专利名称：：聚酰胺酸,聚酰亚胺膜和液晶取向膜以及用它们制成的液晶显示元件的制作方法
技术领域：
：本发明的目标是一种在电子材料方面有用的聚酰亚胺膜；用这种膜制成的液晶取向膜；装有这种液晶取向膜的液晶显示元件；以及用作构成这种聚酰亚胺膜的聚酰亚胺原料的聚酰胺酸。
背景技术：
：对于用于手表、电子计算器等商品中的液晶显示元件，主要使用的是一种扭曲·向列模式(此后缩写为TN)的元件，在它的结构中向列液晶的取向在上、下一对电极基质之间被扭转了90°。进一步，也开发了一种超扭曲向列(此后缩写为STN)模式，其中扭转角增加到180°至300°；这样，即使在大图像表面的情况下也可得到具有优良显示等级的液晶显示元件。还有，近年来由于已经实现矩阵显示、彩色显示等，因此已经大力开发使用一种活性类型的扭曲·向列模式的MIM(金属-绝缘相-金属)元件，其中装有大量图像元件电极并能对它们进行开关操作；以及TFT(电场效应型薄膜晶体管)元件。在所有这些模式中都有一个共同的问题，即它们存在下列现象当同样的图像画面显示长时间后，再把这画面转向另一图像画面时，原来的图像会作为保留的画面保留着(影像粘连)。具体地说，为得到高等级液晶显示元件，改进上述影像粘连是一个很重要的问题。上述影像粘连的原因被认为如下所述，由于加到液晶显示元件上的DC分量，会使包含在液晶中的杂质的离子组份在取向膜的表面上形成电双层，结果，在上、下基质之间会发生电荷偏移，并且因为这种偏移保持稳定，从而产生电势差而导致上述影像粘连。特别是在TFT元件的情况下，由于它不可能去掉DC分量，从元件的特性方面来看，比起TN和STN元件的情况影像粘连更为明显；因此这问题是严重的。进一步，在TFT模式的情况下，为了防止图像画面摇晃，要求取向膜即使是在60℃至90℃的情况下仍然保持高的电压维持比率，而这时电压维持比率却明显地下降。用作这类液晶显示元件的取向膜的材料主要是使用有机膜诸如那些聚酰亚胺、聚酰胺膜等。例如，日本专利申请公开No.Sho51-65960公开了一种使用聚酰亚胺树脂的液晶取向膜做成的液晶显示元件，该树脂具有下式表示的重复单位然而，在用具有这样的醚键的化合物制得的聚酰亚胺取向膜所制成的这种元件的情况下，容易发生影像粘连或阈电压的不平稳。本发明的目的是解决上述问题，并提供一种聚酰亚胺膜，它没有影像粘连，在低温至高温都具有高的电压维持比率，并且进一步，即使在高温和高湿度的大气中，在液晶面板的周围部分也不会产生阈电压的不平稳；本发明还提供液晶取向膜和用这种膜制成的液晶显示元件；以及用作这种聚酰亚胺的原料的聚酰胺酸。本发明的公开内容本发明人已经对这种技术进行了广泛的研究和开发，结果，已经发现上述影像粘连、电压维持比率和阈电压的不平稳都和取向膜表面的极性相关，当使用能减小极性的具有特定结构的二氨基化合物时，即可制得一种液晶取向膜，这种膜能够抑制影像粘连，在低温至高温都具有高的电压维持比率，并且即使在高温和高湿度的大气中，在液晶面板的周围部分也不会产生阈电压的不平稳；这样，本发明人已经完成了本发明。这种二氨基化合物没有像-O-和-SO2-这类极性基团、并且具有高的分子量；因此当它被用作聚酰亚胺的原料时，就可能相对减少具有高极性的亚胺基团的比率。按此，即可能制得具有较低极性的聚酰亚胺。本发明的内容将更详尽地被描述。(1)一种通过把聚酰胺酸亚胺化而制得的聚酰亚胺，其中聚酰胺酸含有下式(I)和(II)所表示的结构单元其中式(I)代表的结构单元按摩尔计占50％至100％，并且分子的末端是一个氨基或一个酸酐基团或通过把酸酐基团水合而得到的羧基，或一个用下式(III)表示的基团所说的聚酰胺酸的比浓对数粘度在N-甲基-2-吡咯烷酮中、浓度为0.5g/dl、温度为30±0.01℃的条件下测量的值为0.1至5dl/g。在上面的式(I)和(II)中，G1和G2各自代表相同或不同的含有4至30个碳原子的四价有机基团，至少包括一个芳香基团和一个脂环基团；L1可用下式(IV)表示L2可用含有2至12个碳原子的两价脂肪基团表示，或用含有4至36个碳原子的不同于L1的两价有机基团来表示，这种有机基团包括一个或多个芳香基团和脂环基团成员，或者可用下式(V)表示的聚硅氧烷基团表示在式(III)中，Z表示含有2至10个碳原子的亚烷基或一个亚苯基；R45表示含有1至10个碳原子的烷基或烯基或一个苯基；R46表示含有1至10个碳原子的烷基，烯基或烷氧烷基或一个苯基；m代表1至3的一个整数，在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且(a)当R25表示氢原子时，D表示含有2至30个碳原子的线型或带支链的两价烃基，或下列式(VI)或(VII)的基团R41、R42、R43、R44、R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，(b)当R25表示一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基时，D直接表示一根键，一个含有1至30个碳原子的脂肪基团，一个含有6至30个碳原子的芳香基团，或既含有至少一个脂肪基团又含有至少一个含有7至30个碳原子的芳香基团的烃基，但排除这样一种情况，其中R25代表甲基，D代表2-亚丙基，并且R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，在式(V)中，R100独立地表示含有1至3个碳原子的相同或不同的烷基或苯基，b、c和d表示0或一个正数，其取值为1≤b+c+d≤100。(2)一种由下式(I)和(II)表示的结构单元组成的聚酰胺酸按摩尔计式(I)表示的结构单元占50％至100％，并且分子的末端是一个氨基，一个酸酐基团或通过把酸酐基团水合而得到的羧基，或一个可用式(III)表示的基团所说的聚酰胺酸的比浓对数粘度在N-甲基-2-吡咯烷酮中、浓度为0.5g/dl、温度为30±0.01℃的条件下测量的值为0.1至5dl/g。在上面的式(I)和(II)中，G1和G2各自代表相同或不同的含有4至30个碳原子的四价有机基团，至少包括一个芳香基团和一个脂环基团；L1可用下式(IV)表示L2可用含有2至12个碳原子的两价脂肪基团表示，或用含有4至36个碳原子的不同于L1的两价有机基团来表示，这种有机基团包括一个或多个芳香基团或脂环基团成员，或者可用下式(V)表示的聚硅氧烷基团来表示在式(III)中，Z表示含有2至10个碳原子的亚烷基或一个亚苯基；R45表示含有1至10个碳原子的烷基或烯基或一个苯基；R46表示含有1至10个碳原子的烷基，烯基或烷氧烷基或一个苯基；m代表1至3的一个整数，在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且(a)当R25表示氢原子时，D表示含有2至30个碳原子的线型或带支链的两价烃基，或下列式(VI)或(VII)的基团R41、R42、R43、R44、R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，(b)当R25表示一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基时，D直接表示一根键，一个含有1至30个碳原子的脂肪基团，一个含有6至30个碳原子的芳香基团，或既含有至少一个脂肪基团又含有至少一个含有7至30个碳原子的芳香基团的烃基，但排除这样一种情况，其中R25代表甲基，D代表2-亚丙基，并且R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，在式(V)中，R100独立地表示含有1至3个碳原子的相同或不同的烷基或苯基，b、c和d表示0或一个正数，其取值为1≤b+c+d≤100。(3)一种按照第(1)项所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，所有R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都表示氢原子并且D表示下式(4)一种按照和(1)项所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中所有的R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都表示氢原子并且D表示下式(IX)(5)一种按照第(1)项所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表氢原子，并且D代表下式(X)所表示的基团R11、R12、R13和R14独立地表示氢原子或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且R21和R32、R22和R31、R23和R34以及R24和R33是相同的原子或基团，各对原子或基团各自独立地表示氢原子或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基；并且在上述式(X)中，R61表示氢原子或一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基，R62代表一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基；e和k各自独立地表示0至10，j表示0至20，并且当j是0时，e和k的总和为2或更大，当j是1或更大时，e和k的总和是0或更大。(6)一种按照第(1)项所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基；D代表下列这些对基团中的两者中的任一个R11、R12、R13和R14独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，R21和R32、R22和R31、R23和R34以及R24和R33各自是相同的原子或基团，并且各对原子或基团各自独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，在上面的式子中，A5、A6、A7和A8各自独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基；q代表0或更大的一个整数；R15、R16、R19和R20各自独立地代表氢原子或含有1至20个碳原子的线型或带支链的烷基；R17和R18各自独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，但排除这样一种情况，其中R25代表甲基，D代表2-亚丙基，并且R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子。