结构化的织物护理组合物的制作方法_2

文档序号:9620315阅读:来源:国知局
合物
[0037] 本发明的液体织物护理组合物可包含0.05重量%至10重量%,优选地0. 1重 量%至5重量%,更优选地0. 15重量%至2重量%的来源于蔬菜或木材的微纤化纤维素。
[0038] 如本文所用,"液体组合物"是指任何包含能够润湿和处理基底诸如织物表面或硬 质表面的液体的组合物。液体组合物更容易分散,并且可更均匀地涂覆待处理的表面,而不 需要如固体组合物的情况一样首先溶解所述组合物。液体组合物可在25°C下流动,并且包 括具有几乎水样的粘度的组分,但还包括流动缓慢并且保持其形状若干秒或甚至几分钟的 "凝胶"组合物。
[0039] 合适的液体组合物可以适当细分的形式包括固体或气体,但是所述总体组合物不 包括总体为非液体,诸如片剂或颗粒的产品形式。所述液体组合物在21°C下优选地具有 0. 9至1. 3克/立方厘米,更优选地0. 95至1. 10克/立方厘米范围内的密度,不包括任何 固体添加剂,但是包括任何气泡,如果存在的话。
[0040] 为了提供令人愉悦的倾倒特征,不在容器或分配器中留下残余物,液体织物护理 组合物优选地具有在使用温度或21°C下测量的小于2000cps、15cps至1000cps、25cps至 700cps、25cps 至 600cps、或 50cps 至 200cps 的粘度。
[0041] 本发明的液体织物护理组合物包含织物软化剂活性物质。所述织物软化剂活性物 质可选自二尾织物软化剂活性物质、单尾织物软化剂活性剂物质、离子对织物软化剂活性 物质以及它们的混合物。
[0042] 优选的织物软化剂活性物质选自:
[0043] a)具有下式⑴的材料:
[0045] 其中:
[0046] 札和R 2各自独立地为C 5 - C23经,优选地C η - C17烃;
[0047] 私和R4各自独立地选自C「C4烃、C「C4羟基取代的烃、苄基、-(C 2H4O)yH,其中y为 1至10的整数;优选地私和R4各自独立地选自C「C 2烃、C「(:2羟基取代的烃;
[0048] L 选自:-C (0) 0-、-(OCH2CH2) (CH2CH2O) "-、-C (0)-、-0-(0) c-、-NR-C(O)-、-C(O)-NR-,其中m为1或2,并且R为氢或甲基;优选地,L选自:-C(O) 0-、-C (0)-、-0-(0) C-;
[0049] 每个η独立地为0至4的整数,条件是当L为-C(O)O-,、-0-(0)C-、-NR-C(0)-、 或-C (O) -NR-时,相应的η为1至4的整数;优选地,每个η独立地为1至2的整数;
[0050] 每个z独立地为0或1 ;并且
[0051] X为软化剂相容的阴离子,优选地选自:卤离子、磺酸根、硫酸根和硝酸根,更优选 地选自氯离子、溴离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根和甲基磺酸根;
[0052] b)具有下式⑵的材料:
[0054] 其中:
[0055] 馬为 C 5 - C23jg,优选地 C n - C17烃;
[0056] 每个R6独立地选自C1-C4烃、C 1-C4羟基取代的烃、苄基、-(C2H4O)yH,其中y为1至 10的整数;优选地每个R 6独立地选自C i-C2烃、C i-CjS基取代的烃;
[0057] L 选自-C (0) 0-、-(OCH2CH2) (CH2CH 2O) "-、-C (0)-、-0-(0) 0、-冊-(:(0)-、-(:(0)-冊-,其中111为1或2,并且1?为氢或甲基;
[0058] 每个η独立地为0至4的整数,条件是当L为--C(0)0-、-0-(0)C-、-NR-C(0)-、 或-C(0) -NR-时,相应的η为1至4的整数;优选地,η为1至4的整数;
[0059] ζ为0或1 ;并且
[0060] X为软化剂相容的阴离子,优选地选自:卤离子、磺酸根、硫酸根和硝酸根,更优选 地选自氯离子、溴离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根和甲基磺酸根;
[0061] c)具有下式(3)的材料:
[0063] 其中:
[0064] 馬为 C 5 - C23jg,优选地 C η - C17烃;
[0065] 每个R6独立地选自C「C4烃、C「C4羟基取代的烃、苄基、-(C 2H4O)yH,其中y为1至 10的整数;优选地每个R6独立地选自C i-C2烃、C i-CjS基取代的烃;
[0066] L 选自:-C (0) 0-、-(OCH2CH2) (CH2CH2O) "-、-C (0)-、-0-(0) C-、-NR-C(O)-、-C(O)-NR-,其中m为1或2,并且R为氢或甲基;优选地,L选自:-C(O) 0-、-C (0)-、-0-(0) C-;
[0067] 每个η独立地为0至4的整数,条件是当L为-C(O)O-,、-0-(0)C-、-NR-C(0)-、 或-C(0) -NR-时,相应的η为1至4的整数;优选地,η为1至4的整数;
[0068] z为0或I ;并且
