专利名称：亲水改性的硅酮组合物的制作方法
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mm (eo, -Mft to-m^ (v),mm (a)溶的至少一种非溶剂；任选地，组分(E)，至少一种有机氮反应性化合物；和氧气，同时保持 从约5°C至约95°C的温度来形成在组分(D)中不可溶的亲水改性的硅酮弹性体微粒。在多 个实施方案中，回收硅酮弹性体微粒并将其分散在至少一种可吸收流体中来形成糊剂。本发明的这些和其他特征和益处将在以下详述期间变得明显。将容易获得对本发明和其许多实施方案的更完全的理解，因为它们在联合附图考 虑时通过参考以下详述变得更好理解，在附图中
图1是实施例7的PDMS与HEMA共聚颗粒的暗场STEM图像，其中较轻密度的区域 (pHEMA)显不较暗反差(darker contrast)；图2是实施例7的PDMS与HEMA共聚颗粒的明场TEM图像，其中较高密度的区域 (PDMS)显示较暗反差；图3是包含以类似于实施例20的方式制备的聚(二甲基硅氧烷-共-异丙基丙 烯酰胺)的颗粒的TEM图像，其中较亮区域是富含有机物的亲水相且较暗区域是富含硅的 疏水相，且其中相分离是在lOOnm的级别而没有宏观相分离；图4显示来自实施例23的包含聚(二甲基硅氧烷-共-异丙基丙烯酰胺)的聚 合物颗粒的热重分析，其中IPAA单体的初始浓度从0-80 〖％变化；图5显示来自实施例23的包含聚(二甲基硅氧烷-共-异丙基丙烯酰胺)的 聚合物颗粒的ATR-IR谱，其中IPAA单体的初始浓度从0-80wt%变化，且其中酰胺I (在 1640cm-1)和酰胺II (lSSOcnT1)峰显示聚合物颗粒中聚(N-异丙基丙烯酰胺)的相应增加；图6显示来自实施例20和23的包含聚(二甲基硅氧烷-共-异丙基丙烯酰胺) 的聚合物颗粒的DSC，其中IPAA单体的初始浓度从0-50wt%变化；随着IPAA的量增加，吸 热峰(在50°C)面积减小，指示聚(n-异丙基丙烯酰胺)已经代替了一些硅氧烷。现在将描述本发明的特征和益处，并偶尔提及具体实施方案。然而，本发明可以不 同形式实现，且不应被解释为限制于本文阐述的实施方案。而是，提供这些实施方案以使本 公开内容充分和完整并将更完全地向本领域技术人员传达本发明的范围。除非另外指明，否则本文使用的所有技术术语和科学术语具有与本发明所属领域 的普通技术人员所通常理解的含义相同的含义。本文描述中所用的术语仅是为了描述特定 实施方案，且不意为限制性的。除非上下文另外清楚地指明，否则如说明书和所附权利要求 中所用的，单数形式“一(a)”、“一(an)”和“该(the) ”意为还包括复数形式。除非上下文另外清楚地指明，否则如说明书和所附权利要求中所用的术语"独立 地选自"，意为是指提到的基团可以是相同的、不同的、或其混合形式。因此，在这一定义 下，短语"X1、X2和X3独立地选自惰性气体"将包括以下情形其中X1、X2与X3都相同，其 中X\X2与X3都不相同，和其中X1与X2相同但X3不同。如说明书和所附权利要求中所用的术语"可吸收流体"意为是指与所得的弹性 体足够地相容以作为稀释剂被吸收的极性或非极性流体。在一些实施方案中，可吸收流体 可以是，但不要求是，与水不可混溶的。适合聚合物体系的流体的实例可见于标准聚合物手 册，诸如 Polymer Handbook,第三版，由 J. Brandrup 和 E. H. Immergut 编辑，John Wiley & Sons，第 VII/379-382+页，(1989)。如说明书和所附权利要求中所用的有关糊剂的术语"粘度"，意为是指以流变仪 测量的复数粘度的实分量的值(n’)。