本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种应用于oled的联五元环类聚合物的制备方法。
背景技术：
oled具有以下几个主要特点：主动发光，不需要背光源，可以做的像纸一样薄；低功耗；所使用的有机发光材料发光光谱较窄，发光的颜色能做到色饱和纯度正，实现真彩色；无视角问题；响应速度很快，它可以做到毫秒级甚至微秒级；高对比度，目前可以达到1,000,000:1。而且在－45℃到80℃的状态下都可以工作，不像液晶，随着温度的变化，色彩会发生变化。oled的这些特点符合未来发展的要求，而被认为是未来显示器的主流。然而由于oled材料的寿命，效率等影响到了oled的发展，成为其发展的瓶颈，但目前现有技术中oled因此的使用寿命短，效率低。
技术实现要素：
为了达到上述目的，本发明提供了一种应用于oled的联五元环类聚合物的制备方法，通过在外围引入强给电子基团并选择以炔基为连接基团，极大地增强了分子的共轭性。
为了达到上述目的，本发明提供的技术方案为：
应用于oled的联五元环类聚合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一：将1摩尔当量的2,5-二溴苯胺溶解在(0.5-1)体积当量的冰醋酸中，并滴加(0.1-0.5)体积当量的浓硫酸，然后逐滴滴加3-4摩尔当量的nano2的水溶液，搅拌后逐滴滴加(2-3)摩尔当量的尿素水溶液，使过量的nano2完全反应，再逐滴滴加(3-4)摩尔当量的ki的水溶液，反应后用二氯甲烷萃取，柱层析得到产物a；
步骤二：将步骤一的产物a与含端炔基的r分子的衍生物按照摩尔比为1:(1-1.5)的比例混合，溶于(3-5)体积当量的四氢呋喃与(3-5)体积当量的三乙胺的混合溶液中，通氩气超声，加入1％－2％当量的双三苯基膦二氯化钯和2％－4％当量的碘化亚铜，常温反应后，柱层析分离提纯得到产物b，其结构通式为：
步骤三：将步骤二中的产物b溶于(3-4)体积当量的1,4-二氧六环中，通氩气超声1小时，然后加入(1-2)摩尔当量的对苯二酚，(2-3)当量的cs2co3，(2-3)摩尔当量的csf，(0.06-0.1)摩尔当量的pd2(dba)3和(0.02-0.03)摩尔当量的p(tbu)3的混合物中，升温至120－140℃，持续搅拌反应，柱层析分离提纯得到产物c，其结构通式为：
步骤四：将步骤三中的产物c溶于(3-5)体积当量的四氢呋喃与(3-5)体积当量的三乙胺的混合溶液中，通氩气超声1小时，然后加入1摩尔当量的三甲基硅乙炔，然后加入(1％－2％)摩尔当量的双三苯基膦二氯化钯和(2％－4％)摩尔当量的碘化亚铜，反应一段时间后，柱层析分离提纯得到产物d，其结构通式为：
步骤五：将步骤四中的产物d溶于(2-3)体积当量的无水甲醇与和四氢呋喃的混合物中，无水甲醇与和四氢呋喃两者体积比为3:7，再加入(3-5)摩尔当量的碳酸钾，常温搅拌后，柱层析分离提纯得到产物e,其结构通式为：
步骤六：将步骤五中的产物e溶于(7-10)体积当量的甲苯与(0.5-1)体积当量的四甲基乙二胺的混合溶液中，加热后加入(0.5-1)摩尔当量的氯化亚铜，反应后减压蒸馏除去溶剂，柱层析过柱分离提纯得到最终产物，应用于oled的联五元环衍生物材料，其分子通式为：
所述的步骤六中的分子通式中的r为：
本发明的有益效果是：
(1)本发明合成的聚合物以新型的联五元环衍生物为刚性中心，以炔键连接结构单元的分子结构，大幅度提高了电荷迁移率。
(2)该聚合物电子云富集的芳香内核之间具有很强的π-π共轭相互作用，使材料在光电器件的应用方面具有巨大的潜力。
(3)本发明合成的聚合物所用的原料易得，价格便宜，反应产率高，且所合成的聚合物具有相当好的热稳定性和化学稳定性，成膜性好，易加工，有效地增加了oled的稳定性和寿命。
具体实施方式
实施例1
应用于oled的联五元环类聚合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一：将39.0g(156.0mmol)2,5-二溴苯胺溶解在80ml的冰醋酸中，并滴加15ml96％的硫酸，逐滴滴加80ml含32gnano2的水溶液，搅拌1小时，然后逐滴滴加60ml含18g尿素的水溶液，使过量的nano2完全反应；然后逐滴滴加77.4gki的水溶液，反应1小时后用二氯甲烷萃取产物，干燥后用石油醚层析过柱，得到39.6g白色固体，产率70％；
