有机发光装置的制作方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2015年12月30日提交的韩国专利申请no.10-2015-0190121的优先权，为了所有目的在此援引该专利申请作为参考，如同在这里完全阐述一样。

本公开内容涉及一种有机发光装置，尤其涉及一种具有沉积有多个发光单元的结构的有机发光装置，通过各个发光单元的掺杂剂材料的组合减小了有机发光装置的由于视角变化而导致的色偏移(colorshift)。

背景技术：

近来，随着信息时代的进步，用于在视觉上显示电信息信号的显示领域快速发展。响应于这种趋势，已开发出了具有薄厚度、轻重量和低功耗等出色特性的各种显示装置。

这些显示装置的详细例子包括液晶显示(lcd)装置、等离子体显示面板(pdp)装置、场发射显示(fed)装置、以及有机发光显示(oled)装置。

特别是，有机发光显示装置包括作为有机发光装置的自发光装置，因而在响应速度、发光效率、色再现率、亮度和视角方面比其他显示装置更有优势。除了显示装置之外，有机发光装置还可作为光源应用于照明装置，由此有机发光装置近来甚至引起了照明领域的注意。特别是，已知的是有机发光装置比任何其他发光装置更好地实现弯曲或柔性显示装置或照明装置或透明显示装置或照明装置。

有机发光装置是以布置在两个电极之间的有机发光层为基础的。来自两个电极的电子和空穴注入到有机发光层中，以通过电子和空穴的组合产生激子。当激子从激发态转移至基态时，从有机发光装置产生光。

有机发光装置配置成使得空穴从阳极注入到有机发光层中并且电子从阴极注入到有机发光层中。此时，在有机发光层内部形成由电子和空穴的组合形成激子的区，即重组区。有机发光装置可以是发射红色(r)、绿色(g)和蓝色(b)的各个子像素的一个元件。就是说，作为自发光装置，红色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和蓝色子有机发光装置可分别包括在红色子像素、绿色子像素和蓝色子像素中。这样，可通过包括有机发光装置的各个子像素构成可实现全色的像素。

[相关技术参考文献]

1.白色有机发光二极管(韩国专利申请no.10-2009-0092596)

为了使能够实现各种应用的前述有机发光装置在未来日常生活中可实际应用于更多的不同领域，需要同时满足各种颜色显示和出色的显示质量以及在较差条件下的长寿命。为此，已不断进行努力来制造这样的有机发光装置，其中当用户从前面方向观看显示装置或照明装置时感知到的颜色显示和显示质量具有与当用户从侧面方向观看时感知到的颜色显示和显示质量相同的级别。

技术实现要素：

因此，本发明涉及一种基本上克服了由于相关技术的限制和缺点而导致的一个或多个问题的有机发光装置。

本发明的一个目的是提供一种由于视角变化而导致的色偏移被减小的有机发光装置。

本发明的另一个目的是提供一种由于视角变化而导致的亮度变化被减小的有机发光装置。

本发明的其他目的是提供一种有机发光装置，其中因为由于视角变化而导致的红色光、绿色光和蓝色光每一种的色偏移和亮度变化被减小，所以由红色光、绿色光和蓝色光的混合获得的白色光的色偏移被减小。

在下面的描述中将部分列出本发明的附加优点和特征，这些优点和特征的一部分根据下面的解释对于所属领域普通技术人员将变得显而易见或者可通过本发明的实践领会到。通过说明书、权利要求书以及附图中具体指出的结构可实现和获得本发明的这些目的和其他优点。

本发明涉及一种通过其中沉积的多个发光单元的掺杂剂材料之间的组合来减小由于视角变化而导致的色偏移的有机发光装置。有机发光装置可包括掺杂剂材料，掺杂剂材料发射与多个发光单元不同波长的光。因此，在有机发光装置中，可减小随着视角变化而由用户感知到的颜色和亮度的变化。更详细地说，针对从红色子有机发光装置发射的红色光、从绿色子有机发光装置发射的绿色光和从蓝色子有机发光装置发射的蓝色光的每一种来说，有机发光装置可使由于视角变化而导致的标准色度图变化和亮度变化最小化。因此，由通过红色光、绿色光和蓝色光的混合获得的白色光的视角变化导致的色偏移被最小化。

根据一个实施方式，一种有机发光装置包括：彼此间隔开且彼此面对的阳极和阴极；以及位于所述阳极与所述阴极之间的包括第一有机发光层的第一发光单元、电荷生成层和包括第二有机发光层的第二发光单元，其中在所述第一有机发光层和所述第二有机发光层的任意一个上掺杂有主掺杂剂材料，并且在除了掺杂有所述主掺杂剂材料的第一有机发光层或第二有机发光层之外的另一个有机发光层上掺杂有辅助掺杂剂材料，所述辅助掺杂剂材料发射与所述主掺杂剂材料相同颜色的光，并且所述主掺杂剂材料的光致发光(pl)峰值位于与所述辅助掺杂剂材料的pl峰值相距0nm到15nm的范围内。

根据另一个实施方式，一种有机发光装置包括：红色子有机发光装置，所述红色子有机发光装置包括第一红色发光单元、电荷生成层和第二红色发光单元；绿色子有机发光装置，所述绿色子有机发光装置包括第一绿色发光单元、电荷生成层和第二绿色发光单元；和蓝色子有机发光装置，所述蓝色子有机发光装置包括第一蓝色发光单元、电荷生成层和第二蓝色发光单元。其中，所述第一红色发光单元包括掺杂有红色主掺杂剂材料的第一红色有机发光层，所述第二红色发光单元包括掺杂有红色辅助掺杂剂材料的第二红色有机发光层，所述第一绿色发光单元包括掺杂有绿色主掺杂剂材料的第一绿色有机发光层，所述第二绿色发光单元包括掺杂有绿色辅助掺杂剂材料的第二绿色有机发光层，所述第一蓝色发光单元包括掺杂有蓝色主掺杂剂材料的第一蓝色有机发光层，所述第二蓝色发光单元包括掺杂有蓝色辅助掺杂剂材料的第二蓝色有机发光层，并且在所述红色主掺杂剂材料的光致发光(pl)峰值波长与所述红色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差的绝对值为xr，所述绿色主掺杂剂材料的pl峰值波长与所述绿色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差的绝对值为xg，并且所述蓝色主掺杂剂材料的pl峰值波长与所述蓝色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差的绝对值为xb时，xr、xg和xb中的至少一个大于0(零)。

应当理解，本发明前面的大致性描述和下面的详细描述都是例示性的和解释性的，意在对要求保护的本发明提供进一步的解释。

附图说明

给本发明提供进一步理解并且并入本申请组成本申请一部分的附图图解了本发明的实施方式，并与说明书一起用于解释本发明的原理。在附图中：

图1a是图解根据本发明一个示例性实施方式的pl(光致发光)光谱的示图；

图1b是图解根据本发明一个示例性实施方式的输出耦合发射光谱的示图；

图1c是根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置的el(电致发光)光谱；

图2是图解根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置的剖面图；

图3是图解根据本发明一个示例性实施方式的辅助掺杂剂材料的pl光谱(图3的上部)和主掺杂剂材料的pl光谱(图3的下部)的示图；

图4a到4c是图解根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置的白色色偏移的图表；

图5a到5c是图解根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置的白色色偏移的等高线图表；

图6和7是图解根据本发明一个示例性实施方式的由于视角变化而导致的蓝色光、绿色光和红色光每一种的亮度比率变化的图表；

图8是图解根据本发明一个示例性实施方式和比较例的由于视角变化而导致的白色色偏移的图表；以及

图9是图解根据本发明一个示例性实施方式和比较例的由于视角变化而导致的白色光的亮度变化的图表。

具体实施方式

将通过参照附图描述的下列实施方式阐明本发明的优点和特征以及其实现方法。然而，本发明可以以不同的形式实施，不应解释为限于在此列出的实施方式。而是，提供这些实施方式是为了使本公开内容全面和完整，并将本发明的范围充分地传递给所属领域技术人员。此外，本发明仅由权利要求书的范围限定。

