核酸杂交分析用高效降温装置及方法与流程

本发明属于实验分析仪器技术领域，涉及一种核酸杂交分析用高效降温装置及方法。

背景技术：

DNA(脱氧核糖核酸)具有95℃变性(维系双链的化学键断裂)形成单链，45℃又可复性(单链与单链重新通过化学键维系成稳定双链)的性质。DNA在0度可以稳定维持单链结构。

DNA在做PCR(聚合酶链式反应)扩增、与探针杂交之前，需将扩增好的产物双链DNA在95℃变性为单链DNA,并使之保持单链结构以便于与探针杂交重新形成双链结构，经过一系列处理得到最终结果。

为实现能够将DNA降到O℃，传统的做法是采用制冰机预先制作冰块，然后把装有DNA的试管放入冰块中进行冷却，这种降温方法的缺点是一方面需要配备制冰机，在没有制冰机的场合无法进行应用，另外一方面无法快速降温到0℃，导致DNA无法快速冷却到0℃并维持单链结构。

技术实现要素：

本发明所要解决的技术问题是提供一种使用方便，能够快速降温到0℃的核酸杂交分析用高效降温装置，以克服现有技术存在的不足。

为解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案：

一种核酸杂交分析用高效降温装置，其特征在于：所述高效降温装置包括仅顶部敞口的外盒、用于放置到所述外盒内仅顶部敞口的内盒、用于放置到内盒内的HDR型科技冰、用于放置到所述内盒顶部敞口位置的搁架，所述搁架上分布有试管放置孔。

所述外盒和所述内盒为长方体结构，所述搁架为扁块状结构。

所述内盒顶部敞口位置内壁具有支撑台阶，所述搁架置于所述支撑台阶上。

所述试管放置孔为方格孔，所述方格孔呈矩阵排列。

另外，本发明还提供一种核酸杂交分析用高效降温方法，其特征在于，使用上述高效降温装置，其步骤为：

①、先将HDR型科技冰放置到-20℃的冰箱中预先储冷，时间为1小时；

②、将储冷好的HDR型科技冰放置到所述内盒中，再将内盒放置到所述外盒中，所述内盒顶部敞口位置再放置上所述搁架；

③、向内盒中注水，直至水溢出所述内盒；

④、将装有DNA的试管插入所述内盒顶部搁架的试管支撑孔内。

采用上述技术方案，本发明具有使用方便、快速将DNA降到０℃并使得DNA长时间(最多能保持90分钟左右)保持单链结构的优点。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明：

图1为本发明的结构示意图；

图2为本发明的俯视图。

具体实施方式

如图1和图2所示，本发明的核酸杂交分析用高效降温装置，包括外盒100、内盒200、HDR型科技冰300和搁架400。

外盒100、内盒200均为长方体结构，搁架400为扁块状结构。

外盒100仅顶部敞口、内盒200也仅顶部敞口，内盒200长度和宽度比外盒的长度、宽度小，可以放置到外盒100中。HDR型科技冰300使用放置到内盒200中。

内盒200的顶部敞口位置内壁具有支撑台阶201，搁架400可以放置在该内盒200的顶部敞口位置并被支撑台阶201支撑。搁架400上分布有试管放置孔401。试管放置孔401为方格孔，这些方格孔呈矩阵排列，排列方式为9×12。

本发明的核酸杂交分析用高效降温装置能够实现快速将DNA降温到0℃，并长时间保持0℃状态，从而能有效维持DNA的单链结构，使用方法具体步骤如下：

①、先将HDR型科技冰放置到-20℃的冰箱中预先储冷，时间为1小时；

②、将储冷好的HDR型科技冰放置到内盒中，再将内盒放置到外盒中，内盒顶部敞口位置最后放置上搁架；

③、向内盒中注水，直至水溢出内盒；

④、将装有DNA的试管插入内盒顶部搁架的试管支撑孔内。

通过采用上述降温装置和降温方法，本发明具有使用方便、快速将DNA降到0℃并使得DNA长时间(最多能保持90分钟左右)保持单链结构的优点。