专利名称：：一种电池极片的制备方法
技术领域：
：本发明是关于一种电池极片的制备方法。
背景技术：
：近年来，高技术电子工业的发展已经可以提供小型化且轻质量的电子设备，这导致越来越多的便携式电子设备被广泛使用，而锂离子二次电池以其放电电压高、能量密度高和循环使用寿命长的优点成为这些便携式电子设备的首选能源。在锂离子电池的制作过程中，电池极片的制备方法包括将含有电极活性物质、导电剂、粘合剂和溶剂的电极材料的浆料涂覆和/或填充在集电体上，干燥，压延后得到电极片(正极片或负极片)，所述压延是通过轮子挤压电极片的一个表面，通过施加足够的力一次压成，使电极材料的密度增大，从而保证在不增加电池厚度的情况下增大电池的容量。使用这种电池极片制得的电池容量较低，且电池的循环性能较差。为此，CN1532984A公开了一种锂离子二次电池的制备方法，该方法包括如下步骤(a)正极浆料的配制；(b)将正极浆料均匀地涂布在电极集流体上，千燥、压延后得到-定厚度的正极片；(C)负极浆料的配制；(d)将负极浆料均匀地涂布在电极集流体h，干燥、压延后得到---定厚度的负极片；(e)将制备好的正、负极片与隔膜巻绕成电池芯，装入电池壳中并焊接，随后将电解液注入电池壳中，密封，制成锂离子二次电池；其中，所述步骤(a)包括将正极活性物质、碳系材料导电剂、水溶性粘合剂、增粘剂溶解在水中，搅拌均匀即得正极浆料，所述水溶性粘合剂由PTFE或SBR或者它们的混合物组成，用量为正极活性物质的0.5-15.0重量％;所述增粘剂为甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素(CMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基羟乙基纤维素(CMHEC)和羟丙基纤维素(HPC)中的一种或几种，用量为正极活性物质的0.2-10.0重量％。该方法试图通过改进粘合剂来改善电池的循环性能和使电池的制备方法更加环保。然而，该方法对电池的初始容量并无改进，甚至还稍有降低。CN1652373A公幵了一种锂离子二弟电池正极涂料的制备方法，该方法包括使用具有混炼部和稀释部、在混炼部和/或稀释部还具有沿和运送混炼物相反的方向返回的叶片和/或叶片的组合的连续式双轴混炼机，调配该正极用涂料。该发明试图通过使用不同的设备来制备电极浆料，使电极浆料混合更均匀而提高电极对电解液的透过性，然而对电池的容量仍无明显改进。CN1229888C公开了一种非水系二次电池的制备方法，该方法包括获得含有由含锂的过渡金属氧化物构成的lH极活性物质、第-粘合剂A和分散介质的糊状物A的工序(i);获得含有由炭黑构成的导电剂、第2粘合剂B和分散介质的糊状物B的工序(ii);将糊状物A和糊状物B混合来获得正极合剂糊状物C的工序(iii);将正极合剂糊状物C涂布到正极芯材上并进行压延和干燥来获得正极的工序(iv);以及使用上述正极、负极和非水电解液来组装电池的「:序(v)，并且上述非水电解液对粘合剂A的接触角eA和上述非水电解液对粘合剂b的接触角0b満足eB-eA^i5°。该方法试图通过改进粘合剂在电极片上的分布状态而提高电池的容量。虽然使用该方法能在一定程度上提高电池的容量，但该方法存在操作:]:艺复杂，不便工业化生产的缺点。
发明内容本发明的目的是为了克服现有的电池极片制备方法制得的电池极片使得电池容量低或者存在工艺复杂的缺点，提供一种电池容量高、循环性能好且工艺简单的电池极片的制备方法。本发明的发明人通过试验研究发现，采用传统一次压延方法制得的电池极片存在直接受压和非直接受压极片两面的体密度不均，极片在烘烤干燥以及充放电过程中体积膨胀较人，致使电池发鼓，不仅使得使用该极片的电池的循环性能和容量低，而且还存在爆炸的安全隐患。本发明提供的电池极片的制备方法包括将含有电极活性物质、添加剂和溶剂的电极材料浆料负载到集电体上，然后将所得负载有电极材料的集电体千燥、压延，其中，所述压延的次数至少为两次，且对负载有电极材料的集电体的两个相对表面进行直接压延。由f本发明提供的电池极片的制备方法采用对负载有电极材料的集电体进行至少两次压延且对负载有电极材料的集电体的两个相对表面进行直接压延，因而一方面能够大大提高电池极片上的电极材料密度，另一方面还能使同一表面和相对两个表面之间的电极材料密度均一，从而能够有效克服极片在烘烤干燥以及充放电过程屮体积膨胀较人、致使电池发鼓的现象，提高使用该极片的电池的循环性能和容量。具体实施例方式按照本发明提供的电池极片的制备方法，所述压延的次数可以是不小于两次的任意次数。尽管进行大于4次的压延也能实现本发明的目的，但是4次压延后更多次的压延对提高电池极片电极材料的密度、提高电池容量和循环性能并无明显的改进，而且还增加生产周期，因此本发明所述压延的次数优选为2-4次。