返工性能，同时地满足了全部 的要求性能。
[0135] 比较例1的表面保护膜可能由于不含（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体， 低速剥离速度0. 3m/min下的粘合力低，返工性也略差。
[0136] 比较例2的表面保护膜中，可能由于（B)含有羟基的单体过少、(D)聚亚烷基二醇 单（甲基）丙烯酸酯单体过少、（E)异氰酸酯化合物过多、（I)聚醚改性的硅氧烷化合物的 HLB值过小，因此低速剥离速度0. 3m/min下的粘合力和高速剥离速度30m/min下的粘合力 变得过大、剥离带电压变高、返工性和耐久性变差、凝胶分数变低。
[0137] 比较例3的表面保护膜中，可能由于（B)含有羟基的单体过多、（C)含酸单体过多、 (D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体过多、（I)聚醚改性的硅氧烷化合物的HLB值过 大，因此低速剥离速度0. 3m/min下的粘合力低、表面电阻率高、剥离带电压高、耐久性差。
[0138] 比较例4的表面保护膜中，可能由于（C)含有酸的单体过少、不含（D)聚亚烷基二 醇单（甲基）丙烯酸酯单体，因此低速剥离速度〇. 3m/min下的粘合力低，返工性和耐久性 差。
[0139] 比较例5的表面保护膜中，可能由于（B)含有羟基的单体过多、(D)聚亚烷基二醇 单（甲基）丙烯酸酯单体过少、（E)异氰酸酯化合物过少，因此低速剥离速度0. 3m/min下 的粘合力和高速剥离速度30m/min下的粘合力变得过大、剥离带电压变高、返工性和耐久 性变差、凝胶分数变低。
[0140] 比较例6的表面保护膜可能是由于没有混合（F)交联抑制剂、（G)交联催化剂过 多，因此贮存期过于变短，由于在涂布前进行交联而不能够进行涂层。
[0141] 比较例7的表面保护膜可能是由于含有在（A)具有烷基的（甲基）丙烯酸酯单体 中具有Cl烷基的MA、（B)含有羟基的单体过多、不含（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸 酯单体、没有混合（G)交联催化剂，因此低速剥离速度0. 3m/min下的粘合力和高速剥离速 度30m/min下的粘合力过大、表面电阻率高、剥离带电压高、返工性和耐久性差。
[0142] 比较例8的表面保护膜中，可能由于（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体 过多、没有混合（I)聚醚改性的硅氧烷化合物，因此低速剥离速度〇.3m/min下的粘合力和 高速剥离速度30m/min下的粘合力过大、表面电阻率高、剥离带电压高、返工性差。
[0143] 比较例9的表面保护膜中，可能由于不含（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯 单体、(H)抗静电剂的熔点不足30°C (常温下为液体）、（I)聚醚改性的硅氧烷化合物过多， 因此低速剥离速度0. 3m/min下的粘合力低、剥离带电压高、返工性略差、耐久性差。
[0144] 这样，在比较例1~9的表面保护膜中，关于⑴取得低速剥离和高速剥离中的粘 合力的平衡；（2)防止粘合剂残留的发生；（3)具有优异的抗静电性能；和（4)具有返工性 能，不能同时地满足全部的要求性能。
【主权项】
1. 一种粘合剂组合物，其由含有（A)烷基碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单 体、和（B)含有羟基的可共聚单体、和（C)含有羧基的可共聚单体、和（D)聚亚烷基二醇单 (甲基）丙烯酸酯单体的共聚物构成，其进一步含有（E) 3官能以上的异氰酸酯化合物、(F) 交联抑制剂、(G)交联催化剂、(H)抗静电剂、（I)HLB值为7~12的聚醚改性的硅氧烷化合 物， 上述（B)含有羟基的可共聚单体为选自于由（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙 烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙醋、N-羟基（甲 基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羟乙基（甲基）丙烯酰胺所组成的化合物 组中的至少一种以上， 上述01)抗静电剂为熔点30~80°C的30°C温度下是固体的离子型化合物。2. 根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中， 相对于100重量份的上述（A)烷基碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单体，含 有0. 1~5. 0重量份的上述（B)含有羟基的可共聚单体，并且，上述（B)含有羟基的可共聚 单体中，（甲基）丙烯酸8-羟基辛酯、（甲基）丙烯酸6-羟基己酯、（甲基）丙烯酸4-羟 基丁醋的总量为〇~〇. 9重量份。3. