一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于羧酰胺类化合物制备技术领域，具体涉及一种含噻唑环的羧酰胺类化 合物及其制备与应用。
【背景技术】
[0002] 现如今，无论是在农药化学、医疗化学、高分子化学、配位化学，还是在工业化学领 域含氮杂环化合物的合成都是一重要方向。含噻唑环的羧酰胺类化合物往往显示广泛和多 样的活性。在新药研发中羧酰胺衍生物也具有非常重要的价值。羧酰胺衍生物表现出优良 的生物活性，例如，除抗菌活性和抗癌活性。
[0003] 本发明基于之前研究的基础上提供了一种具有杀菌活性的含噻唑环的羧酰胺衍 生物的制备方法与应用技术。
【发明内容】
[0004] 本发明目的是提供一种具有杀菌活性的含噻唑环的羧酰胺衍生化合物及其制备 方法与应用。
[0005] 所述的一种含噻唑环的羧酰胺类化合物，其特征在于其结构式如（I)所示：
其中：X为氟原子或氯原子为甲基、异丙基或环己基。
[0006] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 1) 在DMF中，草酰氯和苯甲酸在氨水存在下反应得到如式VI-1所示的化合物VI-1苯酰 胺； 2) 在四氢咲喃溶剂中，将步骤1)得到的化合物VI-1与劳森试剂(Lawesson's Reagent) 在氮气的保护下反应得到如式VI-2所示的化合物VI-2硫代苯甲酰胺； 3) 在四氯化碳溶剂条件下，三氟乙酰乙酸乙酯与磺酰氯反应，得到如式VI-3所示的化 合物VI-3氯代三氟乙酰乙酸乙酯； 4) 在无水乙醇溶剂中，将步骤2)得到的化合物VI-2与步骤3)得到的化合物VI-3反应， 得到如式VI-4所示的化合物VI-4噻唑乙酯； 5) 在步骤4)得到的化合物VI-4与甲醇和水的混合液中加入氢氧化钠进行反应，反应结 束后加入稀盐酸，得到如式VI-5所示的化合物VI-5噻唑酸； 6) 将步骤5)得到的化合物VI-5与草酰氯，DMF反应得到酰氯，而后加入取代邻氨基苯甲 酰胺以及缚酸剂二异丙基乙基胺，获得式(I)所示的含噻唑环的羧酰胺类化合物； 其反应过程如下所示：
式中：X为氟原子或氯原子;R1为甲基、异丙基或环己基。
[0007] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤1)中草酰氯，苯 甲酸与氨水的物质的量之比为1: 〇. 3~0.4:1.5~2.0。
[0008] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物制备方法，其特征在于步骤2 )中化合物VI -1与 劳森试剂物质的量之比为1:0.8~1.2。
[0009] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中化合物三氟 乙酰乙酸乙酯与磺酰氯的物质的量之比为1:1.1~1.3。
[0010] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤4 )中化合物VI-2 与化合物VI-3的物质的量之比为1:0.9~1.1。
[0011] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤5)中化合物VI-4，氢氧化钠与盐酸的物质的量之比为1:1.1~1.3:1.3~1.5。
[0012] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤6)中化合物VI-5,取代邻氨基苯甲酰胺与二异丙基乙基胺的物质的量之比为1:1.1~1.3:0.9~1.1。
[0013] 所述的噻唑环的羧酰胺类化合物在防治黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角 斑病的应用。
[0014] 所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物制备抗癌药物的应用。
[0015] 上述技术，与现有技术相比，本发明的有益效果如下： 本发明提供了一种含噻唑环的羧酰胺衍生物的制备方法及其应用，其原料简单易得， 制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，针对黄瓜灰霉病、 黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病等的防治具有良好的效果，为新农药的研发提供了基础， 同时该化合物为具有抗癌活性，为抗癌新药的研发提供了基础。
【具体实施方式】