所述压延的次数nj以平均分配在电池极片的两个相对表面(即"正反两面")上，也可以对其中--个表面进行多次压延，而对另一个表面进行更少次数或者一次压延，只要保证正反两面都直接受到压延即可。为了进-一步降低电池极片两面的体密度差，优选情况下，相邻的两次压延分别作用在两个相对表面上。例如，对于压延次数为3次时，优选先在首先受压的表面进行第一次压延，然后再在与之相对的表面进行第二次压延，最后再在首先受压的表面进行第三次压延。所述压延的压力大小优选使所有压延完成后，作用在最先受压的表面的压延引起的电池极片厚度的变化量为电极片厚度变化总量的50-90%，优选为60-90%:作用在与之相对的另-'个表面的压延引起的电池极片厚度的变化量为电极片厚度变化总量的10-50%，优选为40-10%。压延压力的具体大小视电极材料的种类和用量不同而不同，本领域技术人员根据具体的电极材料种类和用量口J以很容易得出具体的压延压力。所述压延的具体操作已为本领域技术人员所公知，例如可以采用辊JH法。根据本发明提供的方法，第次压延时所施加的压力有助于电极材料颗粒的滑动，达到排布规整的目的；第一次压延后的压延的冃的是在颗粒排布规整的基础上进步施加外力，以缩小颗粒之间形成的空隙，使材料达到较大的体积密度。对电极极片的正反两面进行压延是为了使电极极片两面的体密度均一。采用由这种方法制得的电池极片制得的电池厚度膨胀较小、材料体积密度均-、电池容量和循环性能都能得到改善。由干本发明只涉及对电池极片制备方法中压延方法的改进，对电池极片制备方法中的将含有电极活性物质、添加剂和溶剂的电极材料浆料负载到集电体上的方法和随后将所得负载有电极材料的集电体干燥的方法以及电极材料浆料的组成和制备方法没有特别限定，nj以是本领域技术人员公知的方法和组成。例如，可以通过辊涂法、棒涂法、凹印法、反向凹印法等方法中的一种或几种将含有电极活性物质、导电剂和溶剂的电极材料浆料负载到集电体上。对所述电极材料浆料在集电体h的负载量没有特别要求，为常规量即可，例如，所述电极材料浆料的负载量可以为使得负载有电极材料的集电体上电极材料的最终厚度为0.1-0.18毫米。可以通过常规的真空千燥、鼓风干燥等方法将所得负载有电极材料的集电体千燥，干燥的温度可以是50-150°c，具体视制备电极材料浆料的溶剂不同可以略有不同，但均可在上述范围内实现千燥tl的。可以通过各种方法将电极活性物质、添加剂和溶剂混合均匀得到糊状物制得电极材料浆料。本发明提供的方法既可适用于正极的制备，也可以适用于负极的制备。正极和负极的制备方法基本相同，不同的是使用不同的电极材料浆料和集电体。根据本发明提供的方法，所述电池可以是各种需要通过压延步骤制备电极极片的电池，例如，锂离子二次电池。下面以锂离子二次电池为例详细说明本发明。对所述正极活性物质没有特别限制，可以为本领域常规的可嵌入脱嵌锂的正极活性物质，优选以F物质中的-种或者其混合物"NiwyCo02(其中，0.9^x^1.1，OSySl.O)、Li1+aMbMn2—b04(其中，-0.1^a^0.2，(^b^1.0，M为锂、硼、镁、铝、钛、铬、铁、钴、镍、铜、锌、镓、钇、氟、碘、硫元素中的一种)、LimMn2-JBn02(其中，B为过渡金属，0.9Sm^l丄0^1^1.0)。所述负极活性物质没有特别限制，可以使用本领域常规的可嵌入释出锂的负极活性物质，大然石墨、人造石墨、石油焦、有机裂解碳、中间相碳微球、碳纤维、锡合金、硅合金屮的-种或几种，优选人:r.石墨所述添加剂可以是导电剂、粘合剂以及其它各种助剂中的一种或几种。所述导电剂可以为本领域常规的导电剂，比如keljen碳黑、乙炔黑、炉黑、碳纤维VGCF、纳米石墨、碳纳米管、石墨和导电石墨中的-一种或几种。以正极活性物质的重量为基准，所述导电剂的含量可以为0.01-20重量％，优选为0.5-10重量％。所述粘合剂的种类和含量为本领域技术人员所公知，例如含氟树脂和聚烯烃化合物如聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、丁苯橡胶(SBR)中的一种或几种。一般来说，以正极活性物质的重量为基准，粘合剂的含量可以为0.01-8重量％，优选为0.02-5重量％。所述的溶剂可以选自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二乙基甲酰胺(DEF)、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)以及水和醇类中的一种或几种。溶剂的用量能够使所述糊状物具有粘性和流动性，能够负载到所述集电体上即可。