适合的流变仪的实例包括但不限于，RheometricsRDA II平行板流变仪，使用小应变动力振荡剪切实验(small strain dynamic oscillatory shear experiment)以 lOrad/s 的角频率；和带有 Helipath 附件和 T_D 轴 (20. 4mm横杆)的Brookfield DV-II+流变仪，以2. 5rpm,遵循制造商建议的试验程序并在 25°C测量。n’是独立于方法的材料函数，只要使用可比较的试验频率和应变率。对于简单 聚合物和流体，诸如构成弹性体组合物的单独组分，“粘度”是指以对于n ’足够低的剪切速 率在小应变动力振荡剪切实验中测量的相对独立于剪切速率的外推的零剪切粘度。对于糊 齐IJ，本申请的实施例中的“粘度”是指以所指的频率和应变率测量的n’值。如说明书和所附权利要求中所用的术语"基本上球形的"意为是指绝对球形以 及主要是球形。因此，短语"基本上球形的颗粒"意为涵盖具有基本上球形的形态但有轻 微偏差的单独(或主要)颗粒。该短语还意为涵盖具有比非球形颗粒更多的球形颗粒的样 品。除非另外指明，否则如说明书和权利要求中所用的表示成分的量、特性诸如分子 量、反应条件等等的所有数应理解为在所有情形中被术语“约”修饰。因此，除非另外指明， 否则如说明书和权利要求中所列的数值特性是近似值，其可以取决于本发明的实施方案中 试图获得的期望特性而变化。尽管阐述本发明的宽范围的数值范围和参数是近似值，但在 具体实施例中阐述的数值被尽可能准确地报告。然而，任何数值固有地包含由在其相应测 量方法中遇到的误差所必然引起的某些误差。除了其他以外，本文提供包含由有机聚硅氧烷与有机共聚单体的自由基共聚形成 的基本上球形的亲水弹性体微粒的硅酮组合物、制备这样的组合物的方法、和包含这样的 组合物的个人护理和健康护理产品。在一些实施方案中，亲水改性的硅酮弹性体由乳液聚 合方法形成。通过自由基技术乳液聚合单体是本领域已知的。例如，Kim等于J.Am. Chem. Soc. 2006，128,6570-6571中，已经通过透射电子显微术(TEM)和电子能量损失能谱法 (EELS)显示，在悬浮在水中的聚二甲基硅氧烷的种子胶乳颗粒中聚合的丙烯酸甲酯、甲基 丙烯酸甲酯或乙酸乙烯酯单体形成具有两个半球形瓣的橡果状双相颗粒，该双相颗粒由具 有相对宽的界面的聚合的丙烯酸酯与聚二甲基硅氧烷组成部分的相分离产生。这提示一些 共聚物增溶作用，其中瓣之一是基本上无硅酮的，从而使得颗粒在硅酮中不连续。然而，本 领域中没有已知的指示具有均匀、连续硅酮相的基本上球形的、总体均质的弹性体微粒可 通过自由基共聚方法在乳液中形成。而且，本领域中没有已知的指示通过将硅酮单体与丙 烯酸单体的基于乳液的自由基共聚的产物和硅酮_相容溶剂组合所获得的糊剂将表现类 似于氢化硅烷化固化的基于硅酮的糊剂的物理特性，同时还允许增强极性物质的吸收。在多个实施方案中，提供制备亲水改性的硅酮组合物的方法。这样的方法包括聚 合组分(A)，至少一种具有平均每分子至少两个自由基可聚合基团的有机聚硅氧烷；和组 分(B)，至少一种具有平均每分子至少一个自由基可聚合基团的有机共聚单体；其中聚合 在以下组分的存在下发生组分(C)，至少一种有机硼烷自由基引发剂；组分(D)，与组分 (A)不可混溶的至少一种非溶剂；任选地，组分(E)，至少一种有机氮反应性化合物；任选 地，组分(F)，适用于个人护理和健康护理产品的至少一种活性成分；任选地，组分(G)，至 少一种乳化剂；和氧气，同时保持从约5°C至约95°C的温度来形成亲水改性的硅酮弹性体 微粒。在一些实施方案中，可回收形成的不溶的硅酮弹性体微粒并将其分散在至少一种可吸收流体中来形成糊剂。