技术总结
本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[2,3‑e][1]苯并呋喃类化合物及其作为抗雌激素受体阳性乳腺癌的用途。所述化合物结构通式如下：其中X选自H2或者O；R可以任意选择1个、2个或3个H，C1‑C4烷基，C1‑C4烷氧基，卤素，‑OH，‑NO2。R1、R2可以独立的选自H，C1‑C4烷基，未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苯基，未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苄基，或与它们相连的氮原子一起组成1‑哌啶基，1‑吡咯烷基，4‑吗啉基，4‑未取代或C1‑C4烷基取代的‑1‑哌嗪基，N‑未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苯基‑1‑哌嗪基，或六亚甲基亚胺基环。本发明化合物的合成方法简单，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抑制人乳腺癌细胞T‑47D活性，是一种抗雌激素受体阳性乳腺癌药物。
技术研发人员：胡春;金丽萍;王琳;黄二芳;陶明月;金辄;郭万欣
受保护的技术使用者：沈阳药科大学
文档号码：201610880202
技术研发日：2016.10.09
技术公布日：2017.03.15