一般来说，以电极活性物质的重量为基准，所述溶剂的含量nJ以为20-70重量％，优选为30-60重量。％。正极集电体Bj以为锂离子电池中常规的正极集电体，在本发明的具体实施方式中使用铝箔作为正极集电体。所述负极活性物质没有特别限制，nT以使用本领域常规的可嵌入释出锂的负极活性物质，比如天然石墨、人造石墨、石油焦、有机裂解碳、中间相碳微球、碳纤维、锡合金、硅合金中的-一种或几种，优选人工石墨。所述添加剂可以是导电剂、粘合剂以及其它各种助剂中的一种或几种。对所述导电剂没有特别限制，nj以为本领域常规的负极导电剂，比如ketjen碳黑、乙炔黑、炉黑、碳纤维VGCF、纳米石墨、碳纳米管、导电碳黑和导电石墨中的-一种或几种。以负极活性物质的重量为基准，所述导电剂的含量为1-15重量％，优选为2-10重量％。所述负极粘合剂的种类和含量为本领域技术人员所公知，例如含氟树脂和聚烯烃化合物如聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、丁苯橡胶(SBR)中的'种或儿种。'般来说，以负极活性物质的重量为基准，负极粘合剂的含量可以为0.01-8重量％，优选为0.02-5重量％。优选情况下，所述负极粘合剂采用纤维素基聚合物与橡胶胶乳的混合物，如纤维素基聚合物与丁苯橡胶(SBR)的混合物。所述纤维素基聚合物与丁苯橡胶的用量为本领域技术人员所公知。负极集电体可以为锂离子电池中常规的负极集电体，如冲压金属，金属箔，网状金属，泡沫状金属，在本发明的具体实施方式中使用铜箔作为负极集电体。所述的溶剂可以选自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二乙基甲酰胺(def)、二甲基亚砜(dms())、四氢呋喃(thf)以及水和醇类中的一种或几种；溶剂的用量能够使所述糊状物具有粘性和流动性，能够涂覆到所述集电体上即可。般来说，以负极活性物质的重量为基准，所述溶剂的用量为100-150%。通过将本发明的正极片、负极片和隔膜制备成极芯，将得到的极芯和电解液密封在电池壳中即可制得锂离子二次电池。所述隔膜可以是具有电绝缘性能和液体保持性能的各种隔膜，如高分于聚合物微孔薄膜，包括聚丙稀微孔薄膜和聚丙烯与聚乙烯的多层复合微孔薄膜。所述隔膜的位置、性质和种类为本领域技术人员所公知。所述电解液可以使用本领域常规的非水电解液，所述非水电解液为电解质锂盐和溶剂的混合溶液。所述电解质锂盐可以选自六氟磷酸锂(LiPF6)、高氯酸锂、四氟硼酸锂、六氟砷酸锂、卤化锂、氯铝酸锂及氟烃基磺酸锂中的一种或几种。有机溶剂选用链状酸酯和环状酸酯混合溶液，其中链状酸酯可以为碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸二丙酯(DPC)以及其它含氟、含硫或含不饱和键的链状有机酯类中的至少一种，环状酸酯可以为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸亚乙烯酯(VC)、y-丁内酷(y-BL)、磺内酯以及其它含氟、含硫或含不饱和键的环状有机酯类中的至少一种。电解液的注入量一般为1.5-4.9克/安时，电解液的浓度一般为0.5-2.9摩/升。下面以锂离子二次屯池为例通过实施例的方式对本发明进行更详细的描述。实施例1本实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。将100克正极活性物质LiCo02、5克粘合剂聚偏二氟乙烯、5克导电剂乙炔黑加入到50克N-甲基吡咯烷酮中，然后在搅拌机中搅拌形成均匀的正极材料浆料。将该浆料在厚度为16微米的铝箔上进行均匀地双面涂布，在15(TC下烘千，得到厚度为0.225微米的负载有正极材料浆料的铝箔，在该铝箔表面未观察到敷料脱落现象，然后进行辊压，辊压的次数为2次，辊压的方式为正反两面辊压，第次辊压的压力为0.5兆帕，辊压后的厚度为0.175微米，第二次辊压的压力为1.5兆帕，辊压后的厚度为0.125微米。计算得到第--次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的50%，第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的50%。裁切制得尺寸为485毫米(长)x44毫米(宽)X0.205毫米(厚度)的正极片，烘干后极片没有发生膨胀，得到止:极片ZP1，其屮含有8.8克正极活性物质LiCo02。对比例1该对比例用于说明现有技术电池电极的制备方法。将100克正极活性物质LiCo02、5克粘合剂聚偏二氟乙烯、5克导电剂乙炔黑加入到50克N-甲基吡咯垸酮中，然后在搅拌机中搅拌形成均匀的正极材料浆料。