在一些实施方案中，可吸收流体被微粒吸收来形成基本上球形的 溶胀硅酮颗粒。在一些实施方案中，硅酮弹性体微粒通过向包含组分(A)、组分(B)、组分(D)和组 分(E)的分散体或乳液加入组分(C)来形成。在一些实施方案中，硅酮弹性体微粒通过向包 含组分(A)、组分(B)、组分(C)和组分(D)的分散体或乳液加入组分(E)来形成。根据多 个实施方案，提供包含通过包括以下的方法制备的亲水改性的硅酮弹性体微粒的糊剂(I) 在以下组分的存在下聚合组分㈧和组分⑶组分(C);组分⑶；任选地，组分(E);任选 地，组分(F);任选地，组分(G);和氧气，同时保持从约5°C至约95°C的温度来形成在组分 (D)中不可溶的亲水改性的硅酮弹性体微粒；和(II)回收硅酮弹性体微粒并将它们分散在 至少一种可吸收流体中。组分(A)，自由基可聚合的有机聚硅氧烷通常，组分(A)包括具有自由基可聚合部分的有机聚硅氧烷；硅氧烷树脂；或其组 合。所述有机聚硅氧烷可以是聚合的或是低聚物与聚合物的混合物，且聚合有机聚硅氧烷 可以是均聚的或杂聚的。此外，有机聚硅氧烷的结构可以是直链、支链或超支化的。组分 (A)经历自由基_催化的加成聚合，且在一些实施方案中，还可以经历共聚和/或交联。在一些实施方案中，组分(A)包括具有每分子至少两个自由基可聚合部分的有机 聚硅氧烷，其中这样的部分是单官能的、多官能的、或其组合。因此，组分(A)可以是在其官 能度和/或自由基可聚合部分的性质方面不同的有机聚硅氧烷的混合物。组分(A)的有机 聚硅氧烷还可在稠度方面从流体变化到树胶。例如，有机聚硅氧烷可以是流体、固体或在高 温或通过施加剪切而变得可流动的固体。在一些实施方案中，有机聚硅氧烷具有在25V从 约lcP至约5，000, OOOcP ;可选地，在25°C从约50cP至约500，OOOcP ;可选地，在25°C从约 100cP至约100，OOOcP的粘度。组分(A)的有机聚硅氧烷还可具有玻璃化转变温度，或在聚合或交联后形成具有 玻璃化转变温度的颗粒，其中所得的硅酮组合物在使用温度下在其粘度方面经历显著变 化。这样的组合物尤其可用于包封通过引入热而释放的活性成分。在一些实施方案中，组分(A)可包括具有选自以下的式的自由基可聚合的有机聚 硅氧烷 (1) R^SiO (R^SiO) a (RfSiO) bSiR、；其中a具有零至20，000的值且b具有1至20，000的值；且其中每个R1基团独立 地是氢、卤素或单价有机基团，且每个R2基团独立地是单价不饱和有机基团；和(2) R32R4Si0 (R32Si0) c (R3R4Si0) dSiR32R4 ；其中c具有零至20，000的值且d具有零至20，000的值；且其中每个R3独立地是
氢、卤素或单价有机基团，且每个R4基团独立地是单价不饱和有机基团。适合的R1和R3基团包括但不限于，氢；有机基团(直链和/或支链的)诸如烷基、 卤代烷基、烯基、炔基、丙烯酸酯官能团和甲基丙烯酸酯官能团；和其他有机官能团诸如缩 水甘油基、胺基、醚基、氰酸酯基、异氰基、酯基、羧酸基、羧酸盐基、琥珀酸酯基、酸酐基、巯 基、硫醚基、叠氮基、膦酸酯基、膦基、掩蔽的异氰基和羟基。这样的基团的实例包括但不限 于，丙烯酸官能团，诸如丙烯酰氧基丙基和甲基丙烯酰氧基丙基；烷基，诸如甲基、乙基、丙 基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基；稀基，诸如乙稀基、稀丙基和丁稀基；块基，诸如乙块基和丙块基；芳族基团，诸如苯基、甲苯基和二甲苯基；氛基烧基，诸如氛基乙基和氛基丙 基；卤化烃基，诸如3，3，3-三氟丙基、3-氯丙基、二氯苯基和6，6，6，5，5，4，4，3，3-九氟己 