为了描述本发明的实施方式而在附图中公开的形状、尺寸、比例、角度和数量仅仅是示例，因而本发明不限于图示的细节。相似的参考标记通篇表示相似的元件。在下面的描述中，当确定对相关已知功能或构造的详细描述会不必要地使本发明的重点模糊不清时，将省略该详细描述。在本说明书中使用“包括”、“具有”和“包含”的情况下，可添加其他部件，除非使用了“仅”。

在解释一要素时，尽管没有明确说明，但该要素应解释为包含误差范围。

在描述位置关系时，例如，当位置关系描述为“在……上”、“在……上方”、“在……下”和“在……之后”时，可在两个相关部分之间布置一个或多个部分，除非使用了“正好”或“直接”。

在描述时间关系时，例如当时间顺序描述为“在……之后”、“随后”、“接下来”和“在……之前”时，可包括不连续的情况，除非使用了“正好”或“直接”。

应当理解，术语“至少一个”包括与一个或多个项目有关的所有组合。例如，“第一项目、第二项目和第三项目中的至少一个”可包括选自第一项目、第二项目和第三项目中的两个或更多个项目的所有组合以及第一项目、第二项目和第三项目的每个项目。

将理解到，尽管在此可使用术语“第一”、“第二”等来描述各种元件，但这些元件不应被这些术语限制。这些术语仅仅是用来彼此区分元件。例如，在不背离本发明的范围的情况下，第一元件可能被称为第二元件，类似地，第二元件可能被称为第一元件。

所属领域技术人员能够充分理解到，本发明各实施方式的特征可彼此部分或整体地结合或组合，且可在技术上彼此进行各种互操作和驱动。本发明的实施方式可彼此独立执行，或者以相互依赖的关系共同执行。

在本说明书中，除非最高已占分子轨道(homo)能级和最低未占分子轨道(lumo)能级指代掺杂在相应层上的掺杂剂材料的homo能级和lumo能级，否则任意层的lumo能级和homo能级是指占相应层大部分重量比的材料，例如基质材料的lumo能级和homo能级。

在本说明书中，“homo能级”可以是通过循环伏安法(cv)测量的能级，循环伏安法根据电极电位值已知的参考电极的相对电位值确定能级。例如，氧化电位值和还原电位值已知的二茂铁可用作测量任意材料的homo能级的参考电极。

在本说明书中，“掺杂”是指与占任意层的大部分重量比的材料的特性具有不同特性的材料在小于10％的重量比范围内被添加到占任意层的大部分重量比的材料(不同的特性例如是指n型和p型、有机材料和无机材料)。换句话说，“掺杂”层是指可通过考虑重量比的部分来识别出任意层的基质材料与相应层的掺杂剂材料的层。此外，“未掺杂”是指除“掺杂”情形以外的其他所有情形。例如，如果任意层由单个材料组成或者由特性彼此相同或相似的混合物材料组成，则相应层包含在“未掺杂”层中。例如，如果组成任意层的材料中的至少一种材料是p型且组成相应层的所有材料不是n型，则相应层包含在“未掺杂”层中。例如，如果组成任意层的材料是有机材料且组成相应层的所有材料不是无机材料，则相应层包含在“未掺杂”层中。例如，如果组成任意层的材料全部是有机材料且组成相应层的材料中的至少一种材料为n型而至少其他一种材料为p型，并且如果n型材料小于10％的重量比或者p型材料小于10％的重量比，则相应层包含在“掺杂”层中。

在本说明书中，el(电致发光)光谱(见图1c)是通过(1)pl(光致发光)光谱(见图1a，其中绘出了概率曲线)和(2)输出耦合发射光谱曲线(见图1b)的乘积获得的，pl光谱反映了有机发光层中包括的诸如掺杂剂材料或基质材料之类的发光材料的唯一特性(uniqueproperty)，输出耦合发射光谱曲线是根据有机发光装置的包括诸如电子传输层之类的有机层的厚度在内的结构和光学特性确定的。其中的横轴表示波长(nm)，纵轴表示光强度(a.u)。如果输出耦合发射光谱曲线根据用户相对于从有机发光装置发射的光的方向的视角而变化，则el光谱也根据视角也变化。除非针对视角条件特别提及，否则本说明书中的el光谱是指与用户相对于从有机发光装置发射的光的方向的视角为0°(就是说，有机发光装置的前方表面)的情形对应的el光谱。

在本说明书中，发光单元是指包括有机层和有机发光层的单元结构，其中有机层包括电子传输层和空穴传输层，有机发光层布置在电子传输层与空穴传输层之间。有机层可进一步包括电子注入层、空穴注入层和空穴阻挡层。此外，根据有机发光装置的结构和设计，发光单元可进一步包括其他有机层。

下文中，将参照附图详细描述本发明的各实施方式。

图2是图解根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100的剖面图。参照图2，根据本发明第一实施方式的有机发光装置100包括阳极ad、阴极ca、第一发光单元110、电荷生成层120和第二发光单元130，其中阳极ad和阴极ca彼此分隔开，以彼此面对，第一发光单元110、电荷生成层120和第二发光单元130沉积在阳极ad与阴极ca之间。第一发光单元110包括第一空穴传输层111、第一有机发光层112和第一电子传输层113，第二发光单元130包括第二空穴传输层131、第二有机发光层132和第二电子传输层133。

通过阳极ad和阴极ca在根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100中形成电场。阳极ad是给根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100提供空穴的电极。阳极ad可连接至驱动有机发光装置100的驱动薄膜晶体管的源极或漏极。阳极ad可由具有高功函数的透明导电材料制成。例如，阳极ad可由诸如氧化锡(to)、氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)和氧化铟锡锌(itzo)之类的透明导电材料形成，但并不限于此。如果根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100应用于顶部发光型有机发光显示装置，则有机发光装置可包括位于阳极ad下方的、由具有出色反射性的材料比如ag或ag合金制成的反射层。就是说，阳极ad可反射从第一有机发光层112产生的光。

阴极ca是给根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100提供电子的电极。阴极ca可由具有低功函数的材料制成。阴极ca可包括透明导电材料。例如，阴极ca可由氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)和氧化铟镓锌(igzo)形成。可选择地，阴极ca可包括由诸如au、ag、al、mo、mg、pd和cu之类的金属材料或它们的合金形成的集合中的至少一种。例如，阴极ca可由mg和ag的合金(mg:ag)形成。可选择地，阴极ca可以按照沉积由诸如氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)和氧化铟镓锌(igzo)之类的透明导电材料形成的层、以及由诸如au、ag、al、mo、mg、pd和cu之类的金属材料或它们的合金形成的层的方式构成。然而，阴极ca不限于上述结构。如果根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100应用于顶部发光型有机发光显示装置，则阴极ca可具有透明性或半透射性，以使有机发光装置内部产生的光通过阴极ca发射到外部。

