生物碱测试棒及制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种生物碱测试棒及制备方法，步骤为：(1)制备基棒，基棒为连接有握棒的测试原料棒；(2)配制含碘和碘化钾的溶液为A溶液；配制含碘化铋钾的溶液为B溶液；制备硅钨酸的纯化水溶液为C溶液；(3)取三根基棒，将测试原料棒端分别浸入A溶液、B溶液和C溶液中，取出，避光干燥，得到A棒、B棒和C棒，避光保存。本发明的生物碱测试棒能定性测试被测液体中的生物碱，测试操作简单、快速、直观，无需实验室试剂配制操作及配制操作所需要的相关容器，避免了配制后的溶液长期放置易变性而使灵敏度降低的缺点。本发明检测棒组的制备过程简单，有效率高，容易携带保存和实时控制，便于存放，成本低。
【专利说明】生物碱测试棒及制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物碱测试棒及制备方法。
【背景技术】
[0002] 生物碱（alkaloids)是一类含氮的碱性有机化合物，绝大多数生物碱分布在高等 植物，尤其是双子叶植物中，如毛茛科、罂粟科、防己科、茄科、夹竹桃科、芸香科、豆科、小檗 科等。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是许多药用植物 的有效成分，提取与纯化是生物碱制备的关键环节。因此快速定性、便捷检测可以为优化生 物碱提取分离纯化生产工艺提供参考。
[0003] 生物碱沉淀反应是指在酸性水溶液或烯醇溶液中，大多数生物碱能和某些试剂生 成难溶于水的复盐或分子络合物的反应。这些试剂被称为生物碱沉淀试剂。利用沉淀反应 可预试生物碱的存在，检查提取分离是否完全，也可用于生物碱的精制和鉴定。反应前需排 除蛋白质、鞣质等干扰成分才能得到较可靠的结果。少数生物碱不能与一般生物碱沉淀试 剂产生沉淀反应，如麻黄碱、咖啡碱与多数生物碱沉淀试剂不能发生沉淀反应。目前，生物 碱沉淀反应需使用配置的沉淀试剂进行，由于每种生物碱需选用三种以上沉淀试剂，均阳 性或阴性方有可信性，使得该操作工作量大且沉淀试剂为液体状态不易携带与保存。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是克服现有技术存在的操作繁琐、沉淀试剂为液体状态不易携带与 保存的不足，提供生物碱测试棒。
[0005] 本发明的第二个目的是提供生物碱测试棒的制备方法。
[0006] 本发明的技术方案概述如下：
[0007] 生物碱测试棒的制备方法，包括如下步骤：
[0008] (1)制备基棒，所述基棒为连接有握棒的测试原料棒；
[0009] (2)用水或体积浓度为1.5%?3%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘的浓度为 0. 01?0. 02g/ml、碘化钾的浓度为0. 09?0. 15g/ml的溶液为A溶液：用体积浓度为 15 %?18%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘化铋钾的浓度为0. 12?0. 3g/ml的溶液为B溶 液：制备浓度为〇. 05?0. lg/ml硅钨酸的纯化水溶液为C溶液：
[0010] (3)取三根基棒，将基棒的测试原料棒端分别浸入A溶液、B溶液和C溶液中 3-5min，取出，避光干燥，得到A棒、B棒和C棒即生物碱测试棒，避光保存。
[0011] 握棒和测试原料棒的连接优选为承插连接或粘合连接。
[0012] 握棒的材质优选为聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯或聚苯乙烯。
[0013] 测试原料棒的材质优选为玻璃纤维棉、棉质纤维或醋酸纤维。
[0014] 握棒的长度优选为1?3厘米，直径为0. 4?0. 7厘米。
[0015] 测试原料棒的长度优选为8?12厘米，直径为0. 2?0. 4厘米。
[0016] 上述方法制备的生物碱测试棒。
[0017] 本发明的优点：
[0018] 本发明的生物碱测试棒能定性测试被测液体中的生物碱，测试操作简单、快速、直 观，无需实验室试剂配制操作及配制操作所需要的相关容器，避免了配制后的溶液长期放 置易变性而使灵敏度降低的缺点。本发明检测棒组的制备过程简单，有效率高，容易携带保 存和实时控制，便于存放，成本低。
【专利附图】
【附图说明】
[0019] 图1为基棒的结构示意图。
【具体实施方式】
[0020] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
[0021] 实施例1
[0022] 生物碱测试棒的制备方法，包括如下步骤：
[0023] (1)制备基棒，所述基棒为连接有握棒的测试原料棒；握棒1和测试原料棒2的连 接为承插连接，见图1 ;握棒的材质为聚氯乙烯，测试原料棒的材质为玻璃纤维棉；握棒的 长度为2厘米，直径为0. 5厘米；测试原料棒的长度为10厘米，直径为0. 3厘米；
[0024] (2)制备碘的浓度为0. 01g/ml、碘化钾的浓度为0. lg/ml的水溶液为A溶液：用体 积浓度为15%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘化铋钾的浓度为0. 14g/ml的溶液为B溶液： 制备浓度为〇. 〇5g/ml硅钨酸的纯化水溶液为C溶液：
