本发明涉及聚合物膜表面改性
技术领域：
，具体涉及一种聚偏氟乙烯膜表面接枝/涂覆复合改性方法。
背景技术：
：聚偏氟乙烯(pvdf)是一种线型半结晶型聚合物，具有机械性能优良、耐热、耐酸碱腐烛、耐冲击、不易降解、易成膜等特点，因而成为制备水处理分离膜的优选材料之一。然而由于其极低的表面能，与水无氢键作用，故具有极强的疏水性(jingj,ful,hashimna,etal.poly(vinylidenefluoride)(pvdf)membranesforfluidseparation[j].reactive&functionalpolymers,2014,86:134-153.)。在水处理过程中，pvdf的强疏水性会产生两个问题：一是为了使水通过膜孔，需要有较高的驱动压力。有实验表明，由于水表面张力的作用，平均孔径为0.2μm的pvdf微滤膜在0.1mpa的压差下水通量为0。二是膜容易吸附疏水性物质，如蛋白质、胶体粒子等导致膜孔堵塞，渗透通量下降，缩短膜的使用寿命(liuf,hashimna,liuy,etal.progressintheproductionandmodificationofpvdfmembranes[j].fuel&energyabstracts,2011,375(1–2):1-27.)，从而制约了聚偏氟乙烯膜在水相分离体系中的应用。对聚偏氟乙烯膜进行亲水改性是解决上述弊端，提高膜的水通量、降低膜污染、延长膜使用寿命的主要方法，因而具有重要的实际意义。目前，聚偏氟乙烯膜的亲水改性方法主要分为：物理改性、化学改性和低温等离子体改性。物理改性最常用的方法是表面涂覆，薄的亲水性功能层通过涂覆沉积在膜表面，以达到增强pvdf膜表面亲水性的目的。yanhuixiang等采用溶液浸没的方法将多巴胺(da)涂覆在了疏水的聚偏氟乙烯膜表面，da经过一系列的氧化聚合反应形成的聚多巴胺(pda)与pvdf表面形成了共价与非共价键，附着在了薄膜表面(xiangyh,liuf,xuelx.underseawatersuperoleophobicpvdfmembraneinspiredbypolydopamineforefficientoil/seawaterseparation[j].journalofmembranescience,2015,476:321-329.)。zhenxingwang等采用一步法将pvdf微孔膜放入多巴胺与四氧乙基硅烷混合的弱碱性溶液中进行浸泡涂覆改性(wangzx,jiangx,chengxq,lauch,shaol.mussel-inspiredhybridcoatingsthattransformmembranehydrophobicityintohighhydrophilicityandunderwatersuperoleophobicityforoil-in-wateremulsionseparation[j].appliedmaterials&interfaces,2015,7(18):9534-9545.)。但是多巴胺价格昂贵，无法进行工业化，表面物理涂覆的涂层与pvdf膜表面缺少化学键，从而使持久性不佳。低温等离子体改性近年来发展迅速，它是在膜表面引入含氧的亲水基团的一种改性方法。其优点为不改变聚偏氟乙烯膜的本体性能，缺点是亲水化效果不确定、保留时间短。表面化学改性是指膜表面与亲水性基团发生化学反应以达到改善pvdf膜表面亲水性的目的。通过化学键将亲水性基团与pvdf膜结合起来，二者结合度大大提高，且不会因为外界环境的改变而使亲水基流失，因此pvdf膜表面的化学改性成为目前提高pvdf膜表面亲水性的主要途径之一。zhihongxu等用kmno4/koh体系脱除pvdf链的hf，再涂覆pvp水溶液制得亲水性的pvdf-pvp膜(xuzh,lil,etal.theapplicationofthemodifiedpvdfultrafiltrationmembranesinfurtherpurificationofginkgobilobaextraction[j].journalofmembranescience,2005,255(1/2):125-131.)。qiu等采用界面热引发接枝共聚马来酸酐/苯乙烯，以超临界co2作为溶剂，加速单体向pvdf膜内部转移，促进膜表面和膜孔内的接枝聚合(qiugm,zhulp,zhubk,xuyy,qiugl.graftingofstyene/maleicanhydridecoplolymerontopvdfmembranebysupercriticalcarbondioxide:preparation,characterizationandbiocompatibility[j].supercritfluids,2008,45:74-383.)。