头孢菌素中间体7α‑甲氧基头孢噻吩的结晶及其制备方法与流程

文档序号:11625731阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明涉及一种头孢菌素中间体7α‑甲氧基头孢噻吩(I)的结晶及其制备方法。所述的7α‑甲氧基头孢噻吩(I)的结晶使用Cu‑Ka辐射,以2θ角度表示的X射线粉末衍射,所述的7α‑甲氧基头孢噻吩的结晶在7.34°±0.20°,12.71°±0.20°,14.25°±0.20°,14.68°±0.20°,16.52°±0.20°,17.99°±0.20°,19.98°±0.20°和22.69°±0.20°位置有特征吸收峰。本发明提供的7α‑甲氧基头孢噻吩结晶易于制备,相关检测数据显示7α‑甲氧基头孢噻吩结晶纯度高,杂质含量低,稳定性好。制备成本低廉,制备方法操作简单,条件温和容易控制,可以稳定的获得7α‑甲氧基头孢噻吩的结晶,适用于工业化生产。

技术研发人员:侯传山;汤沸;范美菊;王欣;付景龙;时米超;雷熹;徐红梅
受保护的技术使用者:齐鲁安替制药有限公司
技术研发日:2017.04.01
技术公布日:2017.08.01
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