一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：将一部分可溶性钴盐溶液与过量的可溶性草酸溶液搅拌进行反应，形成草酸钴沉淀后，再将剩余部分的可溶性钴盐溶液、可溶性镍盐溶液和可溶性锰盐溶液充分混合后逐滴加入，完全反应后经陈化、离心、洗涤、干燥，再与锂盐充分混合后经煅烧得到目标产物三元LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒或富锂xLi2MnO3·(1-x)LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒，0<x<1,0<a<1,0<b<1,0<a+b<1。本发明所制备正极材料的棒状结构有利于电子传输和锂离子的扩散，且其较大比表面积使材料具有优异的电化学性能。
【专利说明】一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种化学电源正极材料的制备方法，特别涉及一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，确切地说是一种锂离子电池用三元及富锂系列材料的合成方法。【背景技术】
[0002]近年来，锂离子电池以其工作电压高、能量密度大、循环寿命长、工作温度范围广和安全无记忆效应等优点得到迅速发展。特别是随着电动汽车的研发，锂离子电池为其提供新的动力源。然而，当前商业化的正极材料钴酸锂由于资源匮乏，价格昂贵，毒性较高，使人们迫切地需要使用无钴或少钴的新型正极材料来代替钴酸锂。虽然锰酸锂正极材料资源丰富、价格便宜、对环境友好，但是锰酸锂的结构不稳定、锰的溶解以及Janh-Teller畸变等原因使得锰酸锂的发展受到了限制。三元及富锂材料结合了镍、钴、锰三种元素的优点，相比钴酸锂、锰酸锂，具有比容量更高、循环寿命更长、安全性能更好及价格低的特点，使其成为最具有应用前景的正极材料之一。
[0003]虽然三元或富锂材料与现有的正极材料相比具有众多的优点，但是在电化学性能方面仍有待进一步提高。锂离子电池中，三元和富锂材料由于锂离子电导率低，充放电过程中锂离子扩散速度较慢，不利于电化学性能的提高。随着纳米技术的不断发展，纳米结构的正极材料由于具有较快的锂离子脱出/嵌入动力学性能而得到广泛关注。陈军等人制备的高电位镍锰酸锂(LiNia5Mnh5O4)多孔纳米棒，在1C、20C下比容量分别达到了 140、109mAh g'在5C倍率下循环500次容量保持率达到91% (参见:X.L.Zhang, F.Y.Cheng, J.G.Yang, J.Chen, LiNi0 5Mn15O4Porous nanorods as high-rate and long-life cathodesfor L1-1on batteries, Nano Lett.13 (2013) 2822-2825.)。由较小的纳米粒子组装的棒状结构正极材料具有有效的电子传输路径和较短的离子扩散路径，并且可以缓冲充放电过程中结构上的应变，使材料结构更为稳定；多孔结构具有较大的比表面积，可增大活性物质与电解液的接触，因而多孔棒状结构的三元或富锂材料呈现出优越的电化学性能并有潜在的应用前景。
【发明内容】
[0004]本发明提供一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，该正极材料呈现由纳米粒子组装的多孔棒状结构，具有较大的比表面积，可提高材料的电化学性能；该制备方法工艺简单、易于实施，有利于推广应用，特别适用于制备锂离子电池的三元和富锂正极材料，可有效提高锂离子电池的使用性能。
[0005]本发明解决技术问题，采用如下技术方案:
[0006]本发明多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特点在于按如下步骤进行:
[0007](I)室温下，将浓度为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液和浓度为0.02-1.0M的可溶性
草酸盐溶液混合，搅拌反应至草酸钴完全沉淀，获得悬浮液A ；
[0008](2)将浓度皆为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液、可溶性镍盐溶液及可溶性锰盐溶液混合均匀，边搅拌边滴加到步骤(1)所述的悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌6-10h，然后静置陈化6-24h，获得悬浮液B;所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔量之和与草酸根离子的摩尔量的比例为1:1.1-3 ;步骤(1)所用可溶性钴盐溶液中的钴离子与步骤(I)和步骤(2)所用可溶性钴盐溶液总量中的钴离子的摩尔比为0.1-1:1 ;所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔比为目标产物化学式中的各元素的摩尔比；
[0009](3)将所述悬浮液B离心获得沉淀物，洗涤所述沉淀物，然后在30-100°C干燥6-24h，得到前驱物粉末；
[0010](4)将所得前驱物粉末与锂盐按摩尔比1:1.02-1.1充分混合，在空气气氛中于450-500°C煅烧4-8h，再于700_950°C煅烧15_24h，即得目标产物三元LiNiaCOl_a_bMnb02多孔微米棒或富锂 XLi2MnO3.(l-χ) LiNiaCo1^bMnbO2 多孔微米棒，0〈x〈l, 0〈a〈l, 0〈b〈l, 0〈a+b〈l。
[0011]所述可溶性钴盐优选为氯化钴、硫酸钴、硝酸钴或乙酸钴。
[0012]所述可溶性镍盐优选为氯化镍、硫酸镍、硝酸镍或乙酸镍。
[0013]所述可溶性锰盐优选为氯化锰、硫酸锰、硝酸锰或乙酸锰。
[0014]所述锂盐优选为氯化锂、氢氧化锂、硝酸锂、草酸锂、碳酸锂或乙酸锂。
[0015]所述可溶性草酸盐优选为草酸钠、草酸铵、草酸氢铵或草酸。
