大于80重量％由前面提到 的材料构成。
[0039] 另外，所述热塑性阻隔层可能包含添加物和加工助剂，如填料、UV稳定剂和热稳定 剂、增塑剂、润滑剂、杀生物剂、阻燃剂、抗氧化剂、颜料例如二氧化钛或炭黑，和染料。尽管 事实是这类薄膜不是100%由热塑性材料构成，此类薄膜仍被称为由相应材料构成的薄膜， 也就是说，由PVC和这些添加物构成的薄膜被称为PVC薄膜或软PVC薄膜，尽管它们不是 100%由PVC或软PVC构成。
[0040] 适合作为基于聚氯乙烯的挠性热塑性阻隔层的，特别是对于建筑物密封领域常用 的PVC薄膜，特别是软PVC薄膜。这类PVC薄膜包含特别是增塑剂，通常是邻苯二甲酸酯增 塑剂。
[0041] 为了可以在实践中用作阻隔层，重要的是，所述PVC薄膜是挠性的。刚性PVC薄膜 的使用可能会导致在薄膜弯曲或折叠过程中断裂或至少撕裂，如在薄膜施加过程中和在使 用中，例如由于温度波动、机械负荷，例如在于薄膜上行走和行驶时所发生的那样，因此不 能保证密封功能。此外，在实践中几乎不可避免的是，密封薄膜必须以卷形式运送到建筑工 地。但是，刚性PVC不可能成卷。
[0042] 特别适合的PVC薄膜是由瑞士 Sika AG提供的产品Sikap丨an?WP 1100-21HL。
[0043] 所述热塑性阻隔层有利地具有在毫米范围内的层厚度，通常在0? 2mm和15mm之 间，优选在lmm和2mm之间。
[0044] 所述热塑性阻隔层6优选是挠性的，即可弯曲的平面薄膜。热塑性阻隔层通过例 如压延或挤出制造。
[0045] 膜4通常如下制造：为了形成分散体粘合剂层5将分散体粘合剂组合物优选在室 温下施加在热塑性阻隔层6上，并通风或通过导入热量使其干燥。
[0046] 所述施加优选通过刮涂、喷涂、涂覆、冲压、乳制、浇铸、刷涂、滚涂、浸涂或挤出来 完成。
[0047] 优选获得的分散体粘合剂层5在25°C时无粘性。
[0048] 优选获得的膜可以根据需要定长、剪切、卷起或直接进行其他处理。
[0049] 所述丘宾筒片优选具有围绕外侧面（7, 8)的密封槽10,在该密封槽中布置有如图 2所示的密封体11。所述密封槽成型于丘宾筒片中，并且密封体位于其中，通常是压入其 中。密封体11通常是空心体。适合作为用于密封体的材料特别是已知作为用于密封圈的 密封材料和/或水溶胀性材料。术语"水溶胀性材料"在本文献中应理解为它们在与水接 触时体积多倍增加，通常是原始体积的200%到1000%之间。除了体积增加之外，某些水溶 胀性材料还可以与水发生化学反应。这种水溶胀性材料的实例是基于聚氨酯的膨胀物，特 别是通过水分固化成弹性产品的硅烷改性的聚合物。这种膨胀物的其他实例是膨润土-丁 基橡胶或者概括为"超吸收剂"（超吸收聚合物，SAP)的名字的丙烯酸基聚合物，典型的是 由丙烯酸和丙烯酸钠构成的共聚物，例如来自德国BASF SE的。
[0050] 密封体11特别优选由乙稀-丙稀-二稀橡胶（EPDM)构成。
[0051] 这样是有利的，因为由此在两个丘宾筒片之间的触碰位置上实现对于渗入水的进 一步阻隔，并因此达到更好的密封效果。
[0052] 所述丘宾筒片在外表面2和热熔粘合剂层5之间优选具有密封涂层12,如在图2 和3中可见的。所述密封涂层选自甲基丙烯酸酯树脂、聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯，优选是 分散体粘合剂形式的，和聚脲。特别优选作为密封涂层的是环氧树脂。若所述涂层由分散 体粘合剂构成，则在此可以是与构成分散体粘合剂层5粘合剂相同的粘合剂，或者是与构 成分散体粘合剂层5的粘合剂不同的分散体粘合剂。
[0053] 这种密封涂层12是有利的，因为由此保护丘宾筒片免于水分侵入。这会进一步加 强丘宾筒片的密封效果。另外，在制造丘宾筒片时可以防止生坯固化过程中水分大量损失。 密封涂层12通常通过喷涂或刷涂施加到丘宾筒片上。
[0054] 另外有利的是，密封涂层12至少部分地布置在所有外侧面7, 8上，特别是在外表 面2和密封槽10之间的区域上。
[0055] 作为密封体11可以考虑所有适合减少或者防止流体、特别是水通过的材料。
[0056] 所述密封体优选由热塑性塑料或热塑性弹性体构成。热塑性弹性体的优点是，密 封体由此具有相对于水平位移和垂直位移的良好弹性，特别是由于建筑物内机械应力出现 的位移。密封体的良好的弹性避免密封体的撕裂或脱离，并因此避免密封失效。
[0057] 热塑性弹性体在本文中应理解为结合了硫化弹性体的机械性能和热塑性塑料的 可加工性的塑料。这类热塑性弹性体通常是具有硬嵌段和软嵌段的嵌段共聚物，或者是与 相应的热塑性和弹性体成分形成的所谓的聚合物合金。
[0058] 其他用于密封体的有利的材料是选自丙烯酸酯化合物、聚氨酯聚合物、硅烷封端 的聚合物和聚烯烃的材料。