将该浆料在厚度为16微米的铝箔上进行均匀地双面涂布，在15(TC下烘干，得到厚度为0.225微米的负载有正极材料浆料的铝箔，在该铝箔表面未观察到敷料脱落现象，然后进行辊压，辊压的次数为1次，辊压的压力为1.8兆帕，辊压后的厚度为0.125毫米。裁切制得尺寸为485毫米(长)x44毫米(宽)X0.215毫米(厚度)的正极片，烘干后极片发生轻微膨胀，得到正极片CP1，其中含有8.8克正极活性物质LiCo02。实施例2该实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。按照实施例1的方法制备电池极片，不同的是，在辊压过程中改变辊压的压力，使第--次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的90%;第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的10%，烘干后极片没有发生膨胀，得到正极片ZP2。实施例3该实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。按照实施例1的方法制备电池极片，不同的是，在辊压过程中改变辊压的压力，使第--次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的70%;第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的30。/。，烘干后极片没有发生膨胀，得到正极片ZP3。实施例4该实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。按照实施例1的方法制备电池极片，不同的是，在辊压过程中改变辊压的压力，使第一次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的95%;第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的5%，烘干后极片没有发生膨胀，得到正极片ZP4。实施例5该实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。按照实施例1的力—法制备电池极片，不同的是，在辊压过程中改变辊压的压力，使第-次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的40%;第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的60%，烘干后极片没有发生膨胀，得到正极片ZP5。实施例6该实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。按照实施例1的方法制备电池极片，不同的是，辊压的次数为4次，对正反两面按照正面、反面、止:面、反面的顺序依次进行两次辊压，第--次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的60%;第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的25%;第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的10%;第四次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的5%，烘千后极片没有发生膨胀，得到正极片ZP6。实施例7本实施例用于说明本发明提供的电池电极的制备方法。将100克负极活性物质天然石墨、9克粘合剂聚偏二氟乙烯加入到100克N-甲基吡咯垸酮屮，在搅拌机中搅拌形成均匀的负极材料浆料。将该浆料在厚度为12微米的铜箔上进行均匀地双面涂布，在9(TC下烘干，得到厚度为220微米的负载有负极材料浆料的铜箔，在该铜箔表面未观察到敷料脱落现象，然后进行辊压，辊压的次数为2次，辊压的方式为正反两面辊压，第一次辊压的压力为0.3兆帕，辊压后的厚度为0.170毫米，第二次辊压的压力为0.6兆帕，辊压后的厚度为0.120毫米。计算得到第-次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的50%,第二次辊压后正极极片厚度的变化量为极片厚度变化总量的50%。裁切制得尺寸为477毫米(长)x44毫米(宽)X0.210毫米(厚度)的负极片烘千后极片没有发生膨胀，得到负极片FP1，K中含有4.0克负极活性物质天然石墨。