(7)一种按照第(1)项中所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，并且D可用下式(X)来代表其中R61表示氢原子或含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基，R62代表含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基；e和k各自独立地表示0至10，j表示0至20，当j是0时，e和k的总和是2或更大，当j是1或更大时，e和k的总和是0或更大。(8)一种按照第(1)项中所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子并且D可用下式(X)来代表其中j代表0并且e和k的总和是2至10。(9)一种按照第(1)项中所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，并且D是可用下式(X)代表的基团其中R61代表氢原子，R62代表含有1至10个碳原子的线型烷基，并且e、j和k都代表1。(10)一种按照第(1)项中所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R22、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，并且D是一个可用下式(X)代表的基团其中R61代表氢原子，R62代表含有1至10个碳原子的线型烷基，e和k各自代表0并且j代表1。(11)一种按照第(1)项中所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表一个含有1至6个碳原子的线型烷基，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子并且D代表亚甲基。(12)一种按照第(1)项中所说的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表一个含有1至6个碳原子的线型烷基，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，D代表亚环己基或4-烷基亚环己基，并且其中的烷基代表一个含有1至4个碳原子的烷基。(13)一种液晶取向膜，它是由第(1)项或第(3)项至(12)项中所说的聚酰亚胺膜组成的。(14)一种液晶显示元件，它具有具有在其上形成显示图像元素电极的第一种基质，具有至少在一定范围内形成的对着所说的显示图像元素电极的对电极的第二种基质；由第(13)项中所说的那种取向膜在所说的第一种和第二种基质表面上形成的取向膜；以及放置在保持一定距离的空间之间的一种液晶组合物。(15)一种按照第(14)项所说的液晶显示元件，其中所说的液晶组合物含有至少一种选自下列式(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)所表示的化合物其中R1代表含有1至10个碳原子的烷基；X代表F、Cl、CF3、OCF3、OCF2H或含有1至10个碳原子的烷基；Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地代表H或F；o代表1或2；p代表0或1；Y1和Y2各自独立地代表-CH2-CH2-、-CH＝CH-或直接是一根键；环D代表反式-1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；R4代表含有1至10个碳原子的烷基；I代表反式1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Q8和Q9各自独立地代表H或F；Y4代表-COO-或直接是一根键；Y5代表-COO-或-C≡C-；f和h各自独立地代表0或1。(16)一种按照第(14)项所说的液晶显示元件，其中的液晶组合物包含一种或多种选自式(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)所表示的液晶化合物，并且作为其它组份还含有一种或多种选自式(XV)和(XVI)所表示的液晶化合物R5-J-Y6-K-R6(XV)在式(XV)和(XVI)中，R5和R6各自独立地代表一个含有1至10个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧甲基；j代表反式1，4-亚环己基、1，3-嘧啶-2，5-二基或1，4-亚苯基，k代表反式1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Y6代表-C≡C-、-COO-、-C2＝CH2-或直接是一根键，R7代表含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基；R8代表含有1至10个碳原子的烷基，并且在R8中任选的亚甲基(-CH2-)可被氧原子(-O-)所代替，但两个或更多的亚甲基不能连续地被氧原子所代替；M代表反式-1，4-亚环己基或1，3-嘧啶-2，5-二基；环N和U各自独立地代表反式1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Y7代表-CH2-CH2-COO-或直接是一根键；Y8代表-C≡C-、-COO-或直接是一根键；g代表0或1；Q10代表H或F。用于本发明的聚酰胺酸、聚酰亚胺膜、液晶取向膜和液晶显示元件的具有芯型结构的式(IV)所表示的二氨基化合物，是那些没有诸如-O-、-SO2-这样的极性原子的化合物，并且通过增大胺的分子量而相对地减少了亚胺基的比率，并把极性组份的比率减至尽可能地小。具体实例说明如下1，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，6-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，7-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，8-双(4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，9-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，10-双(4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷1，11-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十一碳烷1，12-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十二碳烷1，13-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十三碳烷1，14-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十四碳烷1，15-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十五碳烷1，16-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十六碳烷1，17-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十七碳烷1，18-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十八碳烷1，19-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十九碳烷1，20-双(4-(4-氨基苄基)苯基)廿碳烷1，2-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，3-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，4-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，5-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，6-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，7-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，8-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，9-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，10-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷1，11-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十-碳烷1，12-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十二碳烷1，13-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十三碳烷1，14-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十四碳烷1，15-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十五碳烷1，16-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十六碳烷1，17-