[0025] (3)取三根基棒，将基棒的测试原料棒端分别浸入A溶液、B溶液和C溶液中4min， 取出，避光干燥，得到A棒、B棒和C棒即生物碱测试棒，避光保存。
[0026] 实施例2
[0027] 生物碱测试棒的制备方法，包括如下步骤：
[0028] (1)制备基棒，所述基棒为连接有握棒的测试原料棒；握棒1和测试原料棒2的 连接为承插连接；握棒的材质为聚丙烯，测试原料棒的材质为棉质纤维；握棒的长度为1厘 米，直径为〇. 4厘米；测试原料棒的长度为8厘米，直径为0. 2厘米；
[0029] (2)用体积浓度为1. 5%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘的浓度为0. 01g/ml、碘化 钾的浓度为〇. 〇9g/ml的溶液为A溶液：用体积浓度为18 %的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘 化铋钾的浓度为0. 12g/ml的溶液为B溶液：制备浓度为0. 05g/ml硅钨酸的纯化水溶液为 C溶液：
[0030] (3)取三根基棒，将基棒的测试原料棒端分别浸入A溶液、B溶液和C溶液中3min， 取出，避光干燥，得到A棒、B棒和C棒即生物碱测试棒，避光保存。
[0031] 实施例3
[0032] 生物碱测试棒的制备方法，包括如下步骤：
[0033] (1)制备基棒，所述基棒为连接有握棒的测试原料棒；握棒和测试原料棒的连接 为用粘合剂粘合连接；握棒的材质为聚乙烯，测试原料棒的材质为醋酸纤维；握棒的长度 为3厘米，直径为0. 7厘米；测试原料棒的长度为12厘米，直径为0. 4厘米；
[0034] (2)用体积浓度为3%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘的浓度为0. 02g/ml、碘化钾 的浓度为〇. 15g/ml的溶液为A溶液：用体积浓度为17. 5%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘 化铋钾的浓度为0. 3g/ml的溶液为B溶液：制备浓度为0. lg/ml硅钨酸的纯化水溶液为C 溶液：
[0035] (3)取三根基棒，将基棒的测试原料棒端分别浸入A溶液、B溶液和C溶液中5min， 取出，避光干燥，得到A棒、B棒和C棒即生物碱测试棒，避光保存。
[0036] 本实施例的握棒的材质也可以选用聚苯乙烯。
[0037] 采用本发明由A棒、B棒、C棒组成的生物碱测试棒浸入生物碱的酸水溶液或生物 碱的醇水溶液中，在A棒、B棒、C棒上分别生成红棕色无定形沉淀（B · Ι2 · HI)、橘红色至 黄色无定形沉淀（B · BJ3 · HI)、浅黄色或灰白色沉淀（4B · Si〇2 · 12W02 · 2H20) (B :代表生 物碱分子，一元盐基），进行判断。选用本发明的生物碱测试棒（A棒、B棒、C棒），均阳性或 阴性方有可信性。
[0038] 生物碱的酸水溶液的溶剂为体积浓度为0. 2%?1 %的盐酸水溶液；生物碱的醇 水溶液的溶剂为体积浓度为49. 5%?50. 5%的乙醇水溶液。生物碱的酸水溶液中生物碱 的浓度在〇· 01mg/mL以上。
[0039] 如果生物碱含有除蛋白质、多肽、鞣质等杂质成分，应按常规方法先除杂处理。少 数生物碱，如麻黄碱，用本发明方法不能测出。
[0040] 表1.生物碱沉淀测试棒测试比对表
[0041]
【权利要求】
1. 生物碱测试棒的制备方法，其特征是包括如下步骤： (1) 制备基棒，所述基棒为连接有握棒的测试原料棒； (2) 用水或体积浓度为1. 5%?3%的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘的浓度为0. 01? 0. 02g/ml、碘化钾的浓度为0. 09?0. 15g/ml的溶液为A溶液：用体积浓度为15%?18% 的冰醋酸水溶液为溶剂配制碘化铋钾的浓度为0. 12?0. 3g/ml的溶液为B溶液：制备浓度 为0. 05?0. lg/ml硅钨酸的纯化水溶液为C溶液： (3) 取三根基棒，将基棒的测试原料棒端分别浸入A溶液、B溶液和C溶液中3-5min， 取出，避光干燥，得到A棒、B棒和C棒即生物碱测试棒，避光保存。
2. 根据权利要求1所述的生物碱测试棒的制备方法，其特征是握棒和测试原料棒的连 接为承插连接或粘合连接。
3. 根据权利要求1或2所述的生物碱测试棒的制备方法，其特征是所述握棒的材质为 聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯或聚苯乙烯。
4. 根据权利要求1或2所述的生物碱测试棒的制备方法，其特征是所述测试原料棒的 材质为玻璃纤维棉、棉质纤维或醋酸纤维。
5. 根据权利要求1或2所述的生物碱测试棒的制备方法，其特征是所述握棒的长度为 1?3厘米，直径为0. 4?0. 7厘米。
6. 根据权利要求1或2所述的生物碱测试棒的制备方法，其特征是所述测试原料棒的 长度为8?12厘米，直径为0. 2?0. 4厘米。
7. 权利要求1-6之一的方法制备的生物碱测试棒。
【文档编号】G01N21/82GK104297433SQ201410583347
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月27日 优先权日:2014年10月27日
【发明者】刘芳, 郭丽香, 刘斌 申请人:天津医学高等专科学校