专利名称：新型人骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子，其编码序列及用途的制作方法
技术领域：
本发明属于生物技术和医学领域，具体地说，本发明涉及新的人骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子IPP2，及其多核苷酸编码序列。本发明还涉及此多核苷酸和多肽的用途和制备。IPP2是一种与抗凋亡和记忆有关的细胞内可溶性蛋白，具有抵抗凋亡和维持记忆的功能。
背景技术：
磷酸化修饰是机体代谢和信号通路中最主要的，也是最快捷的调节方式。而这种方式是通过激酶和磷酸酶的完美协调来实现的，1型蛋白磷酸酶(PP-1)是一类非常重要的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，通过去磷酸化蛋白调节细胞周期、基因表达、蛋白合成、糖脂代谢，及记忆形成等生理功能。它由催化亚基和调节亚基组成，后者决定磷酸酶的底物特异性，活性以及亚细胞定位。1型磷酸酶抑制因子(IPP-1，inhibitor of protein phosphatase 1，)是第一个发现调节1型蛋白磷酸酶活性的内源性分子，IPP-1能够抑制PP1对pCREB(cAMP反应元件结合蛋白)的脱磷酸，维持高水平的pCREB，而CREB的活化即磷酸化是许多细胞，特别是神经元存活和长时间记忆形成的必要条件。众所周知，学习和记忆等高级生理活动都涉及到突触LTP(长时间增强)的产生，PP1促进LTD(长时间的抑制)，而IPP-1通过抑制PP1促进LTP(长时间增强)的产生。RpcAMP(PKA的抑制剂)抑制HFS(high frequency stimulation)引起的突触后神经元的LTP的产生，而磷酸化IPP-1能够逆转这种情况，可见，外界刺激通过PKA磷酸化IPP-1，进而抑制磷酸酶活性，导致一些信号通路蛋白和转录因子磷酸化程度的改变，引起细胞一系列的生理功能的改变。
鉴于与磷酸化有关的因子具有重要的生理功能，因此，本领域迫切需要开发新与与磷酸化有关的因子。
发明内容
本发明的目的是提供一种新的入骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子IPP2蛋白以及其片段、类似物和衍生物。
本发明的另一目的是提供编码这些多肽的多核苷酸。
本发明的另一目的是提供生产这些多肽的方法以及该多肽和编码序列的用途。
在本发明的第一方面，提供新颖的分离出的IPP2多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段、或其活性衍生物。较佳地，该多肽选自下组(a)具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽；(b)将SEQ ID NO2氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制巨噬细胞RAW 264.7凋亡功能的由(a)衍生的多肽。
在本发明的第二方面，提供编码分离的这些多肽的多核苷酸，该多核苷酸包含一核苷酸序列，该核苷酸序列与选自下组的一种核苷酸序列有至少70％相同性(a)编码上述人IPP2的多核苷酸；和(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸。较佳地，该多核苷酸编码具有SEQ ID NO2所示氨基酸序列的多肽。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中235-582位的序列；(b)具有SEQ ID NO1中1-1637位的序列。
在本发明的第三方面，提供了含有上述多核苷酸的载体，以及被该载体转化或转导的宿主细胞或者被上述多核苷酸直接转化或转导的宿主细胞。
在本发明的第四方面，提供了制备具有人IPP2蛋白活性的多肽的方法，该方法包含(a)在适合表达人IPP2蛋白的条件下，培养上述被转化或转导的宿主细胞；(b)从培养物中分离出具有人IPP2蛋白活性的多肽。
在本发明的第五方面，提供了与上述的人IPP2多肽特异性结合的抗体。还提供了可用于检测的核酸分子，它含有上述的多核苷酸中连续的15-1637个核苷酸。
在本发明的第六方面，提供了模拟、促进、拮抗人IPP2多肽活性的化合物，以及抑制人IPP2多肽的表达的化合物。还提供了筛选和/或制备这些化合物的方法。较佳地，该化合物是人IPP2多肽的编码序列或其片段的反义序列。
在本发明的第七方面，提供了检测样品中是否存在IPP2蛋白的方法，它包括将样品与IPP2蛋白的特异性抗体接触，观察是否形成抗体复合物，形成了抗体复合物就表示样品中存在IPP2蛋白。
在本发明的第八方面，提供了一种检测与人IPP2多肽异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，该方法包括检测编码所述多肽的核酸序列中是否存在突变。
在本发明的第九方面，提供了本发明多肽和编码序列的用途。例如本发明多肽可被用于筛选促进人IPP2多肽活性的激动剂，或者筛选抑制人IPP2多肽活性的拮抗剂、或者被用于肽指纹图谱鉴定。本发明的人IPP2蛋白的编码序列或其片段，可被作为引物用于PCR扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列。
在本发明的第十方面，提供了一种药物组合物，它含有安全有效量的本发明的人IPP2多肽或其激动剂、拮抗剂以及药学上可接受的载体。这些药物组合物可治疗肿瘤、炎症、神经系统和心血管病等病症。
本发明的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。
图1显示了本发明的人IPP2 RT-PCR表达分析结果，提示IPP2表达于某些肿瘤细胞。
图2是本发明的人IPP2 Northern印迹杂交所显示的分布。结果提示IPP2是一种具特定组织分布的分子。
图3显示了人IPP2抑制LPS诱导RAW 264.7的ERK活化。
图4显示了人IPP2抑制NO引起的RAW 264.7的凋亡。
图5显示了人IPP2维持NIH 3T3和PC-12细胞的磷酸化。
具体实施例方式
本发明人利用cDNA文库大规模测序和EST同源比较的方法，从正常人骨髓基质细胞中分离到一种新型全长基因，全长为1637bp，含348bp编码区，编码116个氨基酸，与其他分子的同源性比较提示可能属于1型磷酸酶的抑制亚基IPP-1家族。尤其在N端功能区与人IPP-1高度同源，因此将该新基因命名为IPP2。