基；链烯氧基聚(氧烯基)基团，诸如烯丙氧基(聚氧乙烯)、烯丙氧基聚(氧丙烯)和烯丙 氧基-聚(氧丙烯)_共-聚(氧乙烯)基；烷氧基聚(氧烯基)基团，诸如丙氧基(聚氧 乙烯)、丙氧基聚(氧丙烯)和丙氧基-聚(氧丙烯)_共-聚(氧乙烯)基团；卤素取代的 烷氧基聚(氧烯基)基团，诸如全氟丙氧基(聚氧乙烯)、全氟丙氧基聚(氧丙烯)和全氟 丙氧基-聚(氧丙烯)_共-聚(氧乙烯)基团；烷氧基，诸如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异 丙氧基、正丁氧基和乙基己氧基；氨基烷基，诸如3-氨基丙基、6-氨基己基、11-氨基十一烷 基、3_(N_烯丙基氨基)丙基、N_(2_氨基乙基)-3_氨基丙基、N-(2-氨基乙基)-3_氨基异 丁基、对氨基苯基、2-乙基吡啶基和3-丙基吡咯基；环氧烷基，诸如3-缩水甘油氧基丙基、 2- (3,4,-环氧环己基)乙基和5，6-环氧己基；酯官能团，诸如乙酰氧基乙基和苯酰氧基丙 基；羟基官能团，诸如羟基和2-羟乙基；异氰酸酯和掩蔽的异氰酸酯官能团，诸如3-异氰 酸基丙基、三-3-丙基异氰脲酸酯基、丙基-叔丁基氨基甲酸酯基和丙基乙基氨基甲酸酯 基；醛官能团，诸如十一醛基和丁醛基；酸酐官能团，诸如3-丙基琥珀酸酐基和3-丙基马 来酸酐基；羧酸官能团，诸如3-羧基丙基和2-羧基乙基；以及羧酸的金属盐，诸如3-羧基 丙基和2-羧基乙基的锌、钠或钾盐。适合的R2和R4基团包括但不限于，具有2-12个碳原子的单价烯基和炔基，诸如乙 稀基、稀丙基、丁稀基、乙块基和丙块基；链稀氧基聚(氧稀基)基团，诸如稀丙氧基(聚氧 乙烯)、烯丙氧基聚(氧丙烯)和烯丙氧基-聚(氧丙烯)_共-聚(氧乙烯)基团；丙烯 酸官能团，诸如丙烯酰氧基丙基和甲基丙烯酰氧基丙基；和其卤素-取代的类似物。在某些 实施方案中，R2和R4选自丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。组分(A)的一些代表性实例包括但不限于，甲基丙烯酰氧基丙基二甲基甲硅烷氧 基封端的聚二甲基硅氧烷；丙烯酰氧基丙基二甲基甲硅烷氧基封端的聚二甲基硅氧烷、1， 3_双(甲基丙烯酰氧基丙基)四甲基二硅氧烷、1，3_双(丙烯酰氧基丙基)四甲基二硅 氧烷、1，3_双(甲基丙烯酰氧基甲基)四甲基二硅氧烷、1，3_双(丙烯酰氧基甲基)四甲 基二硅氧烷、a，03,-甲基丙烯酰氧基甲基二甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷、甲基丙 烯酰氧基丙基封端的聚二甲基硅氧烷、a， -丙烯酰氧基甲基二甲基甲硅烷基封端的聚二 甲基硅氧烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷、a，03-丙烯酰氧 基丙基二甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷、侧链丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯官能的聚合 物，诸如聚(丙烯酰氧基丙基-甲基甲硅烷氧基)聚二甲基硅氧烷和聚(甲基丙烯酰氧基 丙基-甲基甲硅烷氧基)聚二甲基硅氧烷共聚物；具有多个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能 团的远螯聚二甲基硅氧烷，包括经由多种丙烯酸酯或多种甲基丙烯酸酯单体向胺封端的聚 二甲基硅氧烷的迈克尔加成反应形成的那些；和其组合。还适于用作自由基可聚合的有机 硅化合物的包括单官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯封端的有机聚硅氧烷，诸如一端被甲基 丙烯酰氧基丙基二甲基甲硅烷基封端且另一端被正丁基二甲基甲硅烷基封端的聚二甲基 硅氧烷。在一些实施方案中，组分(A)可包括具有独立地选自以下的有机聚硅氧烷结构单 兀的娃氧烧树脂
