P)，或y-丁内酯（y-butyrolactone)等。以该感光性组合物的总量为100重量份计， 该有机溶剂（D)的含量范围为60重量份至80重量份。
[0061] 较佳地，本发明感光性组合物还包含可聚合单体（E)。
[0062] 〈可聚合单体（E) >
[0063] 该可聚合单体（E)可单独或混合使用，且该可聚合单体（E)例如但不限于4-甲 基四氢苯酐、乙二醇二丙稀酸酯（ethylene glycol diacrylate)、乙二醇二甲基丙稀酸 酯（ethylene glycol dimethacrylate)、具有 2 个至 14 个环氧乙烷基（ethyleneoxide group)的聚乙二醇二丙稀酸酯（polyethylene glycol diacrylate)、具有 2 个至 14 个 环氧乙烷基（ethyleneoxide group)的聚乙二醇二甲基丙稀酸酯（polyethylene glycol dimethacrylate)、三轻甲基丙焼二丙稀酸酯（trimethylol propane diacrylate)、三轻甲 基丙焼二甲基丙稀酸酯（trimethylol propane dimethacrylate)、三轻甲基丙焼三丙稀 酸酯（trimethylol propane triacrylate)、三轻甲基丙焼三甲基丙稀酸酯（trimethylol propane trimethacrylate)、异戊四酉享三丙稀酉爱酯（pentaerythritol triacrylate)、 异戊四醇三甲基丙稀酸酯（pentaerythritol trimethacrylate)、异戊四醇四丙稀酸 酯（pentaerythritol tetraacrylate)、异戊四醇四甲基丙稀酸酯（pentaerythritol tetramethacrylate)、具有 2 个至 14 个环氧丙烷基（propyleneoxide group)的丙二醇二 丙稀酸酯（propyleneglycol diacrylate)、具有 2 个至 14 个环氧丙烷基（propyleneoxide group)的丙二醇二甲基丙稀酸酯（propyleneglycol dimethacrylate)、二季戊四 醇五丙稀酸酯（dipentaerythritol pentaacrylate)、二季戊四醇五甲基丙稀酸酯 (dipentaerythritol pentamethacrylate)、二季戊四醇六丙稀酸酯（dipentaerythritol hexaacrylate，简称DPHA)、二季戊四醇六甲基丙稀酸酯（dipentaerythritol hexamethacrylate)、三轻甲基丙焼三缩水甘油謎丙稀酸（trimethyloIpropanetriglyci dylether acrylic acid)、双酷 A 二缩水甘油謎丙稀酸（bisphenol A diglycidylether acrylic acid)、邻苯二甲酸二酯类的（甲基）丙稀酸-β-轻乙酯（phthalate diesters of β-hydroxyethyl (meth)acrylate)、甲苯二异氛酉爱酯（toluene diisocyanate)、二三 轻甲基丙焼四丙稀酸酯（ditrimethylol propane tetraacrylate)、三丙稀酰氧基乙基 三聚氰酸酯[tris (2-acryloxyethyl) isocyanurate]、乙氧基化季戊五醇四丙稀酸酯 (ethoxylated pentaerylthritol tetraacrylate，乙氧基含有4摩尔）、乙氧基化季戊五醇 四丙稀酸酯（ethoxylated pentaerythritol tetraacrylate，乙氧基含有 35 摩尔）、乙氧 基化三轻甲基丙焼三丙稀酸酯（ethoxylated trimethylolpropane triacrylate，乙氧基 含有9摩尔）、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（乙氧基含有3摩尔）、丙氧基化三羟甲 基丙焼三丙稀酸酯（propxylated pentaerythritol