一种蓝宝石图形衬底的制备方法

文档序号:7064728阅读:109来源:国知局
一种蓝宝石图形衬底的制备方法
【专利摘要】本发明提供一种蓝宝石图形衬底的制备方法,以进一步提高异质外延生长结构的晶体质量、提高光效。本发明主要包括以下步骤:1)在蓝宝石衬底上制备一层SiO2薄膜;2)在SiO2薄膜上继续热蒸镀一层Ni膜,通过快速热退火制备Ni纳米岛;3)以Ni纳米岛为掩膜,使用反应离子刻蚀法(RIE)或氢氟酸溶液刻蚀SiO2层,获得SiO2纳米柱阵列;4)去除Ni层,即得到带有SiO2纳米柱阵列的蓝宝石图形衬底。
【专利说明】一种蓝宝石图形衬底的制备方法

【技术领域】
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[0001]本发明属于LED图形化衬底【技术领域】,主要涉及一种蓝宝石图形衬底的制备方法。

【背景技术】
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[0002]氮化镓(GaN)半导体材料具有高发光效率、高热导率、耐高温、抗辐射、耐酸碱、高强度和高硬度等优良特性。直接合成GaN单晶比较困难,由于氮的解离压很高,需要高温高压条件,而且生长出来的单晶尺寸小,不能满足生产的要求,因此商业化的GaN基器件基本都是采用异质外延法。但由于异质衬底材料与GaN的晶格失配和热膨胀失配系数都非常大,外延生长时易造成较大的应力和较高的位错密度,因而会降低载流子迀移率、寿命和材料热导率,同时位错会形成非辐射复合中心和光散射中心,导致光电子器件发光效率降低。
[0003]图形化蓝宝石衬底及低温GaN缓冲层的使用大大降低了异质外延的不匹配度,在传统的图形化蓝宝石衬底上生长GaN缓冲层,外延层位错密度一般为107cm2。外延生长时GaN层逐渐覆盖蓝宝石图形,外延横向生长的趋势不强,导致外延层中存在大量从图形顶部及底部延伸的穿透位错,从而使外延层中位错密度保持在108/Cm2这一较高水平,且不容易继续降低。


【发明内容】

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[0004]本发明希望进一步提高异质外延生长结构的晶体质量、提高光效,为此提出一种新的蓝宝石图形衬底的制备方法。
[0005]本发明的技术方案如下:
[0006]该蓝宝石图形衬底的制备方法,包括以下步骤:
[0007]I)在蓝宝石衬底上制备一层SiCV薄膜;
[0008]2)在3;102薄膜上继续热蒸镀一层Ni膜,通过快速热退火制备Ni纳米岛;
[0009]3)以Ni纳米岛为掩膜,使用反应离子刻蚀法(RIE)或氢氟酸溶液刻蚀S12M,获得S12纳米柱阵列;
[0010]4)去除Ni层,即得到带有S12纳米柱阵列的蓝宝石图形衬底。
[0011]基于以上方案,本发明进一步对各环节作如下优化限定:
[0012]步骤I)制备 S12薄膜的方法为 PECVD (Plasma Enhanced Chemical VaporDeposit1n,等离子增强化学气相沉积)或反应磁控派射法或热蒸发镀膜法。
[0013]若采用PECVD工艺制备SiCV薄膜,PECVD沉积温度为200_300°C。
[0014]步骤I)沉积 100-300nm 厚的 S12层。
[0015]步骤2)在S12上蒸镀8-15nm厚的Ni薄膜,氮气气氛下通过快速热退火形成Ni纳米岛,退火温度700-1000°C,时间为l_3min ;Ni纳米岛的平均直径为100_200nm,密度为3-5 X 1Vcm2 (即每cm2的面积上有3-5 X 10 8个纳米岛)。
[0016]步骤3)采用的刻蚀气体为CF^ CHF 3及SF 6,刻蚀速率控制在50_66nm/min,刻蚀时间为l-6min。
[0017]步骤4)是在50-150°C的HNO3溶液中浸泡5_10min去除剩余的Ni薄膜。
[0018]一种采用上述方法制备得到的蓝宝石图形衬底,其特殊之处在于:蓝宝石衬底的表面分布有S12纳米柱阵列。
[0019]上述Si02m米柱阵列的较佳形状结构是:高度为100-300nm ;Si02纳米柱的平均直径为 100-200nm,密度为 3-5X 108/cm2。
[0020]本发明的有益效果如下:
[0021]用本发明方法制备的蓝宝石衬底,其表面分布有S12纳米柱阵列。由于3102与Al2O3的晶格匹配度较差,因此GaN只会在裸露的蓝宝石表面生长,继续生长时GaN将横向覆盖Si02m米柱。这种横向外延生长,可以阻挡位错线蔓延,减少后续外延层的位错密度,从而提高量子阱的晶体质量,最终表现为内量子效应提高。
[0022]本发明无须使用高精度的光刻机台,也不用模具进行压印,具有工艺简单,工艺成本低等优点。使用本发明方法制备的图形化蓝宝石衬底,在其基础上生长LED外延片,晶体质量大幅度提高,经测试位错密度可降至107/cm2,(102)面半高宽可降至270arcsec,且外延层表面光滑平整无缺陷。

