ma X)为8，设最小混合试剂调整数(Nm i η)为4的情况。在步骤15 O O中分析计划部125a被委托15个检体的分析。分析计划部125a按照图5的流程，在步骤1501中，作为第I次的图3的流程(即混合试剂制作周期)，制作8次量的混合试剂。
[0119]接着，在步骤1501的第I次混合试剂制作周期和步骤1503的第2次试剂混合制作周期之间，作为步骤1502，对分析计划部125a委托3个检体的分析。这里，分析计划部125a使用将混合试剂制作前的委托检体数(J2)即7个检体和追加的委托检体数(J3)即3个检体相加后的委托检体数(J4 = J2+J3)即J4=10个检体，再次确定混合试剂制作数。由此，在步骤1503中制作6次量的混合试剂，在步骤1504中制作4次量的混合试剂，能够使未使用混合试剂为零。
[0120]此外，在委托检体数(J)为15个检体，追加的委托检体数为9个检体的情况下，在不使用实施方式4的情况下，在图3的流程(即混合试剂制作周期)中，分析计划部125a实施共计4次的混合试剂制作周期，使未使用混合试剂为零。具体地，针对委托检体数据15个检体实施2次混合试剂调整周期，分别制作8次量、7次量的混合试剂。接着，针对追加的委托检体数9个检体，实施2次混合试剂调整周期，分别制作5次量、4次量的混合试剂。
[0121]另一方面，在使用实施方式4的情况下，分析计划部125a实施共计3次的混合试剂制作周期，使未使用混合试剂为零。具体地，首先针对委托检体数15个检体实施一次混合试剂调整周期，制作8次量的混合试剂。接着，针对将混合试剂制作前的委托检体数(J2) S卩7个检体和追加的委托检体数(J3)即8个检体相加后的委托检体数(J4)即16个检体，执行2次混合试剂调整周期，分别制作8次量、8次量的混合试剂。通过这样使用本实施方式4，也能够减少混合试剂制作周期数。
[0122]以上，通过使用本实施方式4的自动分析装置，在产生了追加的委托检体的情况下，根据混合试剂制作前的委托检体数、追加的委托检体数、最小混合试剂调整数以及最大混合试剂调整数，决定混合试剂的制作次数(混合试剂制作周期数)及其各周期中的混合试剂调整数，以使试剂残余数为最小。结果，代表性地能够减少废弃处理的未使用混合试剂，并能够降低试剂成本。此外，通过对委托数进行合算，能够减少混合试剂制作周期数，并能够提高装置的吞吐量。
[0123]以上，根据实施方式具体说明了发明人所作出的发明，然而本发明并不限于前述实施方式，在不脱离其主旨的范围内可以进行各种变更。例如，前述的实施方式为了使本发明易于理解而进行了详细说明，并不必限于具备所说明的全部结构。此外，可以将某实施方式的结构的一部分替换为其他实施方式的结构，此外也可以在某实施方式的结构中追加其他实施方式的结构。此外，也可以针对各实施方式的结构的一部分进行其他结构的追加、删除、替换。
[0124]例如，这里以基因检查装置为例进行了说明，然而不必受限于此，只要是使用混合试剂的自动分析装置，可同样地进行应用并得到同样的效果。
[0125]符号说明
[0126]10 基因检查装置
[0127]100检查部
[0128]101样品容器
[0129]102样品容器支架
[0130]103试剂容器
[0131]104试剂容器支架
[0132]105混合试剂调整容器
[0133]106混合试剂调整容器支架
[0134]107反应容器
[0135]108反应容器支架
[0136]109反应液调整位置
[0137]HO封闭单元
[0138]111搅拌单元
[0139]112,114 分注头
[0140]113、115分注头支架
[0141]116机器人臂X轴
[0142]117机器人臂Y轴
[0143]HS机器人臂装置
[0144]119夹具单元
[0145]120分注单元
[0146]121核酸扩增单元
[0147]122废弃箱
[0148]123输入部
[0149]124显示部
[0150]125控制部
[0151]125a分析计划部
[0152]125b分析执行部
[0153]125c数据处理部
【主权项】
1.一种自动分析装置，使用混合多种试剂而得的混合试剂来分析检体，其特征在于， 所述自动分析装置具备: 混合试剂制作单元，其在每个混合试剂制作周期中集中地制作N次分析的量的所述混合试剂； 控制部，其预先确定所述N的值的最小值Nmin和最大值Nmax，在将一次分析的量的检体设为I个而对J个检体进行了分析委托的情况下，在从Nmin到Nmax的范围内确定每个所述混合试剂制作周期的所述N的值;以及 反应液制作单元，其向各反应容器内分注I个检体和所述N次分析的量的混合试剂中的I次分析的量的混合试剂， 所述控制部将每个所述混合试剂制作周期中的所述N的值确定为Nmax > N > Nmin中的某值，使得在结束了所述J个检体的分析之后，所述混合试剂的残余量最小。