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十七碳烷1，18-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十八碳烷1，19-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)十九碳烷1，20-双(2-甲基-4-(4-氨基苄基)苯基)廿碳烷1，2-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)丙烷1，4-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)丁烷1，5-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)戊烷1，6-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)己烷1，7-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)庚烷1，8-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)辛烷1，9-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)壬烷1，10-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)癸烷1，11-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十一碳烷1，12-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十二碳烷1，13-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十三碳烷1，14-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十四碳烷1，15-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十五碳烷1，16-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十六碳烷1，17-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十七碳烷1，18-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十八碳烷1，19-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十九碳烷1，20-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)廿碳烷1，2-双(4-(3-甲基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-乙基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-丙基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-丁基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-戊基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-己基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-庚基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，2-双(4-(3-辛基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十一碳烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十二碳烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)乙烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)丙烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)丁烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)戊烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)己烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)庚烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)辛烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)壬烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)癸烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十一碳烷1，1-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)十二碳烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-甲基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-乙基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-丙基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-丁基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-戊基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-己基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-庚基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-辛基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-壬基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-癸基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-十一碳烷基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-十二碳烷基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-甲基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-乙基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-丙基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-丁基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-戊基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-己基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-庚基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-辛基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-壬基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-癸基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-十一碳烷基丙烷1，3-双(4-(2-甲基-4-氨基苄基)苯基)-2-十二碳烷基丙烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-甲基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-乙基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-丙基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-丁基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-戊基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-己基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-庚基戊烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-3-辛基戊烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-辛烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-壬烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-癸烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