RT-PCR显示该分子在一些造血系肿瘤如Daudi、MOLT-4、Raji、THP-1、K562、HT-29、Hela、A549、NAM、TF-1、2162、Hut以及Hela、A549、HT29实体瘤中存在不同程度的表达。Northern印迹显示IPP2mRNA在正常人的心脏、肝脏、骨骼肌、睾丸特异性表达，其中心肌和骨骼肌中有三个转录本。通过体外激酶分析证实该分子能够抑制PP-1酶活性，且IC50与人IPP-1蛋白相似。同时发现IPP2分子能够抑制LPS引起的ERK活化，并能抑制NO诱导RAW264.7凋亡。而IPP2瞬时转染NIH 3T3和PC-12细胞，能够维持8-Br-cAMP/IBMX引起的高水平的CREB磷酸化程度。而CREB的磷酸化能够使抗凋亡蛋白Bcl-2表达上升。我们推测IPP2通过抑制PP1，维持一些信号蛋白和转录因子的活化，使一些存活蛋白表达上调。进而抵抗外界因素引起的细胞凋亡总之，IPP2作为一种新型的磷酸酶抑制因子，通过抑制磷酸酶，维持某些重要的信号通路中介分子或转录因子的磷酸化，传递和放大某些信号，在抗细胞凋亡、记忆形成、信号转导等方面有着重要的作用，因此该分子在机体免疫功能的调节、抗肿瘤、抗病毒感染、神经退行性病变治疗等多个领域中具有重要的开发和应用价值。
在本发明中，术语“IPP2蛋白”、“IPP2多肽”或“骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子IPP2”可互换使用，都指具有人骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子IPP2氨基酸序列(SEQ ID NO2)的蛋白或多肽。
如本文所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多聚核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多聚核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。
如本文所用，“分离的IPP2蛋白或多肽”是指IPP2多肽基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化IPP2蛋白。基本上纯的多肽在非还原聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。
本发明的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽，优选重组多肽。本发明的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。本发明的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。
本发明还包括人IPP2蛋白的片段、衍生物和类似物。如本文所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本发明的天然人IPP2蛋白相同的生物学功能或活性的多肽。本发明的多肽片段、衍生物或类似物可以是(i)有一个或多个保守或非保守性氨基酸残基(优选保守性氨基酸残基)被取代的多肽，而这样的取代的氨基酸残基可以是也可以不是由遗传密码编码的，或(ii)在一个或多个氨基酸残基中具有取代基团的多肽，或(iii)成熟多肽与另一个化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合所形成的多肽，或(iv)附加的氨基酸序列融合到此多肽序列而形成的多肽(如前导序列或分泌序列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列，或与抗原IgG片段的形成的融合蛋白)。根据本文的教导，这些片段、衍生物和类似物属于本领域熟练技术人员公知的范围。
在本发明中，术语“人IPP2多肽”指具有人IPP2蛋白活性的SEQ ID NO.2序列的多肽。该术语还包括具有与人IPP2蛋白相同功能的、SEQ ID NO.2序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)若干个(通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个)氨基酸的缺失、插入和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括人IPP2蛋白的活性片段和活性衍生物。
该多肽的变异形式包括同源序列、保守性变异体、等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧度条件下能与人IPP2 DNA杂交的DNA所编码的蛋白、以及利用抗人IPP2多肽的抗血清获得的多肽或蛋白。本发明还提供了其他多肽，如包含人IPP2多肽或其片段的融合蛋白。除了几乎全长的多肽外，本发明还包括了人IPP2多肽的可溶性片段。通常，该片段具有人IPP2多肽序列的至少约10个连续氨基酸，通常至少约30个连续氨基酸，较佳地至少约50个连续氨基酸，更佳地至少约80个连续氨基酸，最佳地至少约100个连续氨基酸。
发明还提供人IPP2蛋白或多肽的类似物。这些类似物与天然人IPP2多肽的差别可以是氨基酸序列上的差异，也可以是不影响序列的修饰形式上的差异，或者兼而有之。这些多肽包括天然或诱导的遗传变异体。诱导变异体可以通过各种技术得到，如通过辐射或暴露于诱变剂而产生随机诱变，还可通过定点诱变法或其他已知分子生物学的技术。类似物还包括具有不同于天然L-氨基酸的残基(如D-氨基酸)的类似物，以及具有非天然存在的或合成的氨基酸(如β、γ-氨基酸)的类似物。应理解，本发明的多肽并不限于上述例举的代表性的多肽。
修饰(通常不改变一级结构)形式包括体内或体外的多肽的化学衍生形式如乙酰化或羧基化。修饰还包括糖基化，如那些在多肽的合成和加工中或进一步加工步骤中进行糖基化修饰而产生的多肽。这种修饰可以通过将多肽暴露于进行糖基化的酶(如哺乳动物的糖基化酶或去糖基化酶)而完成。修饰形式还包括具有磷酸化氨基酸残基(如磷酸酪氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸)的序列。还包括被修饰从而提高了其抗蛋白水解性能或优化了溶解性能的多肽。
在本发明中，“人IPP2蛋白保守性变异多肽”指与SEQ ID NO2的氨基酸序列相比，有至多10个，较佳地至多8个，更佳地至多5个，最佳地至多3个氨基酸被性质相似或相近的氨基酸所替换而形成多肽。这些保守性变异多肽最好根据表1进行氨基酸替换而产生。
表1
本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO1所示的编码区序列相同或者是简并的变异体。如本文所用，“简并的变异体”在本发明中是指编码具有SEQ ID NO2的蛋白质，但与SEQ ID NO1所示的编码区序列有差别的核酸序列。
编码SEQ ID NO2的成熟多肽的多核苷酸包括只编码成熟多肽的编码序列；成熟多肽的编码序列和各种附加编码序列；成熟多肽的编码序列(和任选的附加编码序列)以及非编码序列。
术语“编码多肽的多核苷酸”可以是包括编码此多肽的多核苷酸，也可以是还包括附加编码和/或非编码序列的多核苷酸。
本发明还涉及上述多核苷酸的变异体，其编码与本发明有相同的氨基酸序列的多肽或多肽的片段、类似物和衍生物。此多核苷酸的变异体可以是天然发生的等位变异体或非天然发生的变异体。这些核苷酸变异体包括取代变异体、缺失变异体和插入变异体。如本领域所知的，等位变异体是一个多核苷酸的替换形式，它可能是一个或多个核苷酸的取代、缺失或插入，但不会从实质上改变其编码的多肽的功能。
