一锅法合成2,4‑二烯基取代吲哚化合物的方法与流程

技术特征：

1.一种一锅法合成2,4-二烯基取代吲哚化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：将吲哚甲酸类衍生物、乙烯类衍生物、[Cp*RhCl₂]₂(五甲基环戊二烯氯化铑二聚体)、碱式碳酸铜(或一水合醋酸铜)、醋酸钾以及六氟锑酸银加入到有机溶剂中，加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,4-二烯基取代吲哚化合物；

所述的芳香胺的结构如式(II)所示：

所述的乙烯类化合物的结构如式(III)所示：

所述的2,4-二烯基取代吲哚化合物的结构如式(I)所示：

式(I)～(III)中，R¹为氢、C₁～C₅烷氧基、卤素；

R²为C₁～C₅烷氧基羰基、苯基或者为取代的苯基，所述的苯基上的取代基选自C₁～C₅酯基、三氟甲基或卤素中的一个或者多个。

2.根据权利要求1所述的一锅法合成2,4-二烯基取代吲哚化合物的方法，其特征在于，R¹为氢、甲氧基、氟、氯或溴。

3.根据权利要求1或2所述的一锅法2,4-二烯基取代吲哚化合物的制备方法，其特征在于，R²为甲氧羰基、取代或者为取代的苯基，所述的苯基上的取代基选自氟、氯、溴、三氟甲基或酯基。

4.根据权利要求1所述的一锅法合成2,4-二烯基取代吲哚化合物的方法，其特征在于，以摩尔量计，吲哚甲酸：乙烯类化合物：[Cp*RhCl₂]₂：碱式碳酸铜：六氟锑酸银：醋酸钾：＝1:3～4:0.05:2～2.1:0.2:1～1.2。

5.根据权利要求1所述的一锅法合成2,4-二烯基取代吲哚化合物的方法，其特征在于，反应温度为110～120℃，反应的时间为20～24小时。

6.根据权利要求1所述的一锅法合成2,4-二烯基取代吲哚化合物的方法，其特征在于，所述的有机溶剂为DMF或者二氯甲烷。

7.根据权利要求1所述的一锅法合成合成2,4-二烯基取代吲哚化合物的方法，其特征在于，所述的2,4-二烯基取代吲哚化合物为式(I-1)-式(I-10)所示化合物中的一种：