【专利附图】

【附图说明】
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[0023]图1为传统图形化衬底的制备流程图。
[0024]采用匀胶、曝光、显影以及ICP等工艺,可制备出具有特定形状、尺寸的图形化蓝宝石衬底。
[0025]图2为本发明的一个实施例流程图。

【具体实施方式】
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[0026]如图2所示,本发明生长图形化蓝宝石衬底,主要包括以下步骤:
[0027]I)在蓝宝石衬底上PECVD沉积一层100_300nm的3丨02层,沉积温度为200_300°C。
[0028]2)在S12上蒸镀一层8-15nm厚的Ni薄膜,氮气气氛下通过快速热退火形成Ni纳米岛,退火温度700-1000°C,时间为l-3min。Ni纳米岛的平均直径为100_200nm,密度为3-5 X 1Vcm20
[0029]3)以Ni纳米岛为掩膜,使用反应离子刻蚀(RIE)刻蚀S1jl,刻蚀气体为CF 4或(:册3及SF6,刻蚀速率控制在50-66nm/min,刻蚀时间为l_6min。刻蚀结束后获得S12纳米柱。
[0030]4)在50-150°C的HNO3溶液中浸泡5_10min去除Ni薄膜。
[0031]具体示例如下:
[0032]在蓝宝石衬底上PECVD沉积一层200nm的S1jl,沉积温度为250°C。在S1 2上蒸镀一层8nm厚的Ni薄膜,氮气气氛下通过快速热退火形成Ni纳米岛,退火温度850 °C,时间为lmin。以Ni纳米岛为掩膜,使用反应离子刻蚀(RIE)刻蚀S1jl,刻蚀气体为0?4,刻蚀速率控制在50nm/min,刻蚀时间为4min。刻蚀结束后获得3102纳米柱。在100°C的HNO 3溶液中浸泡5min去除Ni薄膜。
【权利要求】
1.一种蓝宝石图形衬底的制备方法,包括以下步骤: 1)在蓝宝石衬底上制备一层SiCV薄膜; 2)在3;102薄膜上继续热蒸镀一层Ni膜,通过快速热退火制备Ni纳米岛; 3)以Ni纳米岛为掩膜,使用反应离子刻蚀法(RIE)或氢氟酸溶液刻蚀3102层,获得S12纳米柱阵列; 4)去除Ni层,即得到带有S12纳米柱阵列的蓝宝石图形衬底。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤I)制备S12薄膜的方法为PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor Depos it 1n,等离子增强化学气相沉积)或反应磁控溅射法或热蒸发镀膜法。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:PECVD沉积温度为200-300°C。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤I)沉积100-300nm厚的Si02层O
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤2)在S12上蒸镀8-15nm厚的Ni薄膜,氮气气氛下通过快速热退火形成Ni纳米岛,退火温度700-1000°C,时间为l_3min ;Ni纳米岛的平均直径为100-200nm,密度为3_5X 108/cm2。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤3)采用的刻蚀气体为0?4或CHF3及SF6,刻蚀速率控制在50-66nm/min,刻蚀时间为l_6min。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤4)是在50-150°C的HNO3溶液中浸泡5-10min去除Ni薄膜。
8.一种采用权利要求1所述制备方法得到的蓝宝石图形衬底其特征在于:所述蓝宝石衬底的表面分布有S12纳米柱阵列。
9.根据权利要求8所述的蓝宝石图形衬底,其特征在于:所述S12纳米柱阵列的高度为100-300nm ;S12纳米柱的平均直径为100_200nm,密度为3-5X 10 8/cm2ο
【文档编号】H01L33/22GK104485406SQ201410751919
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年12月9日 优先权日:2014年12月9日
【发明者】韩沈丹, 黄宏嘉 申请人:西安神光安瑞光电科技有限公司
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