本发明还涉及与上述的序列杂交且两个序列之间具有至少50％，较佳地至少70％，更佳地至少80％相同性的多核苷酸。本发明特别涉及在严格条件下与本发明所述多核苷酸可杂交的多核苷酸。在本发明中，“严格条件”是指(1)在较低离子强度和较高温度下的杂交和洗脱，如0.2×SSC，0.1％SDS，60℃；或(2)杂交时加有变性剂，如50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％Ficoll，42℃等；或(3)仅在两条序列之间的相同性至少在90％以上，更好是95％以上时才发生杂交。并且，可杂交的多核苷酸编码的多肽与SEQ ID NO2所示的成熟多肽有相同的生物学功能和活性。
本发明还涉及与上述的序列杂交的核酸片段。如本文所用，“核酸片段”的长度至少含15个核苷酸，较好是至少30个核苷酸，更好是至少50个核苷酸，最好是至少100个核苷酸以上。核酸片段可用于核酸的扩增技术(如PCR)以确定和/或分离编码IPP2蛋白的多聚核苷酸。
本发明中的多肽和多核苷酸优选以分离的形式提供，更佳地被纯化至均质。
本发明的人IPP2核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据本发明所公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。
一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。
此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。
目前，已经可以完全通过化学合成来得到编码本发明蛋白(或其片段，或其衍生物)的DNA序列。然后可将该DNA序列引入本领域中已知的各种现有的DNA分子(或如载体)和细胞中。此外，还可通过化学合成将突变引入本发明蛋白序列中。
应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法(Saiki，et al.Science1985；2301350-1354)被优选用于获得本发明的基因。特别是很难从文库中得到全长的cDNA时，可优选使用RACE法(RACE-cDNA末端快速扩增法)，用于PCR的引物可根据本文所公开的本发明的序列信息适当地选择，并可用常规方法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。
本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或IPP2蛋白编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组技术产生本发明所述多肽的方法。
通过常规的重组DNA技术(Science，1984；2241431)，可利用本发明的多聚核苷酸序列可用来表达或生产重组的IPP2多肽。一般来说有以下步骤
(1).用本发明的编码人IPP2多肽的多核苷酸(或变异体)，或用含有该多核苷酸的重组表达载体转化或转导合适的宿主细胞；(2).在合适的培养基中培养的宿主细胞；(3).从培养基或细胞中分离、纯化蛋白质。
本发明中，人IPP2多核苷酸序列可插入到重组表达载体中。术语“重组表达载体”指本领域熟知的细菌质粒、噬菌体、酵母质粒、植物细胞病毒、哺乳动物细胞病毒如腺病毒、逆转录病毒或其他载体。在本发明中适用的载体包括但不限于在细菌中表达的基于T7的表达载体(Rosenberg，et al.Gene，1987，56125)；在哺乳动物细胞中表达的pMSXND表达载体(Lee and Nathans，J BioChem.2633521，1988)和在昆虫细胞中表达的来源于杆状病毒的载体。总之，只要能在宿主体内复制和稳定，任何质粒和载体都可以用。表达载体的一个重要特征是通常含有复制起点、启动子、标记基因和翻译控制元件。
本领域的技术人员熟知的方法能用于构建含人IPP2编码DNA序列和合适的转录/翻译控制信号的表达载体。这些方法包括体外重组DNA技术、DNA合成技术、体内重组技术等(Sambroook，et al.Molecular Cloning，a LaboratoryManual，cold Spring Harbor Laboratory.New York，1989)。所述的DNA序列可有效连接到表达载体中的适当启动子上，以指导mRNA合成。这些启动子的代表性例子有大肠杆菌的lac或trp启动子；λ噬菌体PL启动子；真核启动子包括CMV立即早期启动子、HSV胸苷激酶启动子、早期和晚期SV40启动子、反转录病毒的LTRs和其他一些已知的可控制基因在原核或真核细胞或其病毒中表达的启动子。表达载体还包括翻译起始用的核糖体结合位点和转录终止子。
此外，表达载体优选地包含一个或多个选择性标记基因，以提供用于选择转化的宿主细胞的表型性状，如真核细胞培养用的二氢叶酸还原酶、新霉素抗性以及绿色荧光蛋白(GFP)，或用于大肠杆菌的四环素或氨苄青霉素抗性。
包含上述的适当DNA序列以及适当启动子或者控制序列的载体，可以用于转化适当的宿主细胞，以使其能够表达蛋白质。
宿主细胞可以是原核细胞，如细菌细胞；或是低等真核细胞，如酵母细胞；或是高等真核细胞，如哺乳动物细胞。代表性例子有大肠杆菌，链霉菌属；鼠伤寒沙门氏菌的细菌细胞；真菌细胞如酵母；植物细胞；果蝇S2或Sf9的昆虫细胞； CHO、COS、293细胞、或Bowes黑素瘤细胞的动物细胞等。
本发明的多核苷酸在高等真核细胞中表达时，如果在载体中插入增强子序列时将会使转录得到增强。增强子是DNA的顺式作用因子，通常大约有10到300个碱基对，作用于启动子以增强基因的转录。可举的例子包括在复制起始点晚期一侧的100到270个碱基对的SV40增强子、在复制起始点晚期一侧的多瘤增强子以及腺病毒增强子等。
本领域一般技术人员都清楚如何选择适当的载体、启动子、增强子和宿主细胞。
用重组DNA转化宿主细胞可用本领域技术人员熟知的常规技术进行。当宿主为原核生物如大肠杆菌时，能吸收DNA的感受态细胞可在指数生长期后收获，用CaCl2法处理，所用的步骤在本领域众所周知。另一种方法是使用MgCl2。如果需要，转化也可用电穿孔的方法进行。当宿主是真核生物，可选用如下的DNA转染方法磷酸钙共沉淀法，常规机械方法如显微注射、电穿孔、脂质体包装等。
获得的转化子可以用常规方法培养，表达本发明的基因所编码的多肽。根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再培养一段时间。
在上面的方法中的重组多肽可在细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。
重组的人IPP2蛋白或多肽有多方面的用途。这些用途包括(但不限于)直接做为药物治疗IPP2蛋白功能低下或丧失所致的疾病，和用于筛选促进或对抗IPP2蛋白功能的抗体、多肽或其它配体。用表达的重组人IPP2蛋白筛选多肽库可用于寻找有治疗价值的能抑制或刺激人IPP2蛋白功能的多肽分子。
