使含co气态底物发酵的方法_4

物具有约0. 75或更高 的C0/C02摩尔比。15. 权利要求10的方法，其中所述发酵包括产乙酸菌。16. 权利要求15的方法，其中所述产乙酸菌选自凯伍产醋菌（Acetogenium kivui)、 潮湿厌氧醋菌（Acetoanaerobium noterae)、伍氏醋酸杆菌（Acetobacterium woodii)、 巴奇嗜喊菌（Alkalibaculum bacchi) CPll (ATCC BAA-1772)、产生性布洛提菌（Blautia producta)、嗜甲基丁 酸杆菌（Butyribacterium methylotrophicum)、地下嗜热厌氧 菌（Caldanaerobacter subterraneous)、太平洋地下嗜热厌氧菌（Caldanaerobacter subterraneous pacificus)、产氢駿基嗜热菌（Carboxydothermus hydrogenoformans)、醋酸杆菌（Clostridium aceticum)、丙酮丁醇梭菌（Clostridium acetobutylicum)、 丙酮丁 醇梭菌（Clostridium acetobutylicum) P262 (DSM 19630 of DSMZ 德国）、 自产乙醇梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 19630，DSMZ 德国）、自产 乙醇梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 10061，DSMZ 德国）、自产乙醇 梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 23693，DSMZ 德国）、自产乙醇梭菌 (Clostridium autoethanogenum) (DSM 24138，DSMZ 德国）、食駿基梭菌（Clostridium carboxidivorans) P7 (ATCC PTA-7827)、克氏梭菌（Clostridium coskatii) (ATCC PTA-10522)、德可氏梭菌（Clostridium drakei)、杨氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) PETC(ATCC 49587)、杨氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) ERI2(ATCC 55380)、杨 氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) C-01(ATCC 55988)、杨氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) 0-52(ATCC 55889)、大梭菌（Clostridium magnum)、巴氏梭菌 (Clostridium pasteurianum (DSM 525，DSMZ Germany)、拉格利梭菌（Clostridium ragsdali) Pll (ATCC BAA-622)、类味梭菌（Clostridium scatologenes)、热醋酸梭状 芽胞杆菌（Clostridium thermoaceticum)、突那梭菌（Clostridium ultunense)、库氏 脱硫肠状菌（Desulfotomaculum kuznetsovii)、粘液真杆菌（Eubacterium limosum)、 硫还原地杆菌（Geobacter sulfurreducens)、乙酸甲焼八叠球菌（Methanosarcina acetivorans)、巴氏甲焼八叠球菌（Methanosarcina barkeri)、热乙酸穆尔氏菌（Morrella thermoacetica)、热自养穆尔氏菌（Morrella thermoautotrophica)、芬妮产醋杆菌 (Oxobacter pfennigii)、产生消化链球菌（Peptostreptococcus productus)、产生瘤胃球 菌（Ruminococcus productus)、凯伍嗜热厌氧菌（Thermoanaerobacter kivui)及它们的混 合物。17. 使含CO底物发酵的方法，所述方法包含： 将所述含CO底物提供至发酵器； 使所述含CO底物发酵以获得目标细胞密度和目标CO进料速率；和 保持发酵中的溶解CO浓度为约0. 25mM或更少， 其中所述方法有效用于提供IOg醇AL?天）或更高的STY。18. 权利要求17的方法，其进一步包含将所述目标CO进料速率降低约35%或更少以 提供降低的CO进料速率；保持所述降低的CO进料速率约20分钟或更少；和将所述降低的 CO进料速率返回至所述目标CO进料速率。19. 权利要求17的方法，其中所述溶解的CO浓度通过以下保持： a) 将通往发酵的所述目标CO进料速率降低所述目标CO进料速率的约25%-约35%，以 提供第一降低CO进料速率，并保持所述第一降低CO进料速率约1-约10分钟； b) 提高通往发酵的所述第一降低CO进料速率以提供降低所述目标CO进料速率的约 15%-约25%的第二降低CO进料速率，并保持所述第二降低进料速率约1-约5分钟； c) 提高通往发酵的所述第二降低CO进料速率以提供降低所述目标CO进料速率的约 5%-约15%的第三降低CO进料速率，并保持所述第三降低进料速率约1-约5分钟；和 d) 将所述第三降低CO进料速率提高至所述目标进料速率或更高。20. 权利要求19的方法，其中步骤a)至d)每小时重复至少约1次。21. 权利要求17的方法，其中所述目标细胞密度为约3g/L-约30g/L。22. 权利要求17的方法，其中所述目标CO进料速率为有效用于提供目标细胞密度的 CO进料速率。23. 权利要求22的方法，其中所述目标CO进料速率为约0. 90-约2. 0标准立方英尺/ 小时/升。24. 权利要求17的方法，其中所述总醇包括约75重量％或更高的乙醇。25. 权利要求17的方法，其中所述总醇包括约20重量％或更少的丁醇。26. 权利要求17的方法，其中提供至所述发酵器的所述含CO底物具有约0. 75或更高 的C0/C02摩尔比。27. 权利要求17的方法，其中所述发酵包括产乙酸菌。28. 