[0059] "室温"在本文中应理解为温度25°C。
[0060] "熔化"或"熔融"在本文中应理解为将分散体粘合剂组合物加热至超过所谓交叉 温度（"T eross_/'）（Crossover-Temperatur)的温度，并且该温度低于根据依据DIN EN 1238 的环球法测量的软化点。
[0061] 交叉温度，通常也被称为流动极限，表示借助DTMA(动态力学热分析）测量的损耗 模量和储能模量曲线相切的温度。在本发明范围内借助DTMA测量使用下列DTMA测量参数 确定交叉温度：
[0062]设备：Anton Paar MCR 300SN616966
[0063]软件US V2. 3
[0064] 印模（Stempel) :25mm 板（平滑表面）
[0065] 测量间隙：（试样厚度）1mm
[0066] 温度斜坡：以-1°C /min 从 200 °C 至 90 °C
[0067] 振荡频率：1Hz
[0068] 振幅 y :1 % (对应 0? 8mrad)
[0069] 所述熔化通常在显著低于软化点的温度，即低于软化点至少20°C、特别是至少 30°C、优选至少40°C的温度下进行。
[0070] 所述分散体粘合剂层5优选由非反应性分散体粘合剂组合物构成。
[0071] "非反应性"热熔粘合剂组合物在本文中是指不包含在室温下彼此或与空气中的 成分发生化学反应的聚合物的分散体粘合剂组合物。这类非反应性分散体粘合剂组合物特 别地不包含具有异氰酸酯基团或烷氧基硅烷基团或环氧基团或（甲基）丙烯酸酯基团的聚 合物。非反应性分散体粘合剂组合物因此尤其不包含环氧化合物，特别是固体环氧树脂。
[0072]另外，非反应性分散体粘合剂组合物作为分散体存在。"分散体"代表由至少两种 物质构成的不均匀混合物，所述两种物质不能或者几乎不能互相溶解或彼此化学结合，并 具有两个相。在本发明范围内作为分散体应理解为固体在另一种液体中的这类不均匀混合 物（悬浮液）或液体在另一种液体中的这类不均匀混合物（乳液）。
[0073] 所述分散体的液相优选是溶剂，特别是沸点在常压下低于120°C，优选低于90°C 的有机溶剂，或者是水。
[0074] 所述液相优选是水。因此，所述非反应性分散体粘合剂组合物优选是水性分散体。 所述分散体粘合剂组合物优选具有液相和固相。
[0075] 因为所述组合物作为分散体存在，所以自然应理解为，在这一方面这类溶剂不能 完全溶解固相的固体或第二种液体。最优选的液相是水。
[0076] 已经表明特别适合的非反应性分散体粘合剂组合物一方面是基于聚酯多元醇的 聚氨酯分散体，以及另一方面是包含由至少两种不同单体的自由基聚合获得的共聚物的分 散体，所述单体包含至少一个，优选一个不饱和的C = C-双键。
[0077] 基于聚酯多元醇的聚氨酯优选由多异氰酸酯和优选在室温下固态的聚酯多元醇 的反应制备。聚酯多元醇本身通过羟基羧酸的缩聚或者脂肪族和/或芳香族多羧酸与二元 醇或多元醇的缩聚或者聚醚多元醇和二羧酸或二羧酸酸酐的缩聚以如此适合的化学计量 比来制得，使得反应产物具有羟基基团并因此成为聚酯多元醇，其中所述二元醇或多元醇 优选选自短链的多元醇，优选分子量小于250g/mol、特别是小于150g/mol的二醇或三醇。 特别优选作为聚酯多元醇的是乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二 醇、1，5-戊二醇、3-甲基-1，5-己二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二 烷二醇、丙三醇、1，1，1-三羟甲基丙烷与有机二羧酸或三羧酸，特别是二羧酸，或它们的酸 酐或酯，例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、三甲基己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、富马 酸、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、对苯二甲酸、偏苯三酸和偏苯三酸酐的缩合产 物。
[0078]特别适合用于制备共聚物的单体选自：（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸酯、（甲 基）丙稀酰胺、乙稀、丙稀、丁稀、异丁稀、丁二稀、异戊二稀、苯乙稀、丙稀腈、乙烯基酯和稀 丙基醚。这类共聚物特别是通过自由基乳液聚合或溶剂聚合来制备的。由于所述反应机制， 聚合反应经由双键来完成。因此，所述共聚物也不再具有（甲基）丙烯酸基团、（甲基）丙 烯酸酯基团或（甲基）丙烯酰胺基团。
[0079] 特别优选作为这类共聚物的是乙烯/乙酸乙烯酯-共聚物。
[0080] 所述非反应性分散体粘合剂组合物优选是聚氨酯分散体，或者包含聚氨...