一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法与流程

本发明属于聚醚多元醇制备
技术领域：
，具体是一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法。
背景技术：
：聚氨酯硬泡被广泛应用于保温材料中，聚醚多元醇为其主要的原料之一，出于环保的压力，戊烷类发泡剂被用于替代141b等发泡剂，但戊烷类发泡剂与传统聚醚多元醇相容性很差，无法用于预混戊烷的系统。技术实现要素：本发明的目的在于克服现有技术的缺陷，提供一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法。为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法，具体步骤如下：以高官能度多元醇为起始剂，在催化剂的作用下对植物油进行酯交换，得到中间产物；将中间产物与加成环氧丙烷进行反应，并脱出反应物中的小分子，得到高官能度聚醚多元醇。优选的，所述高官能度多元醇包括以下至少之一：蔗糖、山梨醇、季戊四醇、甘油；优选的，所述高官能度多元醇采用蔗糖、山梨醇、季戊四醇中的一种与甘油混合使用，且混合的比例优选为100：5-40。优选的，所述催化剂采用以下之一：t9、t12、t120。优选的，所述植物油包括以下至少之一：蓖麻油、棕榈油、花生油、大豆油、菜籽油。优选的，所述加成环氧丙烷为二甲胺。优选的，所述植物油含量占高官能度聚醚多元醇重量比为5-30％。优选的，所述高官能度聚醚多元醇的羟值为250-450mgkoh/g。优选的，所述高官能度多元醇在催化剂的作用下对植物油进行酯交换的温度为90-150度，时间为0.5-3小时。本发明一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法，本发明通过在多元醇起始剂中使用酯交换技术引入长碳链，然后再行环氧丙烷开环制取聚醚多元醇，通过本发明中制备得到的聚醚多元醇具有良好的戊烷相容性，可用于预混戊烷的组合聚醚多元醇系统。附图说明图1是本发明一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法的流程框图。具体实施方式以下结合附图1，进一步说明本发明一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法的具体实施方式。本发明一种制备具有良好戊烷相容性高官能度聚醚多元醇的方法不限于以下实施例的描述。实施例1在3l高压反应釜中加入800g蔗糖、90g甘油、580g棕榈油、0.2gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷1800g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为400mgkoh/g,粘度为9000cps(25oc)。实施例2在3l高压反应釜中加入800g蔗糖、90g甘油、580g蓖麻油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷1800g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到淡黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为430mgkoh/g,粘度为95000cps(25oc)。实施例3在3l高压反应釜中加入1000g山梨醇、90g甘油、400g棕榈油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷2100g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为450mgkoh/g,粘度为11000cps(25oc)。实施例4在3l高压反应釜中加入900g山梨醇、120g甘油、300g蓖麻油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷2300g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到淡黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为420mgkoh/g,粘度为8000cps(25oc)。实施例5在3l高压反应釜中加入600g季戊四醇、130g甘油、1200g棕榈油、0.2gt9和氮气置换后升温至100度，反应2小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷2200g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为410mgkoh/g,粘度为700cps(25oc)。实施例6在3l高压反应釜中加入600g季戊四醇、130g甘油、1200g大豆油、0.2gt9和氮气置换后升温至100度，反应2小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷2200g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到淡黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为410mgkoh/g,粘度为7000(25oc)。实施例7在3l高压反应釜中加入700g蔗糖、90g甘油、300g菜籽油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷2700g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到淡黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为330mgkoh/g,粘度为6000(25oc)。实施例8在3l高压反应釜中加入500g蔗糖、130g甘油、200g棕榈油、0.1gt9和氮气置换后升温至100度，反应1小时后抽真空，加入二甲胺溶液30g，通入环氧丙烷2400g,反应温度控制为100-120度，8小时后抽真空，降温出料，得到棕黄色透明产物，对该产物的羟值测试，测试结果为270mgkoh/g,粘度为5500(25oc)。结合实施例1-实施例4，本发明通过在多元醇起始剂中使用酯交换技术引入长碳链，然后再行环氧丙烷开环制取聚醚多元醇；通过配制高官能度聚醚多元醇以及yt4110的组合多元醇，观察比较溶解性，结果如下表(表1和表2)所示：12345yt411010020202020实施例180实施例280实施例380实施例480h361822222催化剂2.52.52.52.52.5水22222环戊烷1313131313正戊烷静置24h分层澄清澄清澄清澄清表1678910yt411010020202020实施例180实施例280实施例380实施例480h361822222催化剂2.52.52.52.52.5水2.52.52.52.52.5环戊烷正戊烷99999静置24h分层澄清澄清澄清澄清表2结合表1和表2可以看出，通过本发明方法制备得到的芳香族聚酯多元醇，其与戊烷有良好的溶解性，可用于预混戊烷的组合聚醚多元醇系统。以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属
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的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。当前第1页12