结构化预混物为掺入液体组合物中的最后成分。优选使 用高剪切混合将结构化预混物掺入液体组合物中。优选地，使用大于IOOs \优选地200s 1 至25, OOOs \更优选地500s 1至10, OOOs 1的平均剪切速率，将结构化预混物掺入液体组合 物中。混合的停留时间优选小于60,更优选小于25s，更优选小于5s。
[0109] 剪切速率和停留时间根据用于混合设备并通常由制造商提供的方法来计算。例 如，就静态搅拌器而言，平均剪切速率使用以下公式计算：
[0111] 其中：
[0112] Vf是静态搅拌器的孔隙分数（由供应商提供）
[0113] Dtit是包括静态搅拌器元件的管道的内径
[0114] 是通过具有内径的管道的流体平均速度，Dtil其由以下公式计算：
[0116] Q是通过静态搅拌器的流体体积流量。
[0117] 就静态搅拌器而言，停留时间使用以下公式计算：
[0119] 其中：
[0120] L是静态搅拌器的长度。
[0121] 方法:
[0122] 测量微纤化纤维的纵横比的方法:
[0123] 使用原子力显微镜（AFM)分析所述液体织物护理组合物或结构化预混物。使 用下面的过程制备样品：首先将单面抛光的硅晶片（Si) (<100>，381微米厚度，2nm自身 氧化物，来自IDB Technologies，UK)断裂或切割成约20X20mm尺寸的块。使用棉签 (Johnson&Johnson，UK)将所述液体织物护理组合物或预混物大量施加到娃晶片上。将经 涂覆的晶片置于有盖是聚（苯乙烯）培养皿（直径40mm，高10mm，Fisher Scientific，UK) 中，在环境条件（18°C，40-50% RH)下在空气中保留20分钟。然后，将所述培养皿填充上 H20(HPLC级，Sigma-Aldrich，UK)，并将所述样品在浸没条件下放置约20分钟。在此之后， 使用棉签去除漂离硅晶片表面的组合物或预混物，而硅晶片仍浸没在HPLC级H 2O下。然后 从培养皿中移出硅晶片，并用HPLC级H2O冲洗。随后，将硅晶片在风扇对流烘箱中于35°C 下干燥10分钟。
[0124] 然后如下所述对硅晶片成像：将硅晶片安装在AFM(NanoWizard II，JPK Instruments)中，在环境条件下（18°C，40-50% RH)使用带有四面锥尖（PPP-NCL，Windsor Scientific，UK)的矩形臂以间歇式的接触模式在空气中成像。图像尺寸为40微米乘40 微米，图像高度比例设置为50nm或更小，像素密度设置为1024X 1024,扫描速率设置为 0. 3Hz，其对应于12微米/s的尖端速度。
[0125] 如下对所得的AFM图像进行分析：使用ImageJ，版本L 46 (National Institute of Health，可从 http://rsb.info. nih.gov/ij/下载）来打开 AFM 图像。在"分析"菜单 中，比例设置为实际图像尺寸，以微米计40 μ m乘40 μ m。随机选择10条未接触到图像边缘 的纤维。使用ImageJ工具菜单（Tools)中的"手绘线"功能，可各自追踪所选的纤维，并测 量长度（1)和截面尺寸（d)(菜单选择："插入"/ "分析"/ "测量和标签设置"/ "长度"）， 并且将10个样品平均。
[0126] 进行三组测量（样品制备，AFM测量以及图像分析），将结果平均。
[0127] 测量液体组合物的粘度的方法:
[0128] 除非另有说明，粘度使用TA instrument AR G2流变仪（Ta Instruments US)测 量，其具有2°角度的锥板几何结构和40微米间隙。剪切速率保持恒定在0.0 ls-I的剪切 速率下，直至获得稳态，然后测量粘度。然后在0. 1至1000 s-I的不同剪切速率下测量剪切 速率，在5分钟内做向上的剪切速率扫描，所有测量值均在20°C下进行。
[0129] 测量液体织物护理组合物的屈服应力的方法:
[0130] 使用 TA instrument AR G2 流变仪（Ta Instruments US)，以 2° 角度的维板几何 结构和40微米间隙测量屈服应力。在20°C下施加 IOs 1至0.0 ls 1的向下平衡剪切速率扫 描，并拟合至Herschley Buckley模型：τ = τ0+Κγη，其中τ是剪切应力，τ。是屈服应 力，γ是剪切速率。K和η是拟合参数。
[0131] 用于测宙可溶件纤维、不溶件纤维和总膳畲纤维的方法:
[0132] 用于测定可溶性纤维、不溶性纤维和总膳食纤维的方法描述于McCleary等人： Journal of AOAC International，第95卷，第3期，2012中。通过酶-重量测定法和高效 液相色谱法测定可溶性纤维、不溶性纤维和总膳食纤维：协作研究。
[0133] 实例:
[0134] 如下，根据本发明制备液体织物护理组合物A和B :
[0135] 使用US5964983中所述的过程提取菊苣根纤维，得到来源于菊苣根的微纤化纤维 素的6重量％的水性预混物。使用上述方法，将剩余的成分形成为液体织物护理预混物。 然后，使用ULTRA TURRAX高剪切搅拌器加入包含来源于菊苣根的微纤化纤维素的预混物， (以13. 500rpm操作1分钟），以实现来源于菊苣根的微纤化纤维素的均勾分散。