[0016] 下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于 此： 本发明的含噻唑环的羧酰胺化合物(I)可以如下方法合成： 把草酰氯（120 mmol)滴入苯甲酸(40 mmol)和二氯甲烧(50 mL)的悬浮液中，然后加入 两滴DMF。反应混合物室温反应12 h，减压脱溶的到酰氯的残液，冰盐冷却下，把酰氯残液 慢慢滴入5倍量的氨水中得到产品苯酰胺VI-1。苯酰胺VI-1(20 mmol)和劳森试剂（20 mmol)溶于100 mL四氢呋喃溶液中，在氮气保护下回流反应3 h。反应完毕，脱去溶液的黄 色粘状固体，柱层析得到硫代苯甲酰胺VI-2的纯品。三氟乙酰乙酸乙酯(0.2 mol)，磺酰氯 (S02C12,0.24 mol)和四氯化碳（100 mL)的反应混合物回流反应24 h。脱去溶液，残余液 体减压蒸馏，收集60~62/20mmHg的馏分得氯代三氟乙酰乙酸乙酯VI-3。在250 mL圆底烧 瓶中加硫代苯甲酰胺VI-2(35 mmol)和100 mL无水乙醇，然后滴加等摩尔的氯代三氟乙酰 乙酸乙酯VI-3(7.7g，35 mmol)，回流反应24 h。真空脱去部分溶剂，静置析出白色针状晶 体，抽滤便能得到噻唑乙酯VI-4。在100 mL圆底瓶中加入VI-4(10 mmol)，50 mL甲醇和 10 mL水，然后加入Na0H(0.48 g，12 mmol)，反应混合物在室温下反应12 h，减压脱去溶 剂，加入50 mL水，并用稀盐酸调溶液pH到1.5,继续搅拌30 min，固体被抽滤得到产物 噻唑酸VI-5。最后，在50 mL圆底瓶中加入VI-5(1 mmol)，20 mL二氯甲烷和草酰氯（3 mmol)，随后加两滴DMF。反应混合物在室温搅拌6 h，减压脱去溶剂的到酰氯的粗品，把酰 氯溶于20 mL二氯甲烷中，缓慢滴入取代邻氨基苯甲酰胺（1.2 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶 液中，继续搅拌20 min后，加入缚酸剂二异丙基乙基胺（1 mmol)。反应混合物在室温下反 应12 h，反应液中析出大量白色固体，向反应液中加入20 mL水，充分搅拌，抽滤得白色固 体，分别用二氯甲烷(10 mL)和水(10 mL)洗涤固体得VI-6的纯品。
[0017] 实施例1~6,具体的化合物如表1所示，其它合成条件不改变。
[0018] 实施例1 N-(2,4-二甲基-6-(甲氨基)苯基)-2-(2-氟苯基)-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酰胺，白色 固体，产率48.2%，m.p.〉250°C; ^NMR (DMS0，400 MHz)，：2.26 (s，3H，CH3)，2.73 (d， J = 4.4 Hz, 3H, CH3NH), 7.41-7.71 (m, 5H, Ar~H), 8.25-8.29 (m, 1H, Ar~H), 8.40 (br, 1H, NHCHs), 10.55 (br, 1H, NH) .Elemental anal.For C20H14CIF4N3O2S (%), calculated:C, 50.91; H, 2.99; N, 8.91; found: C, 50.72; H, 3.47; N, 8.90〇
[0019] 实施例2 2-(2-氟苯基)-N-(2-(异丙基)-4,6-二甲基苯基)-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酰胺，白色 固体，产率38·1%，πι·ρ·>275Γ;1Η NMR (DMS0，400 MHz)，：1.12 (d，J = 6.4 Hz, 6H，CH (CH3)2)， 2.24 (s， 3H， CH3)， 3.94-4.01 (m， 1H， CH(CH3)2)， 7.34-7.55 (m， 4H， Ar-H), 7.64-7.69 (m，1H，Ar-H), 8.23-8.27 (m，1H，Ar-H), 8.31-8.33 (m，1H， NHCH(CH3)2), 10.53 (br, 1H, NH) . Elemental anal.For C22H18CIF4N3O2S (%), calculated:C, 52.86; Η, 3.63; N, 8.41; found: C, 53.37; H, 4.10; N, 8.60〇 [0020] 实施例3 N-(2-(环己基氨)-4,6-二甲基)-2-(2-氟苯基)-4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酰胺，白色固 体，产率67.5%，m.p.〉15(TC;lH NMR (DMS0，400 ΜΗζ)，：1·21-1·84 (m，10H， cyclohexyl-H), 2.24 (s, 3H, CH3), 3.62-3.67 (m, 1H, CH), 7.32-7.33 (m, 1H, Ar-H), 7.42-7.56 (m, 3H, Ar~H), 7.64-7.69 (m, 1H, Ar~H), 8.23-8.27 (m, 1H, Ar-H), 8.31 (d, J = 7.6 Hz, 1H, NHCH), 10.53 (br, 1H, NH) .Elemental anal.For C25H22CIF4N3O2S (%), calculated:C, 55.61; H, 4.11; N, 7.78; found: C, 55.44; H, 3.86; N, 7.93〇 [0021 ] 实施例4