菌唑2 %，氟嘧菌酯盐60 %，十二烷基磺酸钠2 %，黄原胶2 %，羧甲基淀粉钠 1%，木质素磺酸钠6%,凹凸棒土补足至100%。
[0033] 实施例3 :62%叶菌唑?啶氧菌酯水分散粒剂
[0034] 叶菌唑60%，啶氧菌酯2%，海藻酸钠4%，有机硅酮2%，甲基萘磺酸钠甲醛缩合 物1 %，硫酸铵2 %，膨润土补足至100 %。
[0035] 实施例4 :62%叶菌唑?啶氧菌酯水分散粒剂
[0036] 叶菌唑2%，啶氧菌酯60%，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物3%，木质素磺酸钠5%， 十二烷基硫酸钠2 %，硅藻土补足至100 %。
[0037] 实施例5 :62%叶菌唑?苯氧菌胺水分散粒剂
[0038] 叶菌唑60%，苯氧菌胺2%，木质素磺酸钠5%，十二烷基硫酸钠2%，甲基萘磺酸 钠甲醛缩合物6%，硅藻土补足至100%。
[0039] 实施例6 :62%叶菌唑?苯氧菌胺水分散粒剂
[0040] 叶菌唑2 %，苯氧菌胺60 %，烷基萘磺酸钠2 %，硫酸铵3 %，十二烷基磺酸钠3 %， 轻质碳酸钙补足至100%。
[0041] (二）悬浮剂的加工及实施例
[0042] 将活性成分叶菌唑与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂氟嘧菌酯、啶氧菌酯、苯氧菌胺中 的一种，与分散剂、润湿剂、增稠剂和水等各组分按配方的比例混合均匀，经砂磨和/或高 速剪切后，得到半成品，分析后补加水混合均匀过滤即得成品。
[0043] 实施例7 :22%叶菌唑?氟嘧菌酯盐悬浮剂
[0044] 叶菌唑20 %，氟嘧菌酯2 %，黄原胶1 %，膨润土 5 %，硅酸铝镁2 %，乙二醇2 %，木 质素磺酸钠7%，水补足至100%。
[0045] 实施例8 :33%叶菌唑?氟嘧菌酯悬浮剂
[0046] 叶菌唑3%，氟嘧菌酯30%，膨润土 4%，丙三醇5%，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物 6%，水补足至100%。
[0047] 实施例9 :22%叶菌唑?啶氧菌酯悬浮剂
[0048] 叶菌唑20 %，啶氧菌酯2 %，白炭黑3 %，丙三醇6 %，苯甲酸钠2 %，脂肪醇聚氧乙 烯醚磷酸酯7%，水补足至100%。
[0049] 实施例10 :22%叶菌唑?啶氧菌酯悬浮剂
[0050] 叶菌唑2%，啶氧菌酯20%，白炭黑4%，乙二醇5%，木质素磺酸钠7%，黄原胶 2%，水补足至100%。
[0051] 实施例11 :33%叶菌唑?苯氧菌胺悬浮剂
[0052] 叶菌唑30 %，苯氧菌胺3 %，膨润土 3 %，乙二醇4 %，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物 5%，水补足至100%。
[0053] 实施例12 :22%叶菌唑?苯氧菌胺悬浮剂
[0054] 叶菌唑2%，苯氧菌胺20%，苯甲酸钠3%，丙三醇5%，白炭黑5%，脂肪醇聚氧乙 烯醚磷酸酯5%，水补足至100%。
[0055] (五）水乳剂的加工及实施例
[0056] 在乳化釜中，将活性成分叶菌唑A与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂氟嘧菌酯、啶氧菌 酯、苯氧菌胺中的一种与溶剂、助剂在机械搅拌下混合均匀，然后投入乳化剂和稳定剂搅拌 均匀，最后加入水，在100-12000转/分钟的转速下搅拌10-30分钟，使之成为均匀乳状的 产品。
[0057] 实施例13 :40%叶菌唑?氟嘧菌酯水乳剂
[0058] 叶菌唑30%，氟嘧菌酯10%，壬基酚苯氧乙烯醚4%，2, 6-二叔丁基-4-甲基苯 酚1 %，N-邻苯二甲酸二甲酯3 %，乙二醇3 %，聚乙烯醇2 %，苯甲酸钠2 %，有机硅消泡剂 0. 5%，水补足至100%。
[0059] 实施例14 :20%叶菌唑?氟嘧菌酯水乳剂
[0060] 叶菌唑5%，氟嘧菌酯15%，丁基羟基茴香醚4%，聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚 物3 %，丙二醇2 %，黄原胶3 %，聚乙烯醇1 %，有机硅消泡剂1. 2 %，水补足至100 %。
[0061] 实施例15 :40%叶菌唑?啶氧菌酯水乳剂
[0062] 叶菌唑30%，啶氧菌酯10%，聚氧乙烯嵌段共聚物3%，丙二醇1%，黄原胶2%， 聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物3%，有机硅消泡剂1.2%，水补足至100%。
[0063] 实施例16 :20%叶菌唑?啶氧菌酯水乳剂
[0064] 叶菌唑5%，啶氧菌酯15%，N-十二烷基吡咯烷酮2%，蓖麻油聚氧乙烯醚1%， 丙三醇3%，聚乙烯醇1.2%，苯甲酸钠1%，异辛醇2%，水补足至100%。
[0065] 实施例17 :24%叶菌唑?苯氧菌胺水乳剂
[0066]叶菌唑18 %，苯氧菌胺6 %，有机硅消泡剂1. 5 %，聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物 2%，丙二醇1%，黄原胶4%，聚乙烯醇2%，水补足至100%。
[0067] 实施例18 :20%叶菌唑?苯氧菌胺水乳剂
