牡蛎寡糖饮料的制作方法

文档序号:11224793阅读:495来源:国知局

本发明涉及一种饮料,尤其是一种成本低、降血糖效果好且能有效增强成年男性性功能的牡蛎寡糖饮料。



背景技术:

发酵饮料是近年流行的保健饮料,大多以苹果、梨、柠檬、柑橘、橙、草莓、猕猴桃及葡萄等水果为原料,经过发酵制备而成,已在营养保健、临床医学、美容护理、减肥瘦身、亚健康调理等领域有广泛的应用。

牡蛎具有较高的营养价值和保健作用,其中所含有的牡蛎多糖是重要的活性物质,研究表明牡蛎多糖具有降血压、降血糖、保护肝损伤等的作用。中国发明专利号zl200710010460.2的发明专利公开了“牡蛎多糖和制备方法及其在制备化妆品中的应用”,其牡蛎多糖为α-1,4;1,6-葡聚多糖和β-1,6-葡聚多糖,相对分子量为4000-6500da。糖类物质的生物活性往往与其分子量大小有关,寡糖(由2-10个单糖组成)的生物活性往往好于多糖的生物活性。目前,已有许多由多糖制备成寡糖的方法,如酸水解方法、碱水解方法以及酶解方法。其中酸水解方法、碱水解方法分别使用酸、碱,从而产生需要处理的酸碱废水;酶解的方法需要使用糖苷酶,价格昂贵。总之,获得牡蛎寡糖的方法较为复杂。



技术实现要素:

本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题,提供一种成本低、降血糖效果好且能有效增强成年男性性功能的牡蛎寡糖饮料。

本发明的技术解决方案是:一种牡蛎寡糖饮料,其特征在于依次按照如下步骤制备:

a.将苹果、梨、木瓜、胡萝卜、山药、冬瓜、辣椒、大白菜、萝卜、桔梗、人参洗净并沥干,切成1~3cm块状;将大枣、蓝莓、山葡萄、木耳、枸杞子、沙棘洗净并沥干;各取相同质量进行混合,得混合物a;

b.将混合物a与食醋、红糖、牡蛎多糖按质量比15:1:0.5:0.5进行混合,得混合物b,再将烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌加入混合物b中,10~25℃于发酵罐中发酵50~60天,得一次发酵液;所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的加入量为混合物b质量的0.5~1%、1~2.5%、1~1.5%、1~1.5%,所述所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的菌数为15~26×106个/ml;

c.一次发酵液体积为发酵罐容积的2/3,将发酵罐保持36~38℃恒温发酵至少60天,发酵的同时于发酵罐底向发酵罐内通入空气,每立方米发酵罐空气通入量为0.5-1l/min,即得牡蛎寡糖发酵液;

d.将所得牡蛎寡糖发酵液过滤,滤液放入罐中浸泡竹炭贮藏30~60天,即得牡蛎寡糖发酵饮料。

本发明采用牡蛎多糖与多种辅料同时发酵的方法进行制备,利用苹果、梨、木瓜、胡萝卜、山药、冬瓜、辣椒、大白菜、萝卜、桔梗、人参、大枣、蓝莓、山葡萄、木耳、枸杞子及沙棘在烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌发酵作用下产生的酶,将牡蛎多糖水解成牡蛎寡糖,无需废水处理及价格昂贵的成品糖苷酶,成本低;牡蛎寡糖与上述发酵水果共同作用,降血糖效果好且能有效增强成年男性性功能。

附图说明

图1是本发明实施例质谱检测结果示意图。

具体实施方式

实施例1:

本发明的牡蛎寡糖饮料,依次按照如下步骤制备:

a.将苹果、梨、木瓜、胡萝卜、山药、冬瓜、辣椒、大白菜、萝卜、桔梗、人参洗净并沥干,切成2cm块状;将大枣、蓝莓、山葡萄、木耳、枸杞子、沙棘洗净并沥干;各取相同质量进行混合,得混合物a;

b.将混合物a与食醋、红糖、牡蛎多糖按质量比15:1:0.5:0.5进行混合,得混合物b,再将烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌加入混合物b中,20℃于发酵罐中发酵55天,得一次发酵液;所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的加入量为混合物b质量的0.75%、1.5%、1.25%、1.25%,所述乳酸菌及醋酸菌的菌数为15×106个/ml;

c.将一次发酵液置于另一发酵罐,一次发酵液体积为发酵罐容积的2/3,将发酵罐保持37℃恒温发酵60天,发酵的同时于发酵罐底向发酵罐内通入空气,每立方米发酵罐空气通入量为0.75l/min,即得牡蛎寡糖发酵液;

d.将所得牡蛎寡糖发酵液过滤,滤液放入罐中浸泡竹炭贮藏50天,即得牡蛎寡糖发酵饮料。

所有原料均外购所得,牡蛎多糖按中国专利号zl200710010460.2的发明专利所述方法制备。

实施例2:

