一种氧化锌矿物选矿捕收剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种氧化锌矿物选矿捕收剂及其制备方法，特别是一种用于金属氧化锌矿物选矿捕收剂及其制备方法，氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分包括：十二伯胺占18%~25%，十六伯胺占25%~30%，十八伯胺占38%~45%，活性剂4%~7%。本发明一种氧化锌矿物选矿组合捕收剂，相对耐低温，可以不加热矿浆使用，当在矿浆温度15~25℃使用时，得到的精矿指标与使用原捕收剂相比，精矿品位提高可达1.7%，回收率提高可达5.76%，并且可大大降低选矿成本，尤其对高泥深度氧化的氧化锌原矿具有更广泛的适应性。
【专利说明】一种氧化锌矿物选矿捕收剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种氧化锌矿物选矿捕收剂及其制备方法，涉及一种用于金属氧化锌矿物选矿的捕收剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]氧化锌矿石所含矿物种类很多，矿石结构复杂，伴生组分很不稳定，矿石中含有较高的粘土、氧化铁矿物、可溶性盐等脉石等原因造成，并含有大量的粘土和褐铁矿，可溶性盐含量较高等原因我国的氧化锌矿的浮选指标还较低。
[0003]目前，浮选氧化锌矿主要采用单一的伯胺作为捕收剂，随着矿石性质的变化，单一捕收剂已经越来越无法得到理想的浮选指标。复合型捕收剂在浮选过程中具有药效协同作用，能有效的提高精矿指标，该药剂将是未来氧化锌矿捕收剂的主要研究发展方向。复合捕收剂主要有不同功能团的两种或以上的捕收剂组合，例如黄药和黑药，此原理主要在于功能互补原理；还有利用分子络合物机理的捕收剂组合，例如脂肪胺和烷基磷酸盐或者烷基硫酸盐的组合；最常用的是硫化-伯胺法，此法是硫化钠和伯胺的组合捕收剂，但该组合捕收剂存在选择性低、选择范围窄、药剂消耗大、浮选成本高等问题。
[0004]由于十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺之间对不同种类的氧化锌矿石具有不同的选择能力，并且由于伯胺的浮选能力较强，因理论上在浮选过程中伯胺可能会相互干扰，一方面影响到精矿品位和回收率，另一方面也会造成成本上的浪费，因此在选矿时也没有将伯胺复合在一起使用的先例。
【发明内容】
[0005]本发明克服上述不足，提供一种脂肪胺混合物捕收剂及其制备方法，该捕收剂耐低温、选择性好，对氧化程度高、含泥量大的氧化锌矿物具有良好的选择性，解决了现有技术中存在选择性低、选择范围窄、药剂消耗大、浮选成本高等问题。
[0006]为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案:
一种氧化锌矿物选矿捕收剂，该氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分包括:十二伯胺18%?25%,十六伯胺25%?30%,十八伯胺38%?45%,活性剂4%?7%。
[0007]所述活性剂为十二烷基磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十二烷基三甲基氯化铵中的一种或者两种。活性剂在浮选过程中，能够激活脂肪胺和金属矿离子之间的相互作用，若矿石的种类较多，则需要强活性去激发脂肪胺的捕收作用，因而两种活性剂搭配使用，一般两种活性剂搭配使用已足够激活脂肪胺的捕收能力。需要两种活性剂时，两种活性剂配比为1:1o
[0008]所述氧化锌矿物选矿捕收剂的使用过程中将十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例混合均匀，加入乙醇溶解，然后加入水加热，再加入氢氧化钠溶液搅拌，冷却后形成膏状混合物，再将所述膏状混合物用于选矿过程。因用胺类浮选有色金属氧化矿时多在碱性介质中进行，因而在制备过程中，选择了加入足够的氢氧化钠为胺类捕收剂提供碱性介质环境，这样能有足够的RNH2生成，在RNH2分子中的氮原子上的独对电子便能与锌离子等氧化矿物晶格上的金属离子生成络合物，而将胺分子固着在矿粒表面，R基向外使矿物疏水而上浮。其中R指代烷基，具有疏水性。再有此时加入氢氧化钠调节PH值能够免除后续的调节捕收剂使用环境带来的诸多麻烦，比如加入量的不好把控等等。
[0009]所述加入的乙醇的重量为氧化锌矿物选矿捕收剂的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活化剂总重量的8?10%，所述加入水的重量为氧化锌矿物选矿捕收剂的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活化剂总重量的15?20%。乙醇主要起溶解作用，之所以选择乙醇还是因为乙醇溶解性良好，并且易挥发。
[0010]所述加入水后的加热温度为130°C ?150°C，加热时间为2?3小时。
[0011]所述氢氧化钠重量为氧化锌矿物选矿捕收剂的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活化剂总重量的8%-10%，所述氢氧化钠的wt%为30%?38%，所述搅拌时间为2?3小时。
[0012]与现有技术相比，本发明的有益效果是:
(I)本发明选择十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺作为捕收剂的主要成分，因为三种脂肪胺的选择性不一样，且三种脂肪胺对氧化锌矿物的选择性各有不同，利用此特点，将三种脂肪胺按照一定的比例制备成为混合物，能各自利用各自的对某种的氧化锌矿物有针对性的选矿，矿的选择性范围扩大，并且选择性增强，灵敏度提高，受高泥深度氧化干扰低，与原硫化-伯胺相比，能获得较高的精矿品位和回收率，精矿品位提高约1.7%，回收率提高约
5.76%ο
[0013](2)本发明选择三种脂肪胺在浮选过程中，对同种矿石选择性不同，因十八伯胺对异极矿具有较强的浮选能力，不仅能捕收有用矿物，而且还一起捕收了部分的脉石矿物，最终影响精矿指标，而加入其他两种脂肪胺对十八伯胺这种强选择性起到一定的缓和作用，选择不同的活化剂能够激活其他两种脂肪胺的活性，这样活化剂也辅助其他两种伯胺的抑制作用，从而提高精矿品位和回收率，同样的原理适用于其他两种脂肪胺，本发明也是基于发现脂肪胺之间的这种相互调节作用，为避免回收精矿时捕收到其他杂质，利用此效果，采用的伯胺组合方法。
[0014](3)选矿时采取本发明的氧化锌矿物选矿捕收剂能大大降低选矿成本，对含泥量大的氧化锌矿物选择性良好，尤其对高泥深度氧化的原矿具有更广泛的适应性。
【具体实施方式】
[0015]下面根据具体实施例对本发明作进一步阐述。
[0016]但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于下述实施例。
[0017]以下实施例均以捕收剂中的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活性剂四组分总量IOOOg为例，十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活性剂为市场购置:
实施例1
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺200g,十六伯胺300g,十八伯胺450g,十二烧基磺酸钠50g。
[0018]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按上述比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0019]将200g水缓慢的加入反应釜中，加热至130°C，此时再加入80g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在130°C，其中氢氧化钠的质量浓度为30%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0020]实施例2