[0136] 如下制备比较液体织物护理组合物C和D，其包含Rheovis CDE'"(阳离子丙烯 酸类聚合物）作为外部结构剂：
[0137] 使用上述方法，将除了外部结构剂之外的所有成分形成为液体织物护理预混物。 然后，使用Ytron-Y在线搅拌器以25Hz将Rheovis GDE*'外部结构剂共混到液体织物护理 组合物中以形成成品液体织物护理组合物。
[0138] 表1 :本发明的液体织物护理组合物A和B包含来源于菊苣根的微纤化纤维素。比 较液体组合物C和D包含Rheovis CDE k作为外部结构剂：
[0141] * 比较
[0142] 1二乙基-酯-二甲基-氯化铵
[0143] 包含来源于菊苣根的微纤化纤维素作为外部结构剂的液体织物护理组合物具有 足以稳定微胶囊的屈服应力和低剪切粘度。
[0144] 此外，织物护理组合物的粘度特征在20°C下甚至在5周之后也保持稳定。此外，液 体织物护理组合物的粘度特征甚至在50°C下4天，之后25°C下3天的5次循环之后也保持 稳定。
[0145] 与此相反，比较组合物C和D的粘度在甚至在50°C下4天，之后在25°C下3天的 1次循环之后，急剧降低。
[0146] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
【主权项】
1. 一种液体织物护理组合物，所述液体织物护理组合物包含： a) 织物软化剂活性物质，和 b) 来源于蔬菜或木材的微纤化纤维素。2. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述织物软化剂活性物质选自二尾织物软化剂 活性物质、单尾织物软化剂活性剂物质、离子对织物软化剂活性物质以及它们的混合物。3. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含基于总体组合物重 量计至少1 %，优选地至少2 %，更优选地至少5 %，甚至更优选地至少10 %，最优选地至少 12 %的所述织物软化剂活性物质或织物软化剂活性物质的混合物。4. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含小于90%，优选地 小于40 %，更优选地小于30 %，甚至更优选地小于20 %，最优选地小于15 %的所述织物软 化剂活性物质或织物软化剂活性物质的混合物。5. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微纤化纤维素具有50至 200, 000,优选地100至10, 000的纵横比（Ι/d)。6. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微纤化纤维素来源于蔬菜或木 材，其包含以总纤维的百分比计小于10%的可溶性纤维。7. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微纤化纤维素来源于糖用甜 菜、菊苣根、以及它们的混合物。8. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含0. 05重量％至10 重量％，优选地0. 1重量％至5重量％，更优选地0. 15重量％至2重量％的所述微纤化纤 维素。9. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含足够的微纤化纤维 素以提供大于〇· 〇5Pa的屈服应力。10. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含悬浮的不溶性材 料。11. 根据权利要求10所述的组合物，其中所述悬浮的不溶性材料选自：颗粒、不溶性流 体、以及它们的混合物。12. 根据权利要求11所述的组合物，其中所述悬浮的不溶性材料是颗粒，优选地微胶 囊。13. -种制备液体组合物的方法，所述液体组合物包含表面活性剂和来源于蔬菜或木 材的微纤化纤维素，所述方法包括以下步骤： a) 提供结构化预混物，所述结构化预混物包含来源于蔬菜或木材的微纤化纤维素； b) 提供织物护理预混物，所述织物护理预混物包含织物软化剂活性物质；以及 c) 使用高剪切混合将所述结构化预混物掺入所述液体织物护理预混物中。14. 来源于蔬菜或木材，优选地来源于糖用甜菜或菊苣根的微纤化纤维素的用途，其用 于使包含织物软化剂活性物质的液体织物护理组合物结构化。
【专利摘要】来源于蔬菜或木材的微纤化维生素可用于提供液体织物护理组合物，所述组合物容易倾倒，是稳定的并且良好地沉积到经处理的织物上。
【IPC分类】C11D3/22, C11D1/62, C11D3/00
【公开号】CN105378046
【申请号】CN201480039768
【发明人】S·费尔南德斯-普列托, N·J·兰特, P·J·M·赛维恩, V·吉代
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2014年7月11日
【公告号】CA2915112A1, EP2824169A1, US20150159119, WO2015006635A1