tetraacrylate，丙氧基含有4摩尔）、 九乙二醇二丙稀酸酯（nonaethylene glycol diacrylate)、双季戊四醇六丙稀酸酯与己内 酯反应所形成的化合物（caprolactone-modified dipentaerythritolhexaacrylate)、三 轻甲基丙焼丙氧基三丙稀酸酯（trimethylolpropanepropoxylate triacrylate)、日本化 药（株）所贩售KAYARAD DPHA-40H、新中村化学工业（株）制造的市售品（例如U-4HA、 U-6HA、U-6LPA、U-15HA、UA-32P、U- 324A、U-4H、U-6H)，或根上工业（株）制造的市售品（例 如 UN-9000H、UN-3320HA、UN-3320HB、UN-3320HC、UN-901、UN-1200TPK、UN-904)等。
[0064] 在不影响本发明效果的前提下，本发明感光性组合物还包含添加剂（F)。
[0065] 该添加剂可单独或混合使用，且该添加剂例如但不限于流平剂或附着促进剂等。 该流平剂例如但不限于DIC公司制型号F-479的产品等。该附着促进剂例如但不限于日月 星公司制型号A-174的产品。
[0066] 本发明的第三目的，即在提供一种具有附着性、耐化性及耐候性的透明膜。
[0067] 该透明膜是由上述的感光性组合物所形成。
[0068] 本发明透明膜具有高透明性、耐热性佳，硬度高，附着性好及耐化性佳。本发明透 明膜可作为触控面板中的介电层或保护层。
[0069] 本发明的功效在于：透过具有羟基的芴系化合物的结构设计，以提升透明膜的耐 化性及耐候性。
【具体实施方式】
[0070] 本发明将就以下实施例作进一步说明，但应了解的是，该实施例仅为例示说明之 用，而不应被解释为本发明实施的限制。
[0071] 〈实施例1>
[0072] 将3. 900克的异佛尔酮二异氰酸酯溶于30. 924克的丙二醇甲醚醋酸酯中，并置于 反应釜中搅拌均匀，形成第一组份，然后，通入氮气并升温至45°C。接着，将9. 205克的二季 戊四醇五丙烯酸酯、〇. 024克的二月桂酸二丁基锡溶于25. 109克的丙二醇甲醚醋酸酯中并 均匀搅拌，形成第二组份。
[0073] 将第二组份缓慢滴加于第一组份中，滴入时间为约2个小时，并利用红外线光谱 仪追踪吸收峰在2260cm 1的N = C = 0。测第一组份的IR作为起始的强度（穿透系数）， 第二组份完全加入第一组分后，测IR，当强度为起始一半时，关掉氮气，并冷却反应釜，形成 第一反应产物。
[0074] 将10. 646克的9, 9'-双[4-(3-丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基）苯基]芴与24. 833 克的丙二醇甲醚醋酸酯均匀搅拌后，形成第三组份，升温至80°C，将上述第一反应产物缓慢 滴加于第三组份中，形成第二混合物并反应约4个小时，即可获得一产物，其中，该产物中 含有29. lwt%的具有羟基的芴系化合物。该具有羟基的芴系化合物化学结构式为
[0076] 〈实施例2>
[0077] 将3. 900克的异佛尔酮二异氰酸酯溶于29. 455克的丙二醇甲醚醋酸酯中，并置于 反应釜中搅拌均匀，形成第一组份，然后，通入氮气并升温至45°C。接着，将9. 205克的二季 戊四醇五丙烯酸酯、〇. 021克的二月桂酸二丁基锡溶于23. 637克的丙二醇甲醚醋酸酯中并 均匀搅拌，形成第二组份。
[0078] 将第二组份缓慢滴加于第一组份中，滴入时间为约2个小时，并利用红外线光谱 仪追踪吸收峰在2260cm 1的N = C = 0。测第一组份的IR作为起始的强度（穿透系数）， 第二组份完全加入第一组分后，测IR，当强度为起始一半时，关掉氮气，并冷却反应釜，形成 第一反应产物。
[0079] 将7. 694克的9, 9'-双[4-(2-羟基乙氧基）苯基]芴与17.951克的丙二醇甲醚 醋酸酯均匀搅拌后，形成第三组份，升温至65°C，将上述第一反应产物缓慢滴加于第三组份 中，形成第二混合物并反应约4个小时，即可获得一产物，其中，该产物中含有28. 9wt %的 具有羟基的芴系化合物。