-十一碳烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-十二碳烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-十三碳烷2，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-十四碳烷双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)壬基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)癸基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)十一碳烷基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)十二碳烷基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)十三碳烷基)苯基)甲烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)乙烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)乙烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)乙烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)乙烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)乙烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)乙烷1，2-双(4-(1-(4-氨基苯基)壬基)苯基)乙烷1，2-双(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(2-庚基-4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(4-(2-辛基-4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-甲基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-乙基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-丙基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-丁基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-戊基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-己基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-庚基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷1，1-双(2-辛基-4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷上面的化合物中优选的化合物的具体实例如下1，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，6-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，7-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，8-双(4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，9-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，10-双(4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷1，11-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十一碳烷1，12-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十二碳烷1，13-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十三碳烷1，14-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十四碳烷1，15-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十五碳烷1，16-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十六碳烷1，17-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十七碳烷1，18-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十八碳烷1，19-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十九碳烷1，20-双(4-(4-氨基苄基)苯基)廿碳烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-甲基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-乙基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-丙基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-丁基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-戊基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-己基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-庚基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-辛基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-壬基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-癸基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-十一碳烷基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-十二碳烷基丙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十一碳烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)十二碳烷双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)壬基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)癸基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)十一碳烷基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)十二碳烷基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)十三碳烷基)苯基)甲烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)壬基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)癸基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)十一碳烷基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)十二碳烷基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)十三碳烷基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)壬基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)癸基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)十一碳烷基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)十二碳烷基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)十三碳烷基)苯基)-4-丁基环己烷1，4-双(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯1，1-双(4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷在上面这些化合物中，下列化合物可被提出作为进一步优选的化合物1，2-双(4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，5-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，6-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，7-