第一空穴传输层111被提供来自阳极ad的空穴，并将空穴传输至第一有机发光层112。第一空穴传输层111由第一空穴传输材料形成。通过被阳离子化(即，通过失去电子)而电化学稳定的材料可以是第一空穴传输材料。产生稳定的自由基阳离子的材料可以是第一空穴传输材料。通过包括芳族胺而易于被阳离子化的材料可以是第一空穴传输材料。例如，第一空穴传输层111可由下述中的任意一种形成：npd(n,n'-双(萘-1-基)-n,n'-双(苯基)-2,2'-二甲基联苯胺)、tpd(n,n'-双-(3-甲基苯基)-n,n'-双-(苯基)-联苯胺)、螺旋(spiro)-tad(2,2',7,7'-四(n,n-二甲氨基)-9,9'-螺芴)和mtdata(4,4',4”-三(n-3-甲苯苯基-n-苯基-氨基)-三苯胺)，但并不限于此。

第一有机发光层112布置在第一空穴传输层111与第一电子传输层113之间。有机发光装置被构成为通过空穴和电子在第一有机发光层112内的组合而形成激子。第一有机发光层112包括可发射确定颜色的光的材料。第一有机发光层112采取基质-掺杂剂系统。就是说，第一有机发光层112可在占较大重量比的第一基质材料上掺杂，以使对发光有贡献的第一掺杂剂材料占较小重量比(例如，2％到20％)。第一有机发光层112可以是发射红色光的层、发射绿色光的层、发射蓝色光的层或发射黄绿色光的层，但并不限于此。此时，如果基于从第一有机发光层发射的光致发光的pl光谱的峰值波长在620nm与780nm之间，则可以认为第一有机发光层发射红色光。如果基于从第一有机发光层发射的光致发光的pl光谱的峰值波长在491nm与560nm之间，则可以认为第一有机发光层发射绿色光。如果基于从第一有机发光层发射的光致发光的pl光谱的峰值波长在450nm与491nm之间，则可以认为第一有机发光层发射蓝色光。

如果第一有机发光层发射红色光，则第一基质材料可包括诸如madn(2-甲基-9,10-二(2-萘基)蒽)之类的蒽衍生物中的任意一种或多种，但并不限于此。此外，用于之后将描述的第一电子传输层的材料可用作第一基质材料。此时，第一基质材料可包括下述中的任意一种或多种：npd(n,n'-双(萘-1-基)-n,n'-双(苯基)-2,2'-二甲基联苯胺)、tpd(n,n'-双-(3-甲基苯基)-n,n'-双-(苯基)-联苯胺)、spiro-tad(2,2',7,7'-四(n,n-二甲氨基)-9,9'-螺芴)、mtdata(4,4',4”-三(n-3-甲苯苯基-n-苯基-氨基)-三苯胺)、alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、liq(8-羟基喹啉-锂)、pbd(2-(4-联苯基)-5-(4-叔-丁基苯基)-1,3,4-噁二唑)、taz(3-(4-联苯基)4-苯基-5-叔-丁基苯基-1,2,4-三唑)、sprio-pbd、balq(双(2-甲基-8-羟基喹啉)-4-(苯基苯酚)铝)、salq、tpbi(2,2',2”-(1,3,5-苯三基(benzinetriyl))-三(1-苯基-1-h-苯并咪唑))、噁二唑衍生物、三唑衍生物、邻菲咯啉衍生物、苯并恶唑衍生物或苯并噻唑衍生物，但并不限于此。

如果第一有机发光层发射红色光，则第一掺杂剂材料可包括下述中的任意一种或多种：诸如ir(ppy)3(三(2-苯基吡啶)铱)、piqir(acac)(双(1-苯基异喹啉)乙酰丙酮铱)、pqir(acac)(双(1-苯基喹啉)乙酰丙酮铱)、pqir(三(1-苯基喹啉)铱)、ir(piq)3(三(1-苯基异喹啉)铱)和ir(piq)2(acac)(双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)铱)之类的ir配体络合物；诸如ptoep(八乙基卟啉卟吩铂)、pbd:eu(dbm)3(苯(phen))和dcjtb(4-(二氰基亚甲基)2-叔-丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼啶(tetramethyljulolidyl)-9-烯基(enyl))-4h)之类的吡喃衍生物；硼衍生物和二萘嵌苯衍生物，但并不限于此。

如果第一有机发光层发射绿色光，则第一基质材料可包括诸如tbsa(9,10-双[(2",7"-二-t-丁基)-9',9"-螺双芴基]蒽)或adn(9,10-二(萘基-2-基)蒽)之类的蒽衍生物中的至少一种或多种，但并不限于此。此外，用于第一电子传输层的材料可用作第一基质材料。此时，第一基质材料可包括下述中的任意一种或多种：npd(n,n'-双(萘-1-基)-n,n'-双(苯基)-2,2'-二甲基联苯胺)、tpd(n,n'-双-(3-甲基苯基)-n,n'-双-(苯基)-联苯胺)、spiro-tad(2,2',7,7'-四(n,n-二苯氨基)-9,9'-螺芴)、mtdata(4,4',4”-三(n-3-甲苯苯基-n-苯基-氨基)-三苯胺)、alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、liq(8-羟基喹啉-锂)、pbd(2-(4-联苯基)-5-(4-叔-丁基苯基)-1,3,4-噁二唑)、taz(3-(4-联苯基)4-苯基-5-叔-丁基苯基-1,2,4-三唑)、sprio-pbd、balq(双(2-甲基-8-羟基喹啉)-4-(苯基苯酚)铝)、salq、tpbi(2,2',2”-(1,3,5-苯三基)-三(1-苯基-1-h-苯并咪唑)、噁二唑衍生物、三唑衍生物、邻菲咯啉衍生物、苯并恶唑衍生物和苯并噻唑衍生物，但并不限于此。

如果第一有机发光层发射绿色光，则第一掺杂剂材料可包括ir配体络合物中的至少一种或多种，但并不限于此，ir配体络合物包括ir(ppy)3(三(2-苯基吡啶)铱)和alq3(三(8-羟基喹啉)铝)。

如果第一有机发光层发射蓝色光，则第一基质材料例如可包括下述中的至少一种或多种：诸如tbsa(9,10-双[(2",7"-二-t-丁基)-9',9"-螺双芴基]蒽)、alq3(三(8-羟基喹啉)铝)和adn(9,10-二(萘基-2-基)蒽)之类的蒽衍生物；cbp(4,4’-双(咔唑-9-基)联苯)；spiro-cbp(2,2',7,7'-四(咔唑-9-基)-9,9'-螺二芴)；mcp和tcta(4,4’,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺)，但并不限于此。

如果第一有机发光层发射蓝色光，则第一掺杂剂材料例如可包括下述中的至少一种或多种：基于从芳胺变换而来的芘的化合物；包括firpic(双(3,5-二氟-2-(2-吡啶基)苯基-(2-羧基吡啶)铱)和ir(ppy)3(三(2-苯基吡啶)铱)的ir配体络合物；spiro-dpvbi；spiro-6p；spiro-bdavbi(2,7-双[4-(二苯胺)苯乙烯基]-9,9’-螺芴)；联苯乙烯苯(dsb)；联苯乙烯芳(dsa)；基于聚芴(pfo)的聚合物；和基于聚(p-苯乙炔)(ppv)的聚合物，但并不限于此。