对比例2该对比例用于说明现有技术电池电极的制备方法。将100克负极活性物质天然石墨、9克粘合剂聚偏二氟乙烯加入到100克N-甲基吡咯烷酮中，在搅拌机中搅拌形成均匀的负极材料浆料。将该浆料在厚度为12微米的铜箔上进行均匀地双面涂布，在卯"C下烘千，得到厚度为220微米的负载有负极材料浆料的铜箔，在该铜箔表面未观察到敷料脱落现象，然后进行辊压，辊压的次数为1次，辊压的压力为0.7兆帕辊压后的厚度为0.120毫米。裁切制得尺、j—为477毫米(长)x44毫米(宽)X0.120毫米(厚度)的负极片烘千后极片发生轻微膨胀，得到负极片CP2，其中含有4.0克负极活性物质大然石墨。实施例8-15下列实施例分别用于测定采用本发明提供的方法制备的电池极片对电池性能的影响。按照下述方法分别测定由上述实施例1-7制得的电池极片的两面体密度差(克/立方厘米)，结果如下表l所不。测试方法称取长LK宽W1的两面均敷料极片的重量，记为M1，测量极片厚度dl，用刀片将极片一面的敷料刮除，称取重量记为M2，测量极片厚度d2，再将极片另-一面的敷料刮除，称取集流体重量记为M3，测量集流体厚度记为d3，则极片两面体密度pl、p2分别为(Ml-M2)/(L1XW1X(dl-d2))禾B(M2-M3)/(L1XW1X(d2-d3))，pl与p2的差值(pl-p2)即为极片两面体密度差。分别按照下表1的组合方式将正极片、负极片与聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯(PP/PE/PP)三层隔膜材料巻绕成一个方型锂离子二次电池的极芯，随后将LiPF6按1摩尔/升的浓度溶解在EC/DMC=1:1(体积比)的混合溶剂中形成非水电解液，将该电解液以3.8克/安时的量注入电池壳中，密封，制成尺寸为50毫米X34毫米X5毫米、设计电池容量为1150毫安时的方形铝壳锂离子二次电池053450。在室温条件下，将各电池分别以1150毫安的电流充电至4.2伏后以恒定电压充电，截止电流为0.05C，搁置10分钟；电池以1150毫安电流放电至3.0伏，搁置5分钟。重复以上步骤，记录当电池的容量下降到其初始容量的80%时所经过的循环次数结果如表1所小。对比例3按照实施例8-15所述的方法制备锂离子二次电池并进行相同的性能测定，不同的是，电池的正极和负极分别为对比例l和对比例2制得的正极片和负极片，结果如表1所示。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>从表1可以看出，按照本发明提供的方法制得的电池极片的两面体密度差大大减小，使用由本发明提供的方法制备的电池极片制得的电池的容量均达到设计容量，且当电池容量降低为电池初始容量的80%时，电池的循环次数均达到400次以上，具有良好的循环性能，容量衰减缓慢。权利要求1.一种电池极片的制备方法，该方法包括将含有电极活性物质、添加剂和溶剂的电极材料浆料负载到集电体上，然后将所得负载有电极材料的集电体干燥、压延，其特征在于，所述压延的次数至少为两次，且对负载有电极材料的集电体的两个相对表面进行直接压延。2、根据权利要求1所述的方法，其中，所述压延的次数为2-4次。3、根据权利要求1-2中任意一项所述的方法，其中，相邻的两次压延分别作用在两个相对表面上。4、根据权利要求1所述的方法，其中，所述压延的压力大小使所有压延完成后，作用在最先受压的表面的压延引起的电池极片厚度的变化量为电极片厚度变化总量的50-90%，作用在与之相对的另一个表面的压延引起的电池极片厚度的变化量为电极片厚度变化总量的10-50%。5、根据权利要求1所述的方法，其中，所述电极材料浆料的负载量使得负载有电极材料的集电体上电极材料的最终厚度为0.1-0.18毫米。6、根据权利要求1所述的方法，其中，所述电池极片为锂离子二次电池的正极片和/或负极片。全文摘要一种电池极片的制备方法，该方法包括将含有电极活性物质、添加剂和溶剂的电极材料浆料负载到集电体上，然后将所得负载有电极材料的集电体干燥、压延，其中，所述压延的次数至少为两次，且对负载有电极材料的集电体的两个相对表面进行直接压延。本发明提供的电池极片的制备方法一方面能够大大提高电池极片上的电极材料密度，另一方面还能使同一表面和相对两个表面之间的电极材料密度均一，从而能够有效克服极片在烘烤干燥以及充放电过程中体积膨胀较大、致使电池发鼓的现象，提高使用该极片的电池的循环性能和容量。文档编号H01M4/04GK101207195SQ20061017061公开日2008年6月25日申请日期2006年12月22日优先权日2006年12月22日发明者孙华军,奇申,峰肖申请人:比亚迪股份有限公司