一种红色长余辉材料及其制备方法与流程

文档序号:12838264阅读:来源:国知局
一种红色长余辉材料及其制备方法与流程

技术特征:
1.一种红色长余辉材料,其特征在于,化学式为M0.8Zn0.2TiO3:RE,X,式中,M0.8Zn0.2TiO3为基体,M为Sr、Mg和Ba中的任意一种,RE和X为掺杂组分,RE为Pr3+时,X为Mg2+和Al3+,或者RE为Eu3+时,X为Mn3+,掺杂组分RE的含量为基体的0.1~0.3wt%,掺杂组分X的含量为基体的0.1~1wt%。2.如权利要求1所述的红色长余辉材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、配料:按上述化学式的化学计量比计量,将M的盐溶液、Zn的盐溶液、RE的盐溶液、X的盐溶液、钛酸丁酯的酸溶液形成混合液,然后加入分散剂并在超重力条件下混合均匀,固液分离,用水洗涤固相,将洗涤后的固相与有机溶剂混合均匀,得到料液,分散剂为聚乙烯醇、聚乙二醇或者水解聚马来酸酐,步骤(1)所述的有机溶剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇或者乙醇;(2)、结晶:将步骤(1)所得料液加入密闭容器内,在搅拌下将料液升温至160~300℃并在该温度保温0.5~6h,然后在搅拌下以连续进料、连续出料的循环方式进行结晶反应得到前驱体料浆,控制结晶反应的温度为160~300℃,停留时间为0.5~6h,控制密闭容器内的压强为0.2~4MPa;(3)、热解:将步骤(2)所得前驱体料浆连续输入热解装置中,在800~1000℃进行热解反应得到红色长余辉材料,将所得红色长余辉材料连续输出并冷却至室温,控制前驱体料浆在热解装置中的停留时间为5~30min。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中加入分散剂之前需调节混合液的pH值至8~10。4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述M的盐溶液的浓度为0.2~1.5mol/L,Zn的盐溶液的浓度为0.2~1.5mol/L,RE的盐溶液的浓度为0.2~1.5mol/L,X的盐溶液的浓度为0.2~1.5mol/L;所述钛酸丁酯的酸溶液中,Ti4+的浓度为0.5~1.5mol/L,酸与Ti4+的摩尔比为(2~3):1;所述分散剂的加入量为每升混合液中2~5g;所述有机溶剂的量应使料液的固含量为3~10wt%。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述钛酸丁酯的酸溶液是钛酸丁酯与柠檬酸或冰醋酸的混合液。6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中的搅拌速度为300~600rpm。7.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中按照2~8℃/min的升温速率将料液的温度升至160~300℃。8.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述M的盐溶液为:Ca(NO3)2水溶液、Sr(NO3)2水溶液、Mg(NO3)2水溶液或Ba(NO3)2水溶液;所述RE的盐溶液为Pr(NO3)3水溶液或Eu(NO3)3水溶液。9.根据权利要求2-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述X的盐溶液为Al(NO3)3溶液、Mg(NO3)2水溶液或Mn(NO3)3水溶液,Zn的盐溶液为Zn(NO3)2水溶液。
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