技术特征：
技术总结
本发明提供了一种噁嗪苯醚衍生物及其制备方法，本发明在无催化剂、无添加剂、无保护的状态下，以甲苯为溶剂，四炔与2‑苯基‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,3]噁嗪‑4‑酮在110‑115℃的条件下反应15h以上，反应过程首先由四炔底物自身环化，由于在于四炔生成的苯炔是缺电子的中间体，极不稳定，具有高度活泼性。四炔经过HDDA反应生成苯炔中间体，然后高度活泼的苯炔中间体与2‑苯基‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,3]噁嗪‑4‑酮发生亲核加成，从而得到噁嗪苯醚衍生物。与现有技术相比，本发明制备的噁嗪苯醚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，并且，本发明提供的制备方法简便、反应时间短，效率高。
技术研发人员：徐小亮;胡益民
受保护的技术使用者：安徽师范大学
技术研发日：2018.06.08
技术公布日：2018.11.09