另一方面，本发明还包括对人IPP2 DNA或是其片段编码的多肽具有特异性的多克隆抗体和单克隆抗体，尤其是单克隆抗体。这里，“特异性”是指抗体能结合于人IPP2基因产物或片段。较佳地，指那些能与人IPP2基因产物或片段结合但不识别和结合于其它非相关抗原分子的抗体。本发明中抗体包括那些能够结合并抑制人IPP2蛋白的分子，也包括那些并不影响人IPP2蛋白功能的抗体。本发明还包括那些能与修饰或未经修饰形式的人IPP2基因产物结合的抗体。
本发明不仅包括完整的单克隆或多克隆抗体，而且还包括具有免疫活性的抗体片段，如Fab’或(Fab)2片段；抗体重链；抗体轻链；遗传工程改造的单链Fv分子(Ladner等人，美国专利No.4,946,778)；或嵌合抗体，如具有鼠抗体结合特异性但仍保留来自人的抗体部分的抗体。
本发明的抗体可以通过本领域内技术人员已知的各种技术进行制备。例如，纯化的人IPP2基因产物或者其具有抗原性的片段，可被施用于动物以诱导多克隆抗体的产生。与之相似的，表达人IPP2蛋白或其具有抗原性的片段的细胞可用来免疫动物来生产抗体。本发明的抗体也可以是单克隆抗体。此类单克隆抗体可以利用杂交瘤技术来制备(见Kohler等人，Nature256；495，1975；Kohler等人，Eur.J.Immunol.6∶511，1976；Kohler等人，Eur.J.Immunol.6292，1976；Hammerling等人，In Monoclonal Antibodies and T Cell Hvbridomas，Elsevier，N.Y.，1981)。本发明的抗体包括能阻断人IPP2蛋白功能的抗体以及不影响人IPP2蛋白功能的抗体。本发明的各类抗体可以利用人IPP2基因产物的片段或功能区，通过常规免疫技术获得。这些片段或功能区可以利用重组方法制备或利用多肽合成仪合成。与人IPP2基因产物的未修饰形式结合的抗体可以用原核细胞(例如E.Coli)中生产的基因产物来免疫动物而产生；与翻译后修饰形式结合的抗体(如糖基化或磷酸化的蛋白或多肽)，可以用真核细胞(例如酵母或昆虫细胞)中产生的基因产物来免疫动物而获得。
抗人IPP2蛋白的抗体可用于免疫组织化学技术中，检测活检标本中的人IPP2蛋白。此外，与人IPP2蛋白结合的单克隆抗体也可用放射性同位素标记，注入体内可跟踪其位置和分布。这种放射性标记的抗体可作为一种非创伤性诊断方法用于肿瘤细胞的定位和判断是否有转移。
本发明中的抗体可用于治疗或预防与人IPP2蛋白相关的疾病。给予适当剂量的抗体可以刺激或阻断人IPP2蛋白的产生或活性。
抗体也可用于设计成针对体内某一特殊部位的免疫毒素。如人IPP2蛋白高亲和性的单克隆抗体可与细菌或植物毒素(如白喉毒素，蓖麻蛋白，红豆碱等)共价结合。一种通常的方法是用巯基交联剂如SPDP，攻击抗体的氨基，通过二硫键的交换，将毒素结合于抗体上，这种杂交抗体可用于杀灭人IPP2蛋白阳性的细胞(例如淋巴结细胞等)。
多克隆抗体的生产可用人IPP2蛋白或多肽免疫动物，如家兔，小鼠，大鼠等。多种佐剂可用于增强免疫反应，包括但不限于弗氏佐剂等。
利用本发明蛋白，通过各种常规筛选方法，可筛选出与IPP2蛋白发生相互作用的物质，如配体、抑制剂、激动剂或拮抗剂等。
本发明蛋白及其抗体、抑制剂、激动剂、拮抗剂或受体等，当在治疗上进行施用(给药)时，可提供不同的效果。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，尽管pH值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)肌内、腹膜内、静脉内、皮下、皮内、或局部给药。
本发明的多肽或其激动剂或拮抗剂可直接用于疾病治疗，例如，用于肿瘤、炎症，神经系统和心血管病方面的治疗。在使用时，还可同时使用其他治疗剂，如IFN-α、IFN-β、TNF-α、TNF-β等。
本发明还提供了一种药物组合物，它含有安全有效量的本发明IPP2多肽或其激动剂、拮抗剂以及药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括(但并不限于)盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克体重-约5毫克/千克体重。此外，本发明的多肽还可与其他治疗剂一起使用。
使用药物组合物时，是将安全有效量的IPP2蛋白或其拮抗剂、激动剂施用于哺乳动物，其中该安全有效量通常至少约10微克/千克体重，而且在大多数情况下不超过约8毫克/千克体重，较佳地该剂量是约10微克/千克体重-约1毫克/千克体重。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。
人IPP2蛋白的多聚核苷酸也可用于多种治疗目的。基因治疗技术可用于治疗由于IPP2蛋白的无表达或异常/无活性的IPP2蛋白的表达所致的细胞增殖、发育或代谢异常。重组的基因治疗载体(如病毒载体)可设计成表达变异的IPP2蛋白，以抑制内源性的IPP2蛋白活性。来源于病毒的表达载体如逆转录病毒、腺病毒、腺病毒相关病毒、单纯疱疹病毒、细小病毒等可用于将IPP2基因转移至细胞内。构建携带IPP2基因的重组病毒载体的方法可见于已有文献(Sambrook，et al.)。另外重组人IPP2基因可包装到脂质体中，然后再转移至细胞内。
抑制人IPP2mRNA的寡聚核苷酸(包括反义RNA和DNA)以及核酶也在本发明的范围之内。核酶是一种能特异性分解特定RNA的酶样RNA分子，其作用机制是核酶分子与互补的靶RNA特异性杂交后进行核酸内切作用。反义的RNA和DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技术获得，如固相磷酸酰胺化学合成法合成寡核苷酸的技术已广泛应用。反义RNA分子可通过编码该RNA的DNA序列在体外或体内转录获得。这种DNA序列已整合到载体的RNA聚合酶启动子的下游。为了增加核酸分子的稳定性，可用多种方法对其进行修饰，如增加两侧的序列长度，核糖核苷之间的连接应用磷酸硫酯键或肽键而非磷酸二酯键。
多聚核苷酸导入组织或细胞内的方法包括将多聚核苷酸直接注入到体内组织中；或在体外通过载体(如病毒、噬菌体或质粒等)先将多聚核苷酸导入细胞中，再将细胞移植到体内等。
能与人IPP2蛋白结合的多肽分子可通过筛选由各种可能组合的氨基酸结合于固相物组成的随机多肽库而获得。筛选时，必须对人IPP2蛋白分子进行标记。
本发明还涉及定量和定位检测人IPP2蛋白水平的诊断试验方法。这些试验是本领域所熟知的，且包括FISH测定和放射免疫测定。试验中所检测的人IPP2蛋白水平，可以用作解释人IPP2蛋白在各种疾病中的重要性和用于诊断IPP2蛋白起作用的疾病。
一种检测检测样品中是否存在IPP2蛋白的方法是利用IPP2蛋白的特异性抗体进行检测，它包括将样品与IPP2蛋白特异性抗体接触；观察是否形成抗体复合物，形成了抗体复合物就表示样品中存在IPP2蛋白。