权利要求27的方法，其中所述产乙酸菌选自凯伍产醋菌（Acetogenium kivui)、 潮湿厌氧醋菌（Acetoanaerobium noterae)、伍氏醋酸杆菌（Acetobacterium woodii)、 巴奇嗜喊菌（Alkalibaculum bacchi) CPll (ATCC BAA-1772)、产生性布洛提菌（Blautia producta)、嗜甲基丁 酸杆菌（Butyribacterium methylotrophicum)、地下嗜热厌氧 菌（Caldanaerobacter subterraneous)、太平洋地下嗜热厌氧菌（Caldanaerobacter subterraneous pacificus)、产氢駿基嗜热菌（Carboxydothermus hydrogenoformans)、 醋酸杆菌（Clostridium aceticum)、丙酮丁醇梭菌（Clostridium acetobutylicum)、 丙酮丁 醇梭菌（Clostridium acetobutylicum) P262 (DSM 19630 of DSMZ 德国）、 自产乙醇梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 19630，DSMZ 德国）、自产 乙醇梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 10061，DSMZ 德国）、自产乙醇 梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 23693，DSMZ 德国）、自产乙醇梭菌 (Clostridium autoethanogenum) (DSM 24138，DSMZ 德国）、食駿基梭菌（Clostridium carboxidivorans) P7 (ATCC PTA-7827)、克氏梭菌（Clostridium coskatii) (ATCC PTA-10522)、德可氏梭菌（Clostridium drakei)、杨氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) PETC(ATCC 49587)、杨氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) ERI2(ATCC 55380)、杨 氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) C-01(ATCC 55988)、杨氏梭菌（Clostridium ljungdahlii) 0-52(ATCC 55889)、大梭菌（Clostridium magnum)、巴氏梭菌 (Clostridium pasteurianum (DSM 525，DSMZ Germany)、拉格利梭菌（Clostridium ragsdali) Pll (ATCC BAA-622)、类味梭菌（Clostridium scatologenes)、热醋酸梭状 芽胞杆菌（Clostridium thermoaceticum)、突那梭菌（Clostridium ultunense)、库氏 脱硫肠状菌（Desulfotomaculum kuznetsovii)、粘液真杆菌（Eubacterium limosum)、 硫还原地杆菌（Geobacter sulfurreducens)、乙酸甲焼八叠球菌（Methanosarcina acetivorans)、巴氏甲焼八叠球菌（Methanosarcina barkeri)、热乙酸穆尔氏菌（Morrella thermoacetica)、热自养穆尔氏菌（Morrella thermoautotrophica)、芬妮产醋杆菌 (Oxobacter pfennigii)、产生消化链球菌（Peptostreptococcus productus)、产生瘤胃球 菌（Ruminococcus productus)、凯伍嗜热厌氧菌（Thermoanaerobacter kivui)及它们的混 合物。29. 在含CO底物发酵期间避免CO抑制的方法，所述方法包含： 将所述含CO底物提供至发酵器并将所述含CO底物与发酵介质接触； 使所述含CO底物发酵； 测定所述发酵介质中溶解的CO浓度；和 保持发酵中溶解的CO浓度为约0. 25mM或更少， 其中所述方法有效用于提供IOg总醇AL?天）或更高的STY。30. 权利要求29的方法，其中所述溶解的CO浓度通过以下保持： a) 将通往发酵的所述目标CO进料速率降低所述目标CO进料速率的约25%-约35%，以 提供第一降低CO进料速率，并保持所述第一降低CO进料速率约1-约10分钟； b) 提高通往发酵的所述第一降低CO进料速率以提供降低所述目标CO进料速率的约 15%-约25%的第二降低CO进料速率，并保持所述第二降低进料速率约1-约5分钟； c) 提高通往发酵的所述第二降低CO进料速率以提供降低所述目标CO进料速率的约 5%-约15%的第三降低CO进料速率，并保持所述第三降低进料速率约1-约5分钟；和 d) 将所述第三降低CO进料速率提高至所述目标进料速率或更高。31. 权利要求30的方法，其中步骤a)至d)每小时重复至少约1次。32. 权利要求29的方法，其中所述第一 CO进料速率为有效用于提供目标细胞密度的 CO进料速率。33. 权利要求32的方法，其中所述第一 CO进料速率为约0. 90-约2. 0标准立方英尺/ 小时/升。34. 权利要求30的方法，其中所述目标细胞密度为约3g/L-约30g/L。35. 权利要求29的方法，其中提供至所述发酵器的所述含CO底物具有约0. 75或更高 的C0/C02摩尔比。36. 权利要求29的方法，其中所述方法有效用于保持至少约25%或更高的H2转化率。37. 权利要求29的方法，其中所述发酵包括产乙酸菌。 38?权利要求37的方法，其中所述产乙酸菌选自凯伍产醋菌（Acetogenium kivui)、 潮湿厌氧醋菌（Acetoanaerobium noterae)、伍氏醋酸杆菌（Acetobacterium woodii)、 巴奇嗜喊菌（Alkalibaculum bacchi) CPll (ATCC BAA-1772)、产生性布洛提菌（Blautia producta)、嗜甲基丁 酸杆菌（Butyribacterium methylotrophicum)、地下嗜热厌氧 菌（Caldanaerobacter subterraneous)、太平洋地下嗜热厌氧菌（Caldanaerobacter subterraneous pacificus)、产氢駿基嗜热菌（Carboxydothermus hydrogenoformans)、 醋酸杆菌（Clostridium aceticum)、丙酮丁醇梭菌（Clostridium acetobutylicum)、 丙酮丁 醇梭菌（Clostridium acetobutylicum) P262 (DSM 19630 of DSMZ 德国）、 自产乙醇梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 19630，DSMZ 德国）、自产 乙醇梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 10061，DSMZ 德国）、自产乙醇 梭菌（Clostridium autoethanogenum) (DSM 23693，DSMZ 德国）、自产乙醇梭菌 (Clostridium autoethanogenum) (DSM 24138，DSMZ 德国）、食駿基梭菌（Clostridium carboxidivorans) P7(