有机电致发光元件的制造方法与流程

本发明涉及有机电致发光元件的制造方法。

背景技术：
有机电致发光元件(以下有时称为“有机EL元件”。)包括由阳极及阴极构成的一对电极、和设置于该电极间的发光层而构成。若对电极间施加电压，则由阳极注入空穴的同时，由阴极注入电子。这些空穴与电子在发光层结合从而产生发光。一对电极间除了设置发光层以外有时还设置规定的层。例如为了提高来自阴极的电子的注入效率，有时设置电子注入层。电子注入层通常由Ba、BaO、NaF、LiF等在大气中不稳定的材料构成。因此，电子注入层通常在隔绝大气的环境中形成，例如在真空气氛中通过真空蒸镀法形成。然而，就真空蒸镀法等而言，在存在的各种薄膜的形成方法中，薄膜的形成工序是比较复杂化的。因此，以电子注入层的形成工序的简易化为目的，研究了利用涂布法形成电子注入层的方法。为了利用涂布法形成电子注入层，需要开发在大气中比较稳定的材料。作为这样的电子注入层的材料，提出了例如络合物材料，并提出了如下所述的有机EL元件的制造方法，即，利用涂布法将该络合物材料成膜，形成电子注入层(例如参照专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2005-79064号公报

技术实现要素：
发明所要解决的问题目前，能够适用涂布法的电子注入层的材料受到限制。对此，本发明人等发现除了上述络合物材料以外，还能够将离子性聚合物用作电子注入层的材料。离子性聚合物确实为大气中稳定的材料。然而，在形成包含离子性聚合物的电子注入层后，若在不形成覆盖该电子注入层的层(例如阴极)的情况下将制造途中的有机EL元件放置规定时间，则确认到最终制作的有机EL元件的寿命变短。例如在使用辊对辊法来制作有机EL元件的情况下，存在如下情形，即，形成电子注入层后，将形成途中的有机EL元件暂时缠绕到辊上来进行保管，然后形成阴极。在进行该保管时，存在有机EL元件的寿命变短的问题。因此，本发明的目的在于，提供一种有机EL元件的制造方法，所述方法是即使保管形成了电子注入层的制造途中的有机EL元件，也能够抑制最终制作的有机EL元件的元件寿命的降低的方法。用于解决问题的方法本发明提供以下的[1]～[4]。[1]一种有机电致发光元件的制造方法，所述有机电致发光元件依次包括阳极、发光层、电子注入层、以及阴极，其中，所述制造方法包括：(A)形成阳极的工序、(B)形成发光层的工序、(C)形成电子注入层的工序、以及(D)形成阴极的工序，前述工序(C)中，(i)涂布包含离子性聚合物的涂布液而形成薄膜，(ii)对所形成的薄膜进行加热，(iii)保管前述(ii)中获得的制造途中的有机电致发光元件，然后(iv)再次对前述薄膜进行加热。[2]根据[1]所述的有机电致发光元件的制造方法，其中，在前述工序(C)中，在氮气的体积比为90％以下的气氛中进行前述(ii)以及(iv)这两次加热中的至少一次。[3]根据[1]所述的有机电致发光元件的制造方法，其中，在前述工序(C)中，在氮气的体积比为90％以下且氧气的体积比为10％～30％的气氛中进行前述(ii)以及(iv)这两次加热中的至少一次。[4]根据[1]～[3]中任一项所述的有机电致发光元件的制造方法，其中，在前述工序(C)中，在氮气的体积比为90％以下的气氛中进行前述(iii)的保管。发明效果根据本发明，通过在保管形成了电子注入层的制造途中的有机EL元件后再次对电子注入层进行加热，从而能够抑制最终制作的有机EL元件的元件寿命的降低。附图说明图1是示意性表示本实施方式的有机EL元件的构成的图。符号说明1有机EL元件2支撑基板3阳极4空穴注入层5空穴输送层6发光层7电子注入层8阴极具体实施方式本发明是一种依次包括阳极、发光层、电子注入层、以及阴极的有机EL元件的制造方法，其特征在于，所述制造方法包括：(A)形成阳极的工序、(B)形成发光层的工序、(C)形成电子注入层的工序、以及(D)形成阴极的工序，前述工序(C)中，(i)涂布包含离子性聚合物的涂布液而形成薄膜，(ii)对所形成的薄膜进行加热，(iii)保管前述(ii)中获得的制造途中的有机EL元件，然后，(iv)再次对前述薄膜进行加热。有机EL元件具有由阳极及阴极构成的一对电极、和被设置在该电极间的发光层，在发光层与阴极间还具有电子注入层。另外，有机EL元件除了具有发光层以及电子注入层以外，根据需要在一对电极间还具有规定的层。即，就按顺序包括阳极、发光层、电子注入层、以及阴极的有机EL元件而言，这些各层可以相互连接地配置，也可以在各层间夹入规定的层。作为该规定的层，可列举出例如由有机物构成的有机层、由无机物构成的无机层、由有机物和无机物构成的层等。作为设置在阳极与发光层之间的层，可列举出例如空穴注入层、空穴输送层、电子阻挡层等。另外作为设置在发光层与阴极之间的层，可列举出例如电子注入层、电子输送层、空穴阻挡层等。有机EL元件例如通过依次将各构成要件层叠于支撑基板而形成。该层叠顺序没有特别限定，可列举出例如最先层叠阳极、再依次层叠各构成要件直至阴极的层叠顺序，以及最先层叠阴极、再依次层叠各构成要件直至阳极的层叠顺序。即，本发明的有机EL元件的制造方法包括(A)形成阳极的工序、(B)形成发光层的工序、(C)形成电子注入层的工序、以及(D)形成阴极的工序，可以由工序(A)开始，按照工序(B)、工序(C)以及工序(D)的顺序进行各工序，也可以相反地由工序(D)开始，按照工序(C)、工序(B)以及工序(A)的顺序进行各工序。进一步还可以通过层压法形成有机EL元件。具体来说，利用与厚度方向垂直的假想平面将有机EL元件分成两个部件时，预先准备形成有从阳极至切断面(“假想平面”)的层的第1部件，并且预先准备形成有从阴极至切断面(“假想平面”)的层的第2部件，通过将上述第1部件与第2部件在切断面(“假想平面”)贴合，从而可以形成有机EL元件。图1是示意地表示本实施方式的有机EL元件的构成的图。图1所示的有机EL元件1由阳极3、空穴注入层4、空穴输送层5、发光层6、电子注入层7以及阴极8构成。该有机EL元件1可以通过在支撑基板2上依次层叠阳极3、空穴注入层4、空穴输送层5、发光层6、电子注入层7以及阴极8而形成。以下，对于本实施方式的有机EL元件的制造方法，根据图1所示的有机EL元件1的制造方法进行说明。首先，准备支撑基板2。接着，在该支撑基板2上依次层叠阳极3、空穴注入层4、空穴输送层5、发光层6。即，首先在形成阳极的工序(“工序(A)”)中，形成阳极3。接着，在该阳极3上依次层叠空穴注入层4、空穴输送层5。进一步在形成发光层的工序(“工序(B)”)中，在空穴输送层5上形成发光层6。对于构成这些各部件的材料及其形成方法，如后所述。接着，形成电子注入层7。在形成电子注入层7的工序(“工序(C)”)中，(i)涂布包含离子性聚合物的涂布液而形成薄膜，(ii)对于所形成的薄膜进行加热，(iii)将前述(ii)中获得的制造途中的有机EL元件保管规定时间，然后，(iv)再次对前述薄膜进行加热。即，首先将包含离子性聚合物的涂布液涂布到发光层6上而成膜(“(i)”)。对于离子性聚合物以及将其溶解或分散的液体，如后所述。就包含离子性聚合物的涂布液的涂布而言，考虑有机EL元件的形状、工序的简易性等从适当的公知涂布法中选择最合适的涂布法，使用该涂布法进行涂布。作为涂布法，可列举出例如旋涂法、浇铸法、微凹版涂布法、凹版涂布法、棒涂法、辊涂法、线棒涂法、浸涂法、喷涂法、丝网印刷法、柔性印刷法、胶版印刷法、喷墨印刷法等。涂布包含离子性聚合物的涂布液而形成薄膜后，本实施方式中对该所形成的薄膜进行加热(“(ii)”)。由此除去溶剂、分散介质，形成固化了的薄膜。以下有时将涂布包含离子性聚合物的涂布液而形成薄膜后最先进行的加热记为第一次加热。通常的有机EL元件的制造方法中，在进行第一次加热后，接着形成覆盖电子注入层7的层(例如阴极8)。相对于此，本实施方式中，在进行第一次加热后，将形成了薄膜的制造途中的有机EL元件保管规定的时间(“(iii)”)。这里，本发明中“保管”是指将制造途中的有机EL元件在规定的时间、规定的条件下“放置”或“静置”。例如在使用辊对辊法制作有机EL元件的情况下，存在以下情形：在进行第一次加热后，接着，没有形成覆盖电子注入层7的层(本实施方式中为阴极8)，进行第一次加热后，将制造途中的有机EL元件暂时缠绕到缠绕辊上进行保管，然后，进一步通过辊对辊法形成覆盖电子注入层7的层(本实施方式中为阴极8)。这样，就在进行第一次加热后设有将形成了薄膜的制造途中的有机EL元件保管规定的时间的工序的有机EL元件的制造方法而言，能够适用于本发明。另外，就在进行第一次加热后具有将制造途中的有机EL元件保管规定的时间的工序的有机EL元件的制造方法而言，不应限于使用辊对辊法的有机EL元件的制造方法。制造途中的有机EL元件的保管可以在任意的气氛中进行，例如可以在真空气氛中，不活泼气体气氛中进行。在真空气氛中保管的情况下，其压力通常为0.01Pa以下、优选为0.001Pa以下。另外，压力的下限不需要特别限定，可考虑工序的简易性等进行设定，例如为0.00001Pa。另外，在不活泼气体气氛中保管的情况下，作为不活泼气体，可列举出例如氮气、氩气等。这样在真空气氛中或不活泼气体气氛中保管制造途中的有机EL元件的情况下，能够抑制保管中产生的薄膜的劣化。另外，在真空气氛中或不活泼气体气氛中保管制造途中的有机EL元件的情况下，用于保管的装置复杂化，进而有机EL元件的制造工序复杂化。因此，从制造工序的简易化的观点出发，制造途中的有机EL元件的保管优选在氮气的体积比为90％以下的气氛中进行。另外，从制造工序的简易化的观点出发，就制造途中的有机EL元件的保管而言，优选在氮气的体积比为60％～90％、氧气的体积比为10％～40％、水蒸气的体积比为0.0001％～0.01％、压力为10kPa～1000kPa、温度为5℃～100℃的气氛中进行，进一步优选在氮气的体积比为70％～90％、氧气的体积比为10％～30％、水蒸气的体积比为0.002％～0.005％、压力为80kPa～120kPa、温度为20℃～30℃的气氛中进行。特别是从制造工序的简易化的观点出发，制造途中的有机EL元件的保管优选在大气中进行。另外，保管制造途中的有机EL元件的时间可以考虑工序及薄膜的劣化的程度等而设定。保管制造途中的有机EL元件的时间例如为10分钟～60分钟、优选为5分钟～20分钟。在以上条件下保管制造途中的有机EL元件的情况下，与在真空气氛中或不活泼气体气氛中保管的情况相比，有可能促进保管中产生的薄膜的劣化。然而，通过后述的第二次加热，即使保管中薄膜发生劣化，也能够抑制最终制作的有机EL元件的元件寿命的降低。保管制造途中的有机EL元件后，本实施方式中，再次对薄膜进行加热(“(iv)”)。以下，有时将保管有机EL元件后最先进行的加热记为第二次加热。通过进行这样的第二次加热，与保管后不进行第二次加热就形成阴极的情况相比，能够提高有机EL元件的元件寿命。第一次加热及第二次加热时的加热温度根据加热时间而不同，为50℃～250℃左右、优选为60℃～200℃。另外，加热时间根据加热温度而不同，为5分钟～120分钟左右、优选为10分钟～60分钟。第一次加热和/或第二次加热可以在任意气氛中进行，例如可以在真空气氛中、不活泼气体气氛中进行。在真空气氛中进行加热的情况下，其压力通常为0.01Pa以下、优选为0.001Pa以下。另外，压力的下限不需要特别设定，可考虑工序的简易性等而设定，例如为10-5Pa。另外，在不活泼气体气氛中进行加热的情况下，作为不活泼气体，可列举出例如氮气、氩气等。另外，在真空气氛中或不活泼气体气氛中进行第一次加热和/或第二次加热的情况下，用于加热的装置复杂化，进而有机EL元件的制造工序复杂化。因此，从制造工序的简易化的观点出发，优选在形成电子注入层的工序中，在氮气的体积比为90％以下的气氛中进行前述制造途中的有机EL元件的保管的前后进行的两次加热(即，“(ii)”以及“(iv)”的加热)中的至少1次加热。另外，在氮气的体积比为90％以下且氧气的体积比为10％～30％的气氛中进行前述制造途中的有机EL元件的保管的前后进行的两次加热中的至少1次加热。另外，从制造工序的简易化的观点出发，就第一次加热和/或第二次加热而言，优选在氮气的体积比为60％～90％、氧气的体积比为10％～30％、水蒸气的体积比为0.0001％～0.01％、压力为10kPa～1000kPa、温度为60℃～200℃的气氛中进行，更优选在氮气的体积比为70％～90％、氧气的体积比为10％～30％、水蒸气的体积比为0.002％～0.005％、压力为80kPa～120kPa、温度为50℃～250℃的气氛中进行。从制造工序的简易化的观点出发，进一步优选在这些条件下进行第一次加热及第二次加热这两次加热。进一步从制造工序的简易化的观点出发，第一次加热和/或第二次加热优选在大气气氛中进行，更优选在大气气氛中进行第一次加热及第二次加热这两次加热。从元件寿命的观点出发，认为优选在不活泼气体气氛中进行薄膜的加热。然而，在形成包含离子性聚合物的电子注入层的情况下，如以下实施例所示，即使在大气中对薄膜进行加热，只要进行第二次加热，也能够达成与在不活泼气体气氛中对薄膜进行加热的情况相同程度的元件寿命。在进行第二次加热后，本实施方式中在形成阴极的工序(“工序(D)”)中，在电子注入层7上形成阴极8。在进行第二次加热后，形成覆盖电子注入层7的层(本实施方式中为阴极8)的工序优选在进行第二次加热后尽快进行。进行第二次加热后，直至形成覆盖电子注入层7的层(本实施方式中为阴极8)的工序开始为止的时间为例如60分钟以下、优选为10分钟以下、进一步优选为5分钟以下。另外，在进行第二次加热后直至形成覆盖电子注入层7的层(本实施方式中为阴极8)为止经过长时间的情况下，优选进一步在进行第3次加热，然后尽快形成覆盖电子注入层7的层(本实施方式中为阴极8)。通过如上所述地依次层叠有机EL元件的各构成要件，能够形成有机EL元件。另外，形成有机EL元件后通常进行密封。例如可以隔着有机EL元件1，将支撑基板2与密封部件利用规定的粘接剂进行贴合，从而进行密封。该密封可以例如在与保管制造途中的有机EL元件时的气氛相同的气氛中进行。就本发明的有机EL元件的制造方法而言，可以适用于例如以单片式在规定的支撑基板上形成1个或多个有机EL元件的方法；利用辊对辊法在规定的支撑基板上形成1个或多个有机EL元件的方法；或利用辊对辊法在支撑基板上形成一部分的层后，裁断支撑基板而以单片式形成剩余的层的方法；进一步还可以适用于使用这些方法的层压法。以下，对于有机EL元件的层构成、各层的材料以及各层的形成方法进行说明。如前所述在阳极及阴极间不仅设置发光层及电子注入层，还可以进一步设置与发光层及电子注入层不同的规定的层。作为设置在阴极与发光层之间的层，可列举出例如电子注入层、电子输送层、空穴阻挡层等。在阴极与发光层之间设置电子注入层和电子输送层这两者的情况下，将与阴极连接的层称为电子注入层、将除了该电子注入层以外的层称为电子输送层。电子注入层具有改善来自阴极的电子注入效率的功能。电子输送层具有改善来自与阴极侧的表面连接的层的电子注入的功能。空穴阻挡层具有阻挡空穴的输送的功能。另外，电子注入层和/或电子输送层具有阻挡空穴的输送的情况下，这些层有时还兼具空穴阻挡层的功能。作为在阳极与发光层之间设置的层，可列举出例如空穴注入层、空穴输送层、电子阻挡层等。在阳极与发光层之间设置空穴注入层与空穴输送层这两者的情况下，将与阳极连接的层称为空穴注入层、将除了该空穴注入层以外的层称为空穴输送层。空穴注入层具有改善来自阳极的空穴注入效率的功能。空穴输送层具有改善来自与阳极侧的表面连接的层的空穴注入的功能。电子阻挡层具有阻挡电子的输送的功能。另外，在空穴注入层和/或空穴输送层具有阻挡电子输送的功能的情况下，这些层有时还兼具电子阻挡层的功能。另外，有时将电子注入层以及空穴注入层统称为电荷注入层，将电子输送层及空穴输送层统称为电荷输送层。本实施方式的有机EL元件的可能的层构成的一例示于以下。a)阳极/空穴注入层/发光层/电子注入层/阴极b)阳极/空穴注入层/发光层/电子输送层/电子注入层/阴极c)阳极/空穴注入层/空穴输送层/发光层/电子注入层/阴极d)阳极/空穴注入层/空穴输送层/发光层/电子输送层/电子注入层/阴极e)阳极/发光层/电子注入层/阴极f)阳极/发光层/电子输送层/电子注入层/阴极(这里，记号“/”表示夹着记号“/”的各层相邻地层叠。以下皆同。)本实施方式的有机EL元件可以具有2层以上的发光层。上述a)～f)的层构成中的任一种中，若将由阳极与阴极所夹持的层叠体设为“构成单元A”，则作为具有2层发光层的有机EL元件的构成，可列举出下述g)所示的层构成。另外，具有2个(构成单元A)的层构成可以相互相同也可以不同。g)阳极/(构成单元A)/电荷产生层/(构成单元A)/阴极另外，若将“(构成单元A)/电荷产生层”设为“构成单元B”，则作为具有3层以上的发光层的有机EL元件的构成，可列举出下述f)所示的层构成。h)阳极/(构成单元B)x/(构成单元A)/阴极另外，记号“x”表示2以上的整数、(构成单元B)x表示层叠了x段构成单元B而得的层叠体。另外，具有多个(构成单元B)的层构成可以相同也可以各自不同。这里，电荷产生层是指通过施加电场而产生空穴和电子的层。作为电荷产生层，可列举出例如由氧化钒、氧化铟锡(IndiumTinOxide：简称ITO)、氧化钼等构成的薄膜。另外，有机EL元件可以利用用于将元件气密性密封的密封膜及密封板等密封部件覆盖。有机EL元件的构成有(1)底部发光型、(2)顶部发光型、以及(3)两面发光型。底部发光型的有机EL元件通过支撑基板向外界射出光。顶部发光型的有机EL元件从与支撑基板相反一侧向外界射出光。两面发光型的有机EL元件从支撑基板侧及与支撑基板相反一侧这两侧向外界射出光。本发明可以适用底部发光型、顶部发光型、以及两面发光型的有机EL元件中的任一种。底部发光型的有机EL元件中，光通过阳极及阴极中的配置于支撑基板附近的电极，向外界射出，因而配置于支撑基板附近的电极由显示出透光性的电极构成，相反地远离支撑基板而配置的电极通常由反射光的电极构成。另外，顶部发光型的有机EL元件中，光通过阳极及阴极中的远离支撑基板地加以配置的电极，向外界射出，因而远离支撑基板地加以配置的电极由显示出透光性的电极构成，相反地配置于支撑基板附近的电极通常由反射光的电极构成。另外，两面发光型的有机EL元件中，阳极及阴极这两者由显示透光性的电极构成。<支撑基板>支撑基板优选使用在制造有机EL元件的工序中不发生化学性变化的基板，可以使用例如玻璃、塑料、高分子膜、及硅板、以及将它们层叠后的基板等。另外，还可以使用预先形成有驱动有机EL元件的驱动电路的驱动用基板作为支撑基板。在将光通过支撑基板射出这种的构成的底部发光型或两面发光型的有机EL元件搭载于支撑基板的情况下，支撑基板使用显示透光性的基板。<阳极>从发光层放射的光通过阳极而向外界射出这种构成的有机EL元件的情况下，阳极使用显示透光性的电极。作为显示透光性的电极，可以使用例如金属氧化物、金属硫化物以及金属等的薄膜。其中，优选使用导电度及透光率高的薄膜。具体来说，可以使用由氧化铟、氧化锌、氧化锡、ITO、氧化铟锌(IndiumZincOxide：简称IZO)、金、铂、银、以及铜等构成的薄膜，这些当中优选使用由ITO、IZO、或氧化锡构成的薄膜。作为阳极的制作方法，可列举出例如真空蒸镀法、溅射法、离子镀法、镀敷法等。另外，作为该阳极，可以使用聚苯胺或其衍生物、聚噻吩或其衍生物等的有机的透明导电膜。有机的透明导电膜可以通过涂布法制作聚噻吩等的有机导电材料。就阳极的膜厚而言，可考虑所要求的特性及工序的简易性等而适当设定，例如为10nm～10μm、优选为20nm～1μm、进一步优选为50nm～500nm。<空穴注入层>作为构成空穴注入层的空穴注入材料，可列举出例如氧化钒、氧化钼、氧化钌以及氧化铝等金属氧化物、苯胺系化合物、星型胺系化合物、酞菁系、无定形碳、聚苯胺以及聚噻吩衍生物等。作为空穴注入层的成膜方法，可列举出例如利用包含空穴注入材料的溶液的成膜。例如可以通过规定的涂布法涂布包含空穴注入材料的溶液而成膜，进一步通过使其固化而形成空穴注入层。涂布膜的固化可以通过自然干燥、加热干燥、真空干燥等来进行，还可以进一步通过照射规定的光来进行。作为用于利用溶液的成膜的溶剂，可列举出例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等氯系溶剂、四氢呋喃等醚系溶剂、甲苯、二甲苯等芳香族烃系溶剂、丙酮、甲乙酮等酮系溶剂、醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙基溶纤剂乙酸酯等酯系溶剂、以及水。就空穴注入层的膜厚而言，考虑到所要求的特性及工序的简易性等而适当设定，例如为1nm～1μm、优选为2nm～500nm、进一步优选为5nm～200nm。<空穴输送层>作为构成空穴输送层的空穴输送材料，可列举出例如聚乙烯基咔唑或其衍生物、聚硅烷或其衍生物、侧链或主链具有芳香族胺的聚硅氧烷衍生物、吡唑啉衍生物、芳基胺衍生物、芪衍生物、三苯基二胺衍生物、聚苯胺或其衍生物、聚噻吩或其衍生物、聚芳基胺或其衍生物、聚吡咯或其衍生物、聚(对苯乙炔)或其衍生物、或聚(2，5-噻吩乙炔)或其衍生物等。这些当中作为空穴输送材料，优选聚乙烯基咔唑或其衍生物、聚硅烷或其衍生物、侧链或主链具有芳香族胺化合物基的聚硅氧烷衍生物、聚苯胺或其衍生物、聚噻吩或其衍生物、聚芳基胺或其衍生物、聚(对苯乙炔)或其衍生物、或聚(2，5-噻吩乙炔)或其衍生物等高分子空穴输送材料，进一步优选为聚乙烯基咔唑或其衍生物、聚硅烷或其衍生物、侧链或主链具有芳香族胺的聚硅氧烷衍生物。低分子的空穴输送材料的情况下，优选在高分子粘合剂中分散而使用。作为空穴输送层的成膜方法，可列举出例如利用包含空穴输送材料的溶液的成膜。例如可以通过规定的涂布法涂布包含空穴输送材料的溶液而成膜，进一步将其固化，从而形成空穴输送层。在低分子的空穴输送材料的情况下，还可以使用进一步混合了高分子粘合剂的溶液进行成膜。作为用于利用溶液的成膜的溶剂，可列举出例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等氯系溶剂、四氢呋喃等醚系溶剂、甲苯、二甲苯等芳香族烃系溶剂、丙酮、甲乙酮等酮系溶剂、醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙基溶纤剂乙酸酯等酯系溶剂等。作为混合的高分子粘合剂，优选不会过度损害电荷输送的粘合剂，另外，优选使用对可见光的吸收弱的粘合剂。作为高分子粘合剂，可列举出例如聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚硅氧烷等。就空穴输送层的膜厚而言，考虑所要求的特性及工序的简易性等而适当设定，例如为1nm～1μm、优选为2nm～500nm、进一步优选为5nm～200nm。<发光层>发光层通常主要由发出荧光和/或磷光的有机物形成，或由该有机物和辅助其的掺杂剂形成。例如出于提高发光效率、使发光波长变化的目的而添加掺杂剂。另外，发光层中所含的有机物可以为低分子化合物也可以为高分子化合物。与低分子化合物相比，通常在溶剂中的溶解性高的高分子化合物可更适用于涂布法。因此，发光层优选包含高分子化合物，优选作为高分子化合物而包含聚苯乙烯换算的数均分子量为103～108的化合物。作为构成发光层的发光材料，可列举出例如以下的色素系材料、金属络合物系材料、高分子系材料、掺杂剂材料。(色素系材料)作为色素系材料，可列举出例如环喷他明衍生物、四苯基丁二烯衍生物化合物、三苯胺衍生物、噁二唑衍生物、吡唑喹啉衍生物、联苯乙烯苯衍生物(distyrylbenzenederivatives)、联苯乙烯亚芳基衍生物(distyrylarylenederivatives)、吡咯衍生物、噻吩环化合物、吡啶环化合物、紫环酮衍生物(perinonederivatives)、苝衍生物、低聚噻吩衍生物、噁二唑二聚物、吡唑啉二聚物、喹吖啶酮衍生物、香豆素衍生物等。(金属络合物系材料)作为金属络合物系材料，可列举出例如具有稀土金属(Tb、Eu、Dy等)或Al、Zn、Be、Ir、Pt等中心金属，和噁二唑、噻二唑、苯基吡啶、苯基苯并咪唑、喹啉结构等配体的金属络合物。可列举出例如铱络合物、铂络合物等具有来自三重激发状态的发光的金属络合物、羟基喹啉铝络合物、羟基苯并喹啉铍络合物、苯并噁唑锌络合物、苯并噻唑锌络合物、偶氮甲基锌络合物、卟啉锌络合物、邻二氮菲铕络合物等。(高分子系材料)作为高分子系材料，可列举出例如聚对苯乙炔衍生物、聚噻吩衍生物、聚对苯撑衍生物、聚硅烷衍生物、聚乙炔衍生物、聚芴衍生物、聚乙烯基咔唑衍生物、使上述色素系材料或金属络合物系发光材料进行高分子化后的材料等。上述发光性材料中，作为发出蓝色光的材料，可列举出例如联苯乙烯亚芳基衍生物、噁二唑衍生物、以及它们的聚合物、聚乙烯基咔唑衍生物、聚对苯撑衍生物、聚芴衍生物等。其中，优选高分子材料的聚乙烯基咔唑衍生物、聚对苯撑衍生物、聚芴衍生物等。另外，作为发出绿色光的材料，可列举出例如喹吖啶酮衍生物、香豆素衍生物、以及它们的聚合物、聚对苯乙炔衍生物、聚芴衍生物等。其中优选高分子材料的聚对苯乙炔衍生物、聚芴衍生物等。另外，作为发出红色光的材料，可列举出例如香豆素衍生物、噻吩环化合物、以及它们的聚合物、聚对苯乙炔衍生物、聚噻吩衍生物、聚芴衍生物等。其中，优选高分子材料的聚对苯乙炔衍生物、聚噻吩衍生物、聚芴衍生物等。(掺杂剂材料)作为掺杂剂材料，可列举出例如苝衍生物、香豆素衍生物、红荧烯衍生物、喹吖啶酮衍生物、方酸菁衍生物、卟啉衍生物、苯乙烯基系色素、并四苯衍生物、吡唑啉酮衍生物、十环烯、吩噁嗪酮等。另外，这样的发光层的厚度通常为约2nm～200nm。发光层例如通过利用溶液的成膜而形成。发光层例如通过规定的涂布法涂布包含发光材料的溶液，进一步使其固化而形成。作为用于利用溶液的成膜的溶剂，可列举出与利用前述溶液将空穴注入层成膜时所用的溶剂相同的溶剂。<电子输送层>作为构成电子输送层的电子输送材料，可列举出例如噁二唑衍生物、蒽醌二甲烷或其衍生物、苯醌或其衍生物、萘醌或其衍生物、蒽醌或其衍生物、四氰基蒽醌二甲烷或其衍生物、芴酮衍生物、二苯基二氰基乙烯或其衍生物、联苯醌衍生物、或8-羟基喹啉或其衍生物的金属络合物、聚喹啉或其衍生物、聚喹喔啉或其衍生物、聚芴或其衍生物等。作为电子输送层的成膜法，可列举出例如蒸镀法以及利用溶液的成膜法等。另外，在利用溶液进行成膜的情况下，还可以并用高分子粘合剂。