技术总结
本发明公开了一种在3‑氯氨丙基聚倍半硅氧烷的新的合成方法，包括如下操作：在高压反应釜内先通入甲醇，再加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，然后迅速加入浓盐酸；常温下搅拌0.5~2小时后，升温至50~70℃，反应0.5~1小时；再继续升温至110~125℃，反应1~3小时；最后快速升温至200~220℃，并将体系压力升至5~7Mpa；保持所述温度和压力反应5~8小时后，停止加热和加压，体系降至室温和常压，过滤得3‑氯氨丙基聚倍半硅氧烷粗品和滤液。本发明所述的合成方法产物形成迅速，反应时间大为缩短，同时通过回收利用甲醇，降低了溶剂的使用量，经济性和环保性更好。
技术研发人员：丁建峰;丁冰;梁秋鸿;葛利伟
受保护的技术使用者：江西晨光新材料有限公司
文档号码：201610524568
技术研发日：2016.07.06
技术公布日：2016.12.07