IPP2蛋白的多聚核苷酸可用于IPP2蛋白相关疾病的诊断和治疗。在诊断方面，IPP2蛋白的多聚核苷酸可用于检测IPP2蛋白的表达与否或在疾病状态下IPP2蛋白的异常表达。如IPP2DNA序列可用于对活检标本的杂交以判断IPP2蛋白的表达异常。杂交技术包括Southern印迹法，Northern印迹法、原位杂交等。这些技术方法都是公开的成熟技术，相关的试剂盒都可从商业途径得到。本发明的多核苷酸的一部分或全部可作为探针固定在微阵列(microarray)或DNA芯片(又称为“基因芯片”)上，用于分析组织中基因的差异表达分析和基因诊断。用IPP2蛋白特异的引物进行RNA-聚合酶链反应(RT-PCR)体外扩增也可检测IPP2蛋白的转录产物。
检测IPP2基因的突变也可用于诊断IPP2蛋白相关的疾病。IPP2蛋白突变的形式包括与正常野生型IPP2 DNA序列相比的点突变、易位、缺失、重组和其它任何异常等。可用已有的技术如Southern印迹法、DNA序列分析、PCR和原位杂交检测突变。另外，突变有可能影响蛋白的表达，因此用Northern印迹法、Western印迹法可间接判断基因有无突变。
本发明的序列对染色体鉴定也是有价值的。简而言之，根据本发明IPP2蛋白的cDNA制备PCR引物(优选15-35bp)，可以将序列定位于染色体上。然后，将这些引物用于PCR筛选含各条人染色体的体细胞杂合细胞。只有那些含有相应于引物的人基因的杂合细胞会产生扩增的片段。
一旦序列被定位到准确的染色体位置，此序列在染色体上的物理位置就可以与基因图数据相关联。这些数据可见于例如，V.Mckusick，MendelianInheritance in Man(可通过与Johns Hopkins University Welch MedicalLibrary联机获得)。然后可通过连锁分析，确定基因与业已定位到染色体区域上的疾病之间的关系。
在本发明的一个实例中，提供了一种分离的多核苷酸，它编码具有SEQ IDNO2所示氨基酸序列的多肽。本发明的多核苷酸是从人骨髓基质细胞cDNA文库中分离出的。其序列如SEQ ID NO1所示，它包含的多核苷酸序列全长为1637个碱基，其开放读框位于235-582位，编码全长为116个氨基酸的人IPP2蛋白(SEQ ID NO2)。该IPP2蛋白与1型磷酸酶抑制因子同源，有44％的一致性。Northern印迹杂交显示其具有与OKL38不同的组织分布特征，在肝脏、心脏、睾丸及骨骼肌等组织中优势表达。RT-PCR分析表明IPP2在一些造血系肿瘤如Daudi、MOLT-4、Raji、THP-1、K562、HT-29、Hela、A549、NAM、TF-1、2162、Hut以及Hela、A549、HT29实体瘤不同程度的表达。已进行的研究提示，IPP2具有与IPP2相似的抑制磷酸酶的功能，推测其为一新型磷酸酶抑制因子。现有的结果表明，IPP2与抗细胞凋亡和记忆有关，因此，IPP2蛋白或其相关的拮抗剂、激动剂等可为治疗肿瘤等疾病提供新的免疫诊断和靶向治疗途径，因而具有巨大的应用前景。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆实验室手册(New YorkColdSpring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1人IPP2 cDNA的克隆用Trizol试剂(Life Technologies公司)提取人骨髓基质细胞总RNA。然后，从总RNA中分离poly(A)mRNA。将poly(A)mRNA经逆转录形成cDNA后，用SuperScriptII克隆试剂盒(Life Technologies)将cDNA片段定向插入到载体的多克隆位点上，转化DH5α细菌形成cDNA质粒文库。用双脱氧法测定随机挑选克隆的5’末端的序列。将测定的cDNA序列与已有的公共DNA序列数据库进行比较，结果发现有一个cDNA克隆的DNA序列为新的全长cDNA。通过合成一系列引物对新克隆所含的DNA序列进行双向测定。计算机分析表明，克隆所含的全长cDNA是一个新的cDNA序列(如SEQ ID NO1所示)，编码一个新的蛋白质(如SEQ ID NO2所示)。此蛋白质被命名为人骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子IPP2，其编码基因命名为人骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子IPP2基因。
序列SEQ ID NO1全长为1637bp，包括234bp的5’端非编码区和1052bp的3’端非编码区，编码含116个氨基酸的多肽。理论上计算未糖基化的成熟分子的分子量约为13kD。
BLAST分析表明其与已知基因不同，与人1型磷酸酶抑制因子，一致性达64％，，属于1型磷酸酶抑制因子。
实施例2用RT-PCR方法进行人IPP2的细胞表达分析用Trizol试剂提取处于对数生长期Hela等各种细胞系的总RNA，取5μg细胞总RNA与1μg Oligo-dT12-18混合，进行反转录。反转录体系为20μl，反应结束后加80μl ddH2O进行稀释。PCR扩增所用的引物如下有义引物5’TTGCCGTGCCTGTATTCCA(SEQ ID NO3)，反义引物5’GAATCGGAGGTGGTGTTTGT(SEQ ID NO4)，同时以β-actin作为阳性对照。PCR反应体积为50μl，其中含反转录模板10μl、0.5mM引物、0.2mM dNTP和1U rTaq DNA聚合酶(Takara)，扩增参数为95℃15秒、57℃30秒、72℃30秒，28个循环后72℃延伸10分钟。PCR产物行1.5％琼脂糖凝胶电泳初步确认。DNA序列分析结果表明该PCR产物的编码DNA序列与SEQ ID NO1所示的412-882完全相同。
RT-PCR结果(图1)表明，IPP2在一些造血系肿瘤如Daudi、MOLT-4、Raji、THP-1、K562、HT-29、Hela、A549、NAM、TF-1、2162、Hut以及Hela、A549、HT29实体瘤中存在不同程度的表达实施例3人IPP2的Northern印迹分析按如下常规方法进行Northern印迹待检滤膜置于10ml经68℃预热的杂交液，在杂交炉(Bellco)中于68℃预杂交30分钟；将标记好的cDNA探针于95～100℃变性2～5分钟，置冰上迅速冷却后加入杂交液(cDNA探针终浓度为2～10ng/ml或1～2×106cpm/ml)，充分混匀，于68℃杂交2小时。杂交结束后，滤膜用2×SSC、0.05％SDS室温淋洗数次，继振荡冲洗30～40分钟，其间更换洗液数次。随后用0.1×SSC、0.1％SDS于50℃振荡冲洗20～40分钟。最后滤膜用塑料保鲜膜包裹，于-70℃曝光X线胶片24～48小时。
Northern印迹杂交结果(图2)显示在肝脏、睾丸、骨骼肌、心脏及脾脏等正常组织中有不同程度的表达(2.0kb)，这表明IPP2蛋白是一种特定表达的蛋白。
实施例4人IPP2原核重组表达在该实施例中，用序列如下的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物，以抽提的HeLa细胞的总mRNA为模板通过RT-PCR，或者实施例1中的全长质粒DNA为模板进行扩增，获得人IPP2 DNA作为插入片段。