就电子输送层的膜厚而言，考虑所要求的特性及工序的简易性等而适当设定，例如为1nm～1μm、优选为2nm～500nm、进一步优选为5nm～200nm。<电子注入层>电子注入层包含离子性聚合物而构成。作为构成电子注入层的离子性聚合物，可列举出例如，具有包含选自下述式(1)所示的基团以及下述式(2)所示的基团中的1种以上的基团的结构单元的聚合物。作为离子性聚合物的一个形态，可列举出在全部结构单元中具有15～100摩尔％包含选自式(1)所示的基团以及式(2)所示的基团中的1种以上的基团的结构单元的聚合物。-(Q1)n1-Y1(M1)a1(Z1)b1(1)(式(1)中，Q1表示二价的有机基团，Y1表示-CO2-、-SO3-、-SO2-、-PO32-或-B(Ra)3-，M1表示金属阳离子或可以具有取代基的铵阳离子，Z1表示F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RaSO3-、RaCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、SO42-、HSO4-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、BF4-或PF6-，n1表示0以上的整数，a1表示1以上的整数，b1表示0以上的整数，其中，a1及b1按照式(1)所示的基团的电荷为0的方式选择，Ra表示可以具有取代基的碳原子数1～30的烷基或可以具有取代基的碳原子数6～50的芳基，Q1具有多个的情况下，可以相同也可以不同，M1以及Z1各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)另外，“M1以及Z1各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同”是指，“M1具有多个的情况下，可以相同也可以不同，Z1具有多个的情况下，可以相同也可以不同”的意思。-(Q2)n2-Y2(M2)a2(Z2)b2(2)(式(2)中，Q2表示二价的有机基团，Y2表示碳阳离子、铵阳离子、鏻阳离子或锍阳离子或碘鎓阳离子，M2表示F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RbSO3-、RbCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、SO42-、HSO4-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、BF4-或PF6-，Z2表示金属阳离子或可以具有取代基的铵阳离子，n2表示0以上的整数，a2表示1以上的整数，b2表示0以上的整数，其中，a2及b2按照式(2)所示的基团的电荷为0的方式选择，Rb表示可以具有取代基的碳原子数1～30的烷基或可以具有取代基的碳原子数6～50的芳基，Q2、M2以及Z2各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)作为本发明中所用的离子性聚合物的一个形态，可列举出进一步具有下述式(3)所示的基团的聚合物。在离子性聚合物具有式(3)所示的基团的情况下，式(3)所示的基团可以包含在离子性聚合物的结构单元中，也可以包含在与包含选自式(1)所示的基团以及式(2)所示的基团中的一种以上的基团的结构单元相同的结构单元内，还可以包含在不同的其他结构单元内。进一步，作为离子性聚合物的一个形态，可列举出在全部结构单元中，具有15～100摩尔％包含式(1)所示的基团、式(2)所示的基团、以及式(3)所示的基团中的至少1种的结构单元的聚合物。-(Q3)n3-Y3(3)(式(3)中，Q3表示二价的有机基团，Y3表示-CN或式(4)～(12)中的任一个所示的基团，n3表示0以上的整数。-O-(R’O)a3-R”(4)【化1】-S-(R’S)a4-R”(6)-C(＝O)-(R’-C(＝O))a4-R”(7)-C(＝S)-(R’-C(＝S))a4-R”(8)-N{(R’)a4R”}2(9)-C(＝O)O-(R’-C(＝O)O)a4-R”(10)-C(＝O)O-(R’O)a4-R”(11)-NHC(＝O)-(R’NHC(＝O))a4-R”(12)(式(4)～(12)中，R’表示可以具有取代基的二价的烃基，R”表示氢原子、可以具有取代基的1价的烃基、-COOH、-SO3H、-OH、-SH、-NRc2、-CN或C(＝O)NRc2，R”’表示可以具有取代基的3价的烃基，a3表示1以上的整数，a4表示0以上的整数，Rc表示可以具有取代基的碳原子数1～30的烷基或可以具有取代基的碳原子数6～50的芳基，R’、R”以及R”’各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。))离子性聚合物优选在全部结构单元中，包含15～100摩尔％选自式(13)所示的结构单元、式(15)所示的结构单元、式(17)所示的结构单元以及式(20)所示的结构单元中的1种以上的结构单元。【化2】(式(13)中，R1为包含式(14)所示的基团的1价基团，Ar1表示可以具有除了R1以外的取代基的(2+n4)价的芳香族基，n4表示1以上的整数，R1具有多个的情况下，可以相同也可以不同。【化3】(式(14)中，R2表示(1+m1+m2)价的有机基团，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3表示与前述相同的意思，m1以及m2各自独立地表示1以上的整数，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。))【化4】(式(15)中，R3为包含式(16)所示的基团的1价基团，Ar2表示可以具有除了R3以外的取代基的(2+n5)价的芳香族基，n5表示1以上的整数，R3具有多个的情况下，可以相同也可以不同。【化5】(式(16)中，R4表示(1+m3+m4)价的有机基团，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3表示与前述相同的意思，m3以及m4各自独立地表示1以上的整数。Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。))【化6】(式(17)中，R5为包含式(18)所示的基团的1价基团，R6为包含式(19)所示的基团的1价基团，Ar3表示可以具有除了R5以及R6以外的取代基的(2+n6+n7)价的芳香族基，n6以及n7各自独立地表示1以上的整数，R5以及R6各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。-R7-{(Q1)n1-Y1(M1)a1(Z1)b1}m5(18)(式(18)中，R7表示直接结合或(1+m5)价的有机基团，Q1、Y1、M1、Z1、n1、a1以及b1表示与前述相同的意思，m5表示1以上的整数，Q1、Y1、M1、Z1、n1、a1以及b1各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)-R8-{(Q3)n3-Y3}m6(19)(式(19)中，R8表示单键或(1+m6)价的有机基团，Y3以及n3表示与前述相同的意思，m6表示1以上的整数，其中，R8为单键时，m6表示1，Q3、Y3以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。))【化7】(式(20)中，R9为包含式(21)所示的基团的1价基团，R10为包含式(22)所示的基团的1价基团，Ar4表示可以具有除了R9以及R10以外的取代基的(2+n8+n9)价的芳香族基，n8以及n9各自独立地表示1以上的整数，R9以及R10各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。-R11-{(Q2)n2-Y2(M2)a2(Z2)b2}m7(21)(式(21)中，R11表示单键或(1+m7)价的有机基团，Q2、Y2、M2、Z2、n2、a2以及b2表示与前述相同的意思，m7表示1以上的整数，其中，R11为单键时，m7表示1，Q2、Y2、M2、Z2、n2、a2以及b2各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)-R12-{(Q3)n3-Y3}m8(22)(式(22)中，R12表示单键或(1+m8)价的有机基团，Y3以及n3表示与前述相同的意思，m8表示1以上的整数，其中，R12为单键时，m8表示1，Q3、Y3以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。))前述离子性聚合物中的结构单元可以包含2种以上式(1)所示的基团，也可以包含2种以上式(2)所示的基团，还可以包含2种以上式(3)所示的基团。-式(1)所示的基团-式(1)中，作为Q1所示的二价的有机基团，可举出例如亚甲基、亚乙基、1，2-亚丙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丁基、1，3-亚丁基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，9-亚壬基、1，12-亚十二烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的二价的饱和烃基；亚乙烯基、亚丙烯基、3-亚丁烯基、2-亚丁烯基、2-亚戊烯基、2-亚己烯基、2-亚壬烯基、2-亚十二烯基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数2～50的亚烯基，以及包含亚乙炔基的可以具有取代基的碳原子数2～50的二价的不饱和烃基；亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基、亚降冰片基、亚金刚烷基(adamantylene)、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数3～50的二价的环状饱和烃基；1，3-亚苯基、1，4-亚苯基、1，4-亚萘基、1，5-亚萘基、2，6-亚萘基、联苯-4，4′-二基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～50的亚芳基；亚氧甲基、亚氧乙基、亚氧丙基、亚氧丁基、亚氧戊基、亚氧己基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷氧基；具有包含碳原子的取代基的亚氨基；具有包含碳原子的取代基的亚甲硅基。从作为离子性聚合物的原料的单体(以下称为“原料单体”。)的合成的容易性的观点出发，优选二价的饱和烃基、亚芳基、亚烷氧基。作为前述取代基，可列举出例如烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳基烷氧基、芳烷硫基、芳基烯基、芳基炔基、氨基、取代氨基、甲硅烷基、取代甲硅烷基、卤素原子、酰基、酰氧基、亚胺残基、酰胺基、酰亚胺基、1价的杂环基、羟基、羧基、取代羧基、氰基以及硝基等。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。这些当中，除了氨基、甲硅烷基、卤素原子、羟基以及硝基以外的取代基包含碳原子。以下，对取代基进行说明。另外，“Cm～Cn”(m、n为满足m＜n的正整数)这样的用语表示在该用语后紧接着记载的有机基团的碳原子数为m～n。例如，若为Cm～Cn烷基，则表示烷基的碳原子数为m～n，若为Cm～Cn烷基芳基，则表示烷基的碳原子数为m～n，若为芳基-Cm～Cn烷基，则表示烷基的碳原子数为m～n。烷基可以为直链状也可以为支链状，还可以为环烷基。烷基的碳原子数通常为1～20、优选为1～10。作为烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基等。前述烷基中的氢原子可以被氟原子取代。作为该氟原子取代烷基，可列举出例如三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基等。另外，作为C1～C12烷基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基。烷氧基可以为直链状也可以为支链状，还可以为环烷氧基，可以具有取代基。烷氧基的碳原子数通常为1～20、优选为1～10。作为烷氧基，可列举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、月桂氧基等。前述烷氧基中的氢原子可以被氟原子取代。作为该氟原子取代烷氧基，例如可举出三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己氧基、全氟辛氧基等。另外，该烷氧基还包含甲氧基甲氧基、2-甲氧基乙氧基。另外，作为C1～C12烷氧基，可列举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基。作为烷硫基，可以为直链状也可以为支链状，还可以为环烷硫基，可以具有取代基。烷硫基的碳原子数通常为1～20、优选为1～10。作为烷硫基，可列举出例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、辛硫基、壬硫基、癸硫基、月桂硫基等。前述烷硫基中的氢原子可以被氟原子取代。作为该氟原子取代烷硫基，可列举出例如三氟甲硫基等。芳基为从芳香族烃中除去与构成芳香环的碳原子结合的1个氢原子后剩余的原子团。芳基还包含具有苯环的基团、具有稠环的基团、2个以上独立的苯环或稠环借助单键或二价的有机基团(例如亚乙烯基等亚烯基)结合而得的基团。芳基的碳原子数通常为6～60、优选为7～48。作为芳基，可列举出例如苯基、C1～C12烷氧基苯基、C1～C12烷基苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等。前述芳基中的氢原子可以被氟原子取代。作为该氟原子取代芳基，可列举出例如五氟苯基等。芳基中优选为C1～C12烷氧基苯基、C1～C12烷基苯基。前述芳基中，作为C1～C12烷氧基苯基，可列举出例如甲氧基苯基、乙氧基苯基、丙氧基苯基、异丙氧基苯基、丁氧基苯基、异丁氧基苯基、仲丁氧基苯基、叔丁氧基苯基、戊氧基苯基、己氧基苯基、环己氧基苯基、庚氧基苯基、辛氧基苯基、2-乙基己氧基苯基、壬氧基苯基、癸氧基苯基、3，7-二甲基辛氧基苯基、月桂氧基苯基等。前述芳基中，作为C1～C12烷基苯基，可列举出例如甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、丙基苯基、基、甲基乙基苯基、异丙基苯基、丁基苯基、异丁基苯基、叔丁基苯基、戊基苯基、异戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二烷基苯基等。芳氧基的碳原子数通常为6～60、优选为7～48。作为芳氧基，可列举出例如苯氧基、C1～C12烷氧基苯氧基、C1～C12烷基苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、五氟苯氧基等。芳氧基中优选为C1～C12烷氧基苯氧基以及C1～C12烷基苯氧基。前述芳氧基中，作为C1～C12烷氧基苯氧基，可列举出例如甲氧基苯氧基、乙氧基苯氧基、丙氧基苯氧基、异丙氧基苯氧基、丁氧基苯氧基、异丁氧基苯氧基、仲丁氧基苯氧基、叔丁氧基苯氧基、戊氧基苯氧基、己氧基苯氧基、环己氧基苯氧基、庚氧基苯氧基、辛氧基苯氧基、2-乙基己氧基苯氧基、壬氧基苯氧基、癸氧基苯氧基、3，7-二甲基辛氧基苯氧基、月桂氧基苯氧基等。前述芳氧基中，作为C1～C12烷基苯氧基，可列举出例如甲基苯氧基、乙基苯氧基、二甲基苯氧基、丙基苯氧基、1，3，5-三甲基苯氧基、甲基乙基苯氧基、异丙基苯氧基、丁基苯氧基、异丁基苯氧基、仲丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、戊基苯氧基、异戊基苯氧基、己基苯氧基、庚基苯氧基、辛基苯氧基、壬基苯氧基、癸基苯氧基、十二烷基苯氧基等。芳硫基为例如在前述的芳基上结合了硫原子的基团。芳硫基在前述芳基的芳香环上可以具有取代基。芳硫基的碳原子数通常为6～60、优选为6～30。作为芳硫基，可列举出例如苯硫基、C1～C12烷氧基苯硫基、C1～C12烷基苯硫基、1-萘硫基、2-萘硫基、五氟苯硫基等。芳烷基为例如在前述的芳基上结合了前述的烷基的基团。芳烷基可以具有取代基。芳烷基的碳原子数通常为7～60、优选为7～30。作为芳烷基，可列举出例如苯基-C1～C12烷基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基、1-萘基-C1～C12烷基、2-萘基-C1～C12烷基等。芳基烷氧基为例如在前述的芳基上结合了前述的烷氧基的基团。芳基烷氧基可以具有取代基。芳基烷氧基的碳原子数通常为7～60、优选为7～30。作为芳基烷氧基，可列举出例如苯基-C1～C12烷氧基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷氧基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷氧基、1-萘基-C1～C12烷氧基、2-萘基-C1～C12烷氧基等。芳烷硫基为例如在前述的芳基上结合了前述的烷硫基的基团。芳烷硫基可以具有取代基。芳烷硫基的碳原子数通常为7～60、优选为7～30。作为芳烷硫基，可列举出例如苯基-C1～C12烷硫基、C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷硫基、C1～C12烷基苯基-C1～C12烷硫基、1-萘基-C1～C12烷硫基、2-萘基-C1～C12烷硫基等。芳基烯基为例如在前述的芳基上结合了烯基的基团。芳基烯基的碳原子数通常为8～60、优选为8～30。作为芳基烯基，可列举出例如苯基-C2～C12烯基、C1～C12烷氧基苯基-C2～C12烯基、C1～C12烷基苯基-C2～C12烯基、1-萘基-C2～C12烯基、2-萘基-C2～C12烯基等，优选为C1～C12烷氧基苯基-C2～C12烯基、C1～C12烷基苯基-C2～C12烯基。另外，作为C2～C12烯基，可列举出例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、1-辛烯基。芳基炔基为例如在前述的芳基上结合了炔基的基团。芳基炔基的碳原子数通常为8～60、优选为8～30。作为芳基炔基，可列举出例如苯基-C2～C12炔基、C1～C12烷氧基苯基-C2～C12炔基、C1～C12烷基苯基-C2～C12炔基、1-萘基-C2～C12炔基、2-萘基-C2～C12炔基等，优选为C1～C12烷氧基苯基-C2～C12炔基、C1～C12烷基苯基-C2～C12炔基。另外，作为C2～C12炔基，可列举出例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、1-己炔基、2-己炔基、1-辛炔基。作为取代氨基，优选为氨基中的至少1个氢原子被选自烷基、芳基、芳烷基以及1价的杂环基中的1个或2个基团取代的氨基。该烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基可以具有取代基。取代氨基的碳原子数不包括该烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基可以具有的取代基的碳原子数，通常为1～60、优选为2～48。作为取代氨基，可列举出例如甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、二丙基氨基、异丙基氨基、二异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、环己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、月桂基氨基、环戊基氨基、二环戊基氨基、环己基氨基、二环己基氨基、二(三氟甲基)氨基、苯基氨基、二苯基氨基、(C1～C12烷氧基苯基)氨基、二(C1～C12烷氧基苯基)氨基、二(C1～C12烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、哒嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基、三嗪基氨基、(苯基-C1～C12烷基)氨基、(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、二(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、二(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、1-萘基-C1～C12烷基氨基、2-萘基-C1～C12烷基氨基等。作为取代甲硅烷基，可列举出甲硅烷基中的至少1个氢原子被选自烷基、芳基、芳烷基以及1价的杂环基中的1～3个基团取代的甲硅烷基。该烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基可以具有取代基。取代甲硅烷基的碳原子数不包括该烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基可以具有的取代基的碳原子数，通常为1～60、优选为3～48。另外，作为取代甲硅烷基，可列举出例如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、异丙基二乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅烷基、辛基二甲基甲硅烷基、2-乙基己基二甲基甲硅烷基、壬基二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基二甲基甲硅烷基、月桂基二甲基甲硅烷基、(苯基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(1-萘基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(2-萘基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(苯基-C1～C12烷基)二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三(对二甲苯)甲硅烷基、三苄基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基等。作为卤素原子，可列举出例如氟原子、氯原子、溴原子以及碘原子。酰基的碳原子数通常为2～20、优选为2～18。作为酰基，可列举出例如乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、新戊酰基、苯甲酰基、三氟乙酰基、五氟苯甲酰基等。酰氧基的碳原子数通常为2～20、优选为2～18。作为酰氧基，可列举出例如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、异丁酰氧基、新戊酰氧基、苯甲酰氧基、三氟乙酰氧基、五氟苯甲酰氧基等。亚胺残基表示从具有式：H-N＝C＜以及式：-N＝CH-中的至少一式所示的结构的亚胺化合物中除去该结构中的1个氢原子后的残基。作为这样的亚胺化合物，可列举出例如醛亚胺、酮亚胺、以及醛亚胺中的与氮原子结合的氢原子被烷基、芳基、芳烷基、芳基烯基、芳基炔基等取代后的化合物。亚胺残基的碳原子数通常为2～20、优选为2～18。作为亚胺残基，可列举出例如通式：-CRβ＝N-Rγ或通式：-N＝C(Rγ)2(式中，Rβ表示氢原子、烷基、芳基、芳烷基、芳基烯基、或芳基炔基，Rγ独立地表示烷基、芳基、芳烷基、芳基烯基、或芳基炔基，其中，Rγ存在2个的情况下，2个Rγ可以相互结合成为一体而形成二价基团，例如亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等碳原子数2～18的亚烷基，从而可以形成环。)所示的基团。作为亚胺残基，可列举出以下的基团。【化8】(式中，Me表示甲基，以下皆同。)酰胺基的碳原子数通常为1～20、优选为2～18。作为酰胺基，可列举出例如甲酰胺基、乙酰胺基、丙酰胺基、丁酰胺基、苯酰胺基、三氟乙酰胺基、五氟苯酰胺基、二甲酰胺基、二乙酰胺基、二丙酰胺基、二丁酰胺基、二苯酰胺基、二(三氟乙酰胺)基、二(五氟苯酰胺)基等。酰亚胺基为从酰亚胺中除去与其氮原子结合的氢原子而得的残基，碳原子数通常为4～20、优选为4～18。作为酰亚胺基，可列举出以下基团。【化9】1价的杂环基是指，从杂环式化合物中除去1个氢原子后剩余的原子团。这里，杂环式化合物是指，在具有环式结构的有机化合物中，作为构成环的元素，不仅包含碳原子，还包含氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子、硅原子、硒原子、碲原子、砷原子等杂原子的有机化合物。1价的杂环基可以具有取代基。1价的杂环基的碳原子数通常为3～60、优选为3～20。另外，1价的杂环基的碳原子数不包括取代基的碳原子数。作为这样的1价的杂环基，可列举出例如噻吩基、C1～C12烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C1～C12烷基吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡咯烷基、哌啶基、喹啉基、异喹啉基，其中，优选为噻吩基、C1～C12烷基噻吩基、吡啶基以及C1～C12烷基吡啶基。另外，作为1价的杂环基，优选为1价的芳香族杂环基。取代羧基是指，羧基中的氢原子被烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基取代的基团。