本发明的牡蛎寡糖饮料,依次按照如下步骤制备:

a.将苹果、梨、木瓜、胡萝卜、山药、冬瓜、辣椒、大白菜、萝卜、桔梗、人参洗净并沥干,切成1cm块状;将大枣、蓝莓、山葡萄、木耳、枸杞子、沙棘洗净并沥干;各取相同质量进行混合,得混合物a;

b.将混合物a与食醋、红糖、牡蛎多糖按质量比15:1:0.5:0.5进行混合,得混合物b,再将烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌加入混合物b中,10℃于发酵罐中发酵60天,得一次发酵液;所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的加入量为混合物b质量的0.5%、2.5%、1%、1.5%,所述所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的菌数为20×106个/ml;

c.将一次发酵液置于另一发酵罐,一次发酵液体积为发酵罐容积的2/3,将发酵罐保持36℃恒温发酵60天,发酵的同时于发酵罐底向发酵罐内通入空气,每立方米发酵罐空气通入量为0.5l/min,即得牡蛎寡糖发酵液;

d.将所得牡蛎寡糖发酵液过滤,滤液放入罐中浸泡竹炭贮藏30天,即得牡蛎寡糖发酵饮料。

原料来源同实施例1。

实施例3:

本发明的牡蛎寡糖饮料,依次按照如下步骤制备:

a.将苹果、梨、木瓜、胡萝卜、山药、冬瓜、辣椒、大白菜、萝卜、桔梗、人参洗净并沥干,切成3cm块状;将大枣、蓝莓、山葡萄、木耳、枸杞子、沙棘洗净并沥干;各取相同质量进行混合,得混合物a;

b.将混合物a与食醋、红糖、牡蛎多糖按质量比15:1:0.5:0.5进行混合,得混合物b,再将烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌加入混合物b中,25℃于发酵罐中发酵50天,得一次发酵液;所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的加入量为混合物b质量的1%、1%、1.5%、1%,所述所述烧酒曲、酵母、乳酸菌及醋酸菌的菌数为26×106个/ml;

c.将一次发酵液置于另一发酵罐,一次发酵液体积为发酵罐容积的2/3,将发酵罐保持38℃恒温发酵60天,发酵的同时于发酵罐底向发酵罐内通入空气,每立方米发酵罐空气通入量为1l/min,即得牡蛎寡糖发酵液;

d.将所得牡蛎寡糖发酵液过滤,滤液放入罐中浸泡竹炭贮藏60天,即得牡蛎寡糖发酵饮料。

实验:

将实施例1所得牡蛎寡糖发酵饮料经过醇沉,hplc分离纯化,得到牡蛎寡糖,经质谱检测,结果如图1所示,由小于10个单糖组成。

应用例1

以实施例1获得的牡蛎寡糖饮料饲喂小鼠进行降血糖实验。

实验材料:

四氧嘧啶、乙酸铵购于sigma公司。盐酸二甲双胍购于北京京丰制药集团。尿肌酐测定试剂盒、尿素氮测定试剂盒、糖化血清蛋白测定试剂盒、胆固醇测定试剂盒、甘油三酯测定试剂盒购于南京建成生物工程研究所。

实验仪器:

三诺安稳血糖仪(三诺生物传感股份有限公司);hh-2型数显恒温水浴锅(国华电器有限公司);uv-1750紫外分光光度计(苏州岛津仪器有限公司);iecmicrocl17r微量台式小型高速离心机(德国thermo公司);电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。

实验分组及用药:

spf级icr雄性小鼠,体质量18~22g,购自大连医科大学实验动物中心。取spf级icr雄性小鼠90只,适应性饲养3d,随机挑选10只作为正常对照组,其余动物禁食15h(不禁水),由尾静脉快速注射新鲜配制的四氧嘧啶生理盐水溶液(80mg/kg),建立糖尿病动物模型(血糖值≥11.1mmol/l的小鼠,且连续出现多饮、多食、多尿、体质量减轻症状者为糖尿病小鼠),正常对照组注射等体积的生理盐水。96h后(禁食12h)尾静脉取血测定小鼠空腹血糖水平。

将成模的icr雄性小鼠按体质量和血糖水平随机分高血糖组、盐酸二甲双胍组和给药组(200、400、800mg/kg/day)8个剂量组。盐酸二甲双胍组给予200mg/kg/day盐酸二甲双胍,给药组(本发明实施例1及牡蛎多糖)按不同剂量灌胃给药。给药组每天给药2次,正常对照组、高血糖组每天灌胃蒸馏水2次,间隔6h,连续21d。第7、14、21d测小鼠空腹血糖,测试前禁食12h。第7d测小鼠体重、饮水量、饮食量。

生化指标检测:

第21d收集尿液,用检测试剂盒测定尿肌酐、尿素氮。

第21d测定空腹血糖后,摘眼球取血,分离血清,果糖胺法测定其中糖化血清蛋白含量(gsp),酶偶联比色法测定甘油三酯(tg)、总胆固醇(tc)含量。

实验结果:

一、对四氧嘧啶致icr小鼠糖尿病模型降血糖的影响如表1。

表1牡蛎寡糖饮料对四氧嘧啶致icr小鼠糖尿病模型降血糖的影响

注:(1)同一行数据中上标字母不同代表存在显著差异(p<0.05);

(2)与高血糖组相比,*代表差异显著(p<0.05);**代表差异极显著(p<0.01)

表1结果表明:给药7d与给药0d相比,盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、本发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)、牡蛎多糖组(400、800mg/kg/day)的空腹血糖值下降显著(p<0.05),牡蛎多糖组(200mg/kg/day)的空腹血糖值下降不显著(p>0.05)。与高血糖组相比,盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、本发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)、牡蛎多糖组(400、800mg/kg/day)的空腹血糖值下降极显著(p<0.01),牡蛎多糖组(200mg/kg/day)的空腹血糖值下降显著(p<0.05)。与给药7d相比,给药14d、21d的盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、本发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)、牡蛎多糖组(200、400、800mg/kg/day)的空腹血糖值变化不显著(p>0.05),表明给药后血糖值维持稳定。

二.对四氧嘧啶致icr小鼠糖尿病tg、tc、gsp的影响见表2。

表2对四氧嘧啶致icr小鼠糖尿病tg、tc、gsp的影响

注:(1)与正常组相比,*代表差异显著(p<0.05);**代表差异极显著(p<0.01)

(2)与高血糖组相比,#代表差异显著(p<0.05);##代表差异极显著(p<0.01)

表2结果表明,与高血糖组相比,盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、本发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)、牡蛎多糖组(200、400mg/kg/day)的tg含量均显著下降(p<0.05);盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、发明实施例1组(200、400mg/kg/day)、牡蛎多糖组(200、400mg/kg/day)tc含量下降极显著(p<0.01);盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)、牡蛎多糖组(200、400、800mg/kg/day)的gsp含量下降极显著(p<0.01)。

三.对四氧嘧啶致icr小鼠糖尿病的综合药效评价

按照综合药效评价公式进行评价:

综合药效评价(%)=体质量增加率(%)×0.2+饮水降低率(%)×0.15+摄食降低率(%)×0.15+血糖降低率(%)×0.5

实验结果如表3:

表3对糖尿病小鼠的综合药效评价

表3结果表明:给药后小鼠表现出体重增加,饮水量和摄食量下降。本发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)的综合药效评价高于牡蛎多糖组(200、400、800mg/kg/day),并且本发明实施例1(800mg/kg/day)的综合药效评价值最高。

四.各组小鼠尿肌酐和尿素氮水平

表4各组小鼠尿肌酐和尿素氮水平

注:(1)与正常组相比,*代表差异显著(p<0.05);**代表差异极显著(p<0.01)

(2)与模型组相比,#代表差异显著(p<0.05);##代表差异极显著(p<0.01)

表4结果表明:与高血糖组相比,盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、本发明实施例1组(400、800mg/kg/day)及牡蛎多糖组(400、800mg/kg/day)的尿素氮下降极显著(p<0.01),本发明实施例1组(200mg/kg/day)和牡蛎多糖组(200mg/kg/day)组的尿素氮下降显著(p<0.05)。盐酸二甲双胍组(200mg/kg/day)、本发明实施例1组(200、400、800mg/kg/day)及牡蛎多糖组(200、400、800mg/kg/day)的尿肌酐下降极显著(p<0.01)。本发明实施例1组肾功能指标参数显著降低。

结论:将本发明的牡蛎寡糖饮料对四氧嘧啶导致的糖尿病icr小鼠的降血糖作用实验,结果显示本发明的牡蛎寡糖饮料对四氧嘧啶导致的糖尿病icr小鼠的降血糖及综合药效显著好于牡蛎多糖,表现出显著的增效作用,同时本发明的牡蛎寡糖饮料明显改善icr小鼠的肾功能。

应用例2:

以20人30~60岁成年男人为研究对象,受试者均了解研究内容,并签署知情同意书。受试者每日餐前饮用30ml牡蛎寡糖饮料,每日3次,连续30d。研究开始日时与研究结束日早晨7:30-8:30取静脉血2ml,分离血清测试睾酮和皮质醇。

结论:饮用牡蛎寡糖饮料30d后,成年男性血睾酮升高,差异具有统计学意义(p<0.05)。皮质醇降低,差异具有统计学意义(p<0.05)。睾酮水平是维持性功能的基础,而皮质醇抑制性功能。因此,本发明的牡蛎寡糖饮料具有增强成年男性性功能的作用。

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