技术特征：1.式I化合物，其特征在于：所述的式I化合物为固体形式。2.根据权利要求1所述的式I化合物，其特征在于：所述的式I化合物为结晶形式。3.根据权利要求1所述的式I化合物，其特征在于：所述的式I化合物为无水物形式、水合物形式或溶剂合物形式。4.根据权利要求1至3中任一项所述的式I化合物，其特征在于：所述的结晶形式为晶型I，所述的晶型I的X射线粉末衍射图在2theta值为17.2°±0.2°、16.4°±0.2°、9.8°±0.2°处具有特征峰。5.根据权利要求4所述的式I化合物，其特征在于：所述的晶型I的X射线粉末衍射图还在2theta值为12.3°±0.2°、8.2°±0.2°、4.1°±0.2°处具有特征峰。6.根据权利要求4所述的式I化合物，其特征在于：所述的晶型I的X射线粉末衍射图还在2theta值为13.0°±0.2°、18.4°±0.2°、13.8°±0.2°、6.1±0.2°处具有特征峰。7.根据权利要求1至3中任一项所述的式I化合物，其特征在于：所述的晶型I的X射线粉末衍射图在2theta值为17.2°±0.2°、16.4°±0.2°、9.8°±0.2°、12.3°±0.2°、8.2°±0.2°、4.1°±0.2°、13.0°±0.2°、18.4°±0.2°、13.8°±0.2°、6.1±0.2°处具有特征峰。8.一种如权利要求1至7中任一项所述的式I化合物固体形式的制备方法，其特征在于：所述式I化合物的固体形式为式I化合物的稠状物在醇类、醚类、酮类、芳香烃类的一种或多种有机溶剂与烷烃类、水的一种或两种溶剂的混合体系中析晶得到。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述的混合体系为甲苯和正庚烷的混合物。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：将式I化合物的稠状物先溶于所述的甲苯中，然后再加入所述的正庚烷，进行析晶得到所述的式I化合物的固体形式。11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述的式I化合物的稠状物的添加质量与所述的甲苯的添加体积比为0.1～0.2g/mL。12.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述的析晶方法包括反溶剂添加、挥发、搅拌或降温结晶。13.一种如权利要求1至7中任一项所述的式I化合物的固体形式在制备治疗抗心衰药物中的用途。14.一种抗心衰药物，其特征在于：所述的抗心衰药物的活性成分包括缬沙坦和权利要求1至7中任一项所述的式I化合物的固体形式形成的复合物。15.一种如权利要求14所述的抗心衰药物的制备方法，其特征在于：使所述的式I化合物的固体形式和缬沙坦以及含钠离子的碱性物质在酮类溶剂或酮类溶剂和水的体系中反应得到所述的抗心衰药物。16.根据权利要求15所述的抗心衰药物的制备方法，其特征在于：所述的式I化合物的固体形式与所述的缬沙坦的投料质量比为1.1:1～1:1.1。17.根据权利要求15所述的抗心衰药物的制备方法，其特征在于：所述的含钠离子的碱性物质包括氢氧化钠。18.根据权利要求15所述的抗心衰药物的制备方法，其特征在于：所述的酮类溶剂包括丙酮。当前第2页1 2 3