即，取代羧基是指，式：-C(＝O)OR*(式中，R*为烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基)所示的基团。取代羧基的碳原子数通常为2～60、优选为2～48。前述烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基可以具有取代基。另外，上述碳原子数不包括前述烷基、芳基、芳烷基或1价的杂环基可以具有的取代基的碳原子数。作为取代羧基，可列举出例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、戊氧基羰基、己氧基羰基、环己氧基羰基、庚氧基羰基、辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、3，7-二甲基辛氧基羰基、十二烷氧基羰基、三氟甲氧基羰基、五氟乙氧基羰基、全氟丁氧基羰基、全氟己氧基羰基、全氟辛氧基羰基、苯氧基羰基、萘氧基羰基、吡啶氧基羰基等。式(1)中，Y1表示-CO2-、-SO3-、-SO2-、-PO3-、或-B(Ra)3-等1价基团。作为Y1，从离子性聚合物的酸性度的观点出发，优选为CO2-、-SO2-、-PO3-，更优选为-CO2-。从离子性聚合物的稳定性的观点出发，优选为-CO2-、-SO3-、-SO2-或-PO3-。式(1)中，M1表示金属阳离子或可以具有取代基的铵阳离子。作为金属阳离子，优选为1价、2价或3价的离子，可列举出例如Li、Na、K、Cs、Be、Mg、Ca、Ba、Ag、Al、Bi、Cu、Fe、Ga、Mn、Pb、Sn、Ti、V、W、Y、Yb、Zn、Zr等离子，优选为Li+、Na+、K+、Cs+、Ag+、Mg2+、Ca2+。另外，作为铵离子可以具有的取代基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等碳原子数1～10的烷基。式(1)中，Z1表示F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RaSO3-、RaCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、SO42-、HSO4-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、BF4-或PF6-。式(1)中，n1表示0以上的整数，从原料单体的合成的观点出发，优选为0至8的整数、更优选为0至2的整数。式(1)中，a1表示1以上的整数，b1表示0以上的整数。a1以及b1按照式(1)所示的基团的电荷为0的方式选择。例如，Y1为-CO2-、-SO3-、-SO2-、-PO3-、或-B(Ra)3-，M1为1价的金属阳离子或可以具有取代基的铵阳离子，Z1为F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RaSO3-、RaCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、HSO4-、H2PO4-、BF4-或PF6-的情况下，按照满足a1＝b1+1的方式选择。Y1为-CO2-、-SO3-、-SO2-、-PO3-、或-B(Ra)3-，M1为二价的金属阳离子，Z1为F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RaSO3-、RaCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、HSO4-、H2PO4-、BF4-或PF6的情况下，按照满足b1＝2×a1-1的方式选择。Y1为-CO2-、-SO3-、-SO2-、-PO3-、或-B(Ra)3-，M1为3价的金属阳离子，Z1为F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RaSO3-、RaCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、HSO4-、H2PO4-、BF4-或PF6-的情况下，按照满足b1＝3×a1-1的方式选择。Y1为-CO2-、-SO3-、-SO2-、-PO3-、或-B(Ra)3-，M1为1价的金属阳离子或可以具有取代基的铵阳离子，Z1为SO42-或HPO42-的情况下，按照满足a1＝2×b1+1的方式选择。在表示a1与b1的关系的上述任一个数学式中，a1优选为1至5的整数，更优选为1或2。Ra表示可以具有取代基的碳原子数1～30的烷基或可以具有取代基的碳原子数6～50的芳基。作为这些基团可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中所例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为Ra，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基等碳原子数1～20的烷基、苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等碳原子数6～30的芳基等。作为前述式(1)所示的基团，例如，可列举出以下基团。【化10】-COO-M+-CH2-COO-M+-(CH2)2-COO-M+-(CH2)3-COO-M+-(CH2)4-COO-M+-(CH2)5-COO-M+-(CH2)6-COO-M+-(CH2)7-COO-M+-(CH2)8-COO-M+-O-CH2-COO-M+-O-(CH2)2-COO-M+-O-(CH2)3-COO-M+-O-(CH2)4-COO-M+-O-(CH2)5-COO-M+-O-(CH2)6-COO-M+-O-(CH2)7-COO-M+-O-(CH2)8-COO-M+-SO3-M+-CH2-SO3-M+-(CH2)2-SO3-M+-(CH2)3-SO3-M+-(CH2)4-SO3-M+-(CH2)5-SO3-M+-(CH2)6-SO3-M+-(CH2)7-SO3-M+-(CH2)8-SO3-M+-O-CH2-SO3-M+-O-(CH2)2-SO3-M+-O-(CH2)3-SO3-M+-O-(CH2)4-SO3-M+-O-(CH2)5-SO3-M+-O-(CH2)6-SO3-M+-O-(CH2)7-SO3-M+-O-(CH2)6-SO3-M+M＝Li，Na，K，Cs，N(CH3)4-式(2)所示的基团-式(2)中，作为Q2所示的二价的有机基团，可列举出与前述的Q1所示的二价的有机基团中所例示的基团相同的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为二价的饱和烃基、亚芳基、亚烷氧基。作为前述Q2所示的二价的有机基团的例子所列举的基团可以具有取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(2)中，Y2表示碳阳离子、铵阳离子、鏻阳离子、锍阳离子、或碘鎓阳离子。作为碳阳离子，可列举出例如，-C+R2(式中，R相同或不同，表示烷基或芳基。)所示的基团。作为铵阳离子，可列举出例如，-N+R3(式中，R相同或不同，表示烷基或芳基。)所示的基团。作为鏻阳离子，可列举出例如，-P+R3(式中，R相同或不同，表示烷基或芳基。)所示的基团。作为锍阳离子，可列举出例如，-S+R2(式中，R相同或不同，表示烷基或芳基。)所示的基团。作为碘鎓阳离子，可列举出例如，-I+R2(式中，R相同或不同，表示烷基或芳基。)所示的基团。式(2)中，从原料单体的合成的容易性、以及原料单体以及离子性聚合物对空气、湿气或热的稳定性的观点出发，Y2优选为碳阳离子、铵阳离子、鏻阳离子、锍阳离子，更优选为铵阳离子。式(2)中，Z2表示金属阳离子或可以具有取代基的铵阳离子。作为金属阳离子，优选1价、2价或3价的离子，可列举出例如Li、Na、K、Cs、Be、Mg、Ca、Ba、Ag、Al、Bi、Cu、Fe、Ga、Mn、Pb、Sn、Ti、V、W、Y、Yb、Zn、Zr等离子。另外，作为铵阳离子可以具有的取代基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等碳原子数1～10的烷基。式(2)中，M2表示F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RbSO3-、RbCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、SO42-、HSO4-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、BF4-或PF6-。式(2)中，n2表示0以上的整数，优选为0至6的整数，更优选为0至2的整数。式(2)中，a2表示1以上的整数，b2表示0以上的整数。a2以及b2按照式(2)所示的基团的电荷为0的方式选择。例如，M2为F-、Cl-、Br-、I-、OH-、RbSO3-、RbCOO-、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-、SCN-、CN-、NO3-、HSO4-、H2PO4-、BF4-或PF6-的情况下，若Z2为1价的金属离子或可以具有取代基的铵离子，则按照满足a2＝b2+1的方式选择，若Z2为二价的金属离子，则按照满足a2＝2×b2+1的方式选择，若Z2为3价的金属离子，则按照满足a2＝3×b2+1的方式选择。M2为SO42-、HPO42-的情况下，若Z2为1价的金属离子或可以具有取代基的铵离子，则按照满足b2＝2×a2-1的方式选择，若Z2为3价的金属离子，则按照满足2×a2＝3×b2+1的关系的方式选择。在表示a2与b2的关系的上述任一个数学式中，a2优选为1至3的整数，更优选为1或2。Rb表示可以具有取代基的碳原子数1～30的烷基或可以具有取代基的碳原子数6～50的芳基。作为这些基团可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为Rb，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基等碳原子数1～20的烷基，苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等碳原子数6～30的芳基等。作为前述式(2)所示的基团，可列举出例如以下基团。【化11】-NMe2Et+X--CH2-NMe2Et+X--(CH2)2-NMe2Et+X--(CH2)3-NMe2Et+X--(CH2)4-NMe2Et+X--(CH2)5-NMe2Et+X--(CH2)6-NMe2Et+X--(CH2)7-NMe2Et+X--(CH2)8-NMe2Et+X--O-CH2-NMe2Et+X--O-(CH2)2-NMe2Et+X--O-(CH2)3-NMe2Et+X--O-(CH2)4-NMe2Et+X--O-(CH2)5-NMe2Et+X--O-(CH2)6-NMe2Et+X--O-(CH2)7-NMe2Et+X--O-(CH2)8-NMe2Et+X--NHMe2+X--CH2-NHMe2+X--(CH2)2-NHMe2+X--(CH2)3-NHMe2+X--(CH2)4-NHMe2+X--(CH2)5-NHMe2+X--(CH2)6-NHMe2+X--(CH2)7-NHMe2+X--(CH2)8-NHMe2+X--O-CH2-NHMe2+X--O-(CH2)2-NHMe2+X--O-(CH2)3-NHMe2+X--O-(CH2)4-NHMe2+X--O-(CH2)5-NEt3+X--O-(CH2)6-NEt3+X--O-(CH2)7-NHMe2+X--O-(CH2)8-NHMe2+X--NEt3+X--CH2-NEt3+X--(CH2)2-NEt3+X--(CH2)3-NEt3+X--(CH2)4-NEt3+X--(CH2)5-NEt3+X--(CH2)6-NEt3+X--(CH2)7-NEt3+X--(CH2)8-NEt3+X--O-CH2-NEt3+X--O-(CH2)2-NEt3+X--O-(CH2)3-NEt3+X--O-(CH2)4-NEt3+X--O-(CH2)5-NEt3+X--O-(CH2)6-NEt3+X--O-(CH2)7-NEt3+X--O-(CH2)8-NEt3+X-Me＝CH3Et＝CH2CH3X＝F，Cl，Br，I，BPh4，CH3COO，CF3SO3【化12】-NHEt2+X--CH2-NHEt2+X--(CH2)2-NHEt2+X--(CH2)3-NHEt2+X--(CH2)4-NHEt2+X--(CH2)5-NHEt2+X--(CH2)6-NHEt2+X--(CH2)7-NHEt2+X--(CH2)8-NHEt2+X--O-CH2-NHEt2+X--O-(CH2)2-NHEt2+X--O-(CH2)3-NHEt2+X--O-(CH2)4-NHEt2+X--O-(CH2)5-NHEt2+X--O-(CH2)6-NHEt2+X--O-(CH2)7-NHEt2+X--O-(CH2)8-NHEt2+X--NEtPh2+X--CH2-NEtPh2+X--(CH2)2-NEtPh2+X--(CH2)3-NEtPh2+X--(CH2)4-NEtPh2+X--(CH2)5-NEtPh2+X--(CH2)6-NEtPh2+X--(CH2)7-NEtPh2+X--(CH2)8-NEtPh2+X--O-CH2-NEtPh2+X--O-(CH2)2-NEtPh2+X--O-(CH2)3-NEtPh2+X--O-(CH2)4-NEtPh2+X--O-(CH2)5-NEtPh2+X--O-(CH2)6-NEtPh2+X--O-(CH2)7-NEtPh2+X--O-(CH2)8-NEtPh2+X--NHPh2+X--CH2-NHPh2+X--(CH2)2-NHPh2+X--(CH2)3-NHPh2+X--(CH2)4-NHPh2+X--(CH2)5-NHPh2+X--(CH2)6-NHPh2+X--(CH2)7-NHPh2+X--(CH2)8-NHPh2+X--O-CH2-NHPh2+X--O-(CH2)2-NHPh2+X--O-(CH2)3-NHPh2+X--O-(CH2)4-NHPh2+X--O-(CH2)5-NHPh2+X--O-(CH2)6-NHPh2+X--O-(CH2)7-NHPh2+X--O-(CH2)8-NHPh2+X-Et＝CH2CH3Ph＝C6H5X＝F，Cl，Br，I，BPh4，CH3COO，CF3SO3.-式(3)所示的基团-式(3)中，作为Q3所示的二价的有机基团，可列举出与前述的Q1所示的二价的有机基团中例示的基团相同的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为二价的饱和烃基、亚芳基、亚烷氧基。作为前述Q3所示的二价的有机基团的例子所列举的基团可以具有取代基，作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为前述Q3所示的二价的有机基团，优选为-(CH2)-所示的基团。n3表示0以上的整数，优选为0至20的整数，更优选为0至8的整数。式(3)中，Y3表示-CN或式(4)～(12)中的任一个所示的基团。式(4)～(12)中，作为R’所示的二价的烃基，可列举出例如亚甲基、亚乙基、1，2-亚丙基、1，3-亚丙基、1，2-亚丁基、1，3-亚丁基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，9-亚壬基、1，12-亚十二烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的二价的饱和烃基；亚乙烯基、亚丙烯基、3-亚丁烯基、2-亚丁烯基、2-亚戊烯基、2-亚己烯基、2-亚壬烯基、2-亚十二烯基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数2～50的亚烯基，以及包含亚乙炔基的、可以具有取代基的碳原子数2～50的二价的不饱和烃基；亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基、亚降冰片基、亚金刚烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数3～50的二价的环状饱和烃基；1，3-亚苯基、1，4-亚苯基、1，4-亚萘基、1，5-亚萘基、2，6-亚萘基、联苯-4，4’-二基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～50的亚芳基；亚氧甲基、亚氧乙基、亚氧丙基、亚氧丁基、亚氧戊基、亚氧己基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷氧基等。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(4)～(12)中，作为R”所示的1价的烃基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基；苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基等。从离子性聚合物的溶解性的观点出发，优选为甲基、乙基、苯基、1-萘基、2-萘基。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(5)中，作为R”’所示的3价的烃基，可列举出例如甲烷三基、乙烷三基、1，2，3-丙烷三基、1，2，4-丁烷三基、1，2，5-戊烷三基、1，3，5-戊烷三基、1，2，6-己烷三基、1，3，6-己烷三基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基三基；1，2，3-苯三基、1，2，4-苯三基、1，3，5-苯三基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基等。从离子性聚合物的溶解性的观点出发，优选为甲烷三基、乙烷三基、1，2，4-苯三基、1，3，5-苯三基。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(4)～(12)中，作为Rc，从离子性聚合物的溶解性的观点出发，优选为甲基、乙基、苯基、1-萘基、2-萘基。式(4)以及式(5)中，a3表示1以上的整数，优选为3～10的整数。式(6)～(12)中，a4表示0以上的整数。式(6)中，a4优选为0～30的整数，更优选为3～20的整数。式(7)～(10)中，a4优选为0～10的整数，更优选为0～5的整数。式(11)中，a4优选为0～20的整数，更优选为3～20的整数。式(12)中，a4优选为0～20的整数，更优选为0～10的整数。作为Y3，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为-CN、式(4)所示的基团、式(6)所示的基团、式(10)所示的基团、式(11)所示的基团，更优选为式(4)所示的基团、式(6)所示的基团、式(11)所示的基团，特别优选为以下基团。【化13】-O-(CH2CH2O)2Me-O-(CH2CH2O)3Me-O-(CH2CH2O)4Me-O-(CH2CH2O)5Me-O-(CH2CH2O)6Me-O-(CH2CH2O)7Me-O-(CH2CH2O)2H-O-(CH2CH2O)3H-O-(CH2CH2O)4H-O-(CH2CH2O)5H-O-(CH2CH2O)6H-O-(CH2CH2O)7H-离子性聚合物中的结构单元-本发明中所用的离子性聚合物优选具有选自前述式(13)所示的结构单元、前述式(15)所示的结构单元、前述式(17)所示的结构单元、以及前述式(20)所示的结构单元中的1种以上的结构单元，更优选在全部结构单元中，具有15～100摩尔％前述结构单元。·式(13)所示的结构单元式(13)中，R1为包含式(14)所示的基团的1价基团，Ar1表示可以具有除了R1以外的取代基的(2+n4)价的芳香族基，n4表示1以上的整数。式(14)所示的基团可以与Ar1直接结合。或者，式(14)所示的基团可以借助如下基团与Ar1结合，所述基团为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚壬基、亚十二烷基、亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基、亚降冰片基、亚金刚烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷基；亚氧甲基、亚氧乙基、亚氧丙基、亚氧丁基、亚氧戊基、亚氧己基、亚氧壬基、亚氧十二烷基、亚环丙氧基、亚环丁氧基、亚环戊氧基、亚环己氧基、亚环壬氧基、亚环十二烷氧基、亚降冰片烷氧基、亚金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷氧基；可以具有取代基的亚氨基；可以具有取代基的亚甲硅基；可以具有取代基的亚乙烯基；亚乙炔基；可以具有取代基的甲烷三基；氧原子、氮原子、硫原子等杂原子。前述Ar1可以具有除了R1以外的取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为前述Ar1所具有的除了R1以外的取代基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、羧基或取代羧基。式(13)中，n4表示1以上的整数，优选为1至4的整数，更优选为1至3的整数。作为式(13)中的Ar1所示的(2+n4)价的芳香族基，可列举出(2+n4)价的芳香族烃基、(2+n4)价的芳香族杂环基，优选为仅由碳原子构成的(2+n4)价的芳香族基，或者由碳原子、与选自氢原子、氮原子以及氧原子中的1个以上的原子构成的(2+n4)价的芳香族基。作为该(2+n4)价的芳香族基，可列举出例如从苯环、吡啶环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、1，3，5-三嗪环、呋喃环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、噁唑环、氮杂二唑(azadiazole)环等单环式芳香环中除去(2+n4)个氢原子后的(2+n4)价的基团；从选自该单环式芳香环中的二个以上的环稠合而得的稠合多环式芳香环中除去(2+n4)个氢原子后的(2+n4)价的基团；从用单键、亚乙烯基或亚乙炔基将选自该单环式芳香环以及该稠合多环式芳香环中的二个以上的芳香环连接而成的芳香环集合中除去(2+n4)个氢原子后的(2+n4)价的基团；从用亚甲基、亚乙基、羰基等二价基团将该稠合多环式芳香环或该芳香环集合的相邻的两个芳香环桥接而成的具有交联的桥连多环式芳香环中除去(2+n4)个氢原子后的(2+n4)价的基团等。作为单环式芳香环，可列举出例如以下的环。【化14】作为稠合多环式芳香环，可列举出例如以下的环。【化15】作为芳香环集合，可列举出例如以下的环。【化16】作为桥连多环式芳香环，可列举出例如以下的环。【化17】作为前述(2+n4)价的芳香族基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从式1～14、26～29、37～39或41所示的环中除去(2+n4)个氢原子后的基团，更优选为从式1～6、8、13、26、27、37或41所示的环中除去(2+n4)个氢原子后的基团，进一步优选为从式1、37或41所示的环中除去(2+n4)个氢原子后的基团。式(14)中，作为R2所示的(1+m1+m2)价的有机基团，可列举出例如，从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基，这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m1+m2)个氢原子后的基团。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。·式(15)所示的结构单元式(15)中，R3为包含式(16)所示的基团的1价基团，Ar2表示可以具有除了R3以外的取代基的(2+n5)价的芳香族基，n5表示1以上的整数。式(16)所示的基团可以与Ar2直接结合。或者，式(16)所示的基团可以借助如下基团与Ar2结合，所述基团为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚壬基、亚十二烷基、亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基、亚降冰片基、亚金刚烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷基；亚氧甲基、亚氧乙基、亚氧丙基、亚氧丁基、亚氧戊基、亚氧己基、亚氧壬基、亚氧十二烷基、亚环丙氧基、亚环丁氧基、亚环戊氧基、亚环己氧基、亚环壬氧基、亚环十二烷氧基、亚降冰片烷氧基、亚金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷氧基；可以具有取代基的亚氨基；可以具有取代基的亚甲硅基；可以具有取代基的亚乙烯基；亚乙炔基；可以具有取代基的甲烷三基；氧原子、氮原子、硫原子等杂原子。前述Ar2可以具有R3以外的取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为前述Ar2具有的R3以外的取代基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、羧基或取代羧基。式(15)中，n5表示1以上的整数，优选为1至4的整数，更优选为1至3的整数。作为式(15)中的Ar2所示的(2+n5)价的芳香族基，可列举出(2+n5)价的芳香族烃基、(2+n5)价的芳香族杂环基，优选为由碳原子构成的(2+n5)价的芳香族基，或者由碳原子与选自氢原子、氮原子以及氧原子中的1个以上的原子构成的(2+n5)价的芳香族基。