步骤二：取21.7g(60.0mmol)步骤一中得到的产物和30g(72mmol)
步骤三：取26g(40.0mmol)步骤二中的产物溶于180ml1,4-二氧六环中，在500ml单口圆底烧瓶中通氩气超声1小时，然后加入8.8g(40mmol)对苯二酚，52g(80mmol)cs2co3，13.4g(88mmol)csf，130mg三叔丁基膦，2.2g三(二亚苄基丙酮)二钯，升温至135℃，搅拌反应48小时；减压蒸馏除去溶剂后，柱层析提纯得到19g白色固体，产率为80％；
步骤四：将17.9g(15.0mmol)步骤三中的产物溶于300ml四氢呋喃与三乙胺的混合溶液中，通氩气超声1小时，然后加入1.47g(15.0mmol)三甲基硅乙炔，然后加入130mg双三苯基膦二氯化钯，65mg碘化亚铜，80℃反应12小时，减压蒸馏除去溶剂，柱层析提纯得到12.5g白色固体，产率为69％；
步骤五：将12.1g(10.0mmol)步骤四中的产物溶于300ml四氢呋喃和无水甲醇的混合溶液中，加入21g无水碳酸钾，常温搅拌四小时，除去溶剂，柱层析得到9.2g白色固体，产率为81％；
步骤六：取6.8g(6.0mmol)步骤五中的产物溶于150ml甲苯和12ml四甲基乙二胺和中，升温至60℃，加入0.42g氯化亚铜，反应5小时，减压蒸馏除去溶剂，柱层析得到4.4g白色固体，为最终产物，产率为70％。
该单体测得的光谱数据如下：
1h-nmr(300mhz,cdcl3):δ＝7.48(d,4h),7.45(d,4h),7.41(s,1h),7.30(d,4h),7.26(d,1h),7.22(d,1h),6.65(d,4h),6.25(s,1h),5.91(d,1h),5.80(d,1h),3.55(m,8h),2.86(d,8h),1.52(m,8h),1.33(m,8h),1.29(m,32h)0.96(m,12h)ppm；ft-ir(kbr):ν＝3114,3090,2941,2856,2213,2192,1720,1693,1604,1566,1522,1484,1466,1415,1401,1368,1292,1209,1185,1144,1060,816,720。
实施例2
应用于oled的联五元环类聚合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一：将13.0g(52mmol)2,5-二溴苯胺溶解在25ml的冰醋酸中，并滴加10ml96％的硫酸；逐滴滴加5ml含10.7gnano2的水溶液；在0℃搅拌1小时，然后逐滴滴加20ml含6g尿素的水溶液，使过量的nano2完全反应；然后逐滴滴加25.8g(155.5mmol)ki的水溶液，反应1小时后，用二氯甲烷萃取产物，干燥后用石油醚层析过柱，得到13.0g白色固体产物a，产率69％；
步骤二：取10.85g步骤一中得到的白色产物a和9.7g(36.0mmol)
步骤三：取10.1g(20.0mmol)步骤二中的产物b溶于100ml1,4-二氧六环中，在250ml单口圆底烧瓶中通氩气超声1小时，然后加入4.4g(40.0mmol)对苯二酚，13.0g(40mmol)cs2co3，6.7g(44mmol)csf，65mg三叔丁基膦，1.1g三(二亚苄基丙酮)二钯，升温至135℃搅拌反应48小时；减压蒸馏除去溶剂后，柱层析提纯得到7.3g白色固体产物c，产率为81％，其结构通式为：
步骤四：将6.7g(7.5mmol)步骤三中的产物c溶于100ml四氢呋喃与三乙胺的混合溶液中，通氩气超声1小时，然后加入0.73g(7.5mmol)三甲基硅乙炔，然后加入76mg双三苯基膦二氯化钯，37mg碘化亚铜，80℃反应12小时，减压蒸馏除去溶剂，柱层析提纯得到4.9g白色固体产物d，产率为71％，其结构通式为：
步骤五：取3.68g(4.0mmol)步骤四中的产物d溶于55ml四氢呋喃和无水甲醇的混合溶液中，加入20g无水碳酸钾，常温搅拌四小时，除去溶剂，柱层析得到2.81g白色固体产物e，产率为83％，其结构通式为：