2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部执行所述混合试剂制作周期，所述混合试剂制作周期通过如下处理而确定: 使用J + Nmax = QXNmax+R来计算整商Q和余数R的第一处理； 在Q 2 I且0〈R〈Nmin的第一条件的情况下，在成为所述混合试剂制作周期中的某一次的第一周期中将所述N的值确定为Nmin，在成为另外某一次的第二周期中将所述N的值确定为Nmax+R—Nmin 的第二处理。3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部将所述混合试剂制作周期确定为Q+1次。4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部在所述第二处理的所述第一条件中Q 2 2的情况下，在所述Q+1次的所述混合试剂制作周期中除去所述第一周期和第二周期的周期中，将所述N的值确定为Nmax。5.根据权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部在所述第二处理中进一步进行以下处理: 在Q = O且R〈Nmin的第二条件的情况下，将所述N的值确定为Nmin， 在Q = O且R > Nmin的第三条件的情况下，将所述N的值确定为R， 在Q 2 I且R 2 Nmin、或者Q 2 I且R = O的第四条件的情况下，在成为Q+1次的所述混合试剂制作周期中的某一次的第三周期中将所述N的值确定为R，在除去所述第三周期的周期中将所述N的值确定为Nmax。6.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部在所述第一条件的情况下代替所述第二处理而进行以下处理: 在(Q+1) XNmin^ J的第五条件的情况下，在全部的所述混合试剂制作周期中，将所述N的值确定为Nmin， 在(Q+1) XNmirKJ的第六条件的情况下，在所述混合试剂制作周期的重复数第i次的周期中， 在(i XNmax) + (Q — i+1) XNmin < J的第七条件的情况下，在Q+1次的所述混合试剂制作周期中的某一周期中，将所述N的值确定为Nmax， 在(i XNmax) + (Q—i + 1) X Nmin>J的第八条件的情况下，在成为从Q+1次中除去第七条件的所述混合试剂制作周期中的某一次的周期中，将所述N的值确定为J一(i一I) XNmax —(Q—i+l) XNmin, 在除去所述第八条件的周期中，将所述N的值确定为Nmin。7.根据权利要求5或6所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部对K进行监视，该K表示以多个试剂中的某个试剂为对象而残存的分析的残余次数的量，在对所述J个检体进行了分析委托的情况下计算K一J，在K一 J > Nmin的情况下，执行所述第一处理和第二处理，在K一 J〈Nmin的情况下，代替所述第一处理，使用K +Nmax = Q X Nmax+R来计算整商Q和余数R，并执行使用该Q和该R通过所述第二处理而确定的所述混合试剂制作周期。8.根据权利要求5?7中的任一项所述的自动分析装置，其特征在于， 所述自动分析装置在结束了所述J个检体的分析之后残余M次分析的量的所述混合试剂的情况下，并在预定期间内新产生了检体分析委托的情况下，使用所述M次分析的量的混合试剂来分析该检体，其中，M〈Nmin。9.根据权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于， 所述控制部在符合所述第二处理的所述第二条件的情况下，向用户通知残余小于Nmin的分析次数的量的所述混合试剂。10.根据权利要求3?8中任一项所述的自动分析装置，其特征在于， 在产生了追加的委托检体的情况下，使用将混合试剂制作前的委托检体数J2和追加的委托检体数J3相加后的委托检体数J4 = J2+J3，代替所述第一处理，使用J4 + Nmax = QXNmax+R来计算整商Q和余数R，并执行使用该Q和该R通过所述第二处理而确定的所述混合试剂制作周期。11.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于， 所述自动分析装置是基因检查装置。
【专利摘要】提供能够降低试剂成本的自动分析装置。因此，在每个混合试剂制作周期中，集中地制造N次分析的量的混合试剂，使用从该N次分析的量的混合试剂中分注的1次分析的量的混合试剂来分析1个检体。此时，控制部预先确定N的最小值(Nmin)和最大值(Nmax)，在委托分析了J个检体的情况下，将N值确定在从Nmin到Nmax的范围内，以使混合试剂的残余最小。
【IPC分类】G01N35/10, G01N35/00
【公开号】CN105637369
【申请号】CN201480056175
【发明人】森岛大辅, 前田耕史
【申请人】株式会社日立高新技术
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2014年10月21日
【公告号】DE112014004154T5, WO2015060316A1