烷基苯基-Cl~C12烷氧基、1-萘基-Cl~C12烷氧基 和2-萘基-Cl~C12烷氧基。
[0061] 可以被取代的芳烷硫基的碳数通常为7~60左右，烷硫基部分可以具有取代基。 作为取代基，可举出例如卤原子。卤原子的具体例与R所表示的卤原子的具体例相同。作 为可以具有取代基的芳烧硫基的具体例，可举出苯基 _C1~Cl2烧硫基、Cl~Cl2烷氧基 苯基-Cl~C12烷硫基、Cl~C12烷基苯基-Cl~C12烷硫基、1-萘基-Cl~C12烷硫基 和2-萘基-Cl~C12烷硫基。
[0062] 可以被取代的酰基的碳数通常为2~20左右。作为酰基可以具有的取代基，可举 出例如卤原子。卤原子的具体例与R所表示的卤原子的具体例相同。作为可以具有取代基 的酰基的具体例，可举出乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、特戊酰基、苯甲酰基、三氟乙酰 基和五氟苯甲酰基。
[0063] 可以被取代的酰氧基的碳数通常为2~20左右。作为酰氧基可以具有的取代基， 可举出例如卤原子。卤原子的具体例与R所表示的卤原子的具体例相同。作为可以具有取 代基的酰氧基的具体例，可举出乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、异丁酰氧基、特戊酰氧基、 苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基和五氟苯甲酰氧基。
[0064] 可以被取代的酰胺基的碳数通常为1~20左右。酰胺基是指从酰胺除去与氮原子 键合的氢原子而得的基团。作为酰胺基可以具有的取代基，可举出例如卤原子。卤原子的 具体例与R所表示的卤原子的具体例相同。作为可以具有取代基的酰胺基的具体例，可举 出甲酰胺基、乙酰胺基、丙酰胺基、丁酰胺基、苯甲酰胺基、三氟乙酰胺基、五氟苯甲酰胺基、 二甲酰胺基、二乙酰胺基、二丙酰胺基、二丁酰胺基、二苯甲酰胺基、双三氟乙酰胺基和双五 氟苯甲酰胺基。
[0065] 可以被取代的羧酰亚胺基是指从羧酰亚胺除去与氮原子键合的氢原子而得的基 团。羧酰亚胺基的碳数通常为2~20左右。作为羧酰亚胺基可以具有的取代基，可举出例 如卤原子。卤原子的具体例与R所表示的卤原子的具体例相同。作为可以具有取代基的羧 酰亚胺基的具体例，可举出琥珀酰亚胺基和邻苯二甲酰亚胺基。
[0066] 取代氨基的碳数通常为1~40左右。作为取代氨基所具有的取代基，可举出例 如可以被取代的烷基和芳基。可以被取代的烷基和芳基的具体例与R所表示的可以被取 代的烷基和芳基的具体例相同。作为取代基氨基的具体例，可举出甲基氨基、二甲基氨基、 乙基氣基、^乙基氣基、丙基氣基、^丙基氣基、异丙基氣基、^异丙基氣基、丁基氣基、异丁 基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、环己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨 基、壬基氨基、癸基氨基、3, 7-二甲基辛基氨基、月桂基氨基、环戊基氨基、二环戊基氨基、环 己基氨基、二环己基氨基、吡咯烷基、哌啶基、双三氟甲基氨基、苯基氨基、二苯基氨基、Cl~ C12烷氧基苯基氨基、二（Cl~C12烷氧基苯基）氨基、二（Cl~C12烷基苯基）氨基、1-萘 基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、哒嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基、三 嗪基氨基、苯基-Cl~C12烷基氨基、Cl~C12烷氧基苯基-Cl~C12烷基氨基、Cl~C12 烷基苯基-Cl~C12烷基氨基、二（Cl~C12烷氧基苯基-Cl~C12烷基）氨基、二（Cl~ C12烷基苯基-Cl~C12烷基）氨基、1-萘基-Cl~C12烷基氨基和2-萘基-Cl~C12烷 基氣基。
