的方法，包括增加编码2型假响 应调节子（PRR2)多肽的核酸在植物中的表达，其中所述PRR2多肽包含（i)具有InterPro 项目IPR001789的信号转导应答调节子接收器区；和（ii)具有InterPro项目IPR006447 的Myb-样DNA结合区（SHAQKYF类），并任选地选择具有增加的产量相关性状的植物。
44. 权利要求43的方法，其中所述PRR2包含（i)以递增的优选顺序与SEQ ID NO: 475 所示的假应答（调节子）接收器的结构域具有至少50%、55%、60%、65%、70%、75%、 80%、85%、90%、95%、98%、99%或更高的氨基酸序列同一性；以及（^)以递增的优先顺 序，与SEQ ID N0:476所示的Myb-样DNA结合结构域具有至少50%、55%、60%、65%、70%、 75%、80%、85%、90%、95%、98%、99%或更高的氨基酸序列同一性。
45. 权利要求44的方法，其中所述PRR2多肽还包含以递增的优选顺序与SEQ ID N0:477所示的C末端保守结构域具有至少50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、 90 %、95 %、98 %、99 %或更高的氨基酸序列同一性。
46. 前述权利要求43-45之任一项的方法，其中所述PRR2多肽当其用于构建响应接收 器结构域系统发生树时，例如图11所示的系统发生树，与包含如SEQ ID N0:452和SEQ ID N0:456所示的多肽序列的APRR2 (2型假响应调节子）组的多肽聚簇，而非与其它群聚簇。
47. 前述权利要求43-46之任一项的方法，其中所述PRR2多肽以递增的优先顺序与SEQ ID N0:452所示的PRR2多肽，或者与本文表A4中给出的任何多肽序列具有至少50%、55%、 60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98%、99% 或更高的氨基酸序列同一性。
48. 前述权利要求43-47之任一项的方法，其中所述PRR2多肽之编码核酸序列由表A4 中给出的任一核酸序列SEQ ID NO或其部分所显示，或者是能够与表A4中给出的任一核酸 序列SEQ ID NO或与其互补序列杂交的序列所显示。
49. 前述权利要求43-48之任一项的方法，其中所述核酸序列编码表A4给出的任意多 肽序列SEQ ID NO的直向同源物或旁系同源物。
50. 前述权利要求43-49之任一项的方法，其中所述增加的表达通过T-DNA激活标签、 TILLING或同源重组之任一或多种而得到实现。
51. 前述权利要求43-50之任一项的方法，其中所述增加的表达通过在植物中引入和 表达PRR2多肽之编码核酸而实现。
52. 前述权利要求43-51之任一项的方法，其中所述增加的产量相关性状是下述之一 或者多种：增加的地上生物量、增加的早期萌发势、较早的开花时间、增加的根生物量、增加 的植物高度、增加的每株植物的种子产量、增加的饱满种子数、增加的种子总数、增加的原 圆锥花序数、增加的每圆锥花序的花数、增加的收获指数（HI)以及增加的千粒重（TKW)。
53. 前述权利要求43-52之任一项的方法，其中所述的核酸序列有效地与组成型启动 子连接。
54. 权利要求53的方法，其中所述组成型启动子是G0S2启动子，优选来自稻的G0S2启 动子，最优选SEQ ID N0:478所示的G0S2序列。
55. 前述权利要求43-54之任一项的方法，其中所述PRR2多肽之编码核酸序列是植物 来源的，优选来自双子叶植物，更优选来着茄科，最优选该核酸序列来自番茄。
56. 通过前述权利要求43-55之任一项的方法可获得的植物或其部分（包括种子）或 者植物细胞，其中所述植物、其部分或细胞包含编码PRR2多肽的分离核酸转基因。
57. 分离的核酸分子，选自： ⑴由SEQ ID N0:459表示的核酸序列； (ii) 由SEQ ID N0:459表示的核酸序列的互补序列； (iii) 编码PRR2多肽的核酸序列，所述多肽以递增的优先顺序，与SEQ ID N0:460表 示的多肽序列具有至少 50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、 97 %、98 %、99 %或更高的氨基酸序列同一性。
