专利名称：一种可吸收、防粘连止血粉产品及其制备方法
技术领域：
本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种止血、防止术后粘 连、可安全用于体内的止血4分及其加工方法。 发明背景出血是创伤和战伤病人死亡的主要原因之一，快速、有效的控制 出血可以明显减少因出血所致的死亡。粉状止血产品不受创面大小和部位的影响，具有独特的优点。目前国内外研制的止血粉有ARISTA 和CN200610024198. 2所要求产品，其均为多聚糖微球，能吸收血液 中的水分，浓缩凝血因子和血小板，促进血液凝结。本发明人通过对 于脱脂棉纤维的活化处理，制备成绒状细粉，解决现有技术中止血材 料吸附功能较差，粘性不够，不方便临床使用的问题。 发明内容本发明的一个目的是为解决现有技术中止血材料吸附功能较差， 粘性不够，不方便临床使用的问题。另外现有产品不能解决术后粘连 的问题，体内使用安全性差，因此提供一种止血、防止术后粘连、可 安全的用于体内的可溶性止血粉。本发明的另一个目的是提供一种止血、防止术后粘连、可安全的 用于体内的止血粉的制备方法。所述的止血粉由经过活化的脱脂棉纤维、磷酸氬二钠、磷酸氬钠、 吐温-80、 二曱基硅油、羧曱基纤维素钠和乙醇溶液制备而成。各成 分的配比为40—99. 4 %的活化脱脂棉纤维、0. 1 —5°/。的磷酸氢二钠、 0. 1 —8%的磷酸氬钠、0. 1 —10%吐温一80、 0. 1 —12%二曱基硅油、0.2 一25%羧曱基纤维素钠。制备方法 ，配置浓度为70—95%的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度 至35 —85°C，搅拌均勻，加入脱脂棉纤维，在搅拌或超声震动的条 件下进行动态化学结合0. 5 — 12小时后取出，在原药液中续加入一氯醋酸溶液，将半成品放入药液中，在65 — 85'C下继续进行动态化学 结合O. 5 — 12小时，取出，调节pH，烘干。配置浓度为70—95°/。的乙醇溶液，加入磷酸氢二钠、磷酸氢钠、 吐温一80、 二甲基硅油、羧曱基纤维素钠，升高温度至30—70°C, 搅拌均勻，加入上述半成品，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化 学结合6-12小时后取出，蒸汽烘干至完全干燥，然后放入粉碎机中 进行粉碎，至粉末能过10号筛即得成品。具体实施方案以下用实施例对本发明的产品及方法作进一步的说明，将有助于 对本发明的产品、方法及其优点作进一步的了解，本发明的保护范围 不受这些实施例的限制，本发明的保护范围由权利要求来决定。实施例1a配置浓度为70%的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度至 80。C，搅拌均勻，加入脱脂棉纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行 动态化学结合7小时后取出。b在原药液中緩緩加入一氯醋酸溶液，将半成品脱脂棉纤维放入 药液中，在8(TC下继续进行动态化学结合10小时，取出，调节pH， 烘干。c配置浓度为70°/。的乙醇溶液，加入半成品重的2%磷酸氢二钠、 3%磷酸氢钠、8%吐温-80、 10%二曱基硅油、16°/。羧曱基纤维素钠。 升高温度至35°C,搅拌均勻，加入半成品，在搅拌或超声震动的条 件下进行动态化学结合8. 5小时后取出，蒸汽烘干。d放入粉碎机中进行粉碎，至粉未能过10号筛即得成品。实施例2a配置浓度为95%的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度至 45°C，搅拌均匀，加入脱脂棉纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行 动态化学结合9小时后取出。b在原药液中緩緩加入一氯醋酸溶液，将半成品脱脂棉纤维放入 药液中，在75。C下继续进行动态化学结合8小时，取出，调节pH, 烘干。c配置浓度为85%的乙醇溶液，加入半成品重的2. 5%石舞酸氢二 钠、3. 5%磷酸氢钠、5%吐温-80、 7%二曱基硅油、12%羧曱基纤维素 钠。升高温度至50°C,搅拌均匀，加入半成品，在搅拌或超声震动 的条件下进行动态化学结合6小时后取出，蒸汽烘干。d放入粉碎机中进行粉碎，至粉末能过10号筛即得成品。有益效果本发明产品与现有技术产品相比较1. 止血粉遇血液后粘性较好，吸附性较强，而且本品对伤口具有 更好的防粘、止血作用。2. 通过天然纤维制成的止血^^分在体内分解彻底，无残留，无杂质， 大大提高了体内使用的安全性。3. 由于止血粉为疏松物质，因此止血粉可以使手术医生方便的在 止血的同时有效的吸收手术视野周围的渗血，方便临床医生的操作。
权利要求
1、一种基于脱脂棉纤维制成的可溶可吸收性止血产品，其制备方法为配置浓度为70—95％的乙醇溶液，加入氢氧化钠溶液，升高温度至35—85℃，搅拌均匀，加入脱脂棉纤维，在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5—12小时后取出，在原药液中续加入一氯醋酸溶液，将半成品放入药液中，在65—85℃下继续进行动态化学结合0.5—12小时，取出，调节pH，烘干。
2、 一种基于权利要求1的可溶可吸收性止血产品，其制备方法为配置浓 度为70—95°/。的乙醇溶液，加入磷酸氩二钠、磷酸氢钠、吐温一80、 二曱基硅油、 羧曱基纤维素钠，升高温度至30—7(TC,搅拌均匀，加入活化后的脱脂棉纤维， 在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合6-12小时后取出，蒸汽烘干至完 全干燥，然后放入粉碎机中进行粉碎，至粉末能过10号筛即得成品。
3、 一种基于权利要求2的可溶可吸收性止血产品，由下述重量百分比的一 种或多种物质构成G. 1 — 5°/。的磷酸氢二钠、0. 1 —8%的磷酸氢钠、0. 1 — 10%吐温 —80、 0. 1 — 12°/ 二曱基硅油、0. 2 —25%羧曱基纤维素钠，其余为活化后的脱脂 棉纤维。
全文摘要
本发明属医用材料技术领域。具体涉及一种止血、防止术后粘连、可安全用于体内的止血粉及其加工方法。本发明由下述重量百分比的物质构成0.1-5％的磷酸氢二钠、0.1-8％的磷酸氢钠、0.1-10％吐温-80、0.1-12％二甲基硅油、0.2-25％羧甲基纤维素钠，其余为活化后的脱脂棉纤维。本品除具备立刻止血、促进伤口愈合、对伤口极好的吸附性外，还具备独特的防止术后粘连的功能。该功能对于减少患者痛苦，提高患者生存质量具有重要意义。
文档编号A61L15/16GK101543640SQ200810015020
公开日2009年9月30日 申请日期2008年3月27日 优先权日2008年3月27日
发明者博 张 申请人:博 张