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺250g,十六伯胺300g,十八伯胺400g,十六烧基磺酸钠50g。
[0021]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0022]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至140°C时，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在140°C，其中氢氧化钠的质量浓度为32%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0023]实施例3
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺180g,十六伯胺300g,十八伯胺450g,十二烧基三甲基氯化铵70g。
[0024]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0025]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至150°C后，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在150°C，其中氢氧化钠的质量浓度为36%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0026]实施例4
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺240g,十六伯胺250g,十八伯胺440g,十二烧基磺酸钠35g、十六烧基磺酸钠
35g。
[0027]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0028]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至130_150°C后，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在130-150°C，其中氢氧化钠的质量浓度为35%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0029]实施例5
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺220g,十六伯胺270g,十八伯胺450g,十二烧基磺酸钠30g、十二烧基三甲基氯化铵30g。
[0030]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0031]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至130_135°C后，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在130-135°C，其中氢氧化钠的质量浓度为38%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0032]实施例6
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺250g,十六伯胺300g,十八伯胺380g,十六烧基磺酸钠35g、十二烧基三甲基氯化铵35g。
[0033]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0034]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至140-145°C后，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在140-145°C，其中氢氧化钠的质量浓度为31%-34%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0035]实施例7
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺250g,十六伯胺260g,十八伯胺440g,十二烧基磺酸钠50g。
[0036]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0037]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至145_150°C后，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在145-150°C，其中氢氧化钠的质量浓度为36%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0038]实施例8
一种氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分为:
十二伯胺250g,十六伯胺260g,十八伯胺450g,十二烧基三甲基氯化铵40g。
[0039]一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法:十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例称重后倒入可加热搅拌的反应釜中，再倒入重量为80-100g乙醇溶解。
[0040]将150_200g水缓慢的加入反应釜中，加热至140_145°C后，再加入90g氢氧化钠并不断搅拌2?3小时，搅拌过程保持温度在140-145°C，其中氢氧化钠的质量浓度为35%-37%，冷却后形成膏状混合物，即得膏状新型捕收剂产品。
[0041]本发明捕收剂使用情况:本捕收剂与原捕收剂进行氧化锌矿石浮选试验对比，对比结果如下表I和表2。
【权利要求】
1.一种氧化锌矿物选矿捕收剂，其特征在于:氧化锌矿物选矿捕收剂的重量组分包括:十二伯胺18%?25%，十六伯胺25%?30%,十八伯胺38%?45%，活性剂4%?7%。
2.根据权利要求1所述的一种氧化锌矿物选矿捕收剂，其特征在于:所述活性剂为十二烷基磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十二烷基三甲基氯化铵中的一种或者两种。
3.一种氧化物矿物选矿捕收剂的制备方法，其特征在于:所述氧化物矿物选矿捕收剂的制备过程中将十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺及活性剂按比例混合均匀，加入乙醇溶解，然后加入水加热，再加入氢氧化钠溶液搅拌，冷却后形成膏状混合物，再将所述膏状混合物用于选矿过程。
4.根据权利要求3所述的一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法，其特征在于:所述加入的乙醇的重量为氧化锌矿物选矿捕收剂的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活化剂总重量的8?10%，所述加入水的重量为氧化锌矿物选矿捕收剂的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活化剂总重量的15?20%。
5.根据权利要求3所述的一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法，其特征在于:所述加入水后的加热温度为130°C?150°C，加热时间为2?3小时。
6.根据权利要求3所述的一种氧化锌矿物选矿捕收剂的制备方法，其特征在于:所述氢氧化钠重量为氧化锌矿物选矿捕收剂的十二伯胺、十六伯胺、十八伯胺和活化剂总重量的8%-10%，所述氢氧化钠的wt%为30%?38%，所述搅拌时间为2?3小时。
【文档编号】B03D101/02GK103506225SQ201310419264
【公开日】2014年1月15日 申请日期:2013年9月16日 优先权日:2013年9月16日
【发明者】严志明, 汤小军, 周怡玫, 陈金花, 赵强, 徐国栋 申请人:四川晶大矿业科技有限公司