羟基的可共聚单体中，（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、 (甲基）丙烯酸4-羟基丁酯的总量为0~0· 9重量份。
[0037] 上述（C)含有羧基的可共聚单体为选自（甲基）丙烯酸、羧乙基（甲基）丙烯酸 酯、羧戊基（甲基）丙烯酸酯组成的化合物组中的至少一种以上，优选相对于100重量份的 上述（A)烷基的碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单体，含有0. 35~I. 0重量份 的上述（C)含有羧基的可共聚单体。
[0038] 上述（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体为选自聚亚烷基二醇单（甲基） 丙烯酸酯、甲氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯 组成的化合物组中的至少一种以上；优选相对于100重量份的上述（A)烷基的碳原子数为 C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单体，含有1~20重量份的上述（D)聚亚烷基二醇单（甲 基）丙烯酸酯单体。
[0039] 上述（E)3官能以上的异氰酸酯化合物为选自六亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰 脲酸酯体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的加 合物体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的加合物体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的缩二脲体、 异佛尔酮二异氰酸酯化合物的缩二脲体组成的化合物组中的至少一种以上，优选相对于 100重量份的上述共聚物，含有0. 5~5. 0重量份的上述（E) 3官能以上的异氰酸酯化合物。
[0040] 优选上述（H)抗静电剂为相对于100重量份的上述共聚物含有量为0. 1~5. 0重 量份的、熔点为30~80°C的离子型化合物，或在上述共聚物中以0. 1~5. 0重量％共聚、熔 点为30~80°C的季铵盐型丙烯酸类单体。
[0041] 上述（I)聚醚改性的硅氧烷化合物是HLB值为7~12的聚醚改性的硅氧烷化合 物，优选相对于100重量份的上述共聚物，含有〇. 01~〇. 5重量份的上述（I)聚醚改性的 硅氧烷化合物。
[0042] 上述（F)交联抑制剂是酮烯醇互变异构化合物，优选相对于100重量份的上述共 聚物，含有1. 〇~5. 0重量份的上述（F)交联抑制剂。
[0043] 上述（G)交联催化剂是有机锡化合物，优选相对于100重量份的上述共聚物，含有 0. 01~0. 5重量份的上述（G)交联催化剂。
[0044] 优选，使得上述粘合剂组合物交联而成的粘合剂层在低速剥离速度0. 3m/min下 的粘合力为〇· 05~0· lN/25mm，在高速剥离速度30m/min下的粘合力为I. 0N/25mm以下。
[0045] 优选，使得上述粘合剂组合物交联而成的粘合剂层的表面电阻率在 5·0Χ10+1°Ω / □以下，剥离带电压为±0~lkV。
[0046] 并且，本发明提供一种粘合膜，其为使得上述粘合剂组合物交联而成的粘合剂层 在树脂膜的一面或两面上形成的粘合膜。
[0047] 并且，本发明提供一种表面保护膜，其为使得上述粘合剂组合物交联而成的粘合 剂层在树脂膜的一面上形成的表面保护膜，用圆珠笔在经由上述粘合剂层贴合在被粘物上 的表面保护膜上描绘后，从被粘物上剥离，没有向被粘物转移污染。
[0048] 上述表面保护膜，其可作为偏光板用表面保护膜的用途使用。
[0049] 优选在上述树脂膜的与形成上述粘合剂层侧相反的面上，进行抗静电和防污染处 理。
[0050] [发明效果]
[0051] 依据本发明，能够满足在现有技术中不能解决的在表面保护膜的粘合剂层中所需 要的全部性能。另外，还能够得到抗静电性能以及防止发生粘合剂残留的性能都出色的性 能。具体地讲，在维持抗静电性能的同时能够减少抗静电剂的添加量，能够进一步改善防止 发生粘合剂残留的性能
【具体实施方式】
[0052] 下面，基于优选的实施方式说明本发明。
[0053] 本发明的粘合剂组合物为，其主剂是由含有（A)烷基碳原子数为C4~ClO的（甲 基）丙烯酸酯单体、和（B)含有羟基的可共聚单体、和（C)含有羧基的可共聚单体、和（D) 聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体的共聚物构成，其特征在于进一步含有（E) 3官能以 上的异氰酸酯化合物、（F)交联抑制剂、（G)交联催化剂、（H)抗静电剂、（I)聚醚改性的硅 氧烷化合物。
[0054] 作为（A)烷基碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单体可举出：（甲基）丙 烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙 烯酸庚酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲 基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯等。