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 上述（C)含有羧基的可共聚单体为选自于由（甲基）丙烯酸、羧乙基（甲基）丙烯酸 酯、羧戊基（甲基）丙烯酸酯所组成的化合物组中的至少一种以上； 相对于100重量份的上述（A)烷基的碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单体， 含有0. 35~I. 0重量份的上述（C)含有羧基的可共聚单体。4. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 上述（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体为选自于由聚亚烷基二醇单（甲基） 丙烯酸酯、甲氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚亚烷基二醇（甲基）丙烯酸酯 所组成的化合物组中的至少一种以上； 相对于100重量份的上述（A)烷基的碳原子数为C4~ClO的（甲基）丙烯酸酯单体， 含有1~20重量份的上述（D)聚亚烷基二醇单（甲基）丙烯酸酯单体。5. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 上述（E)3官能以上的异氰酸酯化合物为选自于由六亚甲基二异氰酸酯化合物的异氰 脲酸酯体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的异氰脲酸酯体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的加 合物体、异佛尔酮二异氰酸酯化合物的加合物体、六亚甲基二异氰酸酯化合物的缩二脲体、 异佛尔酮二异氰酸酯化合物的缩二脲体所组成的化合物组中的至少一种以上； 相对于100重量份的上述共聚物，含有0. 5~5. 0重量份的上述（E) 3官能以上的异氰 酸酯化合物。6. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 上述01)抗静电剂相对于100重量份的上述共聚物的含有量为〇. 1~5. 0重量份。7. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 相对于100重量份的上述共聚物，含有0. 01~0. 5重量份的上述（I) HLB值为7~12 的聚醚改性的硅氧烷化合物。8. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 上述（F)交联抑制剂是酮烯醇互变异构化合物，相对于100重量份的上述共聚物，含有 I. 0~5. 0重量份的上述（F)交联抑制剂。9. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 上述（G)交联催化剂是有机锡化合物，相对于100重量份的上述共聚物，含有0. 01~ 〇. 5重量份的上述（G)交联催化剂。10. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 使得上述粘合剂组合物交联而成的粘合剂层在低速剥离速度〇. 3m/min下的粘合力为 0? 05~0? lN/25mm，在高速剥离速度30m/min下的粘合力为I. 0N/25mm以下。11. 根据权利要求1或2所述的粘合剂组合物，其中， 使得上述粘合剂组合物交联而成的粘合剂层的表面电阻率在5. 0 X 10+1° D / □以下，剥 尚带电压为±0~lkV。12. -种粘合膜，其为使得权利要求1或2所述的粘合剂组合物交联而成的粘合剂层在 树脂膜的一面或两面上形成的粘合膜。13. -种表面保护膜，其为使得权利要求1或2所述的粘合剂组合物交联而成的粘合剂 层在树脂膜的一面上形成的表面保护膜，用圆珠笔在经由上述粘合剂层贴合在被粘物上的 表面保护膜上描绘后，从被粘物上剥离，没有向被粘物转移污染。14. 根据权利要求13所述的表面保护膜，其作为偏光板用表面保护膜的用途使用。15. 根据权利要求13所述的表面保护膜，其中，在上述树脂膜的与形成上述粘合剂层 侧相反的面上，进行抗静电和防污染处理。16. 根据权利要求14所述的表面保护膜，其中，在上述树脂膜的与形成上述粘合剂层 侧相反的面上，进行抗静电和防污染处理。
【专利摘要】本发明提供一种粘合剂组合物和表面保护膜，所述粘合剂组合物和表面保护膜具有抗静电性能，在低速剥离和高速剥离中粘合力的平衡优异，且耐久性以及返工性、抗静电性也优异。本发明提供一种粘合剂组合物，所述粘合剂组合物由含有(A)烷基碳原子数为C4～C10的(甲基)丙烯酸酯单体、和(B)含有羟基的可共聚单体、和(C)含有羧基的可共聚单体、和(D)聚亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸酯单体的共聚物构成，所述粘合剂组合物进一步含有(E)3官能以上的异氰酸酯化合物、(F)交联抑制剂、(G)交联催化剂、(H)抗静电剂、(I)聚醚改性的硅氧烷化合物。
【IPC分类】C09J133/08, C09J7/02
【公开号】CN104946173
【申请号】CN201510308984
【发明人】长仓毅, 岛口龙介
【申请人】藤森工业株式会社
【公开日】2015年9月30日
【申请日】2012年11月20日
【公告号】CN103131362A