jianqiangmeng等通过电子转移活性催化-原子转移自由基聚合技术(aget-atrp)将单体的水溶液引入膜表面，聚合产生三种亲水性聚合物：聚-(2-二甲基氨基)-乙烷(pdmaema)、聚-(2-乙二醇－甲基丙烯酸甲酯)(poegma)及聚-(2-氢氧甲基丙烯酸乙酯)(phema)(mengjq,chencl,huanglp,zhangyf.surfacemodificationofpvdfmembraneviaagetatrpdirectlyfromthemembranesurface[j].appliedsurfacescience,2011,257:6382-6290.)。陈亦力等采用强碱与高锰酸钾预处理pvdf超滤膜表面产生碳碳双键，然后原位引发丙烯酸在膜表面进行自由基接枝反应(陈亦力,刘泽中,张春华,等.丙烯酸接枝pvdf超滤膜亲水改性研究[j].化学与粘合，2014,36(4):236-239.)为提升聚偏氟乙烯膜的亲水性，本发明在碱性和氧化剂存在的条件下在膜表面生成接枝点，将亲水性单体聚合在膜表面形成亲水性接枝高分子链，该接枝高分子链起到在膜表面的锚固作用，以多酚自聚沉积及其与亲水性接枝高分子链杂化复合作用在膜表面形成改性的亲水性涂覆层。最终产物聚偏氟乙烯膜的亲水性得到了极大提升，抗污染性也显著提高。技术实现要素：本发明的目的在于针对现有聚偏氟乙烯膜亲水改性技术存在的上述不足，提供一种聚偏氟乙烯膜表面接枝/涂覆复合改性方法，该改性方法对膜的力学性能无影响，在膜表面形成的亲水性接枝高分子链起到了很好的锚固作用，其与自聚沉积的多酚复合作用在膜表面形成了稳定、不易脱落的亲水性涂覆层。为实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：一种聚偏氟乙烯膜表面接枝/涂覆复合改性方法，包括以下步骤：(a)将强碱和氧化剂溶于水中得混合溶液a，将聚偏氟乙烯膜浸泡在混合溶液a中并加热进行反应；(b)将水溶性聚合物单体、水溶性引发剂、带有多酚基团的水溶性有机物溶于水中并调节ph得混合溶液b，取出聚偏氟乙烯膜将其浸泡在混合溶液b中；(c)取出聚偏氟乙烯膜并冲洗干净，得到接枝/涂覆复合改性的聚偏氟乙烯膜。上述方案中，所述强碱为氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙中的一种。上述方案中，所述氧化剂为高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸、次氯酸钾、铋酸钠、高碘酸、三氟化钴、高铁酸钠中的一种。按照上述方案，混合溶液a中强碱的质量分数为1-7％，氧化剂的质量分数为1-7％。按照上述方案，聚偏氟乙烯膜浸泡在混合溶液a中于50-70℃反应1-3h。按照上述方案，所述水溶性聚合物单体为丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐、丙烯酸羟乙酯中的一种。按照上述方案，所述水溶性引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸铵-亚硫酸钠中的一种。按照上述方案，所述带有多酚基团的水溶性有机物为单宁、多巴胺、儿茶素、花青素、表儿茶素、没食子酚儿茶素、茶黄素中的一种。按照上述方案，混合溶液b中水溶性聚合物单体的质量分数为0.2-5％，水溶性引发剂的质量分数为0.5-2％，带有多酚基团的水溶性有机物的质量分数为0.2-2％，混合溶液b的ph调节至2.0-9.0。加入的带有多酚基团的水溶性物质可在上述ph条件下自聚沉积在膜表面。按照上述方案，处理后的聚偏氟乙烯膜在25-90℃的混合溶液b中浸泡1-48h，浸泡完成后取出用去离子水冲洗干净。原来的改性方法中，当在较温和的碱和氧化剂作用下，存在膜表面生成的接枝点有限、接枝改性的效率不高等问题；而在较苛刻的碱和氧化剂作用下，又存在接枝改性的效率较高但膜被腐蚀较严重、力学性能降低明显等不足。此外，原有的涂覆改性方式存在涂覆层与膜表面的作用力不强、容易脱落、改性效果的稳定性较差等不足。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：克服了前述改性方法所存在的问题，提供的接枝/涂覆复合改性方法在温和的接枝改性条件下，虽然在膜表面生成的接枝点较少，但对膜的力学性能无影响；此外将亲水性单体聚合在膜表面形成亲水性接枝高分子链，该接枝高分子链在膜表面起到锚固作用，通过多酚自聚沉积及其与亲水性接枝高分子链杂化复合作用，最终在膜表面形成稳定的亲水性涂覆层。由于该涂覆层与膜之间存在接枝高分子链的锚固作用，使得其附着稳定、不易脱落、改性效果较为稳定。具体实施方式为使本领域普通技术人员充分理解本发明的技术方案和有益效果，以下结合具体实施例进行进一步说明，所列举的实施例对本发明的内容和保护范围不构成任何限定。本发明所采用的聚偏氟乙烯膜是孔径为0.22μm的微滤膜，其他所有试剂均为普通市售。