[0067] 取代甲硅烷基的碳数通常为3~40左右。
[0068] 作为取代甲硅烷基所具有的取代基，可举出例如可以被取代的烷基和芳基。可以 被取代的烷基和芳基的具体例与R所表示的可以被取代的烷基和芳基的具体例相同。作为 取代甲硅烷基的具体例，可举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三异 丙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三对二甲苯基甲硅烷基、三苄基 甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基和二甲基苯基甲硅烷基。
[0069] 取代甲硅烷氧基的碳数通常为3~40左右。
[0070] 作为取代甲硅烷氧基所具有的取代基，可举出例如可以被取代的烷基和芳基。可 以被取代的烷基和芳基的具体例与R所表示的可以被取代的烷基和芳基的具体例相同。作 为取代甲硅烷氧基的具体例，可举出三甲基甲硅烷氧基、三乙基甲硅烷氧基、三丙基甲硅烷 氧基、三异丙基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅烷氧基、三苯基甲硅烷氧基、三对二甲苯基 甲硅烷氧基、三苄基甲硅烷氧基、二苯基甲基甲硅烷氧基、叔丁基二苯基甲硅烷氧基和二甲 基苯基甲娃烷氧基。
[0071] 取代甲硅烷硫基的碳数通常为3~40左右。
[0072] 作为取代甲硅烷硫基所具有的取代基可举出例如可以被取代的烷基和芳基。可以 被取代的烷基和芳基的具体例与R所表示的可以被取代的烷基和芳基的具体例相同。作为 取代甲硅烷硫基的具体例，可举出三甲基甲硅烷硫基、三乙基甲硅烷硫基、三丙基甲硅烷硫 基、三异丙基甲硅烷硫基、叔丁基二甲基甲硅烷硫基、三苯基甲硅烷硫基、三对二甲苯基甲 硅烷硫基、二苄基甲硅烷硫基、^苯基甲基甲硅烷硫基、叔丁基^苯基甲硅烷硫基和^甲基 苯基甲硅烷硫基。
[0073] 取代甲硅烷基氨基的碳数通常为3~80左右，优选为6~60。
[0074] 作为取代甲硅烷基氨基所具有的取代基，可举出例如可以被取代的烷基和芳基。 可以被取代的烷基和芳基的具体例与R所表示的可以被取代的烷基和芳基的具体例相同。 作为取代甲硅烷基氨基的具体例，可举出三甲基甲硅烷基氨基、三乙基甲硅烷基氨基、三丙 基甲硅烷基氨基、三异丙基甲硅烷基氨基、叔丁基二甲基甲硅烷基氨基、三苯基甲硅烷基氨 基、三对二甲苯基甲硅烷基氨基、三苄基甲硅烷基氨基、二苯基甲基甲硅烷基氨基、叔丁基 二苯基甲硅烷基氨基、二甲基苯基甲硅烷基氨基、二（三甲基甲硅烷基）氨基、二（三乙基 甲硅烷基）氨基、二（三丙基甲硅烷基）氨基、二（三异丙基甲硅烷基）氨基、二（叔丁基二 甲基甲硅烷基）氨基、二（三苯基甲硅烷基）氨基、二（三对二甲苯基甲硅烷基）氨基、二 (三苄基甲硅烷基）氨基、二（二苯基甲基甲硅烷基）氨基、二（叔丁基二苯基甲硅烷基） 氨基、二（二甲基苯基甲硅烷基）氨基。
[0075] 1价的杂环基为从可以具有取代基的杂环式化合物除去1个杂环上的氢原子后的 原子团。
[0076] 杂环式化合物的碳数通常为4~20左右。作为杂环式化合物，可举出例如呋喃、噻 吩、吡咯、吡咯啉、四氢吡咯、噁唑、异噁唑、噻唑、异噻唑、咪唑、咪唑啉、咪唑烷、吡唑、吡唑 啉、吡唑烷、呋咱、三唑、噻二唑、噁二唑、四唑、吡喃、吡啶、哌啶、噻喃、哒嗪、嘧啶、吡嗪、哌 嗪、吗啉、三嗪、苯并呋喃、异苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、异吲哚、吲嗪、吲哚啉、异吲哚啉、色 烯、色满、异色满、苯并吡喃、喹啉、异喹啉、喹嗪、苯并咪唑、苯并噻唑、吲唑、萘啶、喹喔啉、 喹唑啉、喹唑烷、噌啉、酞嗪、嘌呤、蝶啶、咔唑、咕吨、菲啶、吖啶、β -咔啉、伯啶、菲咯啉、噻 蒽、吩噁噻、吩噁嗪、吩噻嗪和吩嗪。作为杂环式化合物可以具有的取代基，可举出例如卤原 子、可以被取代的烷基、可以被取代的烷氧基和可以被取代的烷硫基。卤原子、可以被取代 的烷基、可以被取代的烷氧基和和可以被取代的烷硫基的具体例与R所表示的卤原子、可 以被取代的烷基、可以被取代的烷氧基和可以被取代的烷硫基的具体例相同。作为1价的 杂环基优选1价的芳香族杂环基。