PCR反应中使用的5’端寡核苷酸引物序列为5’-GTGGATCCGAGCCCAACAGTCCCAAAA-3’(SEQ ID NO5)该引物含有BamH I限制性内切酶的酶切位点，在该酶切位点之后是人IPP2的从第二个氨基酸开始的部分编码序列；3’端引物序列为5’-ATGAATTCGTAAGTAATGGTCCCGCTG-3’(SEQ ID NO6)该引物含有EcoR I限制性内切酶的酶切位点、翻译终止子和人IPP2的部分编码序列。
将获得的PCR产物纯化后经BamH I/EcoR I酶切再与质粒pGEM-3ZF按常规方法重组并转化至感受态大肠杆菌BL21，挑取阳性克隆鉴定后纯化并测序(ABI公司的377型测序仪，BigDye Terminator试剂盒，PE公司)。将正确序列的人IPP2 cDNA EcoR I酶切片段克隆至表达载体pGEX-2T(Pharmacia)，形成载体pGEX-2T-IPP2，然后转化大肠杆菌BL21。阳性克隆用BamH I/EcoR I酶切鉴定，产物行0.8％琼脂糖凝胶电泳分析。经测序证实，已插入了所设计的IPP2编码序列。
挑表达IPP2的阳性BL21克隆接种于100ml 2×YTA培养基中，37℃300rpm振荡培养12-15hr，1∶10稀释于预热的2×YTA培养基继续振荡培养1.5hr，加100mM IPTG至0.1mM后30℃诱导2-6hr，5,000g 4℃离心10min去上清，置冰上用50ml 1×PBS(0.14M NaCl，2.7 mM KCl，10.1mM Na2HPO4，1.8mM KH2PO4，pH7.3)重悬，超声(B.Braun Labsonic U)破碎后再加入20％Triton X-100至1％轻摇30min，然后12,000g 4℃离心10min，上清用0.8μm滤膜过滤后，过1ml50％谷胱甘肽Sepharose 4B层析柱，1×PBS充分洗涤后，加入500ul谷胱甘肽洗脱缓冲液(10mM谷胱甘肽，50mM Tris-HCl，pH8.0)室温静置30分钟后收集洗脱液，重复洗脱2-3次，得到GST-IPP2融合蛋白，分子量约39Kda，与预测值相符。
实施例5抗人IPP2抗体的产生将实施例4中获得的重组蛋白人IPP2用来免疫动物以产生抗体，具体方法如下。重组分子用层析法进行分离后备用。也可用SDS-PAGE凝胶电泳法进行分离，将电泳条带从凝胶中切下，并用等体积的完全Freund’s佐剂乳化。用50-100μg/0.2ml乳化过的蛋白，对小鼠进行腹膜内注射。14天后，用非完全Freund’s佐剂乳化的同样抗原，对小鼠以50-100μg/0.2ml的剂量进行腹膜内注射以加强免疫。每隔14天进行一次加强免疫，至少进行三次。获得的抗血清的特异反应活性用它在体外沉淀人IPP2基因翻译产物的能力加以评估。结果发现，抗体可特异性地与本发明蛋白发生结合。
实施例6人IPP2真核重组表达载体及突变体的构建1.表达野生型IPP2在该实施例中，以抽提的HeLa细胞的总mRNA为模板，用序列如下的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物，通过RT-PCR，获得人IPP2 DNA作为插入片段。
5’端寡核苷酸引物序列为5’-CAGAATTCATGGAGCCCAACAGTCCCA-3’(SEQ IDNO7)。该引物含有EcoRI限制性内切酶的酶切位点，在该酶切位点之后是人IPP2的翻译起始子和部分编码序列；3’端引物序列为5’-TCAAGCTTGAATGGTCCCGCTGCTCC-3’(SEQ ID NO8)。该引物含有Hind III限制性内切酶的酶切位点和人IPP2的部分编码序列。
将获得的PCR产物纯化后经EcoR I/Hind III酶切再与质粒pcDNA3.1/Myc-His(-)B按常规方法重组并转化至感受态大肠杆菌DH5α，挑取阳性克隆鉴定后纯化并测序(ABI公司的377型测序仪，BigDye Terminator试剂盒，PE公司)，形成野生型真核表达载体pcDNA 3.1-IPP2载体(WT)。经测序证实，已插入了所设计的IPP2编码序列。
2.表达40位苏氨酸突变为赖氨酸的IPP2以及40位苏氨酸突变为天冬氨酸的IPP2以pcDNA 3.1-IPP2载体(WT)质粒DNA为模板，采用序列如下的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物进行PCR点突变，构建40位苏氨酸突变为赖氨酸的表达载体CA。
PCR反应中使用的5’端寡核苷酸引物序列为5’-AGAAGACCTGCACCAGCATC-3’(SEQ ID NO9)。该引物中将苏氨酸的密码子ACA变为赖氨酸的密码子GCA；3’端引物序列为5’-GATGCTGGTGCAGGTCTTCT-3’(SEQ ID NO10)。
以pcDNA 3.1-IPP2载体(WT)质粒DNA为模板，40位苏氨酸表达载体CD的构建采用序列如下的5’和3’端的PCR寡核苷酸引物进行PCR点突变，构建40位苏氨酸突变为天冬氨酸表达载体CD。
PCR反应中使用的5’端寡核苷酸引物序列为5’-AAGAAGACCTGATCCAGCATCAC-3’(SEQ ID NO11)。该引物中将苏氨酸的密码子ACA变为天冬氨酸的密码子GAT；3’端引物序列为5’-GTGATGCTGGATCAGGTCTTCTT-3’(SEQ ID NO12)。
PCR反应体积为50μl，其中含质粒DNA模板1μl、0.5mM引物、0.2mM dNTP和1U Pyrobest DNA聚合酶(Takara)，扩增参数为95℃15秒、58℃30秒、72℃30秒，20个循环后72℃延伸10分钟。PCR产物行0.8％琼脂糖凝胶电泳初步确认。将获得的PCR产物纯化后经T4多核苷酸激酶加磷酸处理，自身平端连接并转化至感受态大肠杆菌DH5α，挑取阳性克隆鉴定后纯化并测序(ABI公司的377型测序仪，BigDye Terminator试剂盒，PE公司)。将正确序列的克隆形成载体CA或CD。经测序证实，所设计的突变位点已经发生突变。
实施例7人IPP2抑制NO诱导RAW 264.7细胞凋亡活性的检测将实施例6中的IPP2表达载体WT和CD质粒DNA和pNGFP质粒以LipofectAMINE试剂(Life Technologies公司)共转染RAW 264.7细胞，以pcDNA3.1质粒载体作为无关对照。转染后48小时加入NO产生剂1mM SNP作用24进行PI/GFP双染色，用流式细胞仪进行检测。
检测结果(图3)显示，野生型(WT)和活化型(CD)IPP2能抑制LPS诱导的RAW 264.7的ERK活化。