58. 分离的多肽，选自： ⑴由SEQ ID N0:460表示的多肽序列； (ii) 以递增的优先顺序，与SEQ ID N0:460表示的多肽序列具有至少50%、55%、 60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、99% 或更高的氨基酸序列 同一性的多肽序列； (iii) 上述（i)或（ii)给出的任意多肽序列的衍生物。
59. 构建体，包含： (a) 编码如权利要求43-49、55、57或58的任一项定义的PRR2多肽的核酸序列； (b) 能够驱动（a)的核酸序列表达的一个或多个控制序列；和任选的 (c) 转录终止序列。
60. 权利要求59的构建体，其中所述控制序列是组成型启动子。
61. 权利要求60的构建体，其中所述组成型启动子是GOS2启动子，优选来自稻的GOS2 启动子，最优选由SEQ ID NO:28所示的GOS2序列。
62. 权利要求59-61任一项的构建体在用于制造相对于对照植物具有增加的产量相关 性状的植物之方法中的用途，其中增加的产量相关性状是下述之一或者多种：增加的地上 生物量、增加的早期萌发势、较早的开花时间、增加的根生物量、增加的植物高度、增加的每 株植物的种子产量、增加的饱满种子数、增加的种子总数、增加的原圆锥花序数、增加的每 圆锥花序的花数、增加的收获指数（HI)以及增加的千粒重（TKW)。
63. 用权利要求59-61任一项的构建体转化的植物、植物部分或植物细胞。
64. 用于生产相对于对照植物具有增加的产量相关性状的转基因植物的方法，包括： (i) 在植物、植物部分或者植物细胞中引入和表达如权利要求43-49、55、57或58任一 项定义的PRR2多肽之编码核酸；和 (ii) 在促进植物生长和发育的条件下培养植物细胞、植物部分或者植物。
65. 相对于对照植物，具有增加的产量相关性状的转基因植物或源自所述转基因植物 的转基因植物细胞或转基因植物部分，获得自如权利要求43-49、55、57或58任一项定义的 编码PRR2多肽之分离核酸序列得到增加的表达。
66. 权利要求56、63或65的转基因植物，或源自它的转基因植物细胞，其中所述植物是 作物植物或单子叶或谷物，例如稻、玉米、小麦、大麦、粟、黑麦、黑小麦、高粱和燕麦。
67. 权利要求66的植物的包含编码PRR2多肽之分离核酸序列的可收获部分，其中所述 可收获部分优选是种子。
68. 来自权利要求66的植物和/或权利要求67的植物的可收获部分的产物。
69. 权利要求43-49、55、57或58任一项定义的PRR2多肽之编码核酸序列在增加产量 相关性状中的用途，所述性状包含下述一种或者多种：增加的地上生物量、增加的早期萌发 势、较早的开花时间、增加的根生物量、增加的植物高度、增加的每株植物的种子产量、增加 的饱满种子数、增加的种子总数、增加的原圆锥花序数、增加的每圆锥花序的花数、增加的 收获指数（HI)以及增加的千粒重（TKW)。
【专利摘要】本发明一般地涉及分子生物学领域，并涉及在植物中增强多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节编码bHLH9(碱性-螺旋-环-螺旋组9)多肽、IMB1(吸涨作用可诱导的蛋白1)多肽、PCD样(蝶呤4-α-甲醇胺脱水酶-样)多肽、2型假响应调节子(PRR2)多肽的核酸在植物中的表达而增强植物的产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节了编码bHLH9、IMB1多肽、PCD样多肽多肽、PRR2多肽之核酸的表达的植物，所述植物相对于对照植物而言具有增强的产量相关性状。本发明还提供可用于实施本发明方法的迄今未知的BHLH-9编码核酸以及包含该核酸的构建体。
【IPC分类】C12N5-10, C12N15-60, C12N15-29, C07K14-415, A01H5-00, C12N15-82
【公开号】CN104531751
【申请号】CN201410743079
【发明人】Y·海茨费尔德, C·勒佐, V·弗兰卡尔德, A·I·桑兹莫林纳罗
【申请人】巴斯夫植物科学有限公司
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2009年8月10日
【公告号】CA2733505A1, CN102186877A, DE112009001927T5, EP2315774A1, EP2441773A1, US20110145949, US20150232874, WO2010020555A1