[0016]本发明所获得的多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料，平均孔径为0.1-1Onm,比表面积大于5m2g4 ;多孔棒状结构的钴基锂离子电池电极材料的直径为0.5-5 μ m,长度为0.8-20 μ m，由100-200nm的纳米粒子紧密排列组装而成。
[0017]与已有技术相比，本发明的有益效果体现在:
[0018]本发明利用草酸钴易生长成棒状结构的晶体习性，在钴基材料合成中，先合成棒状结构的草酸钴，以其作为模板，将其他金属离子进一步沉淀在其表面，从而得到棒状结构的目标材料前驱体，混锂煅烧后得到多孔棒状结构的目标材料；该制备方法工艺简单、易于实施，有利于推广应用；所制备的多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料，其棒状结构有利于电子传输和锂离子的扩散，同时可缓冲充放电过程中结构上的应变，从而提高了材料的电化学性能；其多孔结构使得材料具有较大的比表面积，可增大活性物质与电解液的接触面积，从而使材料具有优异的电化学性能。
【专利附图】
【附图说明】
[0019]图1是本发明实例I制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒的X射线衍射(XRD)图；
[0020]图2是本发明实例I制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒的FESEM图和TEM图；
[0021]图3是本发明实例I制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒在不同倍率下的首次充放电曲线图和倍率性能图；
[0022]图4是本发明实例I制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒在不同倍率下的循环性能图；
[0023]图5是本发明实例2制备的三元LiNia5Coa2Mna3O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
[0024]图6是本发明实例3制备的三元LiNia6Coa2Mna2O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
[0025]图7是本发明实例4制备的三元LiNia7Coai5Mnai5O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
[0026]图8是本发明实例5制备的三元LiNia8CoaiMnaiO2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
[0027]图9是本发明实例6制备的富锂0.5Li2Mn03-0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒的X射线衍射(XRD)图；
[0028]图10是本发明实例6制备的富锂0.5Li2Mn03.0.SLiNil73Col73Mnl73O2多孔微米棒的SEM图；
[0029]图11是本发明实例6制备的富锂0.5Li2Mn03.0.SLiNil73Col73Mnl73O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
[0030]图12是本发明实例7制备的富锂0.3Li2Mn03.0.7LiNi0.5Co0.2Mn0.302多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
[0031]图13是本发明实例8制备的富锂0.7Li2Mn03.0.3LiNi0.5Co0.2Mn0.302多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
【具体实施方式】
[0032]实施例1:三元LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒的制备
[0033]在室温下，将2mLlM乙酸钴溶液逐滴加入30mLlM草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将3mLlM乙酸钴溶液、5mLlM乙酸镍溶液和5mLlM乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌反应6h后，再静置陈化12h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物，依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在50°C干燥12h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与草酸锂按照1: 1.03的摩尔比充分混合后于空气中480°C煅烧6h、再于850°C煅烧20h得到目标产物三元LiNi1/3Co1/3Mn1/302多孔微米棒。
[0034]图1为本实施例所得产物的XRD图，从图中可以看出产物为六方晶系的LiNil73Col73Mnl73O20图2为本实施例所得多孔微米棒的FESEM图(图2(a))和TEM图(图2(b)),从图中可以看出多孔微米棒的直径约0.8-2 μ m,长度约为7-15 μ m，由100_200nm的纳米粒子紧密排列而成。
[0035]将本实施例的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/30ji米棒与乙炔黑、聚偏氟乙烯(PVDF)以配比8:1:1 (质量比)充分混合调成糊状均匀涂敷在铝箔上，涂敷厚度为200 μ m，于65°C烘干、压实后做成正极片。以金属锂片作为负极，Cellgard2400型聚丙烯膜作隔膜，IM LiPF6溶液(碳酸乙烯酯+碳酸二甲酯(体积比=1:1))为电解液，在氩气手套箱内装配成实验电池。然后在25°C下对此电池进行恒电流充放电实验，结果如图3所示。