第一电子传输层113被提供来自阴极ca的电子并将电子传输至第一有机发光层112。第一电子传输层113由第一电子传输材料形成。通过被阳离子化(即，通过获得电子)而电化学稳定的材料可以是第一电子传输材料。产生稳定的自由基阳离子的材料可以是第一电子传输材料。通过包括杂环而易于通过杂原子阳离子化的材料可以是第一电子传输材料。例如，第一电子传输材料可包括下述中的任意一种：alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、liq(8-羟基喹啉-锂)、pbd(2-(4-联苯基)-5-(4-叔-丁基苯基)-1,3,4-噁二唑)、taz(3-(4-联苯基)4-苯基-5-叔-丁基苯基-1,2,4-三唑)、sprio-pbd、balq(双(2-甲基-8-羟基喹啉)-4-(苯基苯酚)铝)、salq、tpbi(2,2',2”-(1,3,5-苯三基)-三(1-苯基-1-h-苯并咪唑)、噁二唑衍生物、三唑衍生物、邻菲咯啉衍生物、苯并恶唑衍生物和苯并噻唑衍生物，但并不限于此。

可通过彼此混合多个第一电子传输材料构成第一电子传输层113。多个第一电子传输材料执行彼此不同的各自功能并使第一电子传输层113执行复合功能。多个第一电子传输材料可具有彼此相同或相似的特性，但执行它们各自功能所需的特性可彼此不同。

根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100可进一步包括位于阳极ad与第一空穴传输层111之间的第一空穴注入层。根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100可进一步包括位于第一空穴传输层111与第一有机发光层112之间的第一电子阻挡层。根据本发一个示例性明实施方式的有机发光装置100可进一步包括位于阴极ca与第一电子传输层113之间的第一电子注入层。

电荷生成层120布置在第一发光单元110上。电荷生成层120布置在第一发光单元110与之后将描述的第二发光单元130之间并且给第一发光单元110和第二发光单元130提供电荷。换句话说，电荷生成层120用于控制第一发光单元110和第二发光单元130中的电荷平衡。电荷生成层120可由多个层，即n型电荷生成层(n-cgl)和p型电荷生成层(p-cgl)组成。然而，电荷生成层120可由单个层组成而不限于多个层。

n型电荷生成层将电子注入到第一发光单元110中。n型电荷生成层可包括n型掺杂剂材料和n型基质材料。n型掺杂剂材料可以是元素周期表上的第一和第二族的金属、可注入电子的有机材料、或它们的混合物。例如，n型掺杂剂材料可以是碱金属和碱土金属中的任意一种。就是说，n型电荷生成层可由掺杂有诸如li、na、k或cs之类的碱金属或者诸如mg、sr、ba或ra之类的碱土金属的有机层形成，但并不限于此。n型基质材料可由可转移电子的材料，例如下述中的任意一种或多种形成：alq3(三(8-羟基喹啉)铝)、liq(8-羟基喹啉-锂)、pbd(2-(4-联苯基)-5-(4-叔-丁基苯基)-1,3,4-噁二唑)、taz(3-(4-联苯基)4-苯基-5-叔-丁基苯基-1,2,4-三唑)、sprio-pbd、balq(双(2-甲基-8-羟基喹啉)-4-(苯基苯酚)铝)、salq、tpbi(2,2',2”-(1,3,5-苯三基)-三(1-苯基-1-h-苯并咪唑)、噁二唑、三唑、邻菲咯啉、苯并恶唑和苯并噻唑，但并不限于此。

p型电荷生成层将空穴注入到第二发光单元130中。p型电荷生成层可包括p型掺杂剂材料和p型基质材料。p型电荷生成层布置在n型电荷生成层上并且与n型电荷生成层具有结结构(junctionstructure)。p型掺杂剂材料可由金属氧化物；诸如f4-tcnq(四氟-四氰基喹啉二甲烷)、hat-cn(六氮杂苯并菲-六腈(hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile))和六氮杂苯并菲衍生物之类的有机物；或者诸如v2o5、moox和wo3之类的金属材料形成，但并不限于此。例如，p型掺杂剂材料可由可转移空穴的材料形成，例如可由包括下述中的任意一种或多种的材料形成：npd(n,n'-双(萘-1-基)-n,n'-双(苯基)-2,2'-二甲基联苯胺)、tpd(n,n'-双-(3-甲基苯基)-n,n'-双-(苯基)-联苯胺)和mtdata(4,4',4”-三(n-3-甲苯苯基-n-苯基-氨基)-三苯胺)，但并不限于此。

第二发光单元130布置在电荷生成层120上。第二发光单元130是发射与从第一发光单元110发射的光相同颜色的光的发光单元。例如，第一发光单元110和第二发光单元130可一起发射红色光。换句话说，第一有机发光层112和第二有机发光层132可一起发射红色光。亦或，第一发光单元110和第二发光单元130可一起发射绿色光。换句话说，第一有机发光层112和第二有机发光层132可一起发射绿色光。亦或，第一发光单元110和第二发光单元130可一起发射蓝色光。换句话说，第一有机发光层112和第二有机发光层132可一起发射蓝色光。因此，对包括第一空穴传输层111、第一有机发光层112和第一电子传输层113的第一发光单元110的描述适用于第二发光单元130。更详细地说，对第一空穴传输层111的描述适用于第二空穴传输层131。对第一有机发光层112的描述适用于第二有机发光层132。对第一有机发光层112中包括的第一基质材料的描述适用于第二有机发光层132中包括的第二基质材料。对第一有机发光层112中包括的第一掺杂剂材料的描述适用于第二有机发光层132中包括的第二掺杂剂材料。对第一电子传输层113的描述适用于第二电子传输层133。

根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100具有彼此不同的第一掺杂剂材料和第二掺杂剂材料，但从第一发光单元110和第二发光单元130发射相同的颜色。之后将参照图3描述根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100的第一掺杂剂材料和第二掺杂剂材料的关系。

通过在第一基质材料上掺杂第一掺杂剂材料形成第一有机发光层112，通过在第二基质材料上掺杂第二掺杂剂材料形成第二有机发光层132。第一掺杂剂材料的pl峰值和第二掺杂剂材料的pl峰值彼此相邻，以使从第一有机发光层112发射的颜色与从第二有机发光层132发射的颜色相同。此时，第一掺杂剂材料的pl峰值和第二掺杂剂材料的pl峰值彼此非常靠近但不是彼此相同。例如，第一掺杂剂材料的pl峰值的波长与第二掺杂剂材料的pl峰值的波长之间的差在0nm到15nm范围内。

考虑到诸如空腔(cavity)之类的输出耦合来设计根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置的结构。当与发射的光的波长对应的唯一谐振条件满足时，可通过相长干涉放大从有机发光层发射的光。考虑到光的波长(下文中，称为主波长)，设计出可满足谐振条件的有机发光装置100，并且选择将用于发光的掺杂剂材料。鉴于掺杂剂材料发射与参考波长对应的光这一点，掺杂剂材料可称为主掺杂剂材料。就是说，可提供作为有机发光装置100的谐振条件参考的波长的光的掺杂剂材料被称为主掺杂剂材料。主掺杂剂材料的pl峰值所处的波长成为主波长。考虑到该主波长以及有机发光装置100前侧处的输出耦合发射光谱曲线，设计有机发光装置100的结构。更详细地说，有机发光装置100的结构被设计成主波长与前侧处的输出耦合发射光谱曲线的波长相同。换句话说，主掺杂剂材料的pl峰值与前侧处的输出耦合发射光谱曲线的峰值重叠。然而，如图1b中所示，有机发光装置100的输出耦合发射光谱曲线根据用户的视角而变化。就是说，如果用户相对于有机发光装置100的视角从0°(即，前侧)变为90°的方向(即，侧面)，则有机发光装置100的输出耦合发射光谱曲线的峰值逐渐移动至短波长区(即，左侧)。如果视角增加，则从被折射了相应视角那么多的角度而发射光的发光位置到用户眼睛的路径中的差异增加，由此发生相长干涉的波长变短。