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，8-双(4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，9-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，10-双(4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-甲基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-乙基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-丙基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-丁基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-戊基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-己基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-庚基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-辛基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-壬基丙烷1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-癸基丙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)乙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丙烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)戊烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)庚烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)辛烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)癸烷双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)甲烷双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)甲烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丁基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)戊基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)己基)苯基)-4-丁基环己烷1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)庚基)苯基)-4-丁基环己烷1，4-双(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯1，1-双(4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷关于这些化合物，可以只用其中的一种，也可同时使用其中的两种或多种化合物。进一步，在式(II)中的L2是一个含有2至12个碳原子的两价脂肪基团，或不同于L1的含有4至36个碳原子的两价有机基团，并且此基团为含有至少一个芳香基团和脂环基团的基团，或可用式(IV)表示的聚硅氧烷基团。含有这些芯型结构的二胺类的具体实例没有特别的限制，但可提及下列化合物脂肪族二胺类诸如三亚甲基二胺、四亚甲基二胺、六亚甲基二胺、4，4-二甲基七亚甲基二胺、2，11-十二碳烷二胺等。芳香族二胺类诸如双(4-氨基苯基)醚、双(4-氨基苯基)甲烷、双(4-氨基苯基)砜、双(4-氨基苯基)硫醚、双(4-(3-氨基苯氧基)苯基)砜、2，2-双(4-(4-氨基苯氧基)苯基)丙烷、双(4-(4-氨基苯氧基)苯基)砜、1，2-二氨基苯、1，3-二氨基苯、1，4-二氨基苯、联苯胺、2，2-二氨基二苯酮、4，4′-二氨基二苯酮、2，2-双-(4-氨基苯基)丙烷、1，5-二氨基萘等。以及脂环二胺类诸如1，4-二氨基环己烷等。作为带有聚硅氧烷基团做芯的二胺类的具体实例，可提及下列化合物(式中b、c和d指1或更大的整数)在本发明的聚酰亚胺膜、液晶取向膜和液晶显示元件中使用的四羧酸二酐类带有表示于式(I)和(II)中的G1或G2的芯型结构，并且这些基团是含有4至30个碳原子的相同或不同的四价有机基团以及那些含有一个或多个芳香基团或脂环基团成员的基团。二酐类没有特别的限制，但具体的实例有以下这些化合物1，2，4，5-苯四羧酸二酐，3，3′，4，4′-联苯四羧酸二酐，2，2′，3，3′-联苯四羧酸二酐，2，3，3′，4′-联苯四羧酸二酐，3，3′，4，4′-二苯酮四羧酸二酐，2，3，3′，4′-二苯酮四羧酸二酐，2，2′，3，3′-二苯酮四羧酸二酐，双(3，4-二羧基苯基)醚二酐，双(3，4-二羧基苯基)砜二酐，1，2，5，6-萘四羧酸二酐2，3，6，7-萘四羧酸二酐，双(羧基苯基)甲烷二酐，环丁烷四羧酸二酐，环戊烷四羧酸二酐，环己烷四羧酸二酐，二环己烷四羧酸二酐，二环戊烷四羧酸二酐，双(二羧基环己基)醚二酐，双(二羧基环己基)砜二酐，双(二羧基环己基)甲烷二酐等。这些化合物可以包括那些含有它们的异构体的化合物，并且与是否是异构体的混合物没有关系。进一步，可以同时使用两种或多种化合物。还有，也没有必要在本发明中把使用的四羧酸二酐类局限于上面这些用作示例的化合物。用于本发明的聚酰亚胺、液晶取向膜和液晶显示元件中的氨基硅烷类化合物是可用式(III)表示的具体芯型结构的伯胺类，可提及以下这些化合物的具体名称3-氨基丙基三甲氧基硅烷3-氨基丙基三乙氧基硅烷3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷3-氨基丙基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷2-氨乙基三甲氧基硅烷2-氨乙基三乙氧基硅烷2-氨乙基甲基二甲氧基硅烷2-氨乙基甲基二乙氧基硅烷4-氨基丁基三甲氧基硅烷4-氨基苯基三甲氧基硅烷4-氨基苯基三乙氧基硅烷4-氨基苯基甲基二甲氧基硅烷4-氨基苯基甲基二乙氧基硅烷4-氨基苯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷3-(4-氨基苯基)丙基三甲氧基硅烷3-(4-氨基苯基)丙基三乙氧基硅烷3-氨基苯基三甲氧基硅烷3-氨基苯基三乙氧基硅烷3-(4-氨基苯基)丙基甲基二甲氧基硅烷3-(4-氨基苯基)丙基甲基二乙氧基硅烷3-氨基苯基甲基二甲氧基硅烷3-氨基苯基甲基二乙氧基硅烷当按照已知的方法，在已知的溶剂诸如N-甲基-2-吡咯烷酮存在的条件下，把上述二胺、四羧酸和二氨基硅化合物与酸酐基团及氨基进行反应时，即可能制得本发明的聚酰胺酸。在这一反应中，具有L1芯型结构的二胺用量基于总的胺量来计算应为50摩尔％或更多，优选70摩尔％或更多，更优选90摩尔％或更多。具有带有可用式(V)表示的芯型结构的聚硅氧烷基团的二胺用量基于总的胺量来计算应为50摩尔％或更少，优选30摩尔％或更少，更优选10摩尔％或更少。进一步，在总的原料量中氨基硅烷化合物的用量应为30摩尔％或更少，优选10摩尔％或更少。本发明的液晶取向膜可按下列方法提供到基质上把按照上述方法制备的作为聚酰亚胺前体的聚酰胺酸施加到基质上，接着通过热处理进行脱水反应，即可能在基质上形成聚酰亚胺膜。如果在聚酰胺酸的端基存在可用式(III)表示的烷氧基硅烷基团，则相邻的烷氧基硅烷可引发相互间缩合反应而形成三维高聚物。进一步，这可具体地描述如下把聚酰胺酸溶解在一种溶剂如N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚等中以制得按重量计为0.1至30％，优选1至10％的溶液，接着按照刷涂法、浸涂法、旋转施涂法、喷涂法、印刷法等方法把这种溶液涂布到基质上以形成涂层，在50°至150℃、优选80°至120℃挥发掉溶剂，并在150℃至400℃、优选180°至280℃热处理得到的涂层以进行脱水关环反应从而提供聚酰亚胺高分子膜。在这种情况下，并不总是需要把酰胺酸100摩尔％地转化为酰亚胺，在某些使用实例中甚至只要50摩尔％发生转化就可以了。但是，转化80摩尔％以上是优选的。在涂布前，基质的表面可用硅烷偶联剂处理，接着在其上形成高分子膜，从而可改进高分子膜在基质上的粘合力。此后用织物或类似材料在一个方向上摩擦经涂布的表面以制得液晶取向膜。至于用作液晶元件的基质，一般是一个电极，具体地说是在基质上形成的透明ITO(氧化铟-氧化锡)或氧化锡的电极，并且进一步，可在电极和基质之间提供一种电极下涂层诸如绝缘膜、彩色滤光片、彩色滤光片外涂层等，以防止碱金属离子从基质中溶解，或者在电极上提供一种电极上涂层膜诸如绝缘膜、彩色滤光片膜等。至于这类电极、电极下涂层及液晶盒中其它物件的构造，可以使用液晶显示元件的通常构造。这样形成的两片基质被维持于一定的距离，使各自的取向膜可在内部定位，接着用环氧树脂或类似材料密封周围部分以制成液晶盒。为了在这时维持给定的距离，即一定的盒间隙，通常分散地加入一种支撑物。作为支撑物可使用玻璃珠、球状二氧化硅颗粒、氧化铝和合成树脂等。然后往盒中装入液晶，然后密封填充入口并逐渐将其冷却、即制得了液晶显示元件。另一种供选择的方法是，把液晶分散在基质上，接着叠上另一片基质，并密封液晶使液晶不致泄漏，来制备一个液晶显示元件。进一步，如果需要，可在液晶盒外印刷字母、图形、彩色滤光片等或者提供偏振片、反射片和照明装置。用于本发明液晶显示元件中的液晶，优选地是选自上面式(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)表示的一种或多种化合物(此后称之为组份A)，进一步，至少可掺入选自式(XV)和式(XVI)所表示的化合物中的一个化合物成员(此后称之为组份B)。