食品包装材料中壬基酚的检测方法_2

文档序号:9545538阅读:来源:国知局
瓶口处塞上瓶塞;
[0049]b.超声提取将置有试样的锥形瓶放置到超声提取仪中,进行超声提取60min,使试样完全溶解于甲醇容液中,形成壬基酚测试液;
[0050]c.液相色谱一荧光检测
[0051]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中,分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液;
[0052]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接,调节高效液相色谱仪,使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0053]分析测定将壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中,均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析,得出壬基酚测试液的响应值(峰面积)以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ;
[0054]数据处理将壬基酚测试液的响应值(峰面积)代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量。
[0055]所述壬基酚迀移量检测的方法步骤操作如下:
[0056]a.壬基酚测试液的配置选取一块大小为30cm2的试样,放入100ml的锥形瓶中,量取一级水50ml加入该锥形瓶中,使试样完全浸润,盖上瓶塞,置于温度为20°C的电热鼓风干燥箱内静置72h,形成迀移壬基酚测试液;
[0057]b.液相色谱一荧光检测
[0058]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中,分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液;
[0059]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接,调节高效液相色谱仪,使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0060]分析测定将迀移壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中,均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析,得出迀移壬基酚测试液的响应值(峰面积)以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ;
[0061]数据处理将迀移壬基酚测试液的响应值(峰面积)代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量,也即试样上壬基酚的迀移量。
[0062]实施方式三
[0063]一种食品包装材料中壬基酚的检测方法,其创新之处在于:包括壬基酚含量检测方法及壬基酚迀移量检测方法,所述的壬基酚含量检测方法依次包括以下步骤:a.试样的处理;b.超声提取;c.液相色谱一荧光检测,所述的壬基酚迀移量检测方法依次包括以下步骤:a.壬基酚溶液的配置;b.液相色谱一荧光检测。
[0064]所述壬基酚含量检测的方法步骤操作如下:
[0065]a.试样的处理称取lg试样,切割成0.0lg的细小的碎片,放置到盛有甲醇溶液的锥形瓶中,在锥形瓶的瓶口处塞上瓶塞;
[0066]b.超声提取将置有试样的锥形瓶放置到超声提取仪中,进行超声提取60min,使试样完全溶解于甲醇容液中,形成壬基酚测试液;
[0067]c.液相色谱一荧光检测
[0068]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中,分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液;
[0069]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接,调节高效液相色谱仪,使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0070]分析测定将壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中,均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析,得出壬基酚测试液的响应值(峰面积)以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ;
[0071]数据处理将壬基酚测试液的响应值(峰面积)代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量。
[0072]所述壬基酚迀移量检测的方法步骤操作如下:
[0073]a.壬基酚测试液的配置选取一块大小为30cm2的试样,放入100ml的锥形瓶中,量取一级水50ml加入该锥形瓶中,使试样完全浸润,盖上瓶塞,置于温度为40°C的电热鼓风干燥箱内静置240h,形成迀移壬基酚测试液;
[0074]b.液相色谱一荧光检测
[0075]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中,分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液;
[0076]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接,调节高效液相色谱仪,使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0077]分析测定将迀移壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中,均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析,得出迀移壬基酚测试液的响应值(峰面积)以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ;
[0078]数据处理将迀移壬基酚测试液的响应值(峰面积)代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量,也即试样上壬基酚的迀移量。
[0079]尽管为说明目的公开了本发明的实施例和附图,但是本领域的技术人员可以理解:在不脱离本发明及所附权利要求的精神和范围内,各种替换、变化和修改都是可能的,因此,本发明的范围不局限于实施例和附图所公开的内容。
【主权项】
1.一种食品包装材料中壬基酚的检测方法,其特征在于:包括壬基酚含量检测方法及壬基酚迀移量检测方法, 所述的壬基酚含量检测方法依次包括以下步骤:a.试样的处理;b.超声提取;c.液相色谱一荧光检测, 所述的壬基酚迀移量检测方法依次包括以下步骤:a.壬基酚测试液的配置;b.液相色谱一荧光检测。2.根据权利要求1所述的一种食品包装材料中壬基酚的检测方法,其特征在于:所述壬基酚含量检测的方法步骤操作如下: a.试样的处理称取lg试样,切割成0.0lg的细小的碎片,放置到盛有甲醇溶液的锥形瓶中,在锥形瓶的瓶口处塞上瓶塞; b.超声提取将置有试样的锥形瓶放置到超声提取仪中,进行超声提取60min,使试样完全溶解于甲醇容液中,形成壬基酚测试液; c.液相色谱一荧光检测制作壬基酚的标准工作曲线,将壬基酚测试液的响应值代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量。3.根据权利要求1所述的食品包装材料中壬基酚的检测方法,其特征在于:所述壬基酚迀移量检测的方法步骤操作如下: a.壬基酚测试液的配置选取一块大小为30cm2的试样,放入100ml的锥形瓶中,量取一级水50ml加入该锥形瓶中,使试样完全浸润,盖上瓶塞,置于温度为5°C -40°C的电热鼓风干燥箱内静置24h-240h,形成迀移壬基酚测试液; b.液相色谱一荧光检测制作壬基酚的标准工作曲线,将壬基酚测试液的响应值代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量。
【专利摘要】本发明涉及一种食品包装材料中壬基酚的检测方法,其特征在于:包括壬基酚含量检测方法及壬基酚迁移量检测方法,所述的壬基酚含量检测方法依次包括以下步骤:a.试样的处理;b.超声提取;c.液相色谱—荧光检测,所述的壬基酚迁移量检测方法依次包括以下步骤:a.壬基酚测试液的配置;b.液相色谱—荧光检测。本食品包装材料中壬基酚的检测方法,通过对食品包装材料内壬基酚物质的检测,有效规范了食品包装市场,避免因食品包装材料内壬基酚物质的迁移进行食品内危害人类的健康;同时,该检测方法操作简单、易于实现,是一种具有较高创新性的壬基酚的检测方法。
【IPC分类】G01N30/02
【公开号】CN105301143
【申请号】CN201510861942
【发明人】张卫红, 杜悦, 付奇
【申请人】中国包装科研测试中心
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年11月30日
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