[0036]在0.1C,0.2C、0.5C、1C、2C、5C、IOC 下容量分别为 157.3,155.9,149.2,144.4、139.0、129.0、118.1mAh g—1 ;在每一倍率下循环10次后，重新回到0.1C循环，容量依旧可以达到158.3mAh g_x，说明材料具有优异的可逆性。
[0037]如图4所示，从其在0.5C、1C下的循环性能图中可以看出，在循环100次时，其容量保持率可达到93.4%,96.4%，说明材料具有优异的循环性能。[0038]实施例2:三元LiNia5Coa2Mna3O2多孔微米棒的制备
[0039]在室温下，将450mL0.05M草酸溶液逐滴加入12mL0.05M硝酸钴溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将48mL0.05M硝酸钴溶液、150mL0.05M硝酸镍溶液和90mL0.05M硝酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化10h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80°C干燥8h得到前驱物粉末。前驱物粉末与碳酸锂按照1:1.05的摩尔比充分混合后于空气中500°C煅烧4h、再于700°C煅烧24h得到目标产物LiNia5Coa2Mna3O2多孔微米棒。如图5所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为172.7、171.6,171.1mAh g'
[0040]实施例3:三元LiNia6Coa2Mna2O2多孔微米棒的制备
[0041]在室温下，将9mL0.2M乙酸钴溶液逐滴加入120mL0.2M草酸铵溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀 ，获得悬浮液A。然后将6mL0.2M乙酸钴溶液、45mL0.2M乙酸镍溶液和15mL0.2M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应IOh后，再静置陈化8h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在50°C干燥20h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与氢氧化锂按照1: 1.07的摩尔比充分混合后于空气中450°C煅烧8h、再于750°C煅烧22h得到目标产物LiNia6Coa2Mna2O2多孔微米棒。如图6所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为182.7、185.7、184.6mAh g 1O
[0042]实施例4:三元LiNia7Coai5Mnai5O2多孔微米棒的制备
[0043]在室温下，将18mL0.1M氯化钴溶液逐滴加入210mL0.1M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将4.5mL0.1M氯化钴溶液、105mL0.1M氯化镍溶液和22.5mL0.1M氯化锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化15h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80°C干燥12h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与氯化锂按照1:1.01的摩尔比充分混合后于空气中500°C煅烧4h、再于950°C煅烧 15h 得到目标产物 LiNitl.7CO(l.15MnQ.1502。
[0044]如图7所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在
0.1C下循环前3次容量分别为192.4、194.0、193.0mAh g'
[0045]实施例5:三元LiNia8Coa ^na 多孔微米棒的制备
[0046]在室温下，将75mL0.02M硫酸钴溶液逐滴加入825mL0.02M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将600mL0.02M硫酸镍溶液和75mL0.02M硫酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化20h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在90°C干燥IOh得到前驱物粉末。将前驱物粉末与乙酸锂按照1: 1.04的摩尔比充分混合后于空气中500°C煅烧6h、再于750°C煅烧22h得到目标产物LiNia8CoaiMnaiO2多孔微米棒。
[0047]如图8所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为195.9,190.9,190.0mAh g'
[0048]实施例6:富锂 0.5Li2Mn03.0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/302 多孔微米棒的制备
[0049]在室温下，将9.75mL0.1M乙酸钴溶液逐滴加入180mL0.1M草酸钠溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将9.75mL0.1M乙酸钴溶液、19.5mL0.1M乙酸镍溶液和81mL0.1M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌反应8h后，再静置陈化10h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在90°C干燥8h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与硝酸锂按照1:1.05的摩尔比充分混合后于空气中500°C煅烧8h、再于750°C煅烧24h得到目标产物。