如果用户相对于有机发光装置100的视角从0°(即，前侧)变为90°的方向(即，侧面)，则主波长与相应视角处的输出耦合发射光谱曲线的峰值波长不匹配。因此，为了补偿由于视角变化而导致的(1)主波长与(2)输出耦合发射光谱曲线的峰值波长之间的不匹配，除主掺杂剂材料以外，根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100还包括与主掺杂剂材料不同的辅助掺杂剂材料。辅助掺杂剂材料被包括在第一有机发光层112和第二有机发光层132中的除包括主掺杂剂材料的发光单元以外的其他发光单元中。例如，如果主掺杂剂材料是第一掺杂剂材料，则辅助掺杂剂材料是第二掺杂剂材料。就是说，如果第一发光单元110中包括主掺杂剂材料，则第二发光单元130中包括辅助掺杂剂材料。相反，如果主掺杂剂材料是第二掺杂剂材料，则辅助掺杂剂材料是第一掺杂剂材料。就是说，如果第二发光单元130中包括主掺杂剂材料，则第一发光单元110中包括辅助掺杂剂材料。辅助掺杂剂材料与主掺杂剂材料不同但是发射与从主掺杂剂材料发射的颜色相同的颜色。将参照图3描述辅助掺杂剂材料与主掺杂剂材料之间的关系。

图3的上部的pl光谱是辅助掺杂剂材料的pl光谱，图3的下部的pl光谱是主掺杂剂材料的pl光谱。如图3中所示，辅助掺杂剂材料的pl峰值与主掺杂剂材料的pl峰值间隔开一定间隔。当辅助掺杂剂材料的pl峰值与主掺杂剂材料的pl峰值之间的波长间隔为x(此时，x是绝对值)时，x可在0nm<x≤15nm的范围内。就是说，辅助掺杂剂材料的pl峰值可在主掺杂剂材料的pl峰值的0nm到15nm的范围内布置在波长相对较短的区(即，相对左侧)。换句话说，主掺杂剂材料的pl峰值可在辅助掺杂剂材料的pl峰值的0nm到15nm的范围内布置在波长相对较长的区(即，相对右侧)。

考虑到与用户在侧面方向上观看有机发光装置100时的输出耦合发射光谱曲线的峰值匹配，选择与主掺杂剂材料的pl峰值相比具有偏向短波长区的pl峰值的辅助掺杂剂材料。用户在侧面方向上观看有机发光装置100时的输出耦合发射光谱曲线布置成比用户在前面方向上观看有机发光装置100时的输出耦合发射光谱曲线偏向波长更短的区。因此，与主掺杂剂材料的pl峰值相比，辅助掺杂剂材料的pl峰值布置成偏向短波长区，由此辅助掺杂剂材料的pl峰值与侧面处的输出耦合发射光谱曲线的峰值重叠。

换句话说，根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100的视角0°处的输出耦合发射光谱曲线的峰值比辅助掺杂剂材料的pl峰值更靠近主掺杂剂材料的pl峰值。根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置100的视角60°处的输出耦合发射光谱曲线的峰值比主掺杂剂材料的pl峰值更靠近辅助掺杂剂材料的pl峰值。例如，主掺杂剂材料可掺杂在靠近阳极的第一发光单元110的第一有机发光层112上，辅助掺杂剂材料可掺杂在靠近阴极的第二发光单元130的第二有机发光层132上。此时，尽管主掺杂剂材料与辅助掺杂剂材料不同，但主掺杂剂材料的pl峰值的波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长稍微不同，由此从第一发光单元110发射的颜色和从第二发光单元130发射的颜色可彼此相同。第一发光单元110和第二发光单元130发射相同颜色的光并且同时减小由于视角变化而导致的色偏移。更详细地说，随着视角增加，有机发光装置100的输出耦合发射光谱曲线逐渐移动至短波长区，由此输出耦合发射光谱曲线与主掺杂剂材料的pl峰值重叠并且与辅助掺杂剂材料的pl峰值重叠。换句话说，在包括侧面以及前面在内的全视角的范围内可存在与有机发光装置100的输出耦合发射光谱曲线的峰值重叠的pl峰值。因为在全视角范围内光的波长与随视角变化一起变化的输出耦合发射光谱曲线的峰值完全重叠，所以(1)减小了由于有机发光装置100的视角变化而导致的色偏移，并且(2)根据有机发光装置100的el光谱曲线的积分值(integratedvalue)的增加，提高了有机发光装置100的发光效率。

下文中，将参照图4a到4c描述根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置。

图4a到4c是图解包括子有机发光装置作为一个元件并且发射白色光的有机发光装置的白色色偏移的图表，其中子有机发光装置包括辅助掺杂剂材料和主掺杂剂材料。就是说，图4a到4c中的根据本发明示例性实施方式的有机发光装置包括图3的有机发光装置100作为子有机发光装置。

在图4a到4c中，x轴表示值x，y轴表示相应白色有机发光装置的白色光的δu'v'(标准色度图的位移差)。当有机发光装置100的值x具有任意值时，将参照图4a到4c描述包括图3的有机发光装置100的、图4a到4c的有机发光装置不管视角如何，是否保持白色光。

图4a到4c的有机发光装置可包括：(1)红色子有机发光装置，红色子有机发光装置包括第一红色发光单元、电荷生成层和第二红色发光单元；(2)绿色子有机发光装置，绿色子有机发光装置包括第一绿色发光单元、电荷生成层和第二绿色发光单元；以及(3)蓝色子有机发光装置，蓝色子有机发光装置包括第一蓝色发光单元、电荷生成层和第二蓝色发光单元，由此发射白色光。此时，第一红色发光单元包括掺杂有红色主掺杂剂材料的第一红色有机发光层，第二红色发光单元包括掺杂有红色辅助掺杂剂材料的第二红色有机发光层。第一绿色发光单元包括掺杂有绿色主掺杂剂材料的第一绿色有机发光层，第二绿色发光单元包括掺杂有绿色辅助掺杂剂材料的第二绿色有机发光层。第一蓝色发光单元包括掺杂有蓝色主掺杂剂材料的第一蓝色有机发光层，第二蓝色发光单元包括掺杂有蓝色辅助掺杂剂材料的第二蓝色有机发光层。红色主掺杂剂材料的pl峰值的波长与红色辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长之间的差的绝对值称为xr。此外，绿色主掺杂剂材料的pl峰值的波长与绿色辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长之间的差的绝对值称为xg。此外，蓝色主掺杂剂材料的pl峰值的波长与蓝色辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长之间的差的绝对值称为xb。此时，xr、xg和xb中的至少一个大于0(零)。

就是说，在图4a到4c的根据本发明一个示例性实施方式的有机发光装置中包括的蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置中的至少一个的情形中，由于掺杂在第一发光单元的第一有机发光层上的第一掺杂剂材料和掺杂在第二发光单元的第二有机发光层上的第二掺杂剂材料彼此不同，所以第一掺杂剂材料的pl峰值的波长和第二掺杂剂材料的pl峰值的波长彼此稍微间隔开。

为此，在红色子有机发光装置中，第一红色发光单元、电荷生成层和第二红色发光单元依次沉积在阳极与阴极之间，并且红色辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长可位于比红色主掺杂剂材料的pl峰值的波长短的波长区处。此时，红色辅助掺杂剂材料可对应于第一红色掺杂剂材料或第二红色掺杂剂材料。