作为该(2+n5)价的芳香族基，可列举出例如从苯环、吡啶环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、1，3，5-三嗪环、呋喃环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、噁唑环、氮杂二唑环等单环式芳香环中除去(2+n5)个氢原子后的(2+n5)价的基团；从选自该单环式芳香环中的二个以上的环稠合而成的稠合多环式芳香环中除去(2+n5)个氢原子后的(2+n5)价的基团；从用单键、亚乙烯基或亚乙炔基将选自该单环式芳香环以及该稠合多环式芳香环中的二个以上的芳香环连接而成的芳香环集合中除去(2+n5)个氢原子后的(2+n5)价的基团；从用亚甲基、亚乙基、羰基等二价基团将该稠合多环式芳香环或该芳香环集合的相邻的2个芳香环桥接而成的具有交联的桥连多环式芳香环中除去(2+n5)个氢原子后的(2+n5)价的基团等。作为单环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式1～12所示的环。作为稠合多环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式13～27所示的环。作为芳香环集合，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式28～36所示的环。作为桥连多环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式37～44所示的环。作为前述(2+n5)价的芳香族基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从式1～14、26～29、37～39或41所示的环中除去(2+n5)个氢原子后的基团，更优选为从式1～6、8、13、26、27、37或41所示的环中除去(2+n5)个氢原子后的基团，进一步优选为从式1、37或41所示的环中除去(2+n5)个氢原子后的基团。式(16)中，m3以及m4各自独立地表示1以上的整数。式(16)中，作为R4所示的(1+m3+m4)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m3+m4)个氢原子后的基团。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。·式(17)所示的结构单元式(17)中，R5为包含式(18)所示的基团的1价基团，R6为包含式(19)所示的基团的1价基团，Ar3表示可以具有除了R5及R6以外的取代基的(2+n6+n7)价的芳香族基，n6及n7各自独立地表示1以上的整数。式(18)所示的基团及式(19)所示的基团可以与Ar3直接结合。或者，式(18)所示的基团及式(19)所示的基团可以借助如下基团与Ar3结合，所述基团为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚壬基、亚十二烷基、亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基、亚降冰片基、亚金刚烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷基；亚氧甲基、亚氧乙基、亚氧丙基、亚氧丁基、亚氧戊基、亚氧己基、亚氧壬基、亚氧十二烷基、亚环丙氧基、亚环丁氧基、亚环戊氧基、亚环己氧基、亚环壬氧基、亚环十二烷氧基、亚降冰片烷氧基、亚金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷氧基；可以具有取代基的亚氨基；可以具有取代基的亚甲硅基；可以具有取代基的亚乙烯基；亚乙炔基；可以具有取代基的甲烷三基；氧原子、氮原子、硫原子等杂原子。前述Ar3可以具有R5及R6以外的取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为前述Ar3所具有的R5及R6以外的取代基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、羧基或取代羧基。式(17)中，n6表示1以上的整数，优选为1至4的整数，更优选为1至3的整数。式(17)中，n7表示1以上的整数，优选为1至4的整数，更优选为1至3的整数。作为式(17)中的Ar3所示的(2+n6+n7)价的芳香族基，可列举出(2+n6+n7)价的芳香族烃基、(2+n6+n7)价的芳香族杂环基，优选为仅由碳原子构成的(2+n6+n7)价的芳香族基，或者由碳原子和选自氢原子、氮原子以及氧原子中的1个以上的原子构成的(2+n6+n7)价的芳香族基。作为该(2+n6+n7)价的芳香族基，可列举出例如从苯环、吡啶环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、呋喃环、吡咯环、吡唑环、咪唑环、噁唑环等单环式芳香环中除去(2+n6+n7)个氢原子后的(2+n6+n7)价的基团；从选自该单环式芳香环中的二个以上的环稠合而成的稠合多环式芳香环中除去(2+n6+n7)个氢原子后的(2+n6+n7)价的基团；从用单键、亚乙烯基或亚乙炔基将选自该单环式芳香环及该稠合多环式芳香环中的二个以上的芳香环连接而成的芳香环集合中除去(2+n6+n7)个氢原子后的(2+n6+n7)价的基团；从用亚甲基、亚乙基、羰基等二价基团将该稠合多环式芳香环或该芳香环集合的相邻的2个芳香环桥接而成的具有交联的桥连多环式芳香环中除去(2+n6+n7)个氢原子后的(2+n6+n7)价的基团等。作为单环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式1～5、式7～10所示的环。作为稠合多环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式13～27所示的环。作为芳香环集合，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式28～36所示的环。作为桥连多环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式37～44所示的环。作为前述(2+n6+n7)价的芳香族基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从式1～5、7～10、13、14、26～29、37～39或41所示的环中除去(2+n6+n7)个氢原子后的基团，更优选为从式1、37或41所示的环中除去(2+n6+n7)个氢原子后的基团，进一步优选为从式1、38或42所示的环中除去(2+n6+n7)个氢原子后的基团。式(18)中，R7表示单键或(1+m5)价的有机基团，优选为(1+m5)价的有机基团。式(18)中，作为R7所示的(1+m5)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去m5个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去m5个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去m5个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去m5个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去m5个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去m5个氢原子后的基团、从芳基中除去m5个氢原子后的基团、从烷氧基中除去m5个氢原子后的基团。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(18)中，m5表示1以上的整数，其中，R7为单键时，m5表示1。式(19)中，R8表示单键或(1+m6)价的有机基团，优选为(1+m6)价的有机基团。式(19)中，作为R8所示的(1+m6)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去m6个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去m6个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去m6个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去m6个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去m6个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去m6个氢原子后的基团、从芳基中除去m6个氢原子后的基团、从烷氧基中除去m6个氢原子后的基团。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(19)中，m6表示1以上的整数，其中，R8为单键时，m6表示1。·式(20)所示的结构单元式(20)中，R9为包含式(21)所示的基团的1价基团，R10为包含式(22)所示的基团的1价基团，Ar4表示可以具有R9及R10以外的取代基的(2+n8+n9)价的芳香族基，n8以及n9各自独立地表示1以上的整数。式(21)所示的基团以及式(22)所示的基团可以与Ar4直接结合。或者，式(21)所示的基团以及式(22)所示的基团可以借助如下基团与Ar4结合，所述基团为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚壬基、亚十二烷基、亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环壬基、亚环十二烷基、亚降冰片基、亚金刚烷基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷基；亚氧甲基、亚氧乙基、亚氧丙基、亚氧丁基、亚氧戊基、亚氧己基、亚氧壬基、亚氧十二烷基、亚环丙氧基、亚环丁氧基、亚环戊氧基、亚环己氧基、亚环壬氧基、亚环十二烷氧基、亚降冰片烷氧基、亚金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的亚烷氧基；可以具有取代基的亚氨基；可以具有取代基的亚甲硅基；可以具有取代基的亚乙烯基；亚乙炔基；可以具有取代基的甲烷三基；氧原子、氮原子、硫原子等杂原子。前述Ar4可以具有R9及R10以外的取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为前述Ar4所具有的R9及R10以外的取代基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、羧基或取代羧基。式(20)中，n8表示1以上的整数，优选为1至4的整数，更优选为1至3的整数。式(20)中，n9表示1以上的整数，优选为1至4的整数，更优选为1至3的整数。作为式(20)中的Ar4所示的(2+n8+n9)价的芳香族基，可列举出(2+n8+n9)价的芳香族烃基、(2+n8+n9)价的芳香族杂环基，优选为仅由碳原子构成的(2+n8+n9)价的芳香族基，或者由碳原子和选自氢原子、氮原子以及氧原子中的1个以上的原子构成的(2+n8+n9)价的芳香族基。作为该(2+n8+n9)价的芳香族基，可列举出例如从苯环、吡啶环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、呋喃环、吡咯环、吡唑环、咪唑环等单环式芳香环中除去(2+n8+n9)个氢原子后的(2+n8+n9)价的基团；从选自该单环式芳香环中的二个以上的环稠合而成的稠合多环式芳香环中除去(2+n8+n9)个氢原子后的(2+n8+n9)价的基团；从用单键、亚乙烯基或亚乙炔基将选自该单环式芳香环及该稠合多环式芳香环中的二个以上的芳香环连接而成的芳香环集合中除去(2+n8+n9)个氢原子后的(2+n8+n9)价的基团；从用亚甲基、亚乙基、羰基等二价基团将该稠合多环式芳香环或该芳香环集合的相邻的2个芳香环桥接而成的具有交联的桥连多环式芳香环中除去(2+n8+n9)个氢原子后的(2+n8+n9)价的基团等。作为单环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式1～5、式7～10所示的环。作为稠合多环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式13～27所示的环。作为芳香环集合，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式28～36所示的环。作为桥连多环式芳香环，可列举出例如与式(13)所示的结构单元有关的说明中例示的式37～44所示的环。作为前述(2+n8+n9)价的芳香族基，从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从式1～5、7～10、13、14、26～29、37～39或41所示的环中除去(2+n8+n9)个氢原子后的基团，更优选为式1～6、8、14、27、28、38或42所示的环中除去(2+n8+n9)个氢原子后的基团，进一步优选为式1、37或41所示的环中除去(2+n8+n9)个氢原子后的基团。式(21)中，R11表示单键或(1+m7)价的有机基团，优选为(1+m7)价的有机基团。式(21)中，作为R11所示的(1+m7)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去m7个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去m7个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去m7个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去m7个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去m7个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去m7个氢原子后的基团、从芳基中除去m7个氢原子后的基团、从烷氧基中除去m7个氢原子后的基团。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(21)中，m7表示1以上的整数，其中，R11为单键时，m7表示1。式(22)中，R12表示单键或(1+m8)价的有机基团，优选为(1+m8)价的有机基团。式(22)中，作为R12所示的(1+m8)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去m8个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去m8个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去m8个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去m8个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去m8个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去m8个氢原子后的基团、从芳基中除去m8个氢原子后的基团、从烷氧基中除去m8个氢原子后的基团。作为前述取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。前述取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(22)中，m8表示1以上的整数，其中，R12为单键时，m8表示1。式(13)所示的结构单元的例子作为式(13)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的电子输送性的观点出发，优选为式(23)所示的结构单元、式(24)所示的结构单元，更优选为式(24)所示的结构单元。【化18】(式(23)中，R13表示(1+m9+m10)价的有机基团，R14表示1价的有机基团，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3表示与前述相同的意思，m9以及m10各自独立地表示1以上的整数，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(23)中，作为R13所示的(1+m9+m10)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m9+m10)个氢原子后的基团。式(23)中，作为R14所示的1价的有机基团，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基；苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基；具有包含碳原子的取代基的氨基；具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为烷基、芳基、烷氧基。作为式(23)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化19】【化20】(式(24)中，R13表示(1+m11+m12)价的有机基团，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3表示与前述相同的意思，m11以及m12各自独立地表示1以上的整数，R13、m11、m12、Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(24)中，作为R13所示的(1+m11+m12)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m11+m12)个氢原子后的基团。作为式(24)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化21】【化22】【化23】【化24】作为式(13)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的耐久性的观点出发，优选为式(25)所示的结构单元。【化25】(式(25)中，R15表示(1+m13+m14)价的有机基团，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3表示与前述相同的意思，m13、m14以及m15各自独立地表示1以上的整数，R15、m13、m14、Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(25)中，作为R15所示的(1+m13+m14)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m13+m14)个氢原子后的基团。作为式(25)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化26】式(15)所示的结构单元的例子作为式(15)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的电子输送性的观点出发，优选为式(26)所示的结构单元、式(27)所示的结构单元，更优选为式(27)所示的结构单元。【化27】(式(26)中，R16表示(1+m16+m17)价的有机基团，R17表示1价的有机基团，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3表示与前述相同的意思，m16以及m17各自独立地表示1以上的整数，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(26)中，作为R16所示的(1+m16+m17)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团。式(26)中，作为R17所示的1价的有机基团，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基；苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基；具有包含碳原子的取代基的氨基；具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为烷基、芳基、烷氧基。作为式(26)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化28】【化29】(式(27)中，R16表示(1+m16+m17)价的有机基团，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3表示与前述相同的意思，m16以及m17各自独立地表示1以上的整数，R16、m16、m17、Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(27)中，作为R16所示的(1+m16+m17)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m16+m17)个氢原子后的基团。作为式(27)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化30】【化31】【化32】作为式(15)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的耐久性的观点出发，优选为式(28)所示的结构单元。【化33】(式(28)中，R18表示(1+m18+m19)价的有机基团，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3表示与前述相同的意思，m18、m19以及m20各自独立地表示1以上的整数，R18、m18、m19、Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(28)中，作为R18所示的(1+m18+m19)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m18+m19)个氢原子后的基团。作为式(28)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化34】式(17)所示的结构单元的例子作为式(17)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的电子输送性的观点出发，优选为式(29)所示的结构单元。【化35】(式(29)中，R19表示单键或(1+m21)价的有机基团，R20表示单键或(1+m22)价的有机基团，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3表示与前述相同的意思，m21以及m22各自独立地表示1以上的整数，其中，R19为单键时，m21表示1，R20为单键时，m22表示1，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(29)中，作为R19所示的(1+m21)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m21)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m21)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m21)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m21)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m21)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m21)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m21)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m21)个氢原子后的基团。式(29)中，作为R20所示的(1+m22)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m22)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m22)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m22)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m22)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m22)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m22)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m22)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m22)个氢原子后的基团。