有机发光装置的制造方法
【专利说明】
[0001] 本申请要求于2014年1月16日在韩国知识产权局提交的第10-2014-0005599号 韩国专利申请和于2014年11月12日在韩国知识产权局提交的第10-2014-0157338号韩 国专利申请的优先权和权益，上述每个专利申请的全部公开内容通过引用包含于此。
技术领域
[0002] 本发明的一个或更多个实施例涉及一种有机发光装置。
【背景技术】
[0003] 有机发光装置是具有宽视角、高对比度、短响应时间以及良好的亮度、驱动电压和 响应速度特性的自发射装置。有机发光装置产生全色图像。
[0004] 有机发光装置包括阳极、阴极以及在阳极和阴极之间的包括发射层的有机层。空 穴传输区域可以位于阳极和发射层之间，电子传输区域可以位于发射层和阴极之间。来自 阳极的空穴可以通过空穴传输区域向发射层迁移，来自阴极的电子可以通过电子传输区域 向发射层迁移。载流子（例如，空穴和电子）在发射层中复合以产生激子。当激子从激发 态降至基态时，发射光。
【发明内容】
[0005] -个或更多个示例性实施例的一个或更多方面涉及有机发光装置。
[0006] 另外的方面将在下面的描述中部分地阐述，并且部分地根据描述将是明显的，或 者可以通过提出的实施例的实践而得知。
[0007] 根据一个或更多个实施例，一种有机发光装置包括：第一电极；第二电极；以及有 机层，在第一电极和第二电极之间，有机层包括发射层，其中，发射层包括由式1表不的第 一主体和由式2表示的第二主体：
[0008] 式 1
【主权项】
1. 一种有机发光装置，其特征在于，所述有机发光装置包括： 第一电极； 第二电极；W及 有机层，在所述第一电极和所述第二电极之间，所述有机层包括发射层， 其中，所述发射层包括由式1表示的第一主体和由式2表示的第二主体：
其中，在式1和式2中， All、Ai2、Ai3和A14均独立地选自于苯、蔡、化巧、嚼巧、唾晰、异唾晰、2,6-蔡巧、1，8-蔡 巧、1，5-蔡巧、1，6-蔡巧、1，7-蔡巧、2, 7-蔡巧、唾喔晰、駄嗦、唾哇晰和增晰； Xii为 0、S、C巧 17)巧18)、SURi7)巧18)、P巧17)、B巧17)、P( = 0)巧17)或N- [ (L。)al厂化2) bl2]; Lii至L13和L21均独立地选自于取代的或未取代的C3-Ci。亚环烷基、取代的或未取代的Ci-Ci。亚杂环烷基、取代的或未取代的C3-Ci。亚环帰基、取代的或未取代的C1-Ci。亚杂环帰 基、取代的或未取代的Ce-Ce。亚芳基、取代的或未取代的C1-Ce。亚杂芳基、取代的或未取代 的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基； all至al3和a21均独立地选自于0、1、2、3、4和5 ; Rii、Ri2和R21均独立地选自于取代的或未取代的C3-C1。环烷基、取代的或未取代的Ci-Ci。杂环烷基、取代的或未取代的C3-Ci。环帰基、取代的或未取代的Ci-Ci。杂环帰基、取 代的或未取代的Ce-Ce。芳基、取代的或未取代的C1-旬。杂芳基、取代的或未取代的单价非芳 香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-N(Qi)怕2)、-SUQ3)怕4)怕。） 和-B化）怕7); bll、bl2和b21均独立地选自于1、2、3和4; Rl虽R18和R22至R24均独立地选自于氨、気、-F、-C1、-Br、-1、羟基、氯基、硝基、氨基、 脉基、脱基、踪基、駿酸或其盐、賴酸或其盐、磯酸或其盐、取代的或未取代的Ci-Ce。烷基、取 代的或未取代的C2-Ce。帰基、取代的或未取代的C2-Ce。快基、取代的或未取代的Ci-Ce。烷氧 基、取代的或未取代的Cs-Ci。环烷基、取代的或未取代的C1-Ci。杂环烷基、取代的或未取代 的C3-C1。环帰基、取代的或未取代的C1-Ci。杂环帰基、取代的或未取代的Ce-Ce。芳基、取代的 或未取代的Ce-Ce。芳氧基、取代的或未取代的Ce-Ce。芳硫基、取代的或未取代的Ci-Ce。杂芳 基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环 基； bl3至bl6和b22至b24均独立地选自于1、2、3和4 ; 取代的C3-C1。亚环烷基、取代的Ci-Ci。亚杂环烷基、取代的C3-C1。亚环帰基、取代的Ci-Ci。亚杂环帰基、取代的Ce-Ce。亚芳基、取代的Ci-Ce。亚杂芳基、取代的二价非芳香缩 合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的Ci-Ce。