[0077] 作为杂环氧基，可举出氧原子与1价的杂环基键合后的式（A-I)所表示的基团。
[0078] 作为杂环硫基，可举出硫原子与1价的杂环基键合后的式（Α-2)所表示的基团。
[0079]
[0080] (式（A-I)和式（Α-2)中，Ar3表示1价的杂环基。）
[0081] 作为杂环氧基的具体例，可举出噻吩基氧基、Cl~C12烷基噻吩基氧基、吡咯基氧 基、呋喃基氧基、吡啶基氧基、Cl~C12烷基吡啶基氧基、咪唑基氧基、吡唑基氧基、三唑基 氧基、噁唑基氧基、噻唑氧基和噻二唑氧基。
[0082] 作为杂环硫基的具体例，可举出噻吩基巯基、Cl~C12烷基噻吩基巯基、吡咯基巯 基、呋喃基巯基、吡啶基巯基、Cl~C12烷基吡啶基巯基、咪唑基巯基、吡唑基巯基、三唑基 巯基、噁唑基巯基、噻唑巯基和噻二唑巯基。
[0083] 芳基烯基的碳数通常为8~20。作为芳基烯基的具体例，可举出苯乙烯基。
[0084] 芳基炔基的碳数通常为8~20。作为芳基炔基的具体例，可举出苯基乙炔基。
[0085] 从提高使用本发明的反应性化合物合成的高分子化合物（以下，也将该高分子化 合物称为本发明的高分子化合物。）对于溶剂的溶解性的观点出发，R优选为碳数6以上 (优选碳数6~20)的烷基、碳数6以上（优选碳数6~20)的烷氧基、碳数6以上的烷硫 基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、碳数6以上（优选碳数6~20)的 酰基和碳数6以上（优选碳数6~20)的酰氧基，更优选为碳数6以上的烷基、碳数6以上 的烷氧基、芳基和芳氧基，进一步优选为碳数6以上的烷基。
[0086] 作为R的一个优选形态即碳数6以上的烷基，可举出己基、庚基、辛基、壬基、癸基、 十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九 烷基、二十烷基、三十烷基、四十烷基、五十烷基等直链状的烷基或1，1，3,3_四甲基丁基、 1-甲基庚基、2-乙基己基、3, 7-二甲基辛基、1-丙基戊基、3-庚基十二烷基、2-庚基^^一烷 基、2-辛基十二烷基、3, 7,11-三甲基十二烷基、3, 7,11，15-四甲基十六烷基、3, 5, 5-三甲 基己基等支链状的烷基。
[0087] 碳数6以上的烷基可以考虑本发明的高分子化合物对于溶剂的溶解性等适当选 择，但优选己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷、十四烷基、十五烷基、 十六烷基、2-乙基己基、3, 7-二甲基辛基、1-丙基戊基和3-庚基十二烷基，更优选己基、庚 基、辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、2-乙基己基、3,7_二甲基辛基和3-庚基十二烷 基，更优选己基、辛基、十二烷基、十六烷基、2-乙基己基、3，7-二甲基辛基和3-庚基十二烷 基。
[0088] 作为R的一个优选形态即芳基，在考虑本发明的高分子化合物对于溶剂的溶解性 等的情况下，优选烷基取代后的苯基。烷基的取代位置优选对位。作为烷基在对位取代后的 苯基，优选对己基苯基、对庚基苯基、对辛基苯基、对壬基苯基、对癸基苯基、对十一烷基苯 基、对十二烷基苯基、对十三烷苯基、对十四烷基苯基、对十五烷基苯基、对十六烷基苯基、 对2-乙基己基苯基、对-3, 7-二甲基辛基苯基、对1-丙基戊基苯基和对2-己基癸基苯基， 更优选对己基苯基、对庚基苯基、对辛基苯基、对十二烷基苯基、对十五烷基苯基、对十六烷 基苯基、对2-乙基己基苯基、对-3, 7-二甲基辛基苯基和对2-己基癸基苯基，特别优选对 十二烷基苯基、对十五烷基苯基、对2-乙基己基苯基和对3, 7-