1.一种黄曲霉毒素分子印迹材料，其特征在于，以活性白土为印迹载体。
2.一种权利要求1所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将活性白土与硅烷偶联剂加入到DMF溶液中，搅拌使其溶解，制得表面硅烷化的活性白土；
(2)将黄曲霉毒素B1和功能单体溶解到乙腈-甲苯混合液中，静置后依次加入表面硅烷化的活性白土、交联剂和引发剂，在氮气保护下加热搅拌，过滤，收集滤渣，将滤渣依次用乙腈、DMF、蒸馏水和甲醇分别洗涤三次，烘干，即制得分子印迹聚合物；
(3)将步骤(2)中制备得到的分子印迹聚合物研碎，装入索氏萃取器中，用甲醇洗去模板分子；
(4)将步骤(3)中洗去模板分子的分子印迹聚合物依次用蒸馏水和甲醇分别洗涤三次，烘干，即制得黄曲霉毒素分子印迹材料。
3.根据权利要求2所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述硅烷偶联剂为KH570，所述搅拌温度为80～120℃，时间为12～24h。
4.根据权利要求2或3所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述黄曲霉毒素B1与所述功能单体、所述硅烷化的活性白土、所述交联剂的质量比为0.1：(0.3～1.0)：(2～5)：(1.87～2.12)。
5.根据权利要求4所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，每0.1g所述黄曲霉毒素B1所需加入的引发剂的体积为100～150mL；
所述重量份与体积份的关系为g/mL。
6.根据权利要求5所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，
所述功能单体为甲基丙烯酸酯或三氟甲基丙烯酸酯；
所述交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯或三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯；
所述引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
7.根据权利要求5或6所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述乙腈-甲苯混合液中乙腈与甲苯的体积比为(2～5):1。
8.根据权利要求7所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，
静置温度为4℃，时间为12～20h；
加热搅拌温度为65～85℃，时间为12～24h。
烘干温度为55～65℃，时间为7.5～8.5h。
9.根据权利要求2所述的黄曲霉毒素分子印迹材料的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，烘干温度为55～65℃，时间为7.5～8.5h。
10.包括权利要求1所述的黄曲霉毒素分子印迹材料或权利要求2-9任一项所述的制备方法制备得到的黄曲霉毒素分子印迹材料在黄曲霉毒素的快速检测或黄曲霉毒素的高效吸附去除方面的应用。