专利名称：复合高速凝血剂及制法的制作方法
技术领域：
本发明是一种用于外伤止血及体外血液凝固实验的凝血剂及制法，特别是一种复合高速凝血剂及制法。
背景技术：
血液凝固的过程是非常复杂的。生物体在正常生理状态下，血液中的凝血系统与抗凝血系统处于自我调节的一种平衡状态。凝血系统与抗凝血系统是维持人体血液正常状态的两个重要的系统。在凝血系统中，凝血酶是非常重要的凝血因子，其他凝血因子最终都要通过凝血酶使纤维蛋白原转化成纤维蛋白起到凝血作用。临床上凝血酶是外用或表面止血剂，常用于外伤、手术、口腔、耳鼻喉、泌尿、妇科及消化道等部位的出血，是一种用于局部止血的药物。因凝血酶是酶制剂，忌与酸、碱或重金属类同时应用，且储存条件要求苛刻；冷冻干燥的干粉制剂稳定性好，然而需要保存在10°C以下；制成溶液很快失活，一般临床用时需新鲜配制。这些应用储存条件限制了凝血酶的应用。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有凝血酶应用储存条件苛刻的缺陷，发明的一种复合高速凝血剂及制法。本发明的目的是按如下的方式来实现的所述复合高速凝血剂的配比为主要成分数量溶剂水1000毫升凝血酶1000-5000酶活性单位稳定剂10-80克药物赋形剂0.5-20克以上容积单位和重量单位可按比例扩大或缩小。所述溶剂水可换用为溶剂酒精。所述复合高速凝血剂的制法为将凝血酶和药物赋形剂放入混勻器中，加入溶剂水或溶剂酒精至需要量，然后按比例加入凝血酶稳定剂，混勻10分钟，待搅拌均勻后分装即可。本发明的积极效果如下本发明可用于控制毛细血管、静脉出血，更可用于体外凝血实验，可应用于皮肤、组织移植物的黏合，起到固定剂的制作。更为明显的是形成的血块稳定不松散，且使凝血酶可常温储存不失活。本发明无不良反应，适用面广，使用方便。
具体实施例方式本发明的具体实施方式
有如下几种
3
一.第一实施例的配比为主要成分数量溶剂水1000毫升凝血酶1500酶活性单位凝血酶稳定剂23克药物赋形剂8克所述溶剂水可换用为溶剂酒精。所述复合高速凝血剂的制法为将凝血酶和药物赋形剂放入混勻器中，加入溶剂水或溶剂酒精至需要量。然后按比例加入凝血酶稳定剂，混勻10分钟，待搅拌均勻后分装即可。二.第二实施例的配比为主要成分数量溶剂水1000毫升凝血酶3500酶活性单位凝血酶稳定剂53克药物赋形剂12克所述溶剂水可换用为溶剂酒精。所述复合高速凝血剂的制法为将凝血酶和药物赋形剂放入混勻器中，加入溶剂水或溶剂酒精至需要量。然后按比例加入凝血酶稳定剂，混勻10分钟，待搅拌均勻后分装即可。三.第三实施例的配比为主要成分数量溶剂水1000毫升凝血酶5000酶活性单位凝血酶稳定剂80克药物赋形剂16克所述溶剂水可换用为溶剂酒精。所述复合高速凝血剂的制法为将凝血酶和药物赋形剂放入混勻器中，加入溶剂水或溶剂酒精至需要量。然后按比例加入凝血酶稳定剂，混勻10分钟，待搅拌均勻后分装即可。本发明的使用方法如下1、普通血凝将本品用移液器或吸管抽吸20-50微升加入普通试验试管或盛血容器，可促凝1-10毫升血液。可根据血液量调节加入量。因个体差异不同，凝血时间5-8分钟，血凝后可离心，得清亮淡黄色血清.2、加入真空采血管用移液器或机械设备，每支管添加20-50微升，最好喷涂均勻，然后立即烘干，烘干后在采血管壁有可见的本透明物附着，然后抽取相应的真空量。采血管使用时，抽血后立即颠倒混勻5-6次，5分钟左右血液凝固完全即可离心，得清亮淡黄色血清3、本品可用于外伤出血，外伤出血时，可根据情况外敷。
权利要求
1.一种复合高速凝血剂，其特征在于所述复合高速凝血剂的配比为 主要成分数量溶剂水1000毫升凝血酶1000U-5000酶活性单位凝血酶稳定剂10-80克药物赋形剂0. 5-20克以上容积单位和重量单位可按比例扩大或缩小。
2.根据权利要求1所述的复合高速凝血剂，其特征在于所述溶剂水可换用为溶剂酒 ρ； Ib ο
3.一种复合高速凝血剂的制法，其特征在于所述复合高速凝血剂的制法为将凝血酶和药物赋形剂放入混勻器中，加入溶剂水或溶剂酒精至需要量，然后按比例加入凝血酶稳定剂，混勻10分钟，待搅拌均勻后分装即可。
全文摘要
本发明是一种用于外伤止血及体外血液凝固实验的凝血剂及制法，特别是一种复合高速凝血剂及制法。复合高速凝血剂的的配比为溶剂水1000毫升；凝血酶1000U-5000U；凝血酶稳定剂10-80克；药物赋形剂0.5-20克；所述溶剂水可换用为溶剂酒精。复合高速凝血剂的制法为将凝血酶和药物赋形剂放入混匀器中，加入溶剂水或溶剂酒精至需要量，然后按比例加入凝血酶稳定剂，混匀10分钟，待搅拌均匀后分装即可。本发明可用于控制毛细血管、静脉出血，更可用于体外凝血实验，或可应用于皮肤、组织移植物的黏合、固定剂的制作。更为明显的是形成的血块稳定不松散，且使凝血酶可常温储存不失活。本发明无不良反应，适用面广，使用方便。
文档编号A61L24/10GK102451466SQ201010526818
公开日2012年5月16日 申请日期2010年11月1日 优先权日2010年11月1日
发明者梁慧 申请人:梁慧