实施例8IPP2抑制LPS对ERK、MEK1/2活化的Western检测将实施例6中的IPP2表达载体WT、CA和CD质粒DNA以LipofectAMINE试剂转染RAW 264.7细胞，以pcDNA3.1质粒载体作为无关对照。转染后48小时加入1ug/L的LPS刺激10分钟，收集细胞(5×106细胞/样品)，用PBS洗一遍后，用T-PER组织蛋白提取试剂(PIERCE)提取全蛋白用于其它检测，具体操作按试剂盒说明进行。之后用BCA法测定蛋白浓度，调节至一致后，样品每20μl与4μl 6倍上样缓冲液(100mmol/L Tris-HCL，200mmol/L DTT，4％SDS，0.2％溴酚蓝，20％甘油，PH6.8)混匀，于100℃水浴煮沸5分钟后，行12％SDS-PAGE电泳，随后以100V恒定电压于4℃把聚丙烯酰胺中的蛋白质转移到硝酸纤维素膜上，丽春红染色并标记方向，标出Marker所在位置。室温阻断4小时(10％脱脂奶粉的TBST溶液)，将兔源ERK、MEK1/2多抗按1∶1000稀释于脱脂奶粉溶液中，与硝酸纤维素薄膜于室温反应2小时后，用TBST(0.05％Tween20的TBS溶液)洗涤3次，每次10分钟。然后加以辣根过氧化物酶标记的相应二抗(1∶2000稀释)，室温孵育60分钟，TBST洗三次，每次10分钟，将Western印迹荧光检测试剂中的A液和B液以等体积混和，室温孵育1分钟后，甩干，压膜，曝光，显影。
结果(图4)显示，野生型(WT)和活化型(CD)IPP2抑制LPS对ERK、MEK1/2的活化，而阴性对照和失活型(CA)不能抑制LPS对ERK、MEK1/2的活化作用。
实施例9IPP2维持NIH 3T3和PC-12细胞CREB的磷酸化将实施例6中的IPP2表达载体WT、CA和CD质粒DNA以LipofectAMINE试剂转染NIH 3T3和PC-12细胞，以pcDNA3.1质粒载体作为无关对照。转染后48小时，血清饥饿36小时，加0.5mM的IBMX/8 Br-cAMP刺激，0小时、1小时、5小时收集细胞，检测步骤同施例8。
结果(图5)显示，IBMX/8 Br-cAMP刺激1小时后，CREB磷酸化上升。5小时后，阴性对照组和失活组(CA)的CREB磷酸化下降到基础水平，而阳性对照(IPP1)和野生型IPP2、活化型(CD)能维持CREB磷酸化水平。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
序列表<110>浙江大学免疫学研究所<120>新型人骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子，其编码序列及用途<130>024956<160>12<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>1637<212>DNA<213>智人(Homo sapiens)<220><221>CDS<222>(235)..(582)<223><220><221>misc_feature<222>(1432)..(1432)<223>n＝a，t，c，g<400>1agaggatcca agggattggt gggggaacag gcaagccagg catcaccgtg gatgttgaag 60aagggggtta ctcaaacctc ggcatcttca cttgctcgat ctggaattac agctatttat120tacgaagcac tctgtgtggc ttagtggagt gtgtctgagg aaacacatcc cggacaccac180ttagggttag tctttctgag ctcttcacat ctctgactaa ttatcatcat tacc atg 237Met1gag ccc aac agt ccc aaa aag ata cag ttt gcc gtg cct gta ttc cag 285Glu Pro Asn Ser Pro Lys Lys Ile Gln Phe Ala Val Pro Val Phe Gln5 10 15agt cag att gca cct gaa gca gca gag cag ctg ggc ttt tgt cgt tca 333Ser Gln Ile Ala Pro Glu Ala Ala Glu Gln Leu Gly Phe Cys Arg Ser20 25 30cag atc agg aaa aga aga cct aca cca gca tca ctt gtg att ctc aat 381Gln Ile Arg Lys Arg Arg Pro Thr Pro Ala Ser Leu Val Ile Leu Asn35 40 45gag cat aac ccc cca gaa ata gat gac aag agg ggg ccc aac aca caa 429Glu His Asn Pro Pro Glu Ile Asp Asp Lys Arg Gly Pro Asn Thr Gln50 55 60 65ggg gaa tta cag aat gca tcc cct aag caa agg aag cag agt gtg tac 477Gly Glu Leu Gln Asn Ala Ser Pro Lys Gln Arg Lys Gln Ser Val Tyr70 75 80aca cca ccc acc ata aaa ggg gtt aag cat ctg aaa ggc cag aat gaa 525Thr Pro Pro Thr Ile Lys Gly Val Lys His Leu Lys Gly Gln Asn Glu85 90 95tca gca ttc cct gaa gaa gaa gaa ggc acc aat gaa aga gag gag cag 573Ser Ala Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Thr Asn Glu Arg Glu Glu Gln100 105 110cgg gac cat taattactgg tgcaaaatga gttgataaca accagaagtt 622Arg Asp His115gacttgttag tgctgtgctt ctactcgagc ttggaaaaat cccaacacaa aacaaacacc682acctccgatt ccatcatgat gccacgttgc tttctactgg attacctcct gaagcacttt742agatatttta tacataagta ttgacatgtt tttcagaagc tgtttcttca cttattgctt802ttttctaata atttttatta caccatttgc caagtccttc cctttggttt tagtttattc862ctctctacaa ctaaaaaagg gatcttgagt ttaggtacat tttaagtgat tcatttttag922tttttctaat tctggaatct gagccttctc ttacaacagg gagtctttca aaaacatttt982tttgtttctt tttcaaattc cactgtgttt atttattgcc ttgtttcttt ttcaaattcc 1042attggtcttg atttaattta gttccacaga ttttactgat agtctactac ctgccaacta 1102ctgaattatg cagcagactt ataaaaataa aaaggctatt ttattgttat tgccatcctg 1162ctagtaaaga