亦或，在绿色子有机发光装置中，第一绿色发光单元、电荷生成层和第二绿色发光单元依次沉积在阳极与阴极之间，并且绿色辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长可位于比绿色主掺杂剂材料的pl峰值的波长短的波长区处。此时，绿色辅助掺杂剂材料可对应于第一绿色掺杂剂材料或第二绿色掺杂剂材料。

亦或，在蓝色子有机发光装置中，第一蓝色发光单元、电荷生成层和第二蓝色发光单元依次沉积在阳极与阴极之间，并且蓝色辅助掺杂剂材料的pl峰值的波长可位于比蓝色主掺杂剂材料的pl峰值的波长短的波长区处。此时，蓝色辅助掺杂剂材料可对应于第一蓝色掺杂剂材料或第二蓝色掺杂剂材料。

图4a是图解在组成白色有机发光装置的蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置中只有蓝色子有机发光装置包括主掺杂剂材料和辅助掺杂剂材料的情形中的白色色偏移(在视角60°)的图表。就是说，只有蓝色子有机发光装置针对第一有机发光层和第二有机发光层使用不同的掺杂剂材料，即主掺杂剂材料和辅助掺杂剂材料，并且其他绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置针对第一有机发光层和第二有机发光层使用相同的掺杂剂材料，而不区分主掺杂剂材料与辅助掺杂剂材料。此时，色偏移是指通过国际照明委员会(cie)确定的标准三色系统(colorimetricsystem)所绘制的标准色度图的位移差。图4a中的δu'v'是视角0°处的白色光标准色度图与视角60°处的白色光标准色度图之间的位移差。用圆点标记的图表对应于重量比为1:9的ag-mg合金被用作阴极ca的情形(ca_1)，用方形点标记的图表对应于重量比为5:1的ag-mg合金被用作阴极ca的情形(ca_2)。

在ca_1中，具有比初始δu'v'低的δu'v'的xb(xb是指蓝色光的值x)值周期b/r大约在0nm<xb(ca_1)≤3nm的范围内。具有最小δu'v'的值xb为2nm。就是说，在ca_1中，当发射蓝色光的有机发光装置100中的主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差为2nm时，白色色偏移最小。

在ca_2中，具有比初始δu'v'低的δu'v'的xb值周期b/r大约在0nm<xb(ca_2)≤4nm的范围内。具有最小δu'v'的值xb为2nm。就是说，在ca_2中，当发射蓝色光的有机发光装置100中的主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差为2nm时，白色色偏移最小。

当将ca_1中的具有比初始δu'v'低的δu'v'的xb值周期b/r与ca_2中的具有比初始δu'v'低的δu'v'的xb值周期b/r彼此比较时，它们之间仅具有少许不同。因此，在作为白色有机发光装置的一个元件的发射蓝色光的有机发光装置100中，当主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差大约满足0nm<xb≤4nm时，白色色偏移减小。在发射蓝色光的有机发光装置100中，如果不管阴极ca的特性如何都满足0nm<xb≤4nm的条件，则即使视角增加，也能够提高显示质量，因为色偏移减小。

图4b是图解在组成白色有机发光装置的绿色子有机发光装置、蓝色子有机发光装置和红色子有机发光装置中只有绿色子有机发光装置包括主掺杂剂材料和辅助掺杂剂材料的情形中的白色色偏移(在视角60°)的图表。就是说，只有绿色子有机发光装置针对第一有机发光层和第二有机发光层使用不同的掺杂剂材料，即主掺杂剂材料和辅助掺杂剂材料，并且其他蓝色子有机发光装置和红色子有机发光装置针对第一有机发光层和第二有机发光层使用相同的掺杂剂材料，而不区分主掺杂剂材料与辅助掺杂剂材料。此时，色偏移是指通过国际照明委员会(cie)确定的标准三色系统所绘制的标准色度图的位移差。图4b中的δu'v'是视角0°处的白色光标准色度图与视角60°处的白色光标准色度图之间的位移差。用圆点标记的图表对应于重量比为1:9的ag-mg合金被用作阴极ca的情形(ca_1)，用方形点标记的图表对应于重量比为5:1的ag-mg合金被用作阴极ca的情形(ca_2)。

在ca_1中，具有比初始δu'v'低的δu'v'的xg(xg是指绿色光的值x)值周期g/r大约在0nm<xg(ca_1)≤6nm的范围内。具有最小δu'v'的值xg为4nm。就是说，在ca_1中，当发射绿色光的有机发光装置100中的主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差为4nm时，白色色偏移最小。

在ca_2中，具有比初始δu'v'低的δu'v'的xg值周期g/r大约在0nm<xg(ca_2)≤6nm的范围内。具有最小δu'v'的值xg为4nm。就是说，在ca_2中，当发射绿色光的有机发光装置100中的主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差为4nm时，白色色偏移最小。

当将ca_1中的具有比初始δu'v'低的δu'v'的xg值周期g/r与ca_2中的具有比初始δu'v'低的δu'v'的xg值周期g/r彼此比较时，它们之间仅具有少许不同。因此，在作为白色有机发光装置的一个元件的发射绿色光的有机发光装置100中，当主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差大约满足0nm<xg≤6nm时，白色色偏移减小。在发射绿色光的有机发光装置100中，如果不管阴极ca的特性如何都满足0nm<xg≤6nm的条件，则即使视角增加，也能够提高显示质量，因为色偏移减小。

图4c是图解在组成白色有机发光装置的红色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和蓝色子有机发光装置中只有红色子有机发光装置包括主掺杂剂材料和辅助掺杂剂材料的情形中的白色色偏移(@视角60°)的图表。就是说，只有红色子有机发光装置针对第一有机发光层和第二有机发光层使用不同的掺杂剂材料，即主掺杂剂材料和辅助掺杂剂材料，并且其他绿色子有机发光装置和蓝色子有机发光装置针对第一有机发光层和第二有机发光层使用相同的掺杂剂材料，而不区分主掺杂剂材料与辅助掺杂剂材料。此时，色偏移是指通过国际照明委员会(cie)确定的标准三色系统所绘制的标准色度图的位移差。图4c中的δu'v'是视角0°处的白色光标准色度图与视角60°处的白色光标准色度图之间的位移差。用圆点标记的图表对应于重量比为1:9的ag-mg合金被用作阴极ca的情形(ca_1)，用方形点标记的图表对应于重量比为5:1的ag-mg合金被用作阴极ca的情形(ca_2)。

在ca_1中，具有比初始δu'v'低的δu'v'的xr(xr是指红色光的值x)值周期r/r大约在0nm<xr(ca_1)≤12nm的范围内。具有最小δu'v'的值xr为8nm。就是说，在ca_1中，当发射红色光的有机发光装置100中的主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差为8nm时，白色色偏移最小。

在ca_2中，具有比初始δu'v'低的δu'v'的xr值周期r/r大约在0nm<xr(ca_2)≤12nm的范围内。具有最小δu'v'的值xr为8nm。就是说，在ca_2中，当发射红色光的有机发光装置100中的主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差为8nm时，白色色偏移最小。

当将ca_1中的具有比初始δu'v'低的δu'v'的xr值周期r/r与ca_2中的具有比初始δu'v'低的δu'v'的xr值周期r/r彼此比较时，它们之间仅具有少许不同。因此，在作为白色有机发光装置的一个元件的发射红色光的有机发光装置100中，当主掺杂剂材料的pl峰值波长与辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差大约满足0nm<xr≤12nm时，白色色偏移减小。在发射红色光的有机发光装置100中，如果不管阴极ca的特性如何都满足0nm<xr≤12nm的条件，则即使视角增加，也能够提高显示质量，因为色偏移减小。