[0069] X选自氯离子、溴离子、甲硫酸根、乙硫酸根、以及甲磺酸根、或包含C6-C24烃或 C6-CJg的阴离子表面活性剂;如果X为阴离子表面活性剂,则所述阴离子表面活性剂更 优选地选自C 6-C24烷基苯磺酸盐表面活性剂;C6-C24支链和无规的烷基硫酸盐表面活性剂; (: 6-(:24烷基烷氧基表面活性剂,其具有1至30的平均烷氧基化度,其中所述烷氧基部分包含 (: 2至C4链;中链支化的烷基硫酸盐表面活性剂;中链支化的烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂, 其具有1至30的平均烷氧基化度,其中所述烷氧基部分包含(: 2至C 4链;C 6-C24烷基烷氧基 羧酸盐,其包含1至5的烷氧基化度;C6_C 24甲基酯磺酸盐表活性剂、C 1(]_C24 α -烯烃磺酸盐 表面活性剂、C6-C24磺基琥珀酸盐表面活性剂以及它们的混合物;
[0070] d)双-(2-羟丙基)_二甲基甲基硫酸铵脂肪酸酯,其具有1. 85至1. 99的脂肪酸 部分与胺部分的摩尔比,16至18个碳原子的脂肪酸部分的平均链长和对游离脂肪酸计算 出的0. 5至60的脂肪酸部分的碘值。
[0071 ] 另选地,织物软化活性物质(FSA)可以为多于一种FSA的混合物。
[0072] 用于本发明组合物中的织物软化剂活性物质可具有70至140的碘值(本文中称 为"IV")。另选地,IV范围可以为零至70,或40至70。织物软化剂活性物质可利用IV范 围为零至40的脂肪酸前体制成。
[0073] 液体织物护理组合物可包含基于总体组合物重量计至少1 %,优选地至少2 %,更 优选地至少5 %,甚至更优选地至少10 %,最优选地至少12 %的所述FSA或FSA的混合物。 液体织物护理组合物可包含基于总体组合物重量计小于90 %,优选地小于40 %,更优选地 小于30 %,甚至更优选地小于20 %,最优选地小于15 %的所述FSA或FSA的混合物。
[0074] 液体织物护理组合物可包含适量的pH调节剂以使织物增强剂组合物成酸性。优 选地,pH改性剂以提供pH小于6,更优选地2至5,最优选地2. 5至4的组合物的含量存在。 当存在时,pH改性剂的适宜含量为按所述组合物的重量计小于4%,或者0. 01重量%至2 重量%。合适的pH调节剂可选自:盐酸、柠檬酸、其它有机或无机酸,以及它们的混合物。
[0075] 液体织物护理组合物可包含一种或多种辅助活性物质。合适的辅助活性物质可选 自硅氧烷、官能化硅氧烷、香料、微胶囊、以及它们的混合物。当存在时,辅助活性物质优选 地选自硅氧烷、官能化硅氧烷、颗粒、以及它们的混合物。优选的颗粒包括微胶囊,具体地讲 香料微胶囊。
[0076] 来源于蔬菜或木材的微纤化纤维素在稳定悬浮的不溶性材料情况下是尤其有效 的,因为其为液体织物护理组合物提供触变流变学特征和足够高以使此类不溶性材料悬浮 的屈服应力。所述组合物优选包含足够的微纤化纤维素以提供大于0. 〇5Pa,优选0. 2Pa的 屈服应力。因此,本发明的含水结构化预混物特别适用于使还包含悬浮的不溶性材料的液 体组合物稳定。合适的悬浮的不溶性材料可选自:颗粒、不溶性流体、以及它们的混合物。 悬浮的不溶性材料是指在21°C温度下在液体组合物中溶解度小于1 %的那些。
[0077] 颗粒可以为微胶囊,诸如香料微胶囊,或者呈包封形式的护理添加剂。颗粒可以另 选地或者另外采取不溶性成分的形式,诸如季铵物质、不溶性聚合物、不溶性荧光增白剂、 酶、以及可见于例如EP1328616中的其它已知的有益剂。颗粒的量可以为0. 001重量%至 最高至10重量%或甚至20重量%。
[0078] 通常将微胶囊加入液体织物护理组合物中,以便向经处理的基底提供持久的应用 有益效果。所述微胶囊可以按所述液体组合物的重量计0. 01%至10%,更优选地0. 1%至 2%,甚至更优选地0. 15%至0. 75%的经包封的活性物质的含量加入。在一个优选的实施 例中,微胶囊为香料微胶囊,其中包封的活性物质为香料。此类香料微胶囊在破损时,例如 当摩擦经处理的基底时释放包封的香料。
[0079] 本文所用的术语"微胶囊"在广义上包括由微胶囊壁包封的芯。继而,芯包含有益 剂,诸如香料。微胶囊通常包含微胶囊芯和围绕所述微胶囊芯的微胶囊壁。微胶囊壁通常 通过将甲醛与至少一种其它单体交联来形成。
[0080] 微胶囊芯可任选地包含稀释剂。稀释剂为用于稀释待包封的有益剂的材料,并因 此优选为惰性的。即,稀释剂在制备或使用期间不与有益剂反应。优选的稀释剂可选自:肉 豆蔻酸异丙酯、丙二醇、聚(乙二醇)或它们的混合物。
[0081] 微胶囊以及制备所述微胶囊的方法公开于以下参考文献中:US 2003-215417 Al ;US 2003-216488 Al ;US 2003-158344 Al ;US 2003-165692 Al ;US 2004-071742 Al ;US 2004-071746 Al ;US 2004-072719 Al ;US 2004-072720 Al ;EP 1393706 Al ;US 2003-203829 Al ;US 2003-195133 Al ;US 2004-087477 Al ;US 2004-0106536 Al ;US 6645479 ;US 6200949
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