步骤六：将2.11g(2.5mmol)步骤五中的产物溶于30ml甲苯和3ml四甲基乙二胺和中，升温至60℃，加入0.2g氯化亚铜反应5小时。减压蒸馏除去溶剂，柱层析得到1.53g白色固体，为最终产物，产率为80％。
该单体测得的光谱数据如下：
1h-nmr(300mhz,cdcl3):δ＝7.43(d,4h),7.42(s,1h)7.41(d,4h),7.38(d,4h),7.30(d,4h),7.25(d,1h),7.22(d,1h),7.08(d,4h),6.25(s,1h),5.90(d,1h),5.80(d,1h),2.55(m,4h),2.86(d,8h),1.62(m,4h),1.33(m,4h),1.28(m,4h),0.96(m,6h)ppm；ft-ir(kbr):ν＝3116,3091,2925,2852,2201,2192,1720,1695,1604,1568,1522,1484,1466,1418,1404,1368,1297,1207,1183,1144,1060,816,724
实施例3
应用于oled的联五元环类聚合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一：将10.4g(41.6mmol)2,5-二溴苯胺溶解在20ml的冰醋酸中，并滴加6ml96％的硫酸，逐滴滴加20ml含8.56gnano2的水溶液，然后逐滴滴加16ml含4.8g尿素的水溶液，使过量的nano2完全反应，然后逐滴滴加20.64g(124.4mmol)ki的水溶液，再用二氯甲烷萃取产物，干燥后用石油醚层析过柱，得到10.4g白色固体产物a，产率68.9％。
步骤二：取9.05g(25.0mmol)步骤一中的产物a和9.87g(30.0mmol)
步骤三：取8.44g(15.0mmol)步骤二中的产物b溶于100ml1,4-二氧六环中，在125ml单口圆底烧瓶中通氩气超声1小时，然后加入3.3g(3.0mmol)对苯二酚，9.78g(3.0mmol)cs2co3，5.0g(33mmol)csf，47.5mg三叔丁基膦，0.825g三(二亚苄基丙酮)二钯，升温至135℃搅拌反应48小时，减压蒸馏除去溶剂后柱层析提纯得到6.39g白色固体产物c，产率为84％，其结构通式为：
步骤四：取6g(6.0mmol)步骤三中的产物溶c于60ml四氢呋喃与三乙胺的混合溶液中，通氩气超声1小时，然后加入0.59g(6.0mmol)三甲基硅乙炔，然后加入63mg双三苯基膦二氯化钯，31mg碘化亚铜，80℃反应12小时，减压蒸馏除去溶剂，柱层析提纯得到4.46g白色固体产物d，产率为72.3％，其结构通式为：
步骤五：取4.1g(4.0mmol)步骤四中的产物d溶于65ml四氢呋喃和无水甲醇的混合溶液中，加入20g无水碳酸钾，常温搅拌四小时，除去溶剂，柱层析得到3.2g白色固体产物e，产率为84％，其结构通式为：
步骤六：取2.88g(3mmol)步骤五中的产物e溶于25ml甲苯和2.5ml四甲基乙二胺和中，升温至60℃，加入0.16g氯化亚铜反应5小时，减压蒸馏除去溶剂，柱层析得到2.1g白色固体，为最终产物，产率为80％。
该单体测得的光谱数据如下：
1h-nmr(300mhz,cdcl3):δ＝7.43(d,4h),7.41(s,1h),7.38(d,4h),7.28(d,4h),7.24(d,1h),7.22(d,1h),6.55(d,4h),6.25(s,1h),5.90(d,1h),5.82(d,1h),3.55(m,8h),2.86(d,8h),1.52(m,8h),1.33(m,8h),0.96(m,12h)ppm；ft-ir(kbr):ν＝3121,3101,2925,2853,2239,2212,2190,1604,1568,1522,1484,1467,1414,1402,1369,1293,1207,1191,1068,1183,1144,1060,816,726。
将实施例中的所制备的聚合物制备成有机电致发光器件，其三种器件的电光数据如表1所述。
表1