中进行化学镀，时间为5min。取出后即可在聚乙烯基底上得到精美的金属 铜图案。
[0033] 实施例2
[0034]利用γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用，包括：
[0035] 步骤一，基底羧基化，将聚乙烯基底用50 %的异丙醇水溶液浸泡50mi η，再用 2.5mol/L硫酸在55-65°C条件下浸泡20min，随后用水清洗，60°C真空干燥，得到羧基化聚乙 烯基底。
[0036]步骤二，制备γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液，将γ -环糊精用水溶解得到浓 度为5g/L的γ -环糊精水溶液，在每升γ -环糊精水溶液中加入0.8g稀土Dy配合物，20kHz超 声50min，得到均匀分散的γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液。
[0037]步骤三，微接触印刷，将PDMS印章浸泡于γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液中 35s，取出后于犯气流中干燥40s，将涂有γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液的PDMS印章盖 于羧基化聚乙烯基底上，轻压15s，将PDMS印章图案转移至聚乙烯基底表面，得到印有图案 的聚乙烯基底。
[0038] 步骤四，化学镀，将印有图案的聚乙烯基底浸泡于0.1g/L PdCl2溶液中20s，取出 后放于由5wt %硫酸铜、7wt %酒石酸钠钾、6wt %氢氧化钠、32wt %甲醛和50wt %蒸馏水组 成的化学镀铜液中进行化学镀，时间为lOmin。取出后即可在聚乙烯基底上得到精美的金属 铜图案。
[0039] 实施例3
[0040]利用γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用，包括：
[00411 步骤一，基底羧基化，将聚乙烯基底用55%的异丙醇水溶液浸泡60min，再用3mol/ L硫酸在55-65°C条件下浸泡20min，随后用水清洗，65°C真空干燥，得到羧基化聚乙烯基底。 [0042]步骤二，制备γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液，将γ -环糊精用水溶解得到浓 度为6g/L的γ -环糊精水溶液，在每升γ -环糊精水溶液中加入0.8g稀土Dy配合物，20kHz超 声60min，得到均匀分散的γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液。
[0043]步骤三，微接触印刷，将PDMS印章浸泡于γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液中 40s，取出后于犯气流中干燥60s，将涂有γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液的PDMS印章盖 于羧基化聚乙烯基底上，轻压20 s，将PDMS印章图案转移至聚乙烯基底表面，得到印有图案 的聚乙烯基底。
[0044] 步骤四，化学镀，将印有图案的聚乙烯基底浸泡于0.1g/L PdCl2溶液中30s，取出 后放于由6wt %硫酸铜、7wt %酒石酸钠钾、6wt %氢氧化钠、32wt %甲醛和49wt %蒸馏水组 成的化学镀铜液中进行化学镀，时间为lOmin。取出后即可在聚乙烯基底上得到精美的金属 铜图案。
[0045] 实施例4
[0046]将人体正常表皮细胞HaCaT培养于达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)培养液(含 10%新生牛血清）中，置37°C、5%C〇2条件下培养，1~2d换1次培养液。当细胞生长至对数期 分别添加未经处理的聚乙烯基底、实施例1、2和3所得印有金属铜图案的聚乙烯基底处理。 将细胞用〇. 25 %胰蛋白96孔板置于37°C、5 %⑶2培养箱培养。2~4h后，每块培养板分别加 入未经处理的聚乙烯基底和实施例1-3所得印有金属铜图案的聚乙烯基底以及完全培养液 培养的细胞作为对照组和实验组，不含细胞和样品的培养液作为空白对照，将培养板移入 37°C、5%⑶ 2培养箱培养。24h后，弃培养液，磷酸盐缓冲液(PBS)洗板2次，加入2-(2-甲氧 基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4_二磺酸苯)-2H-四唑单钠(CCK-8)10yl。继续在 37°C、5%TO 2培养箱培养2~4h，酶标仪550nm处测各孔光密度（D值）。细胞存活率（％ )= [(实验孔D值-空白孔D值)/(对照孔D值-空白孔D值)]X100%，实验结果如表1所示。
[0048]表 1
[0049]从表1可以看出，本发明经过化学镀铜后的聚丙烯基底的细胞存活率明显高于未 经处理的聚丙烯基底，说明γ -环糊精和稀土Dy配合物复合溶液作为微接触印刷墨水生物 相容性好，细胞毒性低，安全无毒，对人体危害小。
[0050]尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地 实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限 于特定的细节。
【主权项】
1. 一种利用丫 -环糊精和稀±Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用，其特征在于， 步骤一，将丫 -环糊精用水溶解得到浓度为3-6g/L的丫-环糊精水溶液，并在所得丫-环 糊精水溶液中加入稀±Dy配合物，20Ifflz超声震荡30-60min，得到丫-环糊精和稀±Dy配合 物复合溶液； 步骤二，将PDMS印章浸泡于丫 -环糊精和稀±Dy配合物复合溶液中30-40S，取出后于化 气流中干燥30-60S，将涂有丫-环糊精和稀±〇7配合物复合溶液的PDMS印章盖于簇基化的 聚乙締基底上，轻压10-20S，将PDMS印章图案转移至聚乙締基底表面，得到印有图案的聚乙 締基底； 步骤S，将印有图案的聚乙締基底浸泡于O.lg/L PdCb溶液中10-30S，取出后放入用于 化学锻铜的溶液中进行化学锻，时间为1-lOmin，将聚乙締基底取出之后，即可在聚乙締基 底上得到金属铜图案。2. 如权利要求1所述的利用丫-环糊精和稀±Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用， 其特征在于，该稀±Dy配合物为1-(对苯乙烘基苯基)-1，3-下二酬合铺，结构式如下：3. 如权利要求1所述的利用丫-环糊精和稀±Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用， 其特征在于，步骤一中丫 -环糊精水溶液与稀±Dy配合物的用量比例为，每升丫-环糊精水 溶液中加入0.8邑稀±〇7配合物。4. 如权利要求1所述的利用丫-环糊精和稀±Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用， 其特征在于，将聚乙締基底进行簇基化的方法为:将聚乙締基底在45-55 %的异丙醇水溶液 浸泡30-60min，再用2-3mol/L硫酸在55-65°C条件下浸泡15-20min，60-65°C真空干燥，得到 簇基化聚乙締基底。5. 如权利要求1所述的利用丫-环糊精和稀±Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用， 其特征在于，步骤S中，用于化学锻铜的溶液由4-6wt %硫酸铜、7wt %酒石酸钢钟、6wt %氨 氧化钢、32wt %甲醒和余量的蒸馈水组成。
【专利摘要】本发明公开了一种利用γ-环糊精和稀土Dy配合物复合溶液在微接触印刷的应用，将γ-环糊精和稀土Dy配合物溶液作为微接触印刷的印刷剂，将PDMS印章的图案转移至羧基化的聚乙烯基底，再通过化学镀的方法在聚乙烯基底上得到精美的金属图案，通过将γ-环糊精和稀土Dy配合物复合溶液作为微接触印刷墨水在电子行业常用的聚乙烯基底表面制备金属图案，为微接触印刷行业提供了新思路。
【IPC分类】B41M5/04, C09D11/14, C09D11/02, C09D11/03, C08J7/04
【公开号】CN105504958
【申请号】CN201510999275
【发明人】苏炜, 李培源, 陈今浩
【申请人】广西师范学院
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月28日