实施例1(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钾(1.0wt％)和高锰酸钾(1.0wt％)的溶液中，于50℃反应1h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酰胺(0.5wt％)、过硫酸钾(0.5wt％)、单宁(0.5wt％)的溶液中，调节溶液ph至7.8，在25℃下浸泡10h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例2(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钾(2.0wt％)和高锰酸钾(1.0wt％)的溶液中，于60℃反应1h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酰胺(1.0wt％)、过硫酸钾(0.5wt％)、单宁(1.0wt％)的溶液中，调节溶液的ph至7.8，在30℃下浸泡4h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例3(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钾(1.0wt％)和高锰酸钾(2.0wt％)的溶液中，于50℃反应2h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酰胺(2.0wt％)、过硫酸钾(1.0wt％)、单宁(2.0wt％)的溶液中，调节溶液的ph至8.1，在40℃下浸泡3h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例4(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钾(3.0wt％)和高锰酸钾(2.0wt％)的溶液中，于70℃反应1h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酰胺(1.0wt％)、过硫酸钾(1.0wt％)、单宁(2.0wt％)的溶液中，调节溶液的ph至8.5，在50℃下浸泡2h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例5(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钠(2.0wt％)和高锰酸钾(1.0wt％)的溶液中，于60℃反应1h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酰胺(0.5wt％)、过硫酸钾(0.5wt％)、单宁(1.0wt％)的溶液中，调节溶液的ph至7.8，在30℃下浸泡8h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例6(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钠(2.0wt％)和高锰酸钾(1.0wt％)的溶液中，于70℃反应1h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酸(1.0wt％)、过硫酸钾(0.5wt％)、单宁(2.0wt％)的溶液中，调节溶液的ph至5.4，在25℃下浸泡20h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例7(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钠(1.0wt％)和高锰酸钾(1.0wt％)的溶液中，于50℃反应3h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酸(0.5wt％)、过硫酸钾(2.0wt％)、单宁(0.5wt％)的溶液中，调节溶液的ph至5.7，在30℃下浸泡24h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。实施例8(1)将聚偏氟乙烯膜浸泡在溶有氢氧化钠(1.0wt％)和高锰酸钾(1.0wt％)的溶液中，于50℃反应2h。(2)将(1)处理好的聚偏氟乙烯膜取出，放入溶有丙烯酸(0.5wt％)、过硫酸钾(0.5wt％)、单宁(1.0wt％)的溶液中，调节溶液的ph至4.8，在80℃下浸泡1h。(3)将(2)处理好的聚偏氟乙烯膜取出用去离子水清洗干净，得接枝/涂覆复合改性膜。为比较改性膜与原始膜表面亲水性的差异，本发明测试了原始膜与各实施例中样品膜的水接触角，结果如表1所示。表1各pvdf膜表面的水接触角样品膜水接触角(°)原始膜93实施例143实施例245实施例338实施例435实施例539实施例637实施例742实施例831为研究改性膜表面亲水层的稳定性，本发明选取实施例1得到的改性膜作为样品，将其放入流动的水中浸泡20天，每天测试其表面水接触角，结果如表2。表2膜表面水接触角随时间的变化时间(day)水接触角(°)时间(day)水接触角(°)14311442431245343134444414455441545643164474417448441844945194510442045从表1可以看出，与原始膜相比，各改性膜的水接触角明显下降，表明pvdf膜表面的亲水性能得到明显提升；从表2可以看出，膜表面水接触角并没有随时间发生显著变化，说明改性膜表面的亲水层具有良好的稳定性。当前第1页12