烷基、取代的C2-Ce。帰基、取代 的Cg-Cg。快基、取代的C1-Ce。烷氧基、取代的C3-C1。环烷基、取代的C1-Ci。杂环烷基、取代 的C3-C1。环帰基、取代的C1-Ci。杂环帰基、取代的Ce-Ce。芳基、取代的Ce-Ce。芳氧基、取代的 Ce-Ce。芳硫基、取代的Ci-Ce。杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩 合杂多环基的至少一个取代基选自于： 気、-F、-C1、-Br、-1、羟基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱基、踪基、駿酸或其盐、賴酸或其 盐、磯酸或其盐、Ci-Cw烷基、C2-Cji基、C2-Cw快基和C1-Cw烷氧基； 均取代有从気、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱基、踪基、駿酸或其盐、 賴酸或其盐、磯酸或其盐、C3-C1。环烷基、Ci-Ci。杂环烷基、C3-Ci。环帰基、Ci-Ci。杂环帰基、 Ce-Ce。芳基、Ce-Ce。芳氧基、Ce-Ce。芳硫基、Ci-Ce。杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香 缩合杂多环基、-N(Q。）脚2)、-Si脚3)脚4)脚5)和-B(Qie)脚7)中选择的至少一者的Ci-Ce。 烷基、Cg-Ce。帰基、C2-〔6。快基和Ci-Ce。烷氧基； C3-C10环烷基、Cl-ClCl杂环烷基、C3-ClO环帰基、C1-。冻环帰基、C6-〔6。芳基、C6-〔6。芳氧 基、Ce-Ce。芳硫基、C1-Ce。杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基； 均取代有从気、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱基、踪基、駿酸或其盐、 賴酸或其盐、磯酸或其盐、Ci-Ce。烷基、C2-〔日。帰基、C2-〔日。快基、Ci-Ce。烷氧基、C3-Ci。环烷基、 杂环烷基、C3-Ci。环帰基、Ci-Ci。杂环帰基、Ce-Ceci芳基、Ce-Ceci芳氧基、Ce-Ceci芳硫基、 Ci-Ce。杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-N(Q,i)怕22)、-SUQ23) 化4)化5)和-B化6)化7)中选择的至少一者的环烷基、CrCl。杂环烷基、C3-Ci。环帰 基、Q-Ci。杂环帰基、Ce-Ce。芳基、Ce-Ce。芳氧基、Ce-Ce。芳硫基、Ci-Ce。杂芳基、单价非芳香缩 合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；W及 -N(Q3i)怕32)、-51怕33)怕34)怕35)和-B(Q36)怕37); 其中，Q虽Q7、Qi1至Q17、〇21至Q27和Q31至Q3满独立地选自于氨、C1-〔6。烷基、C1-〔6。焼 氧基、Ce-Ce。芳基、Ci-Ce。杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
2. 根据权利要求1所述的有机发光装置，其特征在于，A11、Ai2、Ai3和A14均独立地选自 于苯、蔡、化巧、嚼巧、唾晰、异唾晰、2,6-蔡巧、1，8-蔡巧、1，5-蔡巧、1，6-蔡巧、1，7-蔡巧、 2, 7-蔡巧、唾喔晰和唾哇晰。
3. 根据权利要求1所述的有机发光装置，其特征在于，X。为0、S、C(Ri7HRig)或N-[(Li2) al2_ 化12)bl2]。
4. 根据权利要求1所述的有机发光装置，其特征在于，LU至L13和L21均独立地为选自 于式3-1至式3-41的基团：
其中，Xsi选自于0、S、N巧33)和C〇U化4); Rs虽R34均独立地选自于氨、気、-F、-Cl、-Br、-1、羟基、氯基、硝基、氨基、脉基、脱基、 踪基、駿酸或其盐、賴酸或其盐、磯酸或其盐、Ci-C,。烷基、Ci-C,。烷氧基、苯基、联苯基、蔡基、 巧基、螺巧基、苯并巧基、二苯并巧基、菲基、意基、巧基、窟基、化巧基、化嗦基、嚼巧基、化 嗦基、唾晰基、异唾晰基、唾喔晰基、唾哇晰基、巧哇基和H嗦基； b31选自于1、2、3和4 ; b32 选自于 1、2、3、4、5 和 6 ; b33选自于1、2和3 ; b34选自于1和2; b35选自于1、2、3、4和5; *和*'均独立地为与相邻原子的结合位。
5.根据权利要求1所述的有机