1.一种导电丝素蛋白膜，其特征在于，它由如下原料制备而成：丝素蛋白溶液、导电高分子/多酚修饰的丝素纤维、交联剂。
2.如权利要求1所述的导电丝素蛋白膜，其特征在于，所述丝素蛋白溶液中含有脱胶丝素，所述脱胶丝素的质量分数为1％～7％，优选为5％；
和/或所述导电高分子/多酚修饰的丝素纤维由脱胶丝素、多酚、导电高分子单体、氧化剂制备而成；
和/或所述交联剂为聚乙二醇二缩水甘油醚或京尼平。
3.如权利要求2所述的导电丝素蛋白膜，其特征在于，所述交联剂、导电分子/多酚修饰的丝素蛋白纤维和丝素蛋白溶液的质量体积比为(0.01～0.05)g:(0.01～0.1)g:(3～7)ml，优选为0.025g:0.04g:5ml。
4.如权利要求2所述的导电丝素蛋白膜，其特征在于，所述丝素蛋白溶液按照如下方法制备而成：
取脱胶丝素溶解在氯化钙、乙醇和水的三元体系中得混合溶液，将混合溶液与去离子水混合后，加入透析袋中用去离子水透析，取透析液上清液，浓缩即得；
其中，所述脱胶丝素与三元体系的质量体积比为1g:(8～12)ml，优选为1g:10ml；所述混合溶液中氯化钙、乙醇和水的质量比为(0.5～1.5):(1～3):(7～9)，优选为1:2:8；和/或所述混合溶液与去离子水的体积比为1:(1～3)，优选为1:1。
5.如权利要求2所述的导电丝素蛋白膜，其特征在于，所述导电高分子/多酚修饰的丝素纤维是按照如下步骤制备而成：
(1)脱胶丝素和多酚反应制得多酚修饰的丝素纤维；其中，所述多酚和脱胶丝素的质量比为1:(2～100)；
(2)多酚修饰的丝素纤维溶于水和醇的混合溶剂中，加入导电高分子单体、氧化剂形成混合溶液进行反应，即得；
其中，所述多酚修饰的丝素纤维、氧化剂、导电高分子单体和混合溶剂的质量体积比为(0.1～1)g:(0.1～1.5)g:(0.2～0.3)ml:10ml；优选为0.5g:0.1g:0.2ml:10ml；
优选地，步骤(2)所述水和醇的混合溶剂中水和醇的体积比为(2～5):1，优选为3:1；更优选地，所述醇为乙醇。
6.如权利要求2～5任一项所述的导电丝素蛋白膜，其特征在于，所述多酚为多巴胺，单宁酸，没食子酸或木质素；和/或所述导电高分子单体为吡咯、苯胺、噻吩类化合物或5-羧基吲哚，所述噻吩类化合物优选为3,4-乙烯二氧噻吩；和/或所述氧化剂为三氯化铁、过硫酸钠，过硫酸钾、重铬酸钾、碘酸钾或高碘酸钠；和/或所述脱胶丝素为脱胶率85％以上的脱胶丝素。
7.权利要求1～6任一项所述的导电丝素蛋白膜的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤：
(1)制备丝素蛋白溶液：取脱胶丝素溶解在氯化钙、乙醇和水的混合溶剂中得混合溶液，将溶液与去离子水混合后，加入透析袋中用去离子水透析，取透析液上清液，即为丝素蛋白溶液；
(2)制备多酚修饰的丝素纤维：将多酚分散在ph为7.5～9的tris-hcl缓冲液中混匀，加入脱胶丝素反应得到多酚修饰的丝素蛋白纤维；
(3)制备导电分子/多酚修饰的丝素纤维：将步骤(2)的多酚修饰的丝素纤维加入水和醇的混合溶剂中分散均匀，然后加入导电高分子单体、氧化剂形成混合溶液反应，即得导电分子/多酚修饰的丝素纤维；
(4)将步骤(3)的导电分子/多酚修饰的丝素纤维溶解于步骤(1)得到的丝素蛋白溶液中，加入交联剂混合均匀成溶液，倒入模具交联成膜。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述脱胶丝素的溶解温度为60～90℃，时间大于4小时；和/或，所述透析袋为用edta和碳酸氢钠的混合溶液煮沸8～12min处理后的透析袋；和/或所述透析的温度为37℃，透析的时间为1周，期间每2～6小时更换新的纯水；
和/或，步骤(2)所述反应温度为20～37℃，反应时间为8～12小时；
和/或，步骤(3)所述反应温度为20～37℃，反应时间为3～8小时；
和/或，步骤(4)所述成膜温度为40～60℃，成膜时间为4～6小时。
9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)还包括如下处理步骤：将丝素蛋白溶液在40～45℃下加热搅拌，浓缩得到质量分数为2.5％～7.5％的丝素蛋白溶液；优选为5％的丝素蛋白溶液；
和/或，步骤(2)还包括以下后处理步骤：离心，弃去上清液后，加去离子水分散沉淀，再重复上述步骤离心3～5次后，取沉淀于50～70℃烘干2～8h；
和/或步骤(3)还包括以下后处理步骤：静置，除去上层溶液，于50～70℃烘干2～8h；
和/或，步骤(4)还包括以下后处理步骤：用去离子水洗涤后干燥。
10.权利要求1～6任一项所述的导电丝素蛋白膜在制备促进皮肤创伤愈合的敷料中的用途；优选地，所述促进皮肤创伤愈合的敷料是促进糖尿病患者皮肤再生的敷料。