技术总结
本发明公开了一种能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途，本发明以ALV‑A感染性克隆为骨架，将其囊膜蛋白替换为ALV‑J的囊膜蛋白，并在囊膜蛋白3’端携带luciferase报告基因，从而构建得到了能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组ALV‑A病毒的感染性克隆，实验证明，由该感染性克隆拯救得到的重组病毒具有较高的复制能力，病毒滴度达105.21TCID50/ml，是ALV‑J原型毒株的125倍，而且携带有luciferase报告基因，易于定量。该重组病毒能侵染表达chNHE1的293T细胞，最早在感染后8h即可检测到病毒，具有较高的敏感性。因此本发明的提出解决了传统ALV‑J病毒毒价低，病毒复制能力不高，以及在病毒感染的早期病毒量较少，不利于检测等问题，对于病毒与其受体的相关研究以及抗ALV‑J抗体检测有重要意义。
技术研发人员：高玉龙;王笑梅;祁小乐;王永强
受保护的技术使用者：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
文档号码：201610574433
技术研发日：2016.07.20
技术公布日：2016.12.21