还有，可以掺入一些已知的化合物来调节阈电压、液晶相的温度范围、光学各向异性、介电各向异性、粘度等。在上述组份A中，下面的(7-1)至(7-15)可被提出作为包括在式(XI)中的经优选的实例；下面的(8-1)至(8-48)可被提出作为包括在式(8)中的经优选的实例；下面的(9-1)至(9-14)可被提出作为包括在式(9)中的经优选的实例由(7-1)至(7-15)、(8-1)至(8-48)和(9-1)至(9-41)这些式子所表示的化合物每种都呈现正的介电各向异性值和优越得多的热稳定性；因此这些化合物对制备特别需要高的电压维持比率和高的可靠性的AM-LCP(TFT)液晶组合物来说是必不可少的。其次，在上述组份A中，下列的(12-1)至(12-13)可被提出作为优选的实例这些化合物呈现大的正介电各向异性值并且被特别用作降低阈电压的组合物组份。进一步，它们也被用作粘度调节、Δn调节、并用来拓宽向列相温度范围，诸如提升透明点和改进互导。进一步，在组份B中，(13-1)至(13-15)和(14-1)至(14-14)可被提出作为优选的实例。这些化合物具有负的或稍为正的介电各向异性值，并且在这些化合物中，式(13-1)至(13-15)的那些化合物主要是用作降低粘度和调节Δn的组合物组份，而式(14-1)至式(14-14)所表示的化合物则是被用来拓宽向列范围诸如提升透明点和调节Δn。如上所述，关于用于TFT的液晶组合物的制备，这种组合物可由组份A组成，但它可部分地包含组份B。用于本发明液晶显示元件的液晶组合物可一般地按照普通方法来制备，诸如把各种组份在高温互相溶解的方法。进一步，关于本发明的液晶显示元件，当使用的液晶组合物中加入适当的添加剂时，显示元件可相应于针对的实际用途被改进和优化。这样一种添加剂对于本领域技术人员是已知的并已被详尽地描述于文献中。通常被加入的是一种手性掺杂剂，它是用来诱导液晶的螺旋结构以调节必需的扭转角并防止反向的扭转，或类似事件。本发明的液晶显示元件包括一种客体-主体(GH)型的液晶显示元件，它是通过把一种二色性的颜料诸如那些部花青类、苯乙烯类、偶氮类、偶氮甲碱类、氧化偶氮类、邻苯二醌类、蒽醌类、四嗪类等并入所用的液晶组合物中；通过把向列型液晶微胶囊化制备的NCAP；高聚物分散型液晶显示元件(PDLCD)，它可由三维网状高聚物液晶显示元件为代表；此外，还有双折射控制(ECB)型和动态散射型液晶显示元件。本发明的液晶显示元件其特征为几乎不发生影像粘连；从低温至高温都能保持高的电压维持比率，特别是即使在相对高如60°至90℃的温度下也能保持高电压维持比率；以及进一步，即使在高温和高湿度的大气条件下，在液晶片的周围部份也不会发生阈电压的不一致性。实践本发明的具体实施例本发明将更详尽地通过实例来描述，但不应认为是仅限于这些实例。在下面的实例和供比较的实例中，图像粘连的程度是通过C-V曲线方法来测量的。这种C-V曲线方法是指这样一种方法，即把25mV和1KHz的交变电流加到液晶盒上，进一步叠加一个频率为0.00036Hz的直流三角波(此后称之为DC电压)，通过在-10V和+10V范围内扫描DC电压来记录变化的电容(C)值。当DC电压扫向正的一边时(0→10V)，电容值变得更大。然后，当它扫向负的一边时(10→0V)，电容值变得较小。当电压从0扫向负的一边时(0→-10V)，电容值又一次变得更大，当电压扫向正的一边时(-10→0V)，它再次变得更小，当重复这一操作一些轮次以后，得到的波形如图1所示。电荷的偏离发生在液晶取向膜的表面上，并且当这一偏离稳定下来时，电压描绘了正的一边和负的一边的滞后曲线，如图1中所示。基于图1，可绘出相应于各自的C-V曲线的切线以及在DC电压等于零时的电容(Co)。这样可求出它们各自的交点(α1-α4)，并求出正的一边相应两点的电压差|α1-α2|和负的一边相应两点电压差|α3-α4|。然后求出平均电压差，即(|α1-α2|+|α3-α4|)/2，所得的值称为残余电荷。当液晶盒的膜厚度和取向膜的厚度相同时，残余电荷值可被用作指示电荷的偏离及其稳定性的参数。就是说，当使用具有较小残余电荷的取向膜时，图像粘连现象可大为减轻。电压维持比率可借助图2中所示的电路来测量，测量方法是借助示波器往源上加上门脉冲宽度为69μs、频率为30Hz，波高为±4.5V的方波脉冲(Vs)并读出改变的衰变值(Vd)来进行的。例如，当正的方波脉冲被加到源上时，衰变值(Vd)在随后的负方波脉冲到来之前显示正值。如果比率为100％，显示在图3中的Vd值将描绘出如虚线所示的方形轨迹，但通常Vd是沿实线所示的逐渐趋向零的轨迹变化的。这样，轨迹下测量出的面积(由V＝0和轨迹所围成的面积)即图中斜线描出的部分可计算4次，并求出平均值。电压值完全不降低的情况下测得的面积被当作100％，测量的面积相对它的值即电压维持比率(％)。评估阈电压的不平稳定性是通过把液晶元件在60℃和90％湿度的高温高湿度容器中维持200小时，然后完全点亮并观测液晶盒周围部分阈电压不平稳性来进行的。实例实例1往200毫升装有搅拌器、温度计、冷凝器和氮气吹扫装置的四颈瓶中加入经脱水和纯化的N-甲基-2-吡咯烷酮(50克)并逐渐加入1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，接着进行溶解和搅拌。把溶液冷却到13℃，在一定时间内加入1，2，4，5-苯四酸二酐(3.69克)，在冷却和搅拌条件下进行反应1小时以后，加入对氨基苯基三甲氧基硅烷(0.11克)，在20℃搅拌反应1小时。得到的聚酰胺酸的比浓对数粘度值为1.24dl/g。反应溶液用N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)(47.2克)稀释，得到聚酰胺酸的透明溶液(按重量计10％)。把乙二醇单丁醚与NMP(1∶1)的混合溶液加到上述溶液中以稀释聚酰胺酸成为按重量计为3％的溶液，接着在50℃加热得到的溶液值直到转动粘度达到15mp.s。按照旋转施用方法(旋转涂布法)，在旋转条件为5,000rpm，15秒钟的条件下，把溶液涂布到在其一个表面上装有一个ITO电极的透明玻璃基质上，然后在100℃干燥10分钟，在加热炉中于1小时内升温到200℃，在200℃热处理90分钟，以获得膜厚度为大约60nm的聚酰酰亚胺膜，摩擦处理两片在其上形成了聚酰亚胺膜的基质的各自的经涂布过的表面，以获得液晶取向膜，组成盒厚度为6微米的液晶盒，使磨擦方向是彼此平行并且是互相相对着的，在盒中封入ChissoCorporatiom制造的为TFT用的液晶FB01，然后在120℃进行各向同性处理30分钟，并慢慢冷却到室温，即得到液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现残余电荷0.06V，在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为98.1％、97.2％和95.0％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。此外，本发明的聚酰胺酸和聚酰亚胺膜的红外吸收光谱被示于图4和图5中。实例2用与实例1中同样的方法制得一种聚酰胺酸，只是用3，3′，4，4′-联苯四羧酸二酐(4.98克)来代替实例1中的1，2，4，5-苯四羧酸二酐(3.69克)，以制得一种比浓对数粘度为1.82dl/g的聚酰胺酸。用这种酸，按照实例1制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.05V并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为98.1％、97.0％和95.5％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例3用与实例1中同样的方法制得一种聚酰胺酸，只是用1，1-双(4-(4-氨基苄基)苯基)壬烷(8.02克)来代替1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，并用1，3-双(3-氨基丙基)-1，1，3，3-四甲基二硅氧烷(0.14克)来代替对氨基苯基三甲氧基硅烷(0.11克)，这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.08dl/g。用这种聚酰胺酸按照实例1制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.07V，并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为98.6％、97.5％和95.1％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例4用与实例1中相同的方法得到一种聚酰胺酸，只是用1，3-双(4-(4-氨基苄基)苯基)-2-正丁基丙烷(7.83克)来代替1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，并且不使用对氨基苯基三甲氧基硅烷。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为2.45dl/g，用这种聚酰胺酸，用与实例1中同样的方法制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.08V，并且在20℃、60℃和90℃时的电压维持比率分别为98.4％、97.6％和95.6％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例5用与实例1中相同的方法得到一种聚酰胺酸，只是用1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)甲烷(7.35克)来代替1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，并且不使用对氨基苯基三甲氧基硅烷。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.98dl/g。