作为式(29)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化36】作为式(17)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的耐久性的观点出发，优选为式(30)所示的结构单元。【化37】(式(30)中，R21表示单键或(1+m23)价的有机基团，R22表示单键或(1+m24)价的有机基团，Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3表示与前述相同的意思，m23以及m24各自独立地表示1以上的整数，其中，R21为单键时，m23表示1，R22为单键时，m24表示1，m25以及m26各自独立地表示1以上的整数，m23、m24、R21、R22、Q1、Q3、Y1、M1、Z1、Y3、n1、a1、b1以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(30)中，作为R21所示的(1+m23)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m23)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m23)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m23)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m23)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m23)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m23)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m23)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m23)个氢原子后的基团。式(30)中，作为R22所示的(1+m24)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m24)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m24)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m24)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m24)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m24)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m24)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m24)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m24)个氢原子后的基团。作为式(30)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化38】式(20)所示的结构单元的例子作为式(20)所示的结构单元，从所得的电子输送性的观点出发，优选为式(31)所示的结构单元。【化39】(式(31)中，R23表示单键或(1+m27)价的有机基团，R24表示单键或(1+m28)价的有机基团，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3表示与前述相同的意思，m27以及m28各自独立地表示1以上的整数，其中，R23为单键时，m27表示1，R24为单键时，m28表示1，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(31)中，作为R23所示的(1+m27)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m27)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m27)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m27)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m27)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m27)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m27)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m27)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m27)个氢原子后的基团。式(31)中，作为R24所示的(1+m28)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m28)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m28)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m28)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m28)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m28)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m28)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m28)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m28)个氢原子后的基团。作为式(31)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化40】作为式(20)所示的结构单元，从所得的离子性聚合物的耐久性的观点出发，优选为式(32)所示的结构单元。【化41】(式(32)中，R25表示单键或(1+m29)价的有机基团，R26表示单键或(1+m30)价的有机基团，Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3表示与前述相同的意思，m29以及m30各自独立地表示1以上的整数，其中，R25为单键时，m29表示1，R26为单键时，m30表示1，m31以及m32各自独立地表示1以上的整数，m29、m30、R25、R26、Q2、Q3、Y2、M2、Z2、Y3、n2、a2、b2以及n3各自具有多个的情况下，可以相同也可以不同。)式(32)中，作为R25所示的(1+m29)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m29)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m29)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m29)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m29)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m29)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m29)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m29)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m29)个氢原子后的基团。式(32)中，作为R26所示的(1+m30)价的有机基团，可列举出例如从甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～20的烷基中除去(m30)个氢原子后的基团；从苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数6～30的芳基中除去(m30)个氢原子后的基团；从甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、壬氧基、十二烷氧基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环壬氧基、环十二烷氧基、降冰片烷氧基、金刚烷氧基、这些基团中的至少1个氢原子被取代基取代后的基团等可以具有取代基的碳原子数1～50的烷氧基中除去(m30)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的氨基中除去(m30)个氢原子后的基团；从具有包含碳原子的取代基的甲硅烷基中除去(m30)个氢原子后的基团。从原料单体的合成的容易性的观点出发，优选为从烷基中除去(m30)个氢原子后的基团、从芳基中除去(m30)个氢原子后的基团、从烷氧基中除去(m30)个氢原子后的基团。作为式(32)所示的结构单元，可列举出以下的结构单元。【化42】·其他结构单元本发明中所用的离子性聚合物还可以具有式(33)所示的1种以上的结构单元。【化43】(式(33)中，Ar5表示可以具有取代基的二价的芳香族基或可以具有取代基的二价的芳香族胺残基，X’表示可以具有取代基的亚氨基、可以具有取代基的亚甲硅基、可以具有取代基的亚乙烯基、或亚乙炔基，m33及m34各自独立地表示0或1，m33及m34中的至少1个为1。)作为式(33)中的Ar5所示的二价的芳香族基，可列举出二价的芳香族烃基、二价的芳香族杂环基。作为该二价的芳香族基，可列举出例如从苯环、吡啶环、1，2-二嗪环、1，3-二嗪环、1，4-二嗪环、1，3，5-三嗪环、呋喃环、吡咯环、噻吩环、吡唑环、咪唑环、噁唑环、噁二唑环、氮杂二唑环等单环式芳香环中除去2个氢原子后的二价基团；从选自该单环式芳香环中的二个以上稠合而成的稠合多环式芳香环中除去2个氢原子后的二价基团；从用单键、亚乙烯基或亚乙炔基将选自该单环式芳香环及该稠合多环式芳香环中的2个以上的芳香环连接而成的芳香环集合中除去2个氢原子后的二价基团；从用亚甲基、亚乙基、羰基、亚氨基等二价基团将该稠合多环式芳香环或该芳香环集合的相邻的2个芳香环桥接而成的具有交联的桥连多环式芳香环中除去2个氢原子后的二价基团等。从离子性聚合物的溶解性的观点出发，前述稠合多环式芳香环中，稠合的单环式芳香环的个数优选为2～4，更优选为2～3，进一步优选为2。从溶解性的观点出发，前述芳香环集合中，所连接的芳香环的个数优选为2～4，更优选为2～3，进一步优选为2。前述桥连多环式芳香环中，从离子性聚合物的溶解性的观点出发，所桥接的芳香环的个数优选为2～4，更优选为2～3，进一步优选为2。作为前述单环式芳香环，可列举出例如以下的环。【化44】作为前述稠合多环式芳香环，可列举出例如以下的环。【化45】作为前述芳香环集合，可列举出例如以下的环。【化46】作为前述桥连多环式芳香环，可列举出例如以下的环。【化47】从前述离子性聚合物的受电子性以及受空穴性中任一方或两方的观点出发，Ar5所示的二价的芳香族基优选为从式45～60、61～71、77～80、91、92、93或96所示的环中除去2个氢原子后的二价基团，更优选为从式45～50、59、60、77、80、91、92或96所示的环中除去2个氢原子后的二价基团。上述的二价的芳香族基可以具有取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。作为式(33)中的Ar5所示的二价的芳香族胺残基，可列举出式(34)所示的基团。【化48】(式(34)中，Ar6、Ar7、Ar8以及Ar9各自独立地表示可以具有取代基的亚芳基或可以具有取代基的二价的杂环基，Ar10、Ar11以及Ar12各自独立地表示可以具有取代基的芳基或可以具有取代基的1价的杂环基，n10以及m35各自独立地表示0或1。)作为前述亚芳基、芳基、二价的杂环基、1价的杂环基可以具有的取代基，可列举出例如卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、亚胺残基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷基氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、氰基、硝基、1价的杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、杂芳氧基羰基以及羧基等。该取代基可以为乙烯基、乙炔基、丁烯基、丙烯酰基、丙烯酸酯基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰基、甲基丙烯酸酯基、甲基丙烯酰胺基、乙烯基醚基、乙烯基氨基、硅醇基、具有小元环(环丙基、环丁基、环氧基、氧杂环丁烷基、双烯酮基(diketenegroup)、环硫化物基等)的基团、内酯基、内酰胺基、或含有硅氧烷衍生物结构的基团等的交联基。n10为0的情况下，Ar6中的碳原子与Ar8中的碳原子可以直接结合，也可以借助-O-、-S-等二价基团结合。作为Ar10、Ar11、Ar12所示的芳基、1价的杂环基，与前述中作为取代基说明并例示的芳基、1价的杂环基相同。作为Ar6、Ar7、Ar8、Ar9所示的亚芳基，可列举出例如从芳香族烃中除去2个与构成芳香环的碳原子结合的氢原子后剩余的原子团，可列举出具有苯环的基团、具有稠环的基团、2个以上独立的苯环或稠环借助单键或二价的有机基团(例如亚乙烯基等亚烯基)结合而成的基团等。亚芳基的碳原子数通常为6～60，优选为7～48。作为亚芳基的具体例，可列举出亚苯基、亚联苯基、C1～C17烷氧基亚苯基、C1～C17烷基亚苯基、1-亚萘基、2-亚萘基、1-亚蒽基、2-亚蒽基、9-亚蒽基。前述亚芳基中的氢原子可以被氟原子取代。作为该氟原子取代亚芳基，可列举出四氟亚苯基等。亚芳基中，优选为亚苯基、亚联苯基、C1～C12烷氧基亚苯基、C1～C12烷基亚苯基。作为Ar6、Ar7、Ar8、Ar9所示的二价的杂环基，可列举出例如从杂环式化合物中除去2个氢原子后剩余的原子团。这里，杂环式化合物是指，在具有环式结构的有机化合物中，作为构成环的元素，不仅包括碳原子，还包括氧原子、硫原子、氮原子、磷原子、硼原子、硅原子、硒原子、碲原子、砷原子等杂原子的有机化合物。二价的杂环基可以具有取代基。二价的杂环基的碳原子数通常为4～60，优选为4～20。另外，二价的杂环基的碳原子数不包括取代基的碳原子数。作为这样的二价的杂环基，可列举出例如噻吩二基、C1～C12烷基噻吩二基、吡咯二基、呋喃二基、吡啶二基、C1～C12烷基吡啶二基、哒嗪二基、嘧啶二基、吡嗪二基、三嗪二基、吡咯烷二基、哌啶二基、喹啉二基、异喹啉二基，其中，更优选为噻吩二基、C1～C12烷基噻吩二基、吡啶二基以及C1～C12烷基吡啶二基。包含二价的芳香族胺残基作为结构单元的离子性聚合物还可以具有其他结构单元。作为其他结构单元，可列举出亚苯基、芴二基等亚芳基等。另外，这些离子性聚合物中优选包含交联基。另外，作为式(34)所示的二价的芳香族胺残基，可例示出从下述式101～110所示的芳香族胺中除去2个氢原子后的基团。【化49】式101～110所示的芳香族胺可以在能够产生二价的芳香族胺残基的范围内具有取代基。作为该取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基，取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。式(33)中，X’表示可以具有取代基的亚氨基、可以具有取代基的亚甲硅基、可以具有取代基的亚乙烯基、或亚乙炔基。作为亚氨基、亚甲硅基或亚乙烯基可以具有的取代基，可列举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、环己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、月桂基等碳原子数1～20的烷基；苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等碳原子数6～30的芳基等。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。从前述离子性聚合物对空气、湿气或热的稳定性的观点出发，X’优选为亚氨基、亚乙烯基、亚乙炔基。从前述离子性聚合物的受电子性、受空穴性的观点出发，优选m33为1、m34为0。作为式(33)所示的结构单元，从前述离子性聚合物的受电子性的观点出发，优选为式(35)所示的结构单元。【化50】(式(35)中，Ar13表示可以具有取代基的吡啶二基、可以具有取代基的吡嗪二基、可以具有取代基的嘧啶二基、可以具有取代基的哒嗪二基或可以具有取代基的三嗪二基。)作为吡啶二基可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为吡嗪二基可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为嘧啶二基可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为哒嗪二基可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。作为三嗪二基可以具有的取代基，可列举出与前述的有关Q1的说明中例示的取代基相同的取代基。取代基存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。·结构单元的比例从有机EL元件的发光效率的观点出发，在除去末端的结构单元以外的该离子性聚合物所含的全部结构单元中，本发明中所用的离子性聚合物中所含的式(13)所示的结构单元、式(15)所示的结构单元、式(17)所示的结构单元、以及式(20)所示的结构单元的总计的比例更优选为30～100摩尔％。·末端的结构单元另外，作为本发明中所用的离子性聚合物的末端的结构单元(末端基)，可列举出例如氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、月桂基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、辛硫基、壬硫基、癸硫基、月桂硫基、甲氧基苯基、乙氧基苯基、丙氧基苯基、异丙氧基苯基、丁氧基苯基、异丁氧基苯基、仲丁氧基苯基、叔丁氧基苯基、戊氧基苯基、己氧基苯基、环己氧基苯基、庚氧基苯基、辛氧基苯基、2-乙基己氧基苯基、壬氧基苯基、癸氧基苯基、3，7-二甲基辛氧基苯基、月桂氧基苯基、甲基苯基、乙基苯基、二甲基苯基、丙基苯基、基、甲基乙基苯基、异丙基苯基、丁基苯基、异丁基苯基、叔丁基苯基、戊基苯基、异戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十二烷基苯基、甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、丙基氨基、二丙基氨基、异丙基氨基、二异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、仲丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基、己基氨基、环己基氨基、庚基氨基、辛基氨基、2-乙基己基氨基、壬基氨基、癸基氨基、3，7-二甲基辛基氨基、月桂基氨基、环戊基氨基、二环戊基氨基、环己基氨基、二环己基氨基、二(三氟甲基)氨基、苯基氨基、二苯基氨基、(C1～C12烷氧基苯基)氨基、二(C1～C12烷氧基苯基)氨基、二(C1～C12烷基苯基)氨基、1-萘基氨基、2-萘基氨基、五氟苯基氨基、吡啶基氨基、哒嗪基氨基、嘧啶基氨基、吡嗪基氨基、三嗪基氨基、(苯基-C1～C12烷基)氨基、(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、二(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)氨基、二(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)氨基、1-萘基C1～C12烷基氨基、2-萘基-C1～C12烷基氨基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、异丙基二乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、庚基二甲基甲硅烷基、辛基二甲基甲硅烷基、2-乙基己基二甲基甲硅烷基、壬基二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基、3，7-二甲基辛基二甲基甲硅烷基、月桂基二甲基甲硅烷基、(苯基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(C1～C12烷氧基苯基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(C1～C12烷基苯基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(1-萘基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(2-萘基-C1～C12烷基)甲硅烷基、(苯基-C1～C12烷基)二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、三(对二甲苯基)甲硅烷基、三苄基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二甲基苯基甲硅烷基、噻吩基、C1～C12烷基噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、C1～C12烷基吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡咯烷基、哌啶基、喹啉基、异喹啉基、羟基、巯基、氟原子、氯原子、溴原子以及碘原子等。前述末端的结构单元存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。-离子性聚合物的特性-本发明中所用的离子性聚合物优选为共轭化合物。本发明中所用的离子性聚合物为共轭化合物是指，该离子性聚合物在主链中包含如下区域：多键(例如，双键、三键)或氮原子、氧原子等所具有的非共用电子对夹着1个单键连接而成的区域。就该离子性聚合物而言，在为共轭化合物的情况下，从共轭化合物的电子输送性的观点出发，由{(多键或氮原子、氧原子等所具有的非共用电子对夹着1个单键连接而成的区域中所含的主链上的原子数)/(主链上的全部原子数)}×100％计算得到的比优选为50％以上，更优选为60％以上，更优选为70％以上，更优选为80％以上，进一步优选为90％以上。另外，本发明中所用的离子性聚合物优选为高分子化合物、更优选为共轭高分子化合物。这里，高分子化合物是指，聚苯乙烯换算的数均分子量为1×103以上的化合物。另外，本发明中所用的离子性聚合物为共轭高分子化合物是指，该离子性聚合物为共轭化合物且为高分子化合物。从利用本发明中所用的离子性聚合物的涂布的成膜性的观点出发，该离子性聚合物的聚苯乙烯换算的数均分子量优选为1×103～1×108，更优选为2×103～1×107，更优选为3×103～1×107，进一步优选为5×103～1×107。另外，从离子性聚合物的纯度的观点出发，聚苯乙烯换算的重均分子量优选为1×103～5×107，更优选为1×103～1×107，进一步优选为1×103～5×106。另外，从离子性聚合物的溶解性的观点出发，聚苯乙烯换算的数均分子量优选为1×103～5×105，更优选为1×103～5×104，进一步优选为1×103～3×103。本发明中所用的离子性聚合物的聚苯乙烯换算的数均分子量以及重均分子量例如可以使用凝胶渗透色谱法(GPC)求得。从本发明中所用的离子性聚合物的纯度的观点出发，除了末端结构单元以外的该离子性聚合物中所含的全部结构单元的个数(即聚合度)优选为1以上且20以下，更优选为1以上且10以下，进一步优选为1以上且5以下。从本发明中所用的离子性聚合物的受电子性、受空穴性的观点出发，该离子性聚合物的最低未占有分子轨道(LUMO)的轨道能量优选为-5.0eV以上且-2.0eV以下，更优选为-4.5eV以上且-2.0eV以下。另外，从相同的观点出发，该离子性聚合物的最高占有分子轨道(HOMO)的轨道能量优选为-6.0eV以上且-3.0eV以下，更优选为-5.5eV以上且-3.0eV以下。其中，HOMO的轨道能量比LUMO的轨道能量低。另外，就离子性聚合物的最高占有分子轨道(HOMO)的轨道能量而言，其可以通过测定离子性聚合物的电离势，将所得的电离势作为该轨道能量而求得。另一方面，就离子性聚合物的最低未占有分子轨道(LUMO)的轨道能量而言，其通过求出HOMO与LUMO的能量差，将该值与前述测定的电离势之和作为该轨道能量而求得。电离势的测定使用光电子分光装置。另外，就HOMO与LUMO的能量差而言，使用紫外·可见·近红外分光光度计测定离子性聚合物的吸收光谱，根据其吸收末端求得。