[0068] 叶菌唑5%，苯氧菌胺15%，黄原胶1%，聚氧乙烯嵌段共聚物4%，聚异丁二酸 酐-聚乙二醇共聚物3 %，丙二醇2 %，有机硅消泡剂1. 8 %，水补足至100 %。
[0069] 二、药效验证试验 [0070](一）生物测定实施例
[0071] 按照试验分级标准调查整株叶片的发病情况，计算病情指数和防治效果。
[0072] 将防治效果换算成几率值（y)，药液弄高度（μg/ml)转换成对数值（X)，以最 小二乘法计算毒力方程和抑制中浓度EC50,依孙云沛法计算药剂的毒力指数级共毒系数 (CTC)〇
[0073] 实测毒力指数（ATI)=(标准药剂EC50/供试药剂EC50) *100
[0074] 理论毒力指数（TTI) = A药剂毒力指数*混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数 *混剂中B的百分含量
[0075] 共毒系数（CTC)=[混剂实测毒力指数（ATI)/混剂理论毒力指数（TTI)] *100
[0076] CTC彡80,组合物表现为拮抗作用，80 < CTC < 120,组合物表现为相加作 用，CTC彡120,组合物表现为增效作用。
[0077] 1、叶菌唑与氟嘧菌酯复配对小麦白粉病毒力测定试验
[0078] 表1叶菌唑与氟嘧菌酯复配对小麦白粉病毒力测定结果分析
[0079]
【主权项】
1. 含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于所述的组合物包含A和B两种活性组分，其中 活性组分A为叶菌唑，活性组分B为选自甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂氟嘧菌酯、啶氧菌酯、苯 氧菌胺中的一种，两组分之间的重量比为1:30~30:1。
2. 根据权利要求1的杀菌剂组合物，其特征在于活性组分A和活性组分B的重量比为 1:20 ~20:1。
3. 根据权利要求1的杀菌剂组合物，其特征在于活性组分A和活性组分B的重量比为 1:10 ~10:1〇
4. 根据权利要求1、2或3所述的杀菌剂组合物，其特征在于所述的组合物是由4~ 85%重量份的活性组分与96~15%重量份的农药助剂组成。
5. 根据权利要求1所述的杀菌剂组合物，其特征在于该组合物以活性组分辅以农药上 可接受的辅料制成适合农业使用的任意一种剂型。
6. 根据权利要求5所述的杀菌剂组合物，其特征在于所述农药上可接受的辅料包括 助剂、溶剂或载体辅助成分；其中所述助剂选自矿物质、溶剂、分散剂、润湿剂、胶粘剂、增稠 剂、粘合剂、表面活性剂或肥料中的一种或几种。
7. 根据权利要求6所述的杀菌剂组合物，其特征在于所述溶剂选自二甲苯、酞酸二丁 酯、酞酸二辛酸、环已烷、石蜡、乙醇，乙二醇、乙二醇单甲基、环已酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、 二甲基亚砜、二甲基甲酰胺或大豆油；所述载体选自滑石、高岭土、蒙脱石、活性白土、浮石、 皂土、膨润土、方解石、砂或白云石；所述表面活性剂为木质素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、碱土 金属盐、胺盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪醇硫酸盐、脂肪酸和硫酸化 脂肪醇乙二醇醚、磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物、萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物、 聚氧乙烯辛基苯基醚、乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚、烷基芳基聚乙二醇醚、三丁基苯 聚乙二醇醚、三硬脂基苯基聚乙二醇醚、烷基芳基聚醚醇、乙氧基化蓖麻油、聚氧乙烯烷基 醚、氧化乙烯缩合物、乙氧基化聚氧丙烯、月桂酸聚乙二醇醚缩醛、山梨醇酯、木质素亚硫酸 盐废液或甲基纤维素。
8. 根据权利要求5所述的杀菌剂组合物，其特征在于所述剂型选自可湿性粉剂、悬浮 剂、水分散粒剂、水乳剂或微乳剂。
9. 权利要求1-4中任一项所述的杀菌剂组合物在农业领域防治农作物病害方面的用 途。 1 〇.根据权利要求9所述的用途，其中所述农作物病害为小麦白粉病、小麦锈病毒、水 稻稻瘟病或水稻纹枯病。
【专利摘要】本发明提供了一种含有叶菌唑的杀菌组合物，该组合物包含两种有效成分A和B，活性组分A为叶菌唑，活性组分B为选自甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂氟嘧菌酯、啶氧菌酯、苯氧菌胺中的一种，两组分之间的重量比为1:30～30:1。本发明还提供了该组合物的制备方法及用途。试验结果表明，本发明提供的上述杀菌组合物增效明显，更重要的是施用量减少，使用成本降低。通过将不同作用机制和作用方式的杀菌剂进行复配，有效降低各单剂的施用量，对于扩大杀菌谱和延缓真菌抗性以及提高防治效果等方面具有很好的作用。
【IPC分类】A01N37-50, A01N43-88, A01N43-653, A01N43-40, A01P3-00
【公开号】CN104756993
【申请号】CN201510062251
【发明人】仲汉根, 季红进
【申请人】江苏辉丰农化股份有限公司
【公开日】2015年7月8日
【申请日】2015年2月5日