用这种聚酰胺酸，按照与实例1同样的方法制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.07V，并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为97.9％、97.0％和94.7％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例6用与实例1中相同的方法得到一种聚酰胺酸，只是用1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)乙基)苯基)-4-甲基环己烷(8.23克)来代替1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，并且不使用对氨基苯基三甲氧基硅烷。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.33dl/g。用这种聚酰胺酸，按照与实例1相同的方法制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.05V，并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为98.7％、97.8％和95.5％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例7按照实例1的方法，用1，1-双(4-(1-(4-氨基苯基)丙基)苯基)环己烷(8.35克)，1，2，4，5-苯四羧酸二酐(4.15克)和对氨基苯基三甲氧基硅烷(0.91克)制得一种聚酰胺酸。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为0.72dl/g。用这种聚酰胺酸按与实例1相同的方法制得一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.04V，并且电压维持比率在20℃、60℃和90℃分别为98.7％、98.0％和95.7％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例8用与实例1中相同的方法制得一种聚酰胺酸，只是用1，4-双(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯(9.31克)来代替1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，并且用3，3′，4，4′-联苯四羧酸二酐(4.98克)来代替1，2，4，5-苯四羧酸二酐(3.69克)。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.93dl/g。用这种聚酰胺酸，按照与实例1相同的方法制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.08V，并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为98.3％、97.4％和94.7％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例9用与实例1中相同的方法制得一种聚酰胺酸，只是用1，1-双(4-(4-(4-氨基苯基甲基)苯基甲基)苯基)甲烷(11.10克)来代替1，4-双(4-(4-氨基苄基)苯基)丁烷(7.00克)，并且用3，3′，4，4′-联苯四羧酸二酐(4.98克)来代替1，2，4，5-苯四羧酸二酐(3.69克)。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.77dl/g。用这种聚酰胺酸，按照与实例1相同的方法制得了一种液晶元件。这种液晶元件在25℃呈现的残余电荷为0.06V，并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为98.1％、97.3％和95.0％。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。实例10用与实例1相同的方法制得一种液晶元件，不同之外是使用与实例1中相同的聚酰胺酸，但用于TFT的液晶组合物改变为(LA)至(LE)的那些组合物。(LA)至(LE)液晶组合物的各自的组成被列于表1至表10中，(LA)至(LE)的各自的物理性质被列于表11中。表1液晶组合物(LA)表2液晶组合物(LA)表3液晶组合物(LB)表4液晶组合物(LB)表5液晶组合物(LC)表6液晶组合物(LC)表7液晶组合物(LD)表8液晶组合物(LD)表9液晶组合物(LE)表10液晶组合物(LE)表11这些液晶元件的残余电荷和电压维持比率被列于下面的表12中。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。表12实例11用与实例1中相同的方法制得液晶元件，不同之处是用于实例1中的液晶组合物被改变成(LA)至(LE)的那些组合物。这些液晶元件的残余电荷和电压维持比率被列于表13中。进一步，在液晶盒的周围部分没有观察到阈电压不一致性的存在。表13供比较的实例1用与实例1中相同的方法制得一种聚酰胺酸，只是用2，2-双(4-(4-氨基苯氧基)苯基)丙烷(7.40克)代替1，6-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷(7.95克)。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.64dl/g。用这种聚酰胺酸，按照与实例1中相同的方法制得一种液晶元件。这种元件在25℃呈现的残余电荷为0.20V，并且在20℃、60℃和90℃时的电压维持比率分别为90.0％、82.3％和65.6％。进一步，在液晶盒的周围部分存在阈电压的不一致性。供比较的实例2用与实例1中相同的方法制得一种聚酰胺酸，只是用4，4-二氨基二苯醚(3.33克)来代替1，6-双(4-(4-氨基苄基)苯基)己烷(7.95克)。这种聚酰胺酸呈现的比浓对数粘度为1.51dl/g。用这种聚酰胺酸，按照与实例1中相同的方法制得一种液晶元件。这种元件在25℃呈现的残余电荷为0.26V，并且在20℃、60℃和90℃的电压维持比率分别为89.0％、80.1％和58.4％。进一步，在液晶盒的周围部分存在阈电压的不一致性。供比较的实例3用与实例1中相同的方法制得液晶元件，不同之处是使用供比较的实例1中的聚酰胺酸和在实例10中使用的(LA)至(LE)的液晶。这些液晶元件的残余电荷以及电位保持情况列于表14中。表14<tablesid="table4"num="004"><tablewidth="848">残余电荷(V)电压维持比率(％)25℃20℃60℃90℃LA0.2190.083.268.2LB0.3087.879.858.7LC0.1892.385.471.3LD0.2588.680.655.9LE0.2089.882.569.7</table></tables>附图的简要描述图1显示C-V滞后曲线图2显示为测量电压维持比率用的电路图。图3VS显示门脉冲宽度为69μs、频率为30Hz、波高为±4.5伏的方波脉冲；VD显示在示于图2的电路的源上施加VS后接着用示波器显示得到的波形。图4显示在实例1中制得的聚酰胺酸的红外吸收光谱。图5显示在实例1中制得的聚酰亚胺膜的红外吸收光谱。工业实用性本发明的聚酰胺酸不仅可被用来制备供液晶取向膜用的聚酰亚胺膜，也可用作各种聚酰亚胺涂布剂，或聚酰亚胺树脂的模制产品、膜、纤维等，并利用形成的聚酰亚胺树脂具有相对弱的极性这一特性。权利要求1.一种通过把聚酰胺酸亚胺化而制得的聚酰亚胺，其中聚酰胺酸由下式(I)和(II)所表示的结构单元组成其中式(I)代表的结构单元按摩尔计占50％至100％，并且分子的末端是一个氨基或一个酸酐基团或通过把酸酐基团水合而得到的羧基，或一个可用式(III)表示的基团所说的聚酰胺酸的比浓对数粘度在N-甲基-2-吡咯烷酮中、浓度为0.5g/dl、温度为30±0.01℃测量时的值为0.1至5dl/g。在上面的式(I)和(II)中，G1和G2各自代表相同或不同的含有4至30个碳原子的四价有机基团，至少包括一个芳香基团和一个脂环基团；L1可用下式(IV)表示L2可用含有2至12个碳原子的两价脂肪基团表示，或用含有4至36个碳原子的不同于L1的两价有机基团来表示，这种有机基团包括一个或多个芳香基团和脂环基团成员，或者可用下式(V)表示的聚硅氧烷基团在式(III)中，Z表示含有2至10个碳原子的亚烷基或一个亚苯基；R45表示含有1至10个碳原子的烷基或烯基或一个苯基；R46表示含有1至10个碳原子的烷基，烯基或烷氧烷基或一个苯基；m代表1至3的一个整数，在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且(a)当R25表示氢原子时，D表示含有2至30个碳原子的线型或带支链的两价烃基，或下列式(VI)或(VII)的基团R41、R42、R43、R44、R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，(b)当R25表示一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基时，D直接表示一根键，一个含有1至30个碳原子的脂肪基团，一个含有6至30个碳原子的芳香基团，或既含有至少一个脂肪基团又含有至少一个含有7至30个碳原子的芳香基团的烃基，但排除这样一种情况其中R25代表甲基，D代表2-亚丙基并且R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，在式(V)中，R100独立地表示含有1至3个碳原子的相同或不同的烷基或苯基，b、c和d表示0或一个整数，其取值为1≤b+c+d≤100。2.