另外，在电场发光元件中使用的情况下，本发明中所用的聚合物优选为实质上非发光性。这里，某聚合物实质上为非发光性是指以下意思。首先，制作具有包含某聚合物的层的电场发光元件A。另一方面，制作不具有包含聚合物的层的电场发光元件2。电场发光元件A具有包含聚合物的层，电场发光元件2不具有包含聚合物的层，仅在这一点上，电场发光元件A与电场发光元件2不同。接着，对电场发光元件A及电场发光元件2施加10V的顺向电压，测定发光光谱。对于电场发光元件2，求出在所得的发光光谱中具有最大峰的波长λ。将波长λ的发光强度作为1，将针对电场发光元件2所得的发光光谱标准化，对波长进行积分而计算出标准化发光量S0。另一方面，将波长λ的发光强度作为1，将针对电场发光元件A所得的发光光谱也标准化，对波长进行积分而计算出标准化发光量S。在由(S-S0)/S0×100％计算出的值为30％以下的情况下，即，在与不具有包含聚合物的层的电场发光元件2的标准化发光量相比，具有包含聚合物的层的电场发光元件A的标准化发光量的增加部分为30％以下的情况下，所用的聚合物实质上为非发光性，优选由(S-S0)/S0×100计算出的值为15％以下，更优选为10％以下。作为包含前述式(1)所示的基团以及前述式(3)所示的基团的离子性聚合物，可列举出例如仅由式(23)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(23)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(24)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(24)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(25)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(25)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(29)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(29)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(30)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(30)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物。作为包含前述式(1)所示的基团以及前述式(3)所示的基团的离子性聚合物，可列举出例如以下的高分子化合物。这些当中，在由2种结构单元被斜线“/”隔开的式子所示的高分子化合物中，左侧的结构单元的比例为p摩尔％、右侧的结构单元的比例为(100-p)摩尔％，这些结构单元随机排列。另外，以下的式子中，n表示聚合度。【化51】【化52】【化53】【化54】【化55】【化56】【化57】【化58】(式中，p表示15～100)的数。)作为包含前述式(2)所示的基团及前述式(3)所示的基团的离子性聚合物，可列举出例如仅由式(26)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(26)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(27)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(27)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(28)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(28)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(31)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(31)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物；仅由式(32)所示的基团构成的离子性聚合物；由式(32)所示的基团及选自从式45～50、59、60、77、80、91、92、96、101～110所示的环中除去2个氢原子后的基团中的1种以上的基团构成的离子性聚合物。作为包含前述式(2)所示的基团以及前述式(3)所示的基团的离子性聚合物，可列举出例如以下的高分子化合物。这些当中，在由2种结构单元被斜线“/”隔开的式子所示的高分子化合物中，左侧的结构单元的比例为p摩尔％，右侧的结构单元的比例为(100-p)摩尔％，这些结构单元随机排列。另外，以下的式中，n表示聚合度。【化59】【化60】【化61】【化62】(式中，p表示15～100的数。)-离子性聚合物的制造方法-接着，对于制造本发明中所用的离子性聚合物的方法进行说明。作为用于制造本发明中所用的离子性聚合物的优选的方法，可列举出例如以下方法：选择使用下述通式(36)所示的化合物作为原料之一，使其缩聚。其中，可列举出如下方法：含有该通式(36)中的-Aa-为式(13)所示的结构单元的化合物、该-Aa-为式(15)所示的结构单元的化合物、该-Aa-为式(17)所示的结构单元的化合物、以及该-Aa-为式(20)所示的结构单元的化合物中的至少1种作为必须原料，使其缩聚。Y4-Aa-Y5(36)(式(36)中，Aa表示包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元，Y4及Y5各自独立地表示参与缩聚的基团。)另外，本发明中所用的离子性聚合物中可以在含有上述式(36)中的-Aa-所示的结构单元同时还含有除了前述-Aa-以外的其他结构单元。该情况下，使用作为除了前述-Aa-以外的其他结构单元的、具有2个参与缩聚的取代基的化合物，使其与前述式(36)所示的化合物共存并进行缩聚即可。作为为了含有这样的其他结构单元而使用的具有2个可缩聚的取代基的化合物，可例示出式(37)所示的化合物。由此，通过除了前述Y4-Aa-Y5所示的化合物以外，还使式(37)所示的化合物缩聚，从而能够制作还具有-Ab-所示的结构单元的本发明中所用的离子性聚合物。Y6-Ab-Y7(37)(式(37)中，Ab为前述通式(33)所示的结构单元或通式(35)所示的结构单元，Y6及Y7各自独立地表示参与缩聚的基团。)作为这样的参与缩聚的基团(Y4、Y5、Y6以及Y7)，可列举出例如氢原子、卤素原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳烷基磺酸酯基、硼酸酯残基、锍甲基、鏻甲基、膦酸酯甲基、单卤代甲基、-B(OH)2、甲酰基、氰基、乙烯基等。作为可以选择作为这样的参与缩聚的基团的卤素原子，可列举出例如氟原子、氯原子、溴原子以及碘原子。另外，作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的烷基磺酸酯基，可例示出例如甲烷磺酸酯基、乙烷磺酸酯基、三氟甲烷磺酸酯基，作为芳基磺酸酯基，可例示出苯磺酸酯基、对甲苯磺酸酯基。作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的芳烷基磺酸酯基，可例示出苄基磺酸酯基。另外，作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的硼酸酯残基，可例示出下述式所示的基团。【化63】进一步，作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的锍甲基，可例示下述式：-CH2S+Me2E-、或、-CH2S+Ph2E-(式中，E表示卤素原子。Ph表示苯基，以下皆同。)所示的基团。另外，作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的鏻甲基，可例示下述式：-CH2P+Ph3E-(式中，E表示卤素原子。)所示的基团。另外，作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的膦酸酯甲基，可例示下述式：-CH2PO(ORd)2(式中，Rd表示烷基、芳基、或芳烷基。)所示的基团。进一步，作为能够选择作为前述参与缩聚的基团的单卤代甲基，可例示氟化甲基、氯化甲基、溴化甲基、碘化甲基。作为参与缩聚的基团而优选的基团，根据聚合反应的种类而不同，例如，在Yamamoto偶联反应等的使用0价镍络合物的情况下，可列举出卤素原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳烷基磺酸酯基。另外，在Suzuki偶联反应等的使用镍催化剂或钯催化剂的情况下，可列举出烷基磺酸酯基、卤素原子、硼酸酯残基、-B(OH)2等，使用氧化剂或电化学地进行氧化聚合的情况下，可列举出氢原子。在制造本发明中所用的离子性聚合物时，例如采用如下所述的聚合方法即可，即，根据需要将具有多个参与缩聚的基团的前述通式(36)或(37)所示的化合物(单体)溶解于有机溶剂中，使用碱、适当的催化剂，在有机溶剂的熔点以上且沸点以下的温度下使其反应。作为这样的聚合方法，可以采用下述中记载的公知的方法：“オルガニツクリアクシヨンズ(OrganicReactions)”，第14卷，第270-490页，ジヨンワイリ一アンドサンズ(JohnWiley&Sons，Inc.)，1965年；“オルガニツクシンセシス(OrganicSyntheses)”，コレクテイブ第6卷(CollectiveVolumeVI)，第407-411页，ジヨンワイリ一アンドサンズ(JohnWiley&Sons，Inc.)，1988年；ケミカルレビユ一(Chem.Rev.)，第95卷，第2457页(1995年)；ジヤ一ナルオブオルガノメタリツクケミストリ一(J.Organomet.Chem.)，第576卷，第147页(1999年)，マクロモレキユラ一ケミストリ一マクロモレキユラ一シンポジウム(Macromol.Chem.，Macromol.Symp.)，第12卷，第229页(1987年)。另外，在制造本发明中所用的离子性聚合物时，根据参与缩聚的基团，采用已知的缩聚反应即可。作为这样的聚合方法，可列举出例如通过Suzuki偶联反应使该单体聚合的方法；通过Grignard反应使该单体聚合的方法；通过Ni(0)络合物使该单体聚合的方法；通过FeCl3等氧化剂使该单体聚合的方法；使该单体电化学地进行氧化聚合的方法；基于具有适当的游离基的中间体高分子的分解来进行的方法等。这样的聚合反应中，通过Suzuki偶联反应进行聚合的方法、通过Grignard反应进行聚合的方法、以及通过镍0价络合物进行聚合的方法由于所得的离子性聚合物的结构控制变得容易而优选。本发明中所用的离子性聚合物的优选的制造方法的1个方案是如下所述的方法：使用具有选自卤素原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基以及芳烷基磺酸酯基中的基团作为参与缩聚的基团的原料单体，在镍0价络合物的存在下进行缩聚，制造离子性聚合物。作为用于这样的方法的原料单体，可列举出例如二卤代化合物、双(烷基磺酸酯)化合物、双(芳基磺酸酯)化合物、双(芳烷基磺酸酯)化合物、卤素-烷基磺酸酯化合物、卤素-芳基磺酸酯化合物、卤素-芳烷基磺酸酯化合物、烷基磺酸酯-芳基磺酸酯化合物、烷基磺酸酯-芳烷基磺酸酯化合物以及芳基磺酸酯-芳烷基磺酸酯化合物。前述离子性聚合物的优选的制造方法的其他方案是如下所述的方法：使用如下所述的原料单体，在镍催化剂或钯催化剂的存在下进行缩聚，制造离子性聚合物，所述原料单体具有选自卤素原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳烷基磺酸酯基、-B(OH)2、以及硼酸酯残基中的基团作为参与缩聚的基团，全部原料单体所具有的、卤素原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基以及芳烷基磺酸酯基的摩尔数的总计(J)与-B(OH)2及硼酸酯残基的摩尔数的总计(K)之比实质上为1(通常，K/J在0.7～1.2的范围)。作为前述有机溶剂，根据所用的化合物、反应而不同，优选使用通常为了抑制副反应而充分实施脱氧处理的有机溶剂。优选在制造离子性聚合物时，使用这样的有机溶剂在不活泼气氛下进行反应。另外，对于前述有机溶剂，优选与前述脱氧处理同样地进行脱水处理。但是，在Suzuki偶联反应等在与水的2相系中的反应的情况下，则不受此限制。作为这样的有机溶剂，可列举出例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、环己烷等饱和烃；苯、甲苯、乙基苯、二甲苯等不饱和烃；四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、氯丁烷、溴丁烷、氯戊烷、溴戊烷、氯己烷、溴己烷、氯环己烷、溴环己烷等卤代饱和烃；氯苯、二氯苯、三氯苯等卤代不饱和烃；甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、叔丁基醇等醇类；甲酸、乙酸、丙酸等羧酸类；二甲基醚、二乙醚、甲基-叔丁基醚、四氢呋喃、四氢吡喃、二噁烷等醚类；三甲胺、三乙胺、N，N，N’，N’-四甲基乙二胺、吡啶等胺类；N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N-甲基吗啉氧化物等酰胺类。这些有机溶剂可以单独使用1种、或者也可以混合2种以上使用。另外，在这样的有机溶剂中，从反应性的观点出发，更优选为醚类，进一步优选为四氢呋喃、二乙醚。从反应速度的观点出发，优选为甲苯、二甲苯。在制造前述离子性聚合物时，为了使原料单体反应，优选添加碱、适当的催化剂。这样的碱或催化剂根据所采用的聚合方法等选择即可。作为这样的碱或催化剂，优选为充分溶解于反应所用的溶剂中的物质。另外，作为混合前述碱或催化剂的方法，可例示如下方法：在氩气、氮气等不活泼气氛下一边搅拌反应液一边缓慢添加碱或催化剂的溶液的方法，或者向碱或催化剂的溶液中缓慢添加反应液的方法。本发明中所用的离子性聚合物中，若聚合活性基原样残留在末端基，则所得的发光元件的发光特性、寿命特性有降低的可能性，因而末端基可以用稳定的基团进行保护。本发明中所用的离子性聚合物为共轭化合物时，保护这样的末端基的稳定的基团优选具有与该离子性聚合物的主链的共轭结构连接的共轭键。作为该结构，可列举出例如借助碳-碳键与芳基或杂环基结合的结构。作为这样的保护末端基的稳定的基团，可列举出例如日本特开平9-45478号公报中的化10的结构式所示的1价的芳香族化合物基等取代基。作为制造包含式(1)所示的结构单元的离子性聚合物的其他优选方法，可列举出如下方法：在第1工序中使不具有阳离子的离子性聚合物聚合，在第2工序中利用该离子性聚合物来制造含有阳离子的离子性聚合物。作为第1工序的使不具有阳离子的离子性聚合物聚合的方法，可列举出前述的缩聚反应。作为第2工序的反应，可列举出例如基于金属氢氧化物、烷基氢氧化铵等的水解反应等。作为制造包含式(2)所示的基团的离子性聚合物的其他优选方法，可列举出如下方法：在第1工序中使不具有离子的离子性聚合物聚合，在第2工序中利用该离子性聚合物制造含有离子的离子性聚合物。作为第1工序的使不具有离子的离子性聚合物聚合的方法，可列举出前述的缩聚反应。作为第2工序的反应，可列举出例如使用卤代烷基的胺的季铵氯化反应、基于SbF5的卤素夺取反应等。本发明中所用的离子性聚合物由于电荷的注入性、输送性优异，因而能够得到高亮度发光的元件。作为形成包含离子性聚合物的层的方法，可列举出例如使用含有离子性聚合物的溶液进行成膜的方法。作为这样的利用溶液进行成膜中所用的溶剂，例如在醇类(除了水)、醚类、酯类、腈化合物类、硝基化合物类、卤代烷基类、卤代芳基类、硫醇类、硫醚类、亚砜类、硫酮类、酰胺类、羧酸类等溶剂中，优选溶解度参数为9.3以上的溶剂。作为该溶剂的例子(各括弧内的值表示各溶剂的溶解度参数的值)，可列举出甲醇(12.9)、乙醇(11.2)、2-丙醇(11.5)、1-丁醇(9.9)、叔丁基醇(10.5)、乙腈(11.8)、1，2-乙二醇(14.7)、N，N-二甲基甲酰胺(11.5)、二甲亚砜(12.8)、乙酸(12.4)、硝基苯(11.1)、硝基甲烷(11.0)、1，2-二氯乙烷(9.7)、二氯甲烷(9.6)、氯苯(9.6)、溴苯(9.9)、二噁烷(9.8)、碳酸丙二醇酯(13.3)、吡啶(10.4)、二硫化碳(10.0)、以及这些溶剂的混合溶剂。这里，对于混合2种溶剂(作为溶剂1、溶剂2)而成的混合溶剂进行说明时，通过求得该混合溶剂的溶解度参数(δm)(δ1为溶剂1的溶解度参数、为溶剂1的体积分率、δ2为溶剂2的溶解度参数、为溶剂2的体积分率。)作为电子注入层的膜厚，最适值根据所用的离子性聚合物而不同，因此，按照驱动电压与发光效率成为适合的值的方式进行选择即可，需要为不产生针孔的厚度。从降低元件的驱动电压的观点出发，该膜厚优选为1nm～1μm，更优选为2nm～500nm，进一步优选为2nm～200nm。从保护发光层的观点出发，该膜厚优选为5nm～1μm。<阴极>作为阴极的材料，优选为导电度高的材料。另外，就从阳极侧取出光的构成的有机EL元件而言，为了利用阴极将来自发光层的光反射到阳极侧，而优选可见光反射率高的材料作为阴极的材料。阴极可使用金、银、铂、铜、铝、锰、钛、钴、镍、钨、锡的单质或包含1种以上的合金、或者石墨或石墨层间化合物等。另外，作为阴极，可以使用导电性金属氧化物、导电性树脂、以及树脂与导电性填料的混合物等。具体来说，作为导电性金属氧化物，可列举出例如氧化铟、氧化锌、氧化锡、ITO、以及IZO，作为导电性树脂，可列举出例如3，4-聚乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸等。在由树脂与导电性填料构成的薄膜的情况下，树脂可以使用导电性树脂。另外，作为导电性填料，可以使用金属微粒、导电性线等。作为导电性填料的材料，可以使用Au、Ag、Al等。另外，阴极可以由层叠了2层以上的层叠体来构成。阴极的膜厚可以考虑所需要的特性及工序的简易性等适当设计，例如为10nm～10μm、优选为20nm～1μm、进一步优选为50nm～500nm。作为阴极的制作方法，可列举出例如真空蒸镀法、溅射法、以及将金属薄膜热压接的层压法等。在使用在分散介质中分散了导电性填料及树脂而得的墨液作为阴极的制作方法的情况下，可以使用涂布法。实施例制作离子性聚合物，并且将该离子性聚合物用于电子注入层而制作有机EL元件。[参考例1]2，7-二溴-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(化合物A)的合成将2，7-二溴-9-芴酮(52.5g)、水杨酸乙酯(154.8g)、以及巯基乙酸(1.4g)放入300mL烧瓶中，进行氮气置换。向其中添加甲烷磺酸(630mL)，在75℃下将混合物搅拌一整夜。将混合物放冷，添加到冰水中搅拌1小时。过滤所产生的固体，利用加热后的乙腈进行洗涤。使完成洗涤的该固体溶解于丙酮，从所得的丙酮溶液中重结晶出固体，进行过滤。使所得的固体(62.7g)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-对甲苯磺酸酯(86.3g)、碳酸钾(62.6g)、以及18-冠醚-6(7.2g)溶解于N、N-二甲基甲酰胺(DMF)(670mL)，将溶液移送到烧瓶，在105℃下搅拌一整夜。将所得的混合物放冷直至室温，向冰水中添加，搅拌1小时。向反应液添加氯仿(300mL)，进行分液提取，浓缩溶液，由此获得2，7-二溴-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]芴(化合物A)(51.2g)。【化64】[参考例2]2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧代硼戊烷-2-基)-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(化合物B)的合成在氮气气氛下，混合化合物A(15g)、双(频哪醇合)二硼(8.9g)、[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷络合物(0.8g)、1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁(0.5g)、乙酸钾(9.4g)、二噁烷(400mL)，加热到110℃，使其加热回流10小时。放冷后，过滤反应液，将滤液减压浓缩。将反应混合物用甲醇洗涤3次。使沉淀物溶解于甲苯，向溶液中加入活性炭进行搅拌。然后，进行过滤，对滤液进行减压浓缩，由此获得2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧代硼戊烷-2-基)-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(化合物B)(11.7g)。【化65】[参考例3]聚[9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴](聚合物A)的合成在不活泼气氛下，混合化合物A(0.55g)、化合物B(0.61g)、三苯基膦钯(0.01g)、甲基三辛基氯化铵(Aldrich制、商品名Aliquat336(注册商标))(0.20g)、以及甲苯(10mL)，加热到105℃。向该反应液中滴加2mol/L碳酸钠水溶液(6mL)，使其回流8小时。向反应液中加入4-叔丁基苯基硼酸(0.01g)，使其回流6小时。接着，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液(10mL、浓度：0.05g/mL)，搅拌2小时。将混合溶液滴加到甲醇300mL中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其减压干燥2小时，使其溶解于四氢呋喃20ml。将所得的溶液滴加到甲醇120ml、3重量％乙酸水溶液50mL的混合溶剂中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其溶解于四氢呋喃20ml。将由此获得的溶液滴加到甲醇200ml中搅拌30分钟后，过滤所析出的沉淀而获得固体。使所得的固体溶解于四氢呋喃，通过氧化铝柱、硅胶柱，从而进行精制。将由柱回收的四氢呋喃溶液浓缩后，滴加到甲醇(200mL)中，过滤所析出的固体并使其干燥。所得的聚[9，9-双[3-乙氧基羰基-4-双[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴](聚合物A(BSAFEGP))的收量为520mg。聚合物A的聚苯乙烯换算的数均分子量为5.2×104。聚合物A由式(A)所示的重复单元构成。【化66】[实验例1]聚合物A铯盐的合成将聚合物A(200mg)放入100mL烧瓶，进行氮气置换。添加四氢呋喃(20mL)、以及乙醇(20mL)，将混合物升温至55℃。向其中添加使氢氧化铯(200mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在55℃下搅拌6小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(150mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物A内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物A的铯盐称为共轭高分子化合物1。共轭高分子化合物1由式(B)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为100摩尔％。)。共轭高分子化合物1的HOMO的轨道能量为-5.5eV、LUMO的轨道能量为-2.7eV。【化67】[实验例2]聚合物A钾盐的合成将聚合物A(200mg)放入100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(20mL)、以及甲醇(10mL)，向混合溶液中添加使氢氧化钾(400mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌1小时。向反应溶液中加入甲醇50mL，进一步在65℃下搅拌4小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(131mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物A内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物A的钾盐称为共轭高分子化合物2。共轭高分子化合物2由式(C)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为100摩尔％。)。共轭高分子化合物2的HOMO的轨道能量为-5.5eV、LUMO的轨道能量为2.7eV。【化68】[实验例3]聚合物A钠盐的合成将聚合物A(200mg)放入100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(20mL)、以及甲醇(10mL)，向混合溶液中添加使氢氧化钠(260mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌1小时。向反应溶液中加入甲醇30mL，进一步在65℃下搅拌4小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(123mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物A内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物A的钠盐称为共轭高分子化合物3。