专利名称：人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种利用人参提取物制作的产品，特别是一种人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，主要用于治疗乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、高血压等疾病。
背景技术：
众所周知，人参是名贵的补品，其主要成份是皂苷，已经发现人参内所含人参皂苷达三十七种。目前对人参皂苷的利用还不科学，传统的方法是将人参作为强身健体的补品直接食用或煮沸饮用，使食用者感到燥热、阴虚、火旺，不能充分吸收其内的营养成份，很难体现出人参的药用价值。
目前对于肝病的治疗主要是利用一般中药材的配伍。这类药品疗效不确切，治疗期长，费用高，长期服用会产生副作用，有损于身体的健康。
发明内容
本发明的目的是提供一种无任何副作用、疗效好的人参皂苷单体配伍治疗肝炎病的产品，主要用于乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、高血压等病。，有效地利用了人参所含的特有皂苷单体成份，使人参的利用更科学、经济、合理。
本发明的技术解决方案是一种人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，其特征在于它包括人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1，其重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)，本产品还包括人参皂苷单体Rg3，其重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体Rg3为1∶(0.1-10)。
本产品还包括人参皂苷单体RH6，其重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH6为1∶(0.1-10)。
本产品还包括中药提取物，所述的中药为罗布麻、夏枯草、草决明、菊花、钩腾、葛根、黄芪、红景天、川龙骨，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg5与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
本产品还包括中药提取物，所述的中药为人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg5与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
本发明具有如下优点无任何副作用，与现有的治疗上述病症的药物相比效果好、疗期短、费用低。同样具有人参的强身健体之功效。本发明扩大了人参的使用范围，充分利用了人参内的特有的皂苷单体成分，使人参的应用更广泛、更科学、更合理。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步描述本发明中所使用的人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1、人参皂苷单体Rg3、人参皂苷单体RH6均是利用生物工程的方法从人参中提取分离的，由于该方法操作简单、产出率高，使本发明的产品成本低。所述人参也可为西洋参或高丽参或三七参。
具体实施例方式
1a、取纯度均为10％的人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1、进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH1为1∶0.1进行配制。
取纯度为10％的人参皂苷单体Rg5500克，人参皂苷单体RH150克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为10％的人参皂苷单体Rg350克，10％的人参皂苷单体RH650克。
在产品中加有罗布麻、夏枯草、草决明、菊花、钩腾、葛根、黄芪、红景天、川龙骨中药提取物效果更佳，同时对高血压患者有较好的疗效。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子中药提取物对治疗乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、高血压等病效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
b、取纯度均为80％的人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1、进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH1为1∶0.1进行配制。
取纯度为80％的人参皂苷单体Rg562.5克，人参皂苷单体RH16.25克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为80％的人参皂苷单体Rg36.25克，80％的人参皂苷单体RH66.25克。
在产品中加有罗布麻、夏枯草、草决明、菊花、钩腾、葛根、黄芪、红景天、川龙骨中药提取物效果更佳，同时对高血压患者有较好的疗效。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子中药提取物对治疗乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、高血压等病效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取5克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
在配制过程中，如各单体的纯度不同，可用其重量进行变化调整，只要重量配比在所限定的范围内即可。
具体实施例方式
2取纯度均为10％的人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH1为1∶10进行配制。
取纯度为10％的人参皂苷单体Rg3500克，人参皂苷单体RH15000克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为10％的人参皂苷单体Rg35000克，10％的人参皂苷单体RH65000克。
在产品中加有罗布麻、夏枯草、草决明、菊花、钩腾、葛根、黄芪、红景天、川龙骨中药提取物效果更佳，同时对高血压患者有较好的疗效。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子中药提取物对治疗乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、高血压等病效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取500克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊密丸。
具体实施例方式
3取纯度均为10％的人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1、进行配伍混合，其重量比按人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH1为1∶5进行配制。
取纯度为10％的人参皂苷单体Rg3500克，人参皂苷单体RH12500克，上述人参皂苷单体混合物为粉末状态，采用梯度方法混合均匀即可。为了使本产品具有更好的治疗效果，可加有纯度为10％的人参皂苷单体Rg32000克，10％的人参皂苷单体RH64000克。
在产品中加有罗布麻、夏枯草、草决明、菊花、钩腾、葛根、黄芪、红景天、川龙骨中药提取物效果更佳，同时对高血压患者有较好的疗效。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取300克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
在产品中加有人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子中药提取物对治疗乙型肝炎、慢性肝炎、肝硬化、高血压等病效果更佳。所述的中药提取物为等份配制，采用传统的热回流提取方式或超临界淬取方式对中药进行提取。取200克干燥后成粉末状的中药提取物与上述产品混合均匀。
采用通常的制药工艺将上述混合物制成口服液或含片或冲剂或片剂或滴丸或胶囊或密丸。
实例1于胜，男，1957年9月15日生，患乙肝病3年，服用本产品，经6个月的服用，目前病症已消失，身体状况恢复健康。
实例2李伟玉，女，1968年12月5日生，患乙肝病3年，服用本产品，经5个月的服用，目前病症已消失，身体状况恢复健康，检验指标全部正常。
实例3李旦实，男，1952年7月11日生，患乙肝病5年，服用本产品，经7个月的服用，目前病症已消失，生活正常，体检指标正常。
权利要求
1.一种人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，其特征在于它包括人参皂苷单体Rg5、人参皂苷单体RH1，其重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH1为1∶(0.1-10)。
2.根据权利要求1所述的人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，其特征在于它还包括人参皂苷单体Rg3，其重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体Rg3为1∶(0.1-10)。
3.根据权利要求1或2所述的人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，其特征在于它还包括人参皂苷单体RH6，其重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶人参皂苷单体RH6为1∶(0.1-10)。
4.根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，其特征在于它还包括中药提取物，所述的中药为罗布麻、夏枯草、草决明、菊花、钩腾、葛根、黄芪、红景天、川龙骨，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg5与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
5.根据权利要求3所述的人参皂苷单体配伍治疗肝炎的产品，其特征在于它还包括中药提取物，所述的中药为人参多糖、香菇多糖、黄芪、夏枯草、刺五加、螃蜞菊、红景天、云芝、柴胡、茵陈、板兰根、五味子，各中药提取物均为等份配制，人参皂苷单体Rg5与中药提取物的重量配比如下人参皂苷单体Rg5∶中药提取物为1∶(0.1-10)。
全文摘要
本发明公开了一种人参皂苷单体配伍治疗肝病的产品，其特征在于它包括人参皂苷单体Rg
文档编号A61K31/704GK1425383SQ0216079
公开日2003年6月25日 申请日期2002年12月28日 优先权日2002年12月28日
发明者杨淑玲 申请人:杨淑玲