一种由可用下式(I)和(II)表示的结构单元组成的聚酰胺酸按摩尔计式(I)表示的结构单元占50至100％，并且分子的末端是一个氨基或一个酸酐基团或通过把酸酐基团水合而得到的羧基，或一个可用式(III)表示的基团所说的聚酰胺酸的比浓对数粘度在N-甲基-2-吡咯烷酮中、浓度为0.5g/dl、温度为30±0.01℃测量时的值为0.1至5dl/g，在上面的式(I)和(II)中，G1和G2各自代表相同或不同的含有4至30个碳原子的四价有机基团，至少包括一个芳香基团和一个脂环基团；L1可用下式(IV)表示L2可用含有2至12个碳原子的两价脂肪基团表示，或用含有4至36个碳原子的不同于L1的两价有机基团来表示，这种有机基团包括一个或多个芳香基团或脂环基团成员，或者可用下式(V)表示的聚硅氧烷基团在式(III)中，Z表示含有2至10个碳原子的亚烷基或一个亚苯基；R45表示含有1至10个碳原子的烷基或烯基或一个苯基；R46表示含有1至10个碳原子的烷基，烯基或烷氧烷基或一个苯基；m代表1至3的一个整数，在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且(a)当R25表示氢原子时，D表示含有2至30个碳原子的线型或带支链的两价烃基，或下列式(VI)或(VII)的基团R41、R42、R43、R44、R51、R52、R53和R54各自独立地表示氢或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，(b)当R25表示一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基时，D直接表示一根键，一个含有1至30个碳原子的脂肪基团，一个含有6至30个碳原子的芳香基团，或既含有至少一个脂肪基团又含有至少一个含有7至30个碳原子的芳香基团的烃基，但排除这样一种情况，其中R25代表甲基，D代表2-亚丙基并且R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，在式(V)中，R100独立地表示含有1至3个碳原子的相同或不同的烷基或苯基，b、c和d表示0或一个正数，其取值为1≤b+c+d≤100。3.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中所有R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都表示氢原子并且D表示下式4.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中所有R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都表示氢原子并且D表示下式(IX)5.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表氢原子并且D代表下式(X)所表示的基团R11、R12、R13和R14独立地表示氢原子或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且R21和R32、R22和R31、R23和R34以及R24和R33是相同的原子或基团，各对原子或基团各自独立地表示氢原子或一个含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基；并且在上述式(X)中，R61表示氢原子或一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基，R62代表一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基；e和k各自独立地表示0至10，j表示0至20，并且当j是0时，e和k的总和为2或更大，当j是1或更大时，e和k的总和是0或更大。6.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表一个含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基；D代表下列这些对基团中的两者中的任一个R11、R12、R13和R14独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，并且R21和R32、R22和R31、R23和R34以及R24和R33各自是相同的原子或基团，并且各对原子或基团各自独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，在上面的式子中，A5、A6、A7和A8各自独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基；q代表0或更大的一个整数；R15、R16、R19和R20各自独立地代表氢原子或含有1至20个碳原子的线型或带支链的烷基；R17和R18各自独立地代表氢原子或含有1至8个碳原子的线型或带支链的烷基，但排除这样一种情况其中R25代表甲基，D代表2-亚丙基，并且R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子。7.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子并且D可用下式(X)来代表其中R61表示氢原子或含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基，R62代表含有1至12个碳原子的线型或带支链的烷基；e和k各自独立地表示0至10，j表示0至20，当j是0时，e和k的总和是2或更大，当j是1或更大时，e和k的总和是0或更大。8.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子并且D可用下式(X)代表的基团其中j代表0并且e和k的总和是2至10。9.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，并且D是可用下式(X)代表的基团其中R61代表氢原子，R62代表含有1至10个碳原子的线型烷基，并且e、j和k都代表1。10.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R25、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，并且D是一个可用下式(X)代表的基团其中R61代表氢原子，R62代表含有1至10个碳原子的线型烷基，e和k各自代表0并且j代表1。11.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表一个含有1至6个碳原子的线型烷基，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，并且D代表亚甲基。12.一种按照权利要求1的聚酰亚胺膜，其中在式(IV)中，R25代表一个含有1至6个碳原子的线型烷基，R11、R12、R13、R14、R21、R22、R23、R24、R31、R32、R33和R34都代表氢原子，D代表亚环己基或4-烷基亚环己基，并且其中的烷基代表一个含有1至4个碳原子的烷基。13.一种液晶取向膜，它是由权利要求1或权利要求3至12中的聚醚亚胺膜组成的。14.一种液晶显示元件，它装备着在其上形成显示图像单元电极的第一种基质；具有至少在一定范围内形成的对着所说的显示图像单元电极的对电极的第二种基质；由所说的权利要求13的那种取向膜在所说的第一种和第二种基质表面上形成的取向膜；以及放置在保持一定距离的空间之间的一种液晶组合物。15.一种按照权利要求14的液晶显示元件，其中所说的液晶组合物含有至少一种选自下列式(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)所表示的化合物其中R1代表含有1至10个碳原子的烷基；X代表F、Cl、CF3、OCF3、OCF2H或含有1至10个碳原子的烷基；Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地代表H或F；o代表1或2；p代表0或1；Y1和Y2各自独立地代表-CH2-CH2-、-CH＝CH-或直接是一根键；环D代表反式-1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；R4代表含有1至10个碳原子的烷基；I代表反式1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Q8和Q9各自独立地代表H或F；Y4代表-COO-或直接是一根键；Y5代表-COO-或-C≡C-；f和h各自独立地代表0或1。16.一种按照权利要求14的液晶显示元件，其中液晶组合物包含一种或多种选自式(XI)、(XII)、(XIII)和(XIV)所表示的液晶化合物，并且作为其它组份还含有一种或多种选自式(XV)和(XVI)的液晶化合物在式(XV)和(XVI)中，R5和R6各自独立地代表一个含有1至10个碳原子的烷基、烷氧基或烷氧甲基；j代表反式1，4-亚环己基、1，3-嘧啶-2，5-二基或1，4-亚苯基，k代表反式1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Y6代表-C≡C-、-COO-、-C2＝CH2-或直接是一根键，R7代表含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基；R8代表含有1至10个碳原子的烷基，并且在R8中任选的亚甲基(-CH2-)可被氧原子(-O-)所代替，但两个或更多的亚甲基不能连续地被氧原子所代替；M代表反式-1，4-亚环己基或1，3-嘧啶-2，5-二基；环N和U各自独立地代表反式1，4-亚环己基或1，4-亚苯基；Y7代表-CH2-CH2-COO-或直接是一根键；Y8代表-C≡C-、-COO-或直接是一根键；g代表0或1；Q10代表H或F。全文摘要本发明的目标是一种在电子材料应用方面有用的聚酰亚胺膜;用同种材料制成的液晶取向膜;装有液晶取向膜的液晶显示元件;以及用作构成这种聚酰亚胺膜的聚酰亚胺的原料诉聚酰胺酸。用来制备上述聚酰亚胺膜的聚酰亚胺是由二胺组分构成的,其中基于总的二胺量计50%摩尔百分数或更多是没有极性基团并具有芯型结构的二胺,诸如1,2－双(4－(4－氨基苄基)苯基)乙烷·1,6－双(4(4－氨基苄基)苯基)己烷,1,1－双(4－(4－氨基苄基)苯基)庚烷等,以及一种四羧酸二酐,如果需要,可用一种氨基硅烷化合物作为液晶取向膜。文档编号C08G73/10GK1173886SQ96191832公开日1998年2月18日申请日期1996年10月17日优先权日1995年10月20日发明者泽井俊哉,矢沢昌明,及川清二,村田镇男,早川雅治,中川悦男申请人:智索股份有限公司