[0050]图9为本实施例所得产物的XRD图，从图中可以看出产物为0.5Li2Mn03.0.5LiNi1/3Co173Mn173O20图10为本实施例所得该多孔微米棒的SEM图，从图中可以看出该多孔微米棒的直径约0.8-2 μ m，长度约为7-15 μ m，由100_200nm的纳米粒子紧密排列而成。如图11所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为 222.9,220.2,216.1mAh g'
[0051]实施例7:富锂 0.3Li2Mn03.0.7LiNi0.5Co0.2Mn0.302 多孔微米棒的制备
[0052]在室温下，将112.5mL0.2M草酸溶液逐滴加入6.4mL0.2M乙酸钴溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将2.7mL0.2M乙酸钴溶液、22.8mL0.2M乙酸镍溶液和33.3mL0.2M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌反应6h后，再静置陈化12h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80°C干燥8h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与草酸锂按照1:1.03的摩尔比充分混合后于空气中480°C煅烧8h、再于900°C煅烧20h得到目标产物。如图12所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为174.4、172.8、169.QmAhg'
[0053]实施例8:富锂 0.7Li2Mn03.0.3LiNi0.5Co0.2Mn0.302 多孔微米棒的制备
[0054]在室温下，将13.3mL0.05M乙酸钴溶液逐滴加入360mL0.05M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将33.3mL0.05M乙酸镍溶液和175.6mL0.05M乙酸锰溶液充分混合后继续边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化12h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80°C干燥8h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与草酸锂按照1:1.03的摩尔比充分混合后于空气中500°C煅烧8h、再于900°C煅烧24h得到目标产物。如图13所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为200.8、198.4、194.6mAh g'
【权利要求】
1.一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于按如下步骤进行: (1)室温下，将浓度为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液和浓度为0.02-1.0M的可溶性草酸盐溶液混合，搅拌反应至草酸钴完全沉淀，获得悬浮液A ； (2)将浓度皆为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液、可溶性镍盐溶液及可溶性锰盐溶液混合均匀，边搅拌边滴加到步骤(1)所述的悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌6-10h，然后静置陈化6-24h，获得悬浮液B;所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔量之和与草酸根离子的摩尔量的比例为1:1.1-3 ;步骤(1)所用可溶性钴盐溶液中的钴离子与步骤(I)和步骤(2)所用可溶性钴盐溶液总量中的钴离子的摩尔比为0.1-1:1 ;所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔比为目标产物化学式中的各元素的摩尔比； (3)将所述悬浮液B离心获得沉淀物，洗涤所述沉淀物，然后在30-10(TC干燥6-24h，得到前驱物粉末； (4 )将所得前驱物粉末与锂盐按摩尔比1:1.02-1.1充分混合，在空气气氛中于450-500°C煅烧4-8h，再于700_950°C煅烧15_24h，即得目标产物三元LiNiaCOl_a_bMnb02多孔微米棒或富锂 XLi2MnO3.(l-χ) LiNiaCo1^bMnbO2 多孔微米棒，0〈x〈l, 0〈a〈l, 0〈b〈l, 0〈a+b〈l。
2.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于:所述可溶性钴盐为氯化钴、硫酸钴、硝酸钴或乙酸钴。
3.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于:所述可溶性镍盐为氯化镍、硫酸镍、硝酸镍或乙酸镍。
4.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于:所述可溶性锰盐为氯化锰、硫酸锰、硝酸锰或乙酸锰。
5.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于:所述锂盐为氯化锂、氢氧化锂、硝酸锂、草酸锂、碳酸锂或乙酸锂。
6.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于:所述可溶性草酸盐为草酸钠、草酸铵、草酸氢铵或草酸。
【文档编号】H01M4/525GK103943848SQ201410166626
【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年4月23日 优先权日:2014年4月23日
【发明者】杨则恒, 陆剑波, 张卫新, 张伟波, 马国 , 谷和云 申请人:合肥工业大学