共轭高分子化合物3由式(D)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为100摩尔％。)。共轭高分子化合物3的HOMO的轨道能量为-5.6eV、LUMO的轨道能量为-2.8eV。【化69】[实验例4]聚合物A铵盐的合成将聚合物A(200mg)放入100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(20mL)、以及甲醇(15mL)，向混合溶液中添加使四甲基氢氧化铵(50mg)溶解于水(1mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌6小时。向反应溶液中加入使四甲基氢氧化铵(50mg)溶解于水(1mL)而成的水溶液，进一步在65℃下搅拌4小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(150mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物A内的乙基酯部位的乙基的信号消失90％。将所得的聚合物A的铵盐称为共轭高分子化合物4。共轭高分子化合物4由式(E)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为90摩尔％。)。共轭高分子化合物4的HOMO的轨道能量为-5.6eV、LUMO的轨道能量为-2.8eV。【化70】[参考例4]2，7-双[7-(4-甲基苯基)-9，9-二辛基芴-2-基]-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(聚合物B)的合成在不活泼气氛下，混合化合物A(0.52g)、2，7-双(1，3，2-二氧代硼戊烷-2-基)-9，9-二辛基芴(1.29g)、三苯基膦钯(0.0087g)、甲基三辛基氯化铵(Aldrich制、商品名Aliquat336(注册商标))(0.20g)、甲苯(10mL)、以及2mol/L碳酸钠水溶液(10mL)，加热到80℃。使反应液反应3.5小时。然后，向其中添加对溴甲苯(0.68g)，进一步使其反应2.5小时。反应后，将反应液冷却至室温，加入醋酸乙酯50ml/蒸馏水50ml，除去水层。再次加入蒸馏水50ml，除去水层，然后，加入作为干燥剂的硫酸镁，过滤不溶物，除去有机溶剂。然后，将所得残渣再次溶解于四氢呋喃(THF)10mL，添加饱和二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液2mL，搅拌30分钟，然后除去有机溶剂。通过氧化铝柱(展开溶剂己烷∶醋酸乙酯＝1∶1、v/v)，进行精制，过滤所析出的沉淀，使其减压干燥12小时，结果获得2，7-双[7-(4-甲基苯基)-9，9-二辛基芴-2-基]-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(聚合物B)524mg。聚合物B的聚苯乙烯换算的数均分子量为2.0×103。另外，聚合物B如式(F)所示。【化71】[实验例5]聚合物B铯盐的合成将聚合物B(262mg)放入100mL烧瓶中，进行氩气置换。向其中添加四氢呋喃(10mL)、以及甲醇(15mL)，将混合物升温至55℃。向其中添加使氢氧化铯(341mg)溶解于水(1mL)而成的水溶液，在55℃下搅拌5小时。将所得的混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(250mg)。通过NMR光谱，确认到来自乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物B铯盐称为共轭高分子化合物5。共轭高分子化合物5如式(G)所示(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”以四舍五入小数点后第二位计，为33.3摩尔％。)。共轭高分子化合物5的HOMO的轨道能量为-5.6eV、LUMO的轨道能量为-2.6eV。【化72】[参考例5]聚合物C的合成在不活泼气氛下，混合化合物A(0.40g)、化合物B(0.49g)、N，N’-双(4-溴苯基)-N，N’-双(4-叔丁基-2，6-二甲基苯基)1，4-苯二胺(35mg)、三苯基膦钯(8mg)、甲基三辛基氯化铵(Aldrich制、商品名Aliquat336(注册商标))(0.20g)、以及甲苯(10mL)，加热到105℃。向该反应液中滴加2mol/L碳酸钠水溶液(6mL)，使其回流8小时。向反应液中加入苯基硼酸(0.01g)，使其回流6小时。接着，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液(10mL、浓度：0.05g/mL)，搅拌2小时。将混合溶液滴加到甲醇300mL中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其减压干燥2小时，使其溶解于四氢呋喃20ml。将所得的溶液滴加到甲醇120ml、3重量％乙酸水溶液50mL的混合溶剂中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其溶解于四氢呋喃20ml。将由此获得的溶液滴加到甲醇200ml中搅拌30分钟后，过滤所析出的沉淀而获得固体。使所得的固体溶解于四氢呋喃，通过氧化铝柱、硅胶柱，从而进行精制。将由柱回收的四氢呋喃溶液浓缩后，滴加到甲醇(200mL)中，过滤所析出的固体并使其干燥。所得的聚合物C的收量为526mg。聚合物C的聚苯乙烯换算的数均分子量为3.6×104。聚合物C由式(H)所示的重复单元构成。另外，N，N’-双(4-溴苯基)-N，N’-双(4-叔丁基-2，6-二甲基苯基)1，4-苯二胺可以通过例如日本特开2008-74917号公报中记载的方法合成。【化73】[实验例6]聚合物C铯盐的合成将聚合物C(200mg)放入100mL烧瓶中，进行氮气置换。添加四氢呋喃(20mL)、以及甲醇(20mL)并混合。向混合溶液中添加使氢氧化铯(200mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌1小时。向反应溶液中加入甲醇30mL，进一步在65℃下搅拌4小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(150mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物C内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物C的铯盐称为共轭高分子化合物6。共轭高分子化合物6由式(I)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为95摩尔％。)。共轭高分子化合物6的HOMO的轨道能量为-5.3eV、LUMO的轨道能量为-2.6eV。【化74】[参考例6]聚合物D的合成在不活泼气氛下，混合化合物A(0.55g)、化合物B(0.67g)、N，N’-双(4-溴苯基)-N，N’-双(4-叔丁基-2，6-二甲基苯基)1，4-苯二胺(0.038g)、3，7-二溴-N-(4-正丁基苯基)吩噁嗪0.009g、三苯基膦钯(0.01g)、甲基三辛基氯化铵(Aldrich制、商品名Aliquat336(注册商标))(0.20g)、以及甲苯(10mL)，加热到105℃。向该反应液中滴加2mol/L碳酸钠水溶液(6mL)，使其回流2小时。向反应液中加入苯基硼酸(0.004g)，使其回流6小时。接着，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液(10mL、浓度：0.05g/mL)，搅拌2小时。将混合溶液滴加到甲醇300mL中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其减压干燥2小时，使其溶解于四氢呋喃20ml。将所得的溶液滴加到甲醇120ml、3重量％乙酸水溶液50mL的混合溶剂中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其溶解于四氢呋喃20ml。将由此获得的溶液滴加到甲醇200ml中搅拌30分钟后，过滤所析出的沉淀而获得固体。使所得的固体溶解于四氢呋喃，通过氧化铝柱、硅胶柱，从而进行精制。将由柱回收的四氢呋喃溶液浓缩后，滴加到甲醇(200mL)，过滤所析出的固体并使其干燥。所得的聚合物D的收量为590mg。聚合物D的聚苯乙烯换算的数均分子量为2.7×104。聚合物D由式(J)所示的重复单元构成。另外，3，7-二溴-N-(4-正丁基苯基)吩噁嗪基于日本特开2007-70620号中记载的方法(或参考日本特开2004-137456号公报中记载的方法)合成。【化75】[实验例7]聚合物D铯盐的合成将聚合物D(200mg)加入到100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(15mL)、以及甲醇(10mL)。向混合溶液中添加使氢氧化铯(360mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌3小时。向反应溶液中加入甲醇10mL，进一步在65℃下搅拌4小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(210mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物D内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物D的铯盐称为共轭高分子化合物7。共轭高分子化合物7由式(K)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为90摩尔％。)。共轭高分子化合物7的HOMO的轨道能量为-5.3eV，LUMO的轨道能量为-2.4eV。【化76】[参考例7]聚合物E的合成在不活泼气氛下，混合化合物A(0.37g)、化合物B(0.82g)、1，3-二溴苯(0.09g)、三苯基膦钯(0.01g)、甲基三辛基氯化铵(Aldrich制、商品名Aliquat336(注册商标))(0.20g)、以及甲苯(10mL)，加热到105℃。向该反应液中滴加2mol/L碳酸钠水溶液(6mL)，使其回流7小时。向反应液中加入苯基硼酸(0.002g)，使其回流10小时。接着，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液(10mL、浓度：0.05g/mL)，搅拌1小时。将混合溶液滴加到甲醇300mL中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其减压干燥2小时，使其溶解于四氢呋喃20ml。将所得的溶液滴加到甲醇120ml、3重量％乙酸水溶液50mL的混合溶剂中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其溶解于四氢呋喃20ml。将由此获得的溶液滴加到甲醇200ml中搅拌30分钟后，过滤所析出的沉淀而获得固体。使所得的固体溶解于四氢呋喃，通过氧化铝柱、硅胶柱，从而进行精制。将由柱回收的四氢呋喃溶液浓缩后，滴加到甲醇(200mL)，过滤所析出的固体并使其干燥。所得的聚合物E的收量为293mg。聚合物E的聚苯乙烯换算的数均分子量为1.8×104。聚合物E由式(L)所示的重复单元构成。【化77】[实验例8]聚合物E铯盐的合成将聚合物E(200mg)加入到100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(10mL)、以及甲醇(5mL)。向混合溶液中添加使氢氧化铯(200mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌2小时。向反应溶液中加入甲醇10mL，进一步在65℃下搅拌5小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(170mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物E内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物E的铯盐称为共轭高分子化合物8。共轭高分子化合物8由式(M)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为75摩尔％。)。共轭高分子化合物8的HOMO的轨道能量为-5.6eV，LUMO的轨道能量为-2.6eV。【化78】[参考例8]聚合物F的合成在不活泼气氛下，混合化合物B(1.01g)、1，4-二溴-2，3，5，6-四氟苯(0.30g)、三苯基膦钯(0.02g)、甲基三辛基氯化铵(Aldrich制、商品名Aliquat336(注册商标))(0.20g)、以及甲苯(10mL)，加热到105℃。向该反应液中滴加2mol/L碳酸钠水溶液(6mL)，使其回流4小时。向反应液中加入苯基硼酸(0.002g)，使其回流4小时。接着，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液(10mL、浓度：0.05g/mL)，搅拌1小时。将混合溶液滴加到甲醇300mL中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其减压干燥2小时，使其溶解于四氢呋喃20ml。将所得的溶液滴加到甲醇120ml、3重量％乙酸水溶液50mL的混合溶剂中，搅拌1小时后，过滤所析出的沉淀，使其溶解于四氢呋喃20ml。将由此获得的溶液滴加到甲醇200ml中搅拌30分钟后，过滤所析出的沉淀而获得固体。使所得的固体溶解于四氢呋喃/醋酸乙酯(1/1(体积比))的混合溶剂，通过氧化铝柱、硅胶柱，从而进行精制。将由柱回收的四氢呋喃溶液浓缩后，滴加到甲醇(200mL)中，过滤所析出的固体并使其干燥。所得的聚合物E的收量为343mg。聚合物F的聚苯乙烯换算的数均分子量为6.0×104。聚合物F由式(N)所示的重复单元构成。【化79】[实验例9]聚合物F铯盐的合成将聚合物F(150mg)加入到100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(10mL)、以及甲醇(5mL)。向混合溶液中添加使氢氧化铯(260mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌2小时。向反应溶液中加入甲醇10mL，进一步在65℃下搅拌5小时。将混合物冷却至室温后，对反应溶剂进行减压蒸馏。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(130mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物E内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物F的铯盐称为共轭高分子化合物9。共轭高分子化合物9由式(O)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为75摩尔％。)。共轭高分子化合物9的HOMO的轨道能量为-5.9eV，LUMO的轨道能量为-2.8eV。【化80】[参考例9]在不活泼气氛下，混合2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-对甲苯磺酸酯(11.0g)、三乙二醇(30.0g)、氢氧化钾(3.3g)，在100℃下加热搅拌18小时。放冷后，将反应溶液加入水(100mL)中，用氯仿进行分液提取，将溶液浓缩。通过对浓缩后的溶液进行Kugelrohr蒸馏(10mmTorr、180℃)，从而获得2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)乙氧基)-乙氧基)乙醇(6.1g)。[参考例10]在不活泼气氛下，混合2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)乙醇(8.0g)、氢氧化钠(1.4g)、蒸馏水(2mL)、四氢呋喃(2mL)，进行冰冷。用30分钟向混合溶液中滴加对甲苯磺酰氯(5.5g)的四氢呋喃(6.4mL)溶液，滴加后将反应溶液升高到室温，搅拌15小时。向反应溶液中加入蒸馏水(50mL)，用6mol/L硫酸中和反应溶液后，用氯仿进行分液提取。通过将溶液浓缩，获得2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)对甲苯磺酸酯(11.8g)。[参考例11]2，7-二溴-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)乙氧基]苯基]-芴(化合物C)的合成将2，7-二溴-9-芴酮(127.2g)、水杨酸乙酯(375.2g)、以及巯基乙酸(3.5g)放入300mL烧瓶中，进行氮气置换。向其中添加甲烷磺酸(1420mL)，在75℃下将混合物搅拌一整夜。将混合物放冷，添加到冰水中搅拌1小时。过滤所产生的固体，利用加热后的乙腈进行洗涤。使完成洗涤的该固体溶解于丙酮，从所得的丙酮溶液中重结晶出固体，过滤，获得固体(167.8g)。将所得的固体(5g)、2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)对甲苯磺酸酯(10.4g)、碳酸钾(5.3g)、以及18-冠醚-6(0.6g)溶解于N、N-二甲基甲酰胺(DMF)(100mL)，将溶液移送到烧瓶，在105℃下搅拌4小时。将所得的混合物放冷至室温，向冰水中添加，搅拌1小时。向反应液中加入氯仿(300mL)，进行分液提取，将溶液浓缩。使浓缩物溶解于醋酸乙酯，通液到氧化铝柱，将溶液浓缩，由此获得2，7-二溴-9，9-双[3-乙氧基羰基-4-[2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙氧基)乙氧基]苯基]-芴(化合物C)(4.5g)。【化81】[参考例12]聚合物G的合成在不活泼气氛下，将化合物C(1.0g)、4-叔丁基苯基溴化物(0.9mg)、2，2’-联吡啶(0.3g)、脱水四氢呋喃(50mL)放入200mL烧瓶中并混合。将混合物升温至55℃后，添加双(1，5-环辛二烯)镍(0.6g)，在55℃下搅拌5小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶液滴加到甲醇(200mL)、1N稀盐酸(200mL)的混合液中。通过过滤收集所产生的沉淀物后，将其再溶解于四氢呋喃。滴加到甲醇(200mL)、15％氨水(100mL)的混合液中，并通过过滤收集所产生的沉淀物。使沉淀物再溶解于四氢呋喃，滴加到甲醇(200mL)、水(100mL)的混合液中，通过过滤收集所产生的沉淀物。通过对所收集的沉淀物进行减压干燥，获得聚合物G(360mg)。聚合物G的聚苯乙烯换算的数均分子量为6.0×104。聚合物G由式(P)所示的重复单元构成。【化82】[实验例10]聚合物G铯盐的合成将聚合物G(150mg)加入到100mL烧瓶中，进行氮气置换。混合四氢呋喃(15mL)、以及甲醇(5mL)。向混合溶液中添加使氢氧化铯(170mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌6小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(95)mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物G内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物G的铯盐称为共轭高分子化合物10。共轭高分子化合物10由式(Q)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为100摩尔％。)。共轭高分子化合物10的HOMO的轨道能量为-5.7eV，LUMO的轨道能量为-2.9eV。【化83】[参考例13]1，3-二溴-5-乙氧基羰基-6-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯的合成在不活泼气氛下，混合3，5二溴水杨酸(20g)、乙醇(17mL)、浓硫酸(1.5mL)、甲苯(7mL)，在130℃下加热搅拌20小时。放冷后，将反应溶液加入到冰水(100mL)中，用氯仿进行分液提取，将溶液浓缩。将所得的固体溶解于异丙醇，将溶液滴加到蒸馏水中。通过过滤所得的析出物，获得固体(18g)。在不活泼气氛下，混合所得的固体(1g)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-对甲苯磺酸酯(1.5g)、碳酸钾(0.7g)、DMF(15mL)，在100℃下加热搅拌4小时。放冷后，加入氯仿进行分液提取，将溶液浓缩。使浓缩物溶解于氯仿，通液到硅胶柱，从而进行精制。通过将溶液浓缩，获得1，3-二溴-5-乙氧基羰基-6-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯(1.0g)。[参考例14]聚合物H的合成在不活泼气氛下，混合化合物A(0.2g)、化合物B(0.5g)、1，3-二溴-5-乙氧基羰基-6-[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯(0.1g)、三苯基膦钯(30mg)、四丁基溴化铵(4mg)、以及甲苯(19mL)，加热到105℃。向该反应液中滴加2mol/L碳酸钠水溶液(5mL)，使其回流5小时。向反应液中加入苯基硼酸(6mg)，使其回流14小时。接着，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液(10mL、浓度：0.05g/mL)，搅拌2小时。除去水层后用蒸馏水洗涤有机层，使浓缩而获得的固体溶解于氯仿，通过氧化铝柱、硅胶柱，从而进行精制。将来自柱的溶出液浓缩后使其干燥。所得的聚合物H的收量为0.44g。聚合物H的聚苯乙烯换算的数均分子量为3.6×104。聚合物H由式(R)所示的重复单元构成。【化84】[实验例11]聚合物H铯盐的合成将聚合物H(200mg)放入100mL烧瓶中，进行氮气置换。添加四氢呋喃(14mL)、以及甲醇(7mL)并混合。向混合溶液中添加使氢氧化铯(90mg)溶解于水(1mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌1小时。向反应溶液中加入甲醇5mL，进一步在65℃下搅拌4小时。将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(190mg)。通过NMR光谱，确认到来自聚合物H内的乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物H的铯盐称为共轭高分子化合物11。共轭高分子化合物11由式(S)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含选自式(1)所示的基团及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”为100摩尔％。)。共轭高分子化合物11的HOMO的轨道能量为-5.6eV，LUMO的轨道能量为-2.8eV。【化85】[参考例15]2，7-二溴-9，9-双[3，4-双[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]-5-甲氧基羰基苯基]芴(化合物D)的合成将2，7-二溴-9-芴酮(34.1g)、2，3-二羟基苯甲酸甲酯(101.3g)、以及巯基乙酸(1.4g)放入500mL烧瓶中，进行氮气置换。向其中添加甲烷磺酸(350mL)，在90℃下将混合物搅拌19小时。将混合物放冷，添加到冰水中搅拌1小时。过滤所产生的固体，利用加热后的乙腈进行洗涤。使完成洗涤的该固体溶解于丙酮，从所得的丙酮溶液中重结晶出固体，进行过滤。使所得的固体(16.3g)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-对甲苯磺酸酯(60.3g)、碳酸钾(48.6g)、以及18-冠醚-6(2.4g)溶解于N、N-二甲基甲酰胺(DMF)(500mL)，将溶液移送到烧瓶，在110℃下搅拌15小时。将所得的混合物放冷至室温，向冰水中添加，搅拌1小时。向反应液中加入醋酸乙酯(300mL)，进行分液提取，将溶液浓缩，使其溶解于氯仿/甲醇(50/1(体积比))的混合溶剂，通过硅胶柱，从而进行精制。通过将通液到柱的溶液浓缩，从而获得2，7-二溴-9，9-双[3，4-双[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]-5-甲氧基羰基苯基]芴(化合物D)(20.5g)。[参考例16]2，7-双[7-(4-甲基苯基)-9，9-二辛基芴-2-基]-9，9-双[5-甲氧基羰基-3，4-双[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(聚合物I)的合成在不活泼气氛下，混合化合物D(0.70g)、2-(4，4，5，5-四甲基-1，2，3-二氧代硼戊烷-2-基)-9，9-二辛基芴(0.62g)、三苯基膦钯(0.019g)、二噁烷(40mL)、水(6mL)以及碳酸钾水溶液(1.38g)，加热到80℃。使反应液反应1小时。反应后，添加饱和二乙基二硫代氨基甲酸钠水溶液5mL，搅拌30分钟，然后，除去有机溶剂。