tttattcaat tatttataat taattaagtg gcttcaccta tatttctgtt 1222aataatcaca ttaattatgt atgacaggta ggatttatgt tatagataag aaaactagag 1282tccaaagaaa ataagtgtcc ccaaatgaac caataatcca acaaacgctt ccactaacta 1342gcttctgacc tgtttgagtt gtgatagatt ttagaataaa aaagcctatc ctccttagga 1402gccatagact tttattcttt cttatactgn cttatatatt gacttagagc taaacttcct 1462ccaattcaga cataaagcat aggcagatac ttttgctaat gaggctaagc tgggaagaaa 1522accctgagtt ctactttaat tcttgggcat tgacttcaaa ctaagatgac ttataagaaa 1582taaaagaagt aaatttgaaa ctttaataaa aaaagtacat ggttcattta aaaaa1637<210>2<211>116<212>PRT<213>智人(Homo sapiens)<400>2Met Glu Pro Asn Ser Pro Lys Lys Ile Gln Phe Ala Val Pro Val Phe1 5 10 15Gln Ser Gln Ile Ala Pro Glu Ala Ala Glu Gln Leu Gly Phe Cys Arg20 25 30Ser Gln Ile Arg Lys Arg Arg Pro Thr Pro Ala Ser Leu Val Ile Leu35 40 45Asn Glu His Asn Pro Pro Glu Ile Asp Asp Lys Arg Gly Pro Asn Thr50 55 60Gln Gly Glu Leu Gln Asn Ala Ser Pro Lys Gln Arg Lys Gln Ser Val65 70 75 80Tyr Thr Pro Pro Thr Ile Lys Gly Val Lys His Leu Lys Gly Gln Asn85 90 95Glu Ser Ala Phe Pro Glu Glu Glu Glu Gly Thr Asn Glu Arg Glu Glu100 105 110Gln Arg Asp His115<210>3<211>19<212>DNA<213>引物<400>3ttgccgtgcc tgtattcca 19<210>4<211>20<212>DNA<213>引物<400>4gaatcggagg tggtgtttgt20<210>5<211>27<212>DNA<213>引物<400>5gtggatccga gcccaacagt cccaaaa27<210>6<211>27<212>DNA<213>引物<400>6atgaattcgt aagtaatggt cccgctg27<210>7<211>27<212>DNA<213>引物<400>7cagaattcat ggagcccaac agtccca27<210>8<211>26<212>DNA<213>引物<400>8tcaagcttga atggtcccgc tgctcc 26<210>9<211>20<212>DNA<213>引物<400>9agaagacctg caccagcatc20<210>10<211>20<212>DNA<213>引物<400>10gatgctggtg caggtcttct20<210>11<211>23<212>DNA<213>引物<400>11aagaagacct gatccagcat cac23<210>12<211>23<212>DNA<213>引物<400>12gtgatgctgg atcaggtctt ctt2权利要求
1.一种分离的人磷酸酶抑制因子IPP2多肽，其特征在于，它包含具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段、或其活性衍生物。
2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，该多肽选自下组(a)具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽；(b)将SEQ ID NO2氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有抑制巨噬细胞RAW 264.7凋亡功能的由(a)衍生的多肽。
3.一种分离的多核苷酸，其特征在于，它包含一核苷酸序列，该核苷酸序列与选自下组的一种核苷酸序列域有至少70％相同性(a)编码如权利要求1和2所述多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸。
4.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸编码具有SEQ IDNO2所示氨基酸序列的多肽。
5.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸的序列选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中235-582位的序列；(b)具有SEQ ID NO1中1-1637位的序列。
6.一种载体，其特征在于，它含有权利要求3所述的多核苷酸。
7.一种遗传工程化的宿主细胞，其特征在于，含有权利要求6所述的载体。
8.一种具有人磷酸酶抑制因子IPP2多肽活性的多肽的制备方法，其特征在于，该方法包含(a)在适合表达人磷酸酶抑制因子IPP2多肽的条件下，培养权利要求7所述的宿主细胞；(b)从培养物中分离出具有人磷酸酶抑制因子IPP2多肽活性的多肽。
9.一种能与权利要求1所述的人磷酸酶抑制因子IPP2多肽特异性结合的抗体。
10.一种药物组合物，其特征在于，它含有安全有效量的权利要求1所述的多肽以及药学上可接受的载体。
全文摘要
本发明涉及了一种骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子(protein phosphatase 1 inhibitor－2，IPP2)。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明还公开了骨髓基质细胞来源的1型磷酸酶抑制因子及其多核苷酸编码序列的用途。本发明证实了IPP2的高表达能抑制巨噬细胞RAW 264.7凋亡。本发明还公开了抗此蛋白分子用于疾病的诊断及治疗的策略，特别是可用于恶性肿瘤的诊断和治疗。
文档编号C12N15/12GK1475501SQ0213652
公开日2004年2月18日 申请日期2002年8月16日 优先权日2002年8月16日
发明者王晓健, 李楠, 曹雪涛 申请人:浙江大学免疫学研究所