参照图4a到4c，注意到xr值周期(r/r)的最大值>xg值周期(g/r)的最大值>xb值周期(b/r)的最大值。因此，在根据本发明一个示例性实施方式的白色有机发光装置中，例如，xr、xg和xb满足0nm到15nm的范围并且可同时满足xr>xg>xb，由此能够有效减小白色色偏移。

图4a到4c中的有机发光装置的白色色偏移图表是通过仅改变组成白色有机发光装置的三个子有机发光装置中的一个x值获得的。就是说，图4a是在只有xb逐渐增加而xr和xg固定为0(零)的条件下白色色偏移图表，图4b是在只有xg逐渐增加而xr和xb固定为0(零)的条件下白色色偏移图表，图4c是在只有xr逐渐增加而xg和xb固定为0(零)的条件下白色色偏移图表。因此，将参照图5a到5c描述在改变xr、xg和xb的同时使白色色偏移最小化的最佳条件。

图5a到5c是图解根据本发明一个示例性实施方式的由蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置组成并且发射白色光的有机发光装置的白色色偏移的等高线图表，其中蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置的每一个包括辅助掺杂剂材料和主掺杂剂材料。就是说，图5a到5c的有机发光装置包括与图3中的有机发光装置100对应的蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置100，图5a到5c的有机发光装置是通过这些子有机发光装置的组合获得的发射白色光的白色有机发光装置。将参照图5a到5c描述当蓝色、绿色和红色子有机发光装置100的每一个的x值具有任意值时，图5a到5c的有机发光装置不管视角如何是否保持白色光的颜色。

图5a是等高线图表，其图解了对于x值为1nm(xb＝1nm)的蓝色有机发光装置100来说，当白色有机发光装置在x轴上表示红色子有机发光装置的x值xr且在y轴上表示绿色子有机发光装置的x值xg时，每个组合的白色光的δu'v'。注意到，代表最小δu'v'的区的面积非常窄。在xb＝1nm的情形中，注意到当获得xr＝8nm且xg＝4nm的组合时，白色光的δu'v'被最小化。

图5b是等高线图表，其图解了对于x值为2nm(xb＝2nm)的蓝色有机发光装置100来说，当白色有机发光装置在x轴上表示红色子有机发光装置的x值xr且在y轴上表示绿色子有机发光装置的x值xg时，每个组合的白色光的δu'v'。注意到，代表最小δu'v'的区的面积比图5a相对要宽。因此，注意到，图5b中所示的白色有机发光装置中的白色光的δu'v'比图5a中所示的白色有机发光装置被进一步最小化。在xb＝2nm的情形中，注意到当获得xr＝8nm到9nm且xg＝4nm的组合时，白色光的δu'v'被最小化。

图5c是等高线图表，其图解了对于x值为3nm(xb＝3nm)的蓝色有机发光装置100来说，当白色有机发光装置在x轴上表示红色子有机发光装置的x值xr且在y轴上表示绿色子有机发光装置的x值xg时，每个组合的白色光的δu'v'。注意到，代表最小δu'v'的区的面积比图5b的小。因此，注意到，图5b中所示的白色有机发光装置中的白色光的δu'v'比图5c中所示的白色有机发光装置被进一步最小化。在xb＝3nm的情形中，注意到当获得xr＝8nm且xg＝4nm的组合时，白色光的δu'v'被最小化。

注意到，当蓝色、绿色和红色子有机发光装置100分别满足xb＝2nm，xg＝4nm且xr＝(8nm到9nm)的条件时，图5a到5c的根据本发明实施方式的有机发光装置中的白色光的δu'v'被最小化。因此，注意到，当xr、xg和xb满足0nm到15nm的范围并且同时满足xr>xg>xb时，有效减小了白色色偏移。

下文中，将参照图6到8描述比较例与一个实施方式之间由于视角变化而导致的白色色偏移的级别。

比较例是包括蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置的白色有机发光装置。蓝色子有机发光装置的第一蓝色有机发光层和第二蓝色有机发光层掺杂有相同的掺杂剂材料。红色子有机发光装置的第一红色有机发光层和第二红色有机发光层掺杂有相同的掺杂剂材料。绿色子有机发光装置的第一绿色有机发光层和第二绿色有机发光层掺杂有相同的掺杂剂材料。就是说，比较例是xr、xg和xb全都为0nm的白色有机发光装置。

示例性实施方式可以是包括蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置的白色有机发光装置。蓝色子有机发光装置的第一蓝色有机发光层和第二蓝色有机发光层掺杂有彼此不同的各自掺杂剂材料。更详细地说，xb为2nm。绿色子有机发光装置的第一绿色有机发光层和第二绿色有机发光层掺杂有彼此不同的各自掺杂剂材料。更详细地说，xg为4nm。红色子有机发光装置的第一红色有机发光层和第二红色有机发光层掺杂有彼此不同的各自掺杂剂材料。更详细地说，xr为8nm。就是说，示例性实施方式是xr、xg和xb分别可以为xr＝8nm，xg＝4nm和xb＝2nm的白色有机发光装置。

在白色有机发光装置的情形中，适当设计蓝色子有机发光装置、绿色子有机发光装置和红色子有机发光装置的每一个中产生的光的色度以及每种光的亮度组合比率，以实现期望色度的白色光(即，具有确定白色u'v'坐标，例如u'＝0.198，v'＝0.468的白色光)。

图6和7的图表图解了为了使白色有机发光装置实现白色光，当0°视角处的蓝色光、绿色光和红色光的组合为100％时，随着视角逐渐增加，蓝色光、绿色光和红色光的每一种的亮度比率如何改变。图6是比较例的图表，图7是一个示例性实施方式的图表。如果将图6和7的图表彼此比较，则从图6的比较例的图表注意到，如果与0°视角相比视角增加，则蓝色光、绿色光和红色光所有的亮度比率都变化。因此，预期到随着视角变化，比较例的白色有机发光装置中的白色光的颜色将偏移。另一方面，从图7的示例性实施方式的图表注意到，如果与0°视角相比视角增加，则蓝色光、绿色光和红色光所有的亮度比率几乎保持一致。因此，预期到即使视角变化，实施方式的白色有机发光装置中的白色光的颜色也将不会偏移或者仅仅略微偏移。

下文中，将参照图8描述比较例和一个示例性实施方式中由于视角变化而导致的白色色偏移的级别。

图8的图表图解了随着针对白色有机发光装置的视角逐渐增加，白色光的颜色如何偏移。图8中示例性实施方式的图表用圆点标记，比较例的图表用方形点标记。比较例的图表图解出如果与0°视角相比视角增加，则随着白色光的标准色度图快速变化，60°视角处0.031的位移差。因此，注意到随着视角变化，比较例的白色有机发光装置中的白色光的色偏移严重地产生。另一方面，示例性实施方式的图表图解出如果与0°视角相比视角增加，则随着白色光的标准色度图稍微变化，60°视角处只有0.004的位移差。因此，注意到随着视角变化，示例性实施方式的白色有机发光装置中的白色光的色偏移略微产生。