将所得的固体通过氧化铝柱(展开溶剂己烷∶醋酸乙酯＝1∶1(体积比))进行精制，将溶液浓缩，由此获得2，7-双[7-(4-甲基苯基)-9，9-二辛基芴-2-基]-9，9-双[5-甲氧基羰基-3，4-双[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯基]-芴(聚合物I)660mg。聚合物I的聚苯乙烯换算的数均分子量为2.0×103。聚合物I如式(T)所示。另外，2-(4，4，5，5-四甲基-1，2，3-二氧代硼戊烷-2-基)-9，9-二辛基芴可以通过例如TheJournalofPhysicalChemistryB2000，104，9118-9125中记载的方法合成。【化86】[实验例12]聚合物I铯盐的合成将聚合物I(236mg)放入100mL烧瓶中，进行氩气置换。向其中添加四氢呋喃(20mL)、以及甲醇(10mL)，将混合物升温至65℃。向其中添加使氢氧化铯(240mg)溶解于水(2mL)而成的水溶液，在65℃下搅拌7小时。将所得的将混合物冷却至室温后，将反应溶剂减压馏去。用水洗涤所产生的固体，使其减压干燥，由此获得淡黄色的固体(190mg)。通过NMR光谱，确认到来自乙基酯部位的乙基的信号完全消失。将所得的聚合物I铯盐称为共轭高分子化合物12。共轭高分子化合物12如式(U)所示的重复单元构成(“全部重复单元中的、包含来自式(1)所示的基团以及式(2)所示的基团中的1种以上的基团和式(3)所示的1种以上的基团的重复单元的比例”、以及“全部重复单元中的、式(13)、(15)、(17)、(20)所示的重复单元的比例”以四舍五入小数点后第二位计，为33.3摩尔％。)。共轭高分子化合物12的HOMO的轨道能量为-5.6eV，LUMO的轨道能量为-2.8eV。【化87】[参考例17]化合物E的合成在氮气气氛下，混合2，7-二溴-9-芴酮(92.0g、272mmol)、以及二乙醚(3.7L)，冷却到0℃，滴加1mol/L碘化甲基镁-二乙醚溶液(0.5L、545mmol)，搅拌3小时。向反应混合物中加入氯化铵水溶液，除去水层，用无水硫酸钠干燥有机层，进行减压浓缩。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，获得下述式所示的化合物E(92.81g、262mmol、收率96％)。【化88】化合物F的合成在氮气气氛下，混合化合物E(83.0g、234mmol)、对甲苯磺酸一水合物(4.49g、23.6mmol)、以及氯仿(2.5L)，回流1小时，向反应混合物中加入氯化铵水溶液，除去水层。用无水硫酸钠干燥有机层，进行减压浓缩，获得下述式所示的化合物F(73.6g、219mmol、收率93％)。【化89】化合物G的合成在氮气气氛下，混合化合物F(70.0g、208mmo1)、水杨酸乙酯(104g、625mmol)、巯基乙酸(4.20g、45.6mmol)、以及甲烷磺酸(1214g)，在70℃下搅拌8小时。将所得的反应混合物滴加到冰水中，过滤所析出的固体后回收，用甲醇洗涤。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，获得下述式所示的化合物G(52.14g、104mmol、收率50％)。【化90】化合物H的合成在氮气气氛下，混合化合物G(41.2g、82.0mmol)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-乙基-对甲苯磺酸酯(75.8g、238mmol)、二甲基甲酰胺(214g)、碳酸钾(54.4g、394mmol)、以及18-冠醚-6(4.68g、18mmol)，在105℃下搅拌2小时。将所得的反应混合物加入到水中，用醋酸乙酯进行提取。用无水硫酸钠干燥所得的有机层，进行减压浓缩。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，获得下述式所示的化合物H(40.2g、62.0mmol、收率76％)。对所得的化合物H进行的1HNMR的结果如下所示。1HNMR(400MHz，CDCl3，rt)δ(ppm)1.37(3H)，1.84(3H)，3.36(3H)，3.53(2H)，3.58-3.79(6H)，3.73(2H)，4.12(2H)，4.34(2H)，6.80(1H)，6.90(1H)，7.28(2H)，7.48(2H)，7.58(2H)，7.70(1H).【化91】化合物I的合成在氮气气氛下，混合化合物H(28.4g、43.8mmol)、双(频哪醇合)二硼(24.30g、95.7mol)、[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)二氯化物的二氯甲烷加成物(0.35g、0.4mmol)、1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁(0.24g、0.4mmol)、乙酸钾(25.60g、260mmol)、以及1，4-二噁烷(480mL)，在120℃下搅拌17小时。过滤所得的反应混合物，用醋酸乙酯进行洗涤。对所得的滤液进行减压浓缩，用硅胶柱色谱进行精制，接着进行重结晶而加以精制，由此获得下述式所示的化合物I(18.22g、24.5mmol、收率56％)。对所得的化合物I进行的1HNMR的结果如下所示。1HNMR(400MHz，CDCl3，rt)δ(ppm)1.30-1.47(27H)，1.88(3H)，3.35(3H)，3.53(2H)，3.60-3.69(4H)，3.73(2H)，3.84(2H)，4.10(2H)，4.34(2H)，6.74(1H)，6.87(1H)，7.58(2H)，7.72-7.89(5H).【化92】聚合物J的合成在氩气气氛下，混合化合物H(0.47g)、化合物I(0.48g)、二氯双(三苯基膦)钯(0.6mg)、四丁基溴化铵(6mg)、甲苯(6mL)、以及2mol/L碳酸钠水溶液(2mL)，在105℃下搅拌6小时，接着，加入苯基硼酸(35mg)，在105℃下搅拌14小时。向反应混合物中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(0.65g)和水(13mL)，在80℃下搅拌2小时。将所得的混合物滴加到甲醇中，过滤析出物后回收，并使其干燥。使所得的固体溶解于氯仿，通过氧化铝色谱法以及硅胶色谱法进行精制。将溶出液滴加到甲醇中，过滤析出物后回收，并使其干燥，获得聚合物J(0.57g)。聚合物J的聚苯乙烯换算的数均分子量为2.0×104。聚合物J由式(V)所示的结构单元构成。【化93】[实验例13]聚合物J铯盐的合成在氩气气氛下，混合聚合物J(0.20g)、THF(18mL)、甲醇(9mL)、氢氧化铯一水合物(97mg)、以及水(1mL)，在65℃下搅拌2小时，接着，加入甲醇(52mL)，在65℃下搅拌6小时。将反应混合物浓缩后使其干燥，向固体中加入甲醇后过滤，将滤液滴加到异丙醇中，过滤固体后回收，使其干燥，获得聚合物J铯盐(0.20g)。将所得的聚合物J铯盐称为共轭高分子化合物13。共轭高分子化合物13由式(W)所示的结构单元构成。【化94】共轭高分子化合物13的HOMO的轨道能量为-5.51eV，LUMO的轨道能量为-2.64eV。[参考例18]化合物J的合成在氮气气流下，混合2，7-二溴-9，9-双(3，4-二羟基)-芴(138.4g)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-乙基-对甲苯磺酸酯(408.6g)、碳酸钾(358.5g)以及乙腈(2.5L)，加热回流3小时。放冷后，过滤反应混合物，对滤液进行减压浓缩，用硅胶柱色谱进行精制，获得下述式所示的化合物J(109.4g)。【化95】化合物K的合成在氮气气氛下，混合化合物J(101.2g)、双(频哪醇合)二硼(53.1g)、[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷络合物(3.7g)、1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁(5.4g)、乙酸钾(90.6g)以及二噁烷(900mL)，加热到110℃，使其加热回流8小时。放冷后，过滤反应液，对滤液进行减压浓缩，用硅胶柱色谱进行精制，获得化合物K(51.4g)。【化96】聚合物K的合成混合化合物K(0.715g)、化合物J(0.426g)、aliquot336(6.60mg)、双(三苯基膦)二氯钯(0.460mg)、2mol/L碳酸钠水溶液(10mL)、以及甲苯(20mL)，在105℃下进行搅拌。向所得的混合物中加入甲苯(20mL)，在105℃下进一步搅拌5小时，接着，加入苯基硼酸(32mg)，在105℃下搅拌6小时。然后，向反应混合物中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(0.72g)和水(14mL)，在80℃下搅拌2小时。将所得的混合物滴加到甲醇中，过滤析出物后回收，使其干燥。使所得的固体溶解于氯仿，通过氧化铝色谱法以及硅胶色谱法进行精制，将溶出液浓缩并使其干燥。使浓缩物溶解于甲苯，添加到甲醇中，过滤析出物后回收，使其干燥，获得聚合物K(0.55g)。聚合物K的聚苯乙烯换算的数均分子量为2.3×104。聚合物K由式(X)所示的结构单元构成。【化97】[实验例14]聚合物K铯盐的合成在氩气气氛下，混合聚合物K(0.15g)、THF(20mL)、甲醇(10mL)、氢氧化铯一水合物(103mg)、以及水(1mL)，在65℃下搅拌2小时。向所得的混合物中加入甲醇(20mL)，在65℃下搅拌2小时。然后，将反应混合物浓缩并干燥，向所得的固体中加入甲醇，进行过滤。将所得的滤液浓缩并使其干燥，用水洗涤所得的固体后，使其干燥，由此获得聚合物K的铯盐(0.14g)。将所得的聚合物K的铯盐称为共轭高分子化合物14。共轭高分子化合物14由式(Y)所示的结构单元构成。【化98】共轭高分子化合物14的HOMO的轨道能量为-5.56eV，LUMO的轨道能量为-2.67eV。[参考例19]化合物L的合成在氮气气氛下，混合5-溴-2-羟基苯甲酸(92.85g)、乙醇(1140mL)、以及浓硫酸(45mL)，回流48小时，进行减压浓缩。向所得的浓缩物中加入醋酸乙酯(1000mL)，用水及10重量％碳酸钠水溶液洗涤有机层。用无水硫酸钠干燥所得的有机层，进行减压浓缩。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，获得下述式所示的化合物L(95.38g、收率91％)。【化99】化合物M的合成在氮气气氛下，混合化合物L(95.0g)、双(频哪醇合)二硼(108.5g)、[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)二氯化物的二氯甲烷加成物(3.3g)、1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁(2.2g)、乙酸钾(117.2g)、以及1，4-二噁烷(1.3L)，在105℃下搅拌22小时。过滤反应混合物，用二噁烷以及甲苯进行洗涤。对滤液进行减压浓缩，加入醋酸乙酯，用饱和食盐水进行洗涤。用无水硫酸钠干燥所得的有机层，进行减压浓缩。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，获得下述式所示的化合物M(90.1g、308mmol)。【化100】化合物N的合成在氮气气氛下，混合1，5-二羟基萘(15.0g)、三乙胺(28.5g)、以及氯仿(150mL)，冷却到0℃，滴加三氟甲烷磺酸酐(68.7g)，搅拌1小时。向反应混合物中加入水及氯仿，除去水层，用水洗涤有机层。用无水硫酸钠干燥所得的有机层，进行减压浓缩。通过使所得的固体重结晶而进行精制，获得下述式所示的化合物N(31.46g)。下述式中，Tf表示三氟甲基磺酰基。【化101】化合物O的合成在氮气气氛下，混合化合物N(16.90g)、化合物M(23.30g)、四(三苯基膦)钯(0)(4.60g)、磷酸钾(42.30g)、以及1，2-二甲氧基乙烷(340mL)，在80℃下搅拌14小时。过滤所得的反应混合物，用氯仿及甲醇进行洗涤。对滤液进行减压浓缩，通过硅胶柱色谱进行精制，获得下述式所示的化合物O(8.85g)。【化102】化合物P的合成在氮气气氛下，混合化合物O(8.80g)、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]-乙基-对甲苯磺酸酯(12.52g)、二甲基甲酰胺(380mL)、碳酸钾(13.32g)、以及18-冠醚-6(1.02g)，在100℃下搅拌23小时。将所得的反应混合物加入到水中并用醋酸乙酯进行提取。用氯化钠水溶液洗涤所得的有机层，用无水硫酸钠进行干燥，进行减压浓缩。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，获得下述式所示的化合物P(7.38g)。【化103】化合物Q的合成在氮气气氛下，混合化合物P(5.53g)、双(频哪醇合)二硼(11.25g)、(1，5-环辛二烯)(甲氧基)铱(I)二聚物(0.15g、Sigma-Aldrich公司制)、4，4’-二叔丁基-2，2’-联吡啶(0.12g、Sigma-Aldrich公司制)、以及1，4-二噁烷(300mL)，在110℃下搅拌19小时，对反应混合物进行减压浓缩。用硅胶柱色谱对所得的粗产物进行精制，接着，进行重结晶而精制，由此获得下述式所示的化合物Q(5.81g)。对所得的化合物Q进行的1HNMR的结果如下所示。1HNMR(400MHz，CDCl3，rt)δ(ppm)1.27-1.41(30H)，3.39(6H)，3.57(4H)，3.66-3.75(8H)，3.83(4H)，3.99(4H)，4.27-4.42(8H)，7.13(2H)，7.60(2H)，7.76(2H)，7.93(2H)，8.30(2H).【化104】聚合物L的合成在氩气气氛下，混合化合物J(0.53g)、化合物Q(0.43g)、二氯双(三苯基膦)钯(0.3mg)、Aliquat336(5mg、Sigma-Aldrich公司制)、甲苯(12mL)、2mol/L碳酸钠水溶液(1mL)，在105℃下搅拌9小时。向所得的混合物中加入苯基硼酸(23mg)，在105℃下搅拌14小时。然后，向反应混合物中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(0.40g)和水(8mL)，在80℃下搅拌2小时，将所得的混合物滴加到甲醇中，过滤析出物后回收，使其干燥。使所得的固体溶解于氯仿，通过氧化铝色谱法以及硅胶色谱法进行精制。将所得的溶出液滴加到甲醇，过滤析出物后回收，使其干燥，获得聚合物L(0.56g)。聚合物L的聚苯乙烯换算的数均分子量为3.4×104。聚合物L由式(Z)所示的结构单元构成。【化105】[实验例15]聚合物L铯盐的合成在氩气气氛下，混合聚合物L(0.25g)、THF(13mL)、甲醇(6mL)、氢氧化铯一水合物(69mg)、以及水(1mL)，在65℃下搅拌6小时。对所得的反应混合物进行浓缩，滴加到异丙醇，过滤所得的固体后回收，使其干燥。向所得的固体中加入甲醇，进行过滤，将滤液滴加到异丙醇中。过滤所析出的固体后回收，使其干燥，获得聚合物L的铯盐(0.19g)。将所得的聚合物L的铯盐称为共轭高分子化合物15。共轭高分子化合物15由式(AA)所示的结构单元构成。【化106】共轭高分子化合物15的HOMO的轨道能量为-5.50eV，LUMO的轨道能量为-2.65eV。[实验例16]混合甲醇和共轭高分子化合物1，获得包含0.2重量％的共轭高分子化合物1的组合物。在玻璃基板表面成膜图案化而得的ITO阴极(膜厚：45nm)上，在大气中通过旋涂法涂布前述组合物，获得膜厚10nm的涂膜。在不活泼气氛下(氮气气氛下)、常压、130℃下将设置有该涂膜的基板加热10分钟，使溶剂蒸发后，自然冷却至室温，获得形成了包含共轭高分子化合物1的电子注入层的基板。接着，混合发光高分子材料(Sumation(株)制“LumationBP361”)和二甲苯，获得包含1.4重量％的发光高分子材料的发光层形成用组合物。在上述获得的包含共轭高分子化合物1的电子注入层上，在大气中通过旋涂法涂布该发光层形成用组合物，获得膜厚80nm的涂膜。在不活泼气氛下(氮气气氛下)、常压、130℃下对设置有该涂膜的基板加热15分钟，使溶剂蒸发后，自然冷却至室温，获得形成了发光层的基板。接着，在上述获得的发光层上，在大气中通过旋涂法涂布空穴注入材料溶液，获得膜厚60nm的涂膜。在不活泼气氛下(氮气气氛下)、常压、130℃下对设置有该涂膜的基板加热15分钟，使溶剂蒸发后，自然冷却至室温，获得形成了空穴注入层的基板。这里，空穴注入材料溶液使用Starck-VTECH(株)制PEDOT∶PSS溶液(聚(3，4-乙烯二氧噻吩)·聚苯乙烯磺酸、产品名：“Baytron”)。将上述获得的形成了空穴注入层的基板插入到真空装置内，通过真空蒸镀法在空穴注入层上蒸镀80nm的Au，形成阳极，制造层叠结构体1。通过真空装置取出上述获得的层叠结构体1，在不活泼气体气氛下(氮气气氛下)，用密封玻璃和2液混合型环氧树脂进行密封，获得有机EL元件1。对上述获得的有机EL元件1施加10V的顺向电压，测定发光亮度和发光效率。结果示于表1。【表1】发光亮度(cd/m2)发光效率(cd/A)有机EL元件135803.1[实验例17]<双面发光型的有机EL元件的制作>实验例16中，除了将Au的膜厚设为20nm以外，与实验例16同样地进行操作，获得双面发光型的有机EL元件2。对上述获得的双面发光型的有机EL元件2施加15V的顺向电压，测定发光亮度和发光效率。结果示于表2。【表2】如表1及表2所示，确认到：在大气中利用涂布法将离子性聚合物成膜，形成有电子注入层的有机EL元件发光。<有机EL元件的制作>[实施例1]准备形成有ITO薄膜的玻璃基板。ITO薄膜是通过溅射法形成的薄膜，其厚度为50nm，相当于阳极。在该ITO薄膜上，通过旋涂法涂布高分子化合物A的悬浊液并成膜，形成厚度为60nm的空穴注入层用的涂布膜。将该薄膜在热板上于170℃下干燥15分钟，由此形成空穴注入层。另外，空穴注入层在大气气氛中形成。接着，将高分子化合物B以0.8重量％的浓度溶解于二甲苯中，获得包含高分子化合物B的二甲苯溶液。在大气中通过旋涂法将该二甲苯溶液涂布到空穴注入层上，形成膜厚为20nm的空穴输送层用的涂布膜。接着，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在180℃下保持60分钟，由此干燥涂布膜，获得空穴输送层。接着，将高分子化合物C以1.3重量％的浓度溶解于二甲苯，获得包含高分子化合物C的二甲苯溶液。在大气中通过旋涂法将该二甲苯溶液涂布到空穴输送层上，形成膜厚为80nm的发光层用的涂布膜。接着，在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在170℃下保持10分钟，由此干燥涂布膜，获得发光层。接着，将共轭高分子化合物1以0.2重量％的浓度溶解于甲醇，获得包含共轭高分子化合物1的甲醇溶液。在大气中通过旋涂法将该甲醇溶液涂布到发光层上，形成膜厚为6nm的电子注入层用的涂布膜。接着，大气气氛中在130℃下保持10分钟，由此对涂布膜进行加热(第一次加热)。将完成了第一次加热的制造途中的有机EL元件在大气中、室温下保管90分钟。然后，在大气气氛中在130℃下保持10分钟，由此对涂布膜进行加热(第二次加热)，获得电子注入层。接着，在减压至1.0×10-4Pa以下的状态下，蒸镀了约100nm的铝作为阴极。蒸镀后，借助粘接部件贴合玻璃基板，进行密封，制作有机EL元件。[实施例2]实施例2中，仅使第二次加热的条件与实施例1不同，其他与实施例1同样地进行操作，形成了有机EL元件。为了省略重复的说明，以下仅对第二次加热条件进行说明。第二次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。[实施例3]实施例3中，仅使第一次加热的条件与实施例1不同，其他与实施例1同样地进行操作，形成了有机EL元件。为了省略重复的说明，以下仅对第一次加热条件进行说明。第一次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。[实施例4]实施例4中，仅使第一次加热及第二次加热的条件与实施例1不同，其他与实施例1同样地进行操作，形成了有机EL元件。为了省略重复的说明，以下仅对第一次加热及第二次加热的条件进行说明。第一次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。第二次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。[比较例1]比较例1中，除了省略实施例1中的第二次加热以外，与实施例1同样地进行操作，形成了有机EL元件。即，进行第一次加热，在大气中保管90分钟后，在不进行第二次加热的情况下，形成阴极。[亮度减半寿命的测定]测定了实施例1～4及比较例1中制作的各有机EL元件的亮度减半寿命。即，在对各有机EL元件进行恒定电流驱动时，测定了亮度到达初期亮度的50％为止的时间(亮度减半寿命LT50)。另外，将开始恒定电流驱动时的初期亮度设为5,000cd/m2。将比较例1中制作的元件的亮度减半寿命设为1.0，算出各有机EL元件的寿命比。测定结果示于表3。【表3】第一次加热第二次加热寿命(LT50)比实施例1大气气氛中大气气氛中1.5实施例2大气气氛中氮气气氛中1.5实施例3氮气气氛中大气气氛中1.5实施例4氮气气氛中氮气气氛中1.4比较例1氮气气氛中1.0如表3所示，通过进行第二次加热，与不进行第二次加热的情况相比，亮度减半寿命提高了1.5倍或1.4倍。而且，还确认到：即使在在大气气氛中进行第一次加热和/或第二次加热的情况下，也与在氮气气氛中进行第一次加热和/或第二次加热的情况相同程度地提高亮度减半寿命。[实施例5]准备形成了ITO薄膜的玻璃基板。ITO薄膜是通过溅射法形成的薄膜，其厚度为50nm，相当于阳极。在该ITO薄膜上通过旋涂法涂布高分子化合物A的悬浊液并成膜，形成厚度为60nm的空穴注入层用的涂布膜。通过将该薄膜在热板上于170℃下干燥15分钟，从而形成了空穴注入层。另外，在大气气氛中形成空穴注入层。接着，将高分子化合物B以0.8重量％的浓度溶解于二甲苯，获得包含高分子化合物B的二甲苯溶液。在大气中通过旋涂法在空穴注入层上涂布该二甲苯溶液，形成膜厚为20nm的空穴输送层用的涂布膜。接着，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在180℃下保持60分钟，由此干燥涂布膜，获得空穴输送层。接着，将高分子化合物C以1.3重量％的浓度溶解于二甲苯，获得包含高分子化合物C的二甲苯溶液。在大气中通过旋涂法将该二甲苯溶液涂布到空穴输送层上，形成膜厚为80nm的发光层用的涂布膜。接着，在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在170℃下保持10分钟，由此干燥涂布膜，获得发光层。接着，将共轭高分子化合物13以0.2重量％的浓度溶解于甲醇，获得包含共轭高分子化合物13的甲醇溶液。在大气中通过旋涂法将该甲醇溶液涂布到发光层上，形成膜厚为6nm的电子注入层用的涂布膜。接着，在大气气氛中在130℃下保持10分钟，由此对涂布膜进行加热(第一次加热)。将完成了第一次加热的制造途中的有机EL元件在大气中，在室温下保管90分钟。然后，大气气氛中在130℃下保持10分钟，由此对涂布膜进行加热(第二次加热)，获得电子注入层。接着，在减压至1.0×10-4Pa以下的状态下，蒸镀了约100nm的铝作为阴极。蒸镀后，借助粘接部件贴合玻璃基板，进行密封，制作有机EL元件。[实施例6]实施例6中，仅使第二次加热的条件与实施例5不同，其他与实施例5同样地进行操作，形成了有机EL元件。为了省略重复的说明，以下仅对第二次加热条件进行说明。第二次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。[实施例7]实施例7中，仅使第一次加热的条件与实施例5不同，其他与实施例5同样地进行操作，形成了有机EL元件。为了省略重复的说明，以下仅对第一次加热条件进行说明。第一次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。[实施例8]实施例8中，仅使第一次加热及第二次加热的条件与实施例5不同，其他与实施例5同样地进行操作，形成了有机EL元件。为了省略重复的说明，以下仅对第一次加热及第二次加热的条件进行说明。第一次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。第二次加热如下所述地进行：在常压左右的压力下，在氧气浓度及水分浓度分别被控制在以体积比计为10ppm以下的氮气气氛中，在130℃下保持10分钟，由此进行。[比较例2]比较例2中，除了省略了实施例5中的第二次加热以外，与实施例5同样地进行操作，形成了有机EL元件。即，进行第一次加热，在大气中保管90分钟后，在不进行第二次加热的情况下，形成阴极。[亮度减半寿命的测定]测定了实施例5～8及比较例2中制作的各有机EL元件的亮度减半寿命。即，测定了对各有机EL元件进行恒定电流驱动时，亮度到达初期亮度的50％为止的时间(亮度减半寿命LT50)。另外，将开始恒定电流驱动时的初期亮度设为5,000cd/m2。将比较例2中制作的元件的亮度减半寿命设为1.0，算出各有机EL元件的寿命比。测定结果示于表4。【表4】第一次加热第二次加热寿命(LT50)比实施例5大气气氛中大气气氛中1.3实施例6大气气氛中氮气气氛中1.3实施例7氮气气氛中大气气氛中1.2实施例8氮气气氛中氮气气氛中1.4比较例2氮气气氛中1.0如表4所示，通过进行第二次加热，与未进行第二次加热的情况相比，亮度减半寿命提高了1.2倍至1.4倍。而且，确认到：即使在在大气气氛中进行第一次加热和/或第二次加热的情况下，也与在氮气气氛中进行第一次加热和/或第二次加热的情况同样地亮度减半寿命提高。