[0055] 作为⑶含有羟基的可共聚单体可举出：（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙 烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯等的（甲基） 丙烯酸羟基烷基酯类，N-羟基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基 (甲基）丙烯酰胺等的含有羟基的（甲基）丙烯酰胺类等。
[0056] 优选，选自（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙 烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、N-羟基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲 基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基）丙烯酰胺组成的化合物组中的至少一种以上。
[0057] 相对于100重量份的上述㈧烷基碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单 体，优选含有〇. 1~5. 0重量份的上述（B)含有羟基的可共聚单体。
[0058] 并且，在⑶含有羟基的可共聚单体中，（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙 烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯的总量为优选不足1重量份（允许不含有 的情况），优选〇~〇. 9重量份。
[0059] 优选（C)含有羧基的可共聚单体为选自（甲基）丙烯酸、羧乙基（甲基）丙烯酸 酯、羧戊基（甲基）丙烯酸酯组成的化合物组中的至少一种以上。
[0060] 优选相对于100重量份的（A)烷基的碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯 单体，含有0. 35~I. 0重量份的（C)含有羧基的可共聚单体。
[0061] 作为（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体，可以是在聚亚烷基二醇具有的 多个羟基中，一个羟基作为（甲基）丙烯酸酯被酯化了的化合物。由于（甲基）丙烯酸酯 基成为聚合性基团，因此能够共聚至主剂聚合物。其它的羟基既可以保持OH不变，也可以 成为甲醚或乙醚等烷基醚，或者乙酸酯等饱和羧酸酯等。
[0062] 作为聚亚烷基二醇具有的亚烷基，可举出亚乙基、亚丙基、亚丁基等，这是非限定 的。聚亚烷基二醇也可为聚亚乙基二醇、聚亚丙基二醇、聚亚丁基二醇等的2种以上的聚亚 烷基二醇的共聚物。作为聚亚烷基二醇的共聚物，可举出聚亚乙基二醇-聚亚丙基二醇、聚 亚乙基二醇-聚亚丁基二醇、聚亚丙基二醇-聚亚丁基二醇、聚亚乙基二醇-聚亚丙基二 醇-聚亚丁基二醇等，该共聚物可为嵌段共聚物、无规共聚物。
[0063] 作为（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体，优选为选自聚亚烷基二醇单（甲 基）丙烯酸酯、甲氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯 酸酯组成的化合物组中的至少一种以上。
[0064] 更具体地，可举出聚亚乙基二醇-单（甲基）丙烯酸酯、聚亚丙基二醇-单（甲基） 丙烯酸酯、聚亚丁基二醇-单（甲基）丙烯酸酯、聚亚乙基二醇-聚亚丙基二醇-单（甲基） 丙烯酸酯、聚亚乙基二醇-聚亚丁基二醇-单（甲基）丙烯酸酯、聚亚丙基二醇-聚亚丁基 二醇-单（甲基）丙烯酸酯、聚亚乙基二醇-聚亚丙基二醇-聚亚丁基二醇-单（甲基） 丙烯酸酯；甲氧基聚亚乙基二醇-(甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚亚丙基二醇-(甲基）丙烯酸 酯、甲氧基聚亚丁基二醇_(甲基）丙烯酸酯、甲氧基-聚亚乙基二醇-聚亚丙基二醇_(甲 基）丙烯酸酯、甲氧基-聚亚乙基二醇-聚亚丁基二醇-(甲基）丙烯酸酯、甲氧基-聚亚 丙基二醇-聚亚丁基二醇-(甲基）丙烯酸酯、甲氧基-聚亚乙基二醇-聚亚丙基二醇-聚 亚丁基二醇-(甲基）丙烯酸酯；乙氧基聚亚乙基二醇-(甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚亚丙 基二醇-(甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚亚丁基二醇-(甲基）丙烯酸酯、乙氧基-聚亚乙基二 醇-聚亚丙基二醇-(甲基）丙烯酸酯、乙氧基-聚亚乙基二醇-聚亚丁基二醇-(甲基） 丙烯酸酯、乙氧基-聚亚丙基二醇-聚亚丁基二醇-(甲基）丙烯酸酯、乙氧基-聚亚乙基 二醇-聚亚丙基二醇-聚亚丁基二醇-(甲基）丙烯酸酯等。
[0065] 优选相对于100重量份的上述（A)烷基的碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯 酸酯单体，含有1~20重量份的上述（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体。
[0066] 作为（E)3官能以上的异氰酸酯化合物，