此外，将参照图9描述比较例和一个示例性实施方式的基于视角的亮度变化。

图9的图表图解了随着针对白色有机发光装置的视角逐渐增加，白色光的亮度如何减小。更详细地说，图9的图表图解了在白色有机发光装置实现白色光的情形中，当0°视角处白色光的亮度为100％时，随着视角逐渐增加，白色光的亮度如何降低。在图9中，示例性实施方式的图表用圆点标记，比较例的图表用方形点标记。在整个视角范围内，示例性实施方式的图表被显示在比较例的图表上方。从图9注意到，基于0°视角处的亮度，即使视角变化，示例性实施方式中的亮度减小比率仍低于比较例的亮度减小比率。特别是，基于45°视角，注意到比较例产生0°视角处亮度的43％的亮度，而示例性实施方式产生0°视角处亮度的58％的亮度。就是说，当从侧面观看时，与比较例相比，示例性实施方式的白色有机发光装置提供了更加出色的亮度。

可如下描述根据本发明示例性实施方式的有机发光装置。

有机发光装置可包括：彼此间隔开且彼此面对的阳极和阴极；以及位于所述阳极与所述阴极之间的包括第一有机发光层的第一发光单元、电荷生成层和包括第二有机发光层的第二发光单元，其中在所述第一有机发光层和所述第二有机发光层的任意一个上掺杂有主掺杂剂材料，并且在除了掺杂有所述主掺杂剂材料的第一有机发光层或第二有机发光层之外的另一个有机发光层上掺杂有辅助掺杂剂材料，所述辅助掺杂剂材料发射与所述主掺杂剂材料相同颜色的光，并且所述主掺杂剂材料的光致发光(pl)峰值位于与所述辅助掺杂剂材料的pl峰值相距0nm到15nm的范围内。

在一个示例性实施方式中，与所述辅助掺杂剂材料的pl峰值相比，所述主掺杂剂材料的pl峰值在0nm到15nm的范围内位于波长相对较长的区。

在一个示例性实施方式中，所述有机发光装置的0°视角处的输出耦合发射光谱曲线的峰值相比所述辅助掺杂剂材料的pl峰值更靠近所述主掺杂剂材料的pl峰值。

在一个示例性实施方式中，所述有机发光装置的60°视角处的输出耦合发射光谱曲线的峰值相比所述主掺杂剂材料的pl峰值更靠近所述辅助掺杂剂材料的pl峰值。

在一个示例性实施方式中，所述第一发光单元设置成比所述第二发光单元更靠近所述阳极，并且在所述第一有机发光层的第一基质材料上掺杂有所述主掺杂剂材料，而在所述第二有机发光层的第二基质材料上掺杂有所述辅助掺杂剂材料。

在一个示例性实施方式中，从所述第一发光单元发射的光的颜色与从所述第二发光单元发射的光的颜色相同。

在一个示例性实施方式中，所述主掺杂剂材料与所述辅助掺杂剂材料不同。

在一个示例性实施方式中，从所述第一发光单元和所述第二发光单元发射的光的颜色是蓝色，并且所述主掺杂剂材料的pl峰值与所述辅助掺杂剂材料的pl峰值之间的波长差在0nm和4nm之间。

在一个示例性实施方式中，所述主掺杂剂材料包括在所述第一有机发光层中，并且所述第二发光单元设置成比所述第一发光单元更靠近所述阴极。

在一个示例性实施方式中，从所述第一发光单元和所述第二发光单元发射的光的颜色是绿色，并且所述主掺杂剂材料的pl峰值与所述辅助掺杂剂材料的pl峰值之间的波长差在0nm和6nm之间。

在一个示例性实施方式中，所述主掺杂剂材料包括在所述第一有机发光层中，并且所述第二发光单元设置成比所述第一发光单元更靠近所述阴极。

在一个示例性实施方式中，从所述第一发光单元和所述第二发光单元发射的光的颜色是红色，并且所述主掺杂剂材料的pl峰值与所述辅助掺杂剂材料的pl峰值之间的波长差在0nm和12nm之间。

在一个示例性实施方式中，所述主掺杂剂材料包括在所述第一有机发光层中，并且所述第二发光单元设置成比所述第一发光单元更靠近所述阴极。

在一个示例性实施方式中，所述有机发光装置是顶部发光有机发光装置。

在另一个方面，有机发光装置可包括：红色子有机发光装置，所述红色子有机发光装置包括第一红色发光单元、电荷生成层和第二红色发光单元；绿色子有机发光装置，所述绿色子有机发光装置包括第一绿色发光单元、电荷生成层和第二绿色发光单元；和蓝色子有机发光装置，所述蓝色子有机发光装置包括第一蓝色发光单元、电荷生成层和第二蓝色发光单元，其中所述第一红色发光单元包括掺杂有红色主掺杂剂材料的第一红色有机发光层，所述第二红色发光单元包括掺杂有红色辅助掺杂剂材料的第二红色有机发光层，所述第一绿色发光单元包括掺杂有绿色主掺杂剂材料的第一绿色有机发光层，所述第二绿色发光单元包括掺杂有绿色辅助掺杂剂材料的第二绿色有机发光层，所述第一蓝色发光单元包括掺杂有蓝色主掺杂剂材料的第一蓝色有机发光层，所述第二蓝色发光单元包括掺杂有蓝色辅助掺杂剂材料的第二蓝色有机发光层，并且在所述红色主掺杂剂材料的光致发光(pl)峰值波长与所述红色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差的绝对值为xr，所述绿色主掺杂剂材料的pl峰值波长与所述绿色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差的绝对值为xg，并且所述蓝色主掺杂剂材料的pl峰值波长与所述蓝色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长之间的差的绝对值为xb时，xr、xg和xb中的至少一个大于0(零)。

在一个示例性实施方式中，xr、xg和xb满足xr>xg>xb。

在一个示例性实施方式中，xb满足xb>0(零)。

在一个示例性实施方式中，所述红色子有机发光装置还包括阳极和阴极，所述红色子有机发光装置的第一红色发光单元、电荷生成层和第二红色发光单元依次位于所述阳极与所述阴极之间，所述红色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长位于比所述红色主掺杂剂材料的pl峰值波长短的波长区中。

在一个示例性实施方式中，所述绿色子有机发光装置还包括阳极和阴极，所述绿色子有机发光装置的第一绿色发光单元、电荷生成层和第二绿色发光单元依次位于所述阳极与所述阴极之间，所述绿色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长位于比所述绿色主掺杂剂材料的pl峰值波长短的波长区中。

在一个示例性实施方式中，所述蓝色子有机发光装置还包括阳极和阴极，所述蓝色子有机发光装置的第一蓝色发光单元、电荷生成层和第二蓝色发光单元依次位于所述阳极与所述阴极之间，所述蓝色辅助掺杂剂材料的pl峰值波长位于比所述蓝色主掺杂剂材料的pl峰值波长短的波长区中。

根据本发明的各实施方式，可提供在高温条件下的寿命要比室温条件下的寿命更出色的有机发光装置。根据本发明的各实施方式，可提供由于视角变化而导致的色偏移被减小的有机发光装置。

根据本发明的各实施方式，可提供由于视角变化而导致的亮度变化被减小的有机发光装置。

根据本发明的各实施方式，提供了这样有机发光装置，其中因为由于视角变化而导致的红色光、绿色光和蓝色光每一种的色偏移和亮度变化被减小，所以由红色光、绿色光和蓝色光的混合获得的白色光的白色色偏移被减小。

在不背离本发明的精神或范围的情况下，在本发明中可进行各种修改和变化，这对于所属领域技术人员来说是显而易见的。因而，本发明意在覆盖落入所附权利要求书范围及其等同范围内的对本发明的修改和变化。