权利要求
1.一种制备硅酮组合物的方法，所述方法包括 (I)聚合组分(A)，至少ー种具有平均每分子至少两个自由基可聚合基团的有机聚硅氧烷；和组分(B)，至少ー种具有平均每分子至少ー个自由基可聚合基团的有机共聚单体；其中聚合在以下组分的存在下发生组分(C)，至少ー种有机硼烷自由基引发剂；组分(D)，与组分(A)不可混溶的至少ー种非溶剂；任选地，组分(E)，至少ー种有机氮反应性化合物；和氧气，同时保持从约5°C至约95°C的温度来形成亲水改性的硅酮弾性体微粒；和 (II)回收所述硅酮弾性体微粒并将它们分散在至少ー种可吸收流体中来形成糊剂。
2.根据权利要求I所述的方法，其中所述硅酮弾性体微粒通过向包含组分(A)、组分(B)、组分(D)和组分(E)的分散体或乳液加入组分(C)来形成。
3.根据权利要求I所述的方法，其中所述硅酮弾性体微粒通过向包含组分(A)、组分(B)、组分(C)和组分(D)的分散体或乳液加入组分(E)来形成。
4.根据权利要求I所述的方法，其中所述可吸收流体与组分(D)不可混溶。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述可吸收流体选自硅酮、有机溶剂及其混合物。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述可吸收流体选自直链硅氧烷和环硅氧烷、C8-C20异链烷烃、酯类和其组合。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述可吸收流体选自十甲基环五硅氧烷、异十二烷、异十六烷、或选自异壬酸异十三酷、PEG-4 ニ庚酸酷、新戊酸异硬脂醇酯、新戊酸十三酷、辛酸十六酷、棕榈酸十六酷、蓖麻油酸十六酷、硬脂酸十六酷、肉豆蘧酸十六酷、ニ辛酸/癸酸椰油基酷、异硬脂酸癸酷、油酸异癸酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异己酯、棕榈酸辛酷、苹果酸ニ辛酷、辛酸十三酷、肉豆蘧酸肉豆蘧酯的酯类、辛基十二烷醇、或辛基十二烷醇、こ酰化羊毛脂醇的混合物、こ酸十六酷、异十二烷醇、聚甘油基-3_ ニ异硬脂酸酷，及其混合物。
8.根据权利要求I所述的方法，其中将温度保持在从约10°C至约35°C。
9.根据权利要求I所述的方法，其中组分(A)选自甲基丙烯酸酯官能的聚ニ甲基硅氧烷和树脂以及丙烯酸酯官能的聚ニ甲基硅氧烷和树脂。
10.根据权利要求I所述的方法，其中组分(B)选自甲基丙烯酸甲酷、甲基丙烯酸硬脂醇酷、甲基丙烯酸苯甲酷、甲基丙烯酸四氢呋喃酷、甲基丙烯酸2-羟こ酷、甲基丙烯酸ニ甲基氨基こ酷、N, N- ニ甲基丙烯酰胺、η-こ烯基甲酰胺、4-こ烯基卩比唆、I-こ烯基-2-卩比咯烷酮、丙烯酸、甲基丙烯酸和N-异丙基丙烯酰胺。
11.根据权利要求I所述的方法，其中组分(C)选自三こ基硼烷-丙烷ニ胺复合物、三こ基硼烷-丁基咪唑复合物、三こ基硼烷-甲氧基丙胺复合物和三正丁基甲氧基丙胺复合物。
12.根据权利要求I所述的方法，其中组分(D)选自水、丙酮、甲醇、こ醇和其组合。
13.根据权利要求I所述的方法，其中任选组分(E)选自こ酸、柠檬酸、丙烯酸、聚丙烯酸和异氟尔酮ニ异氰酸酷。
14.根据权利要求I所述的方法，其中聚合在以下组分的存在下发生，或使用以下组分处理所形成的所述硅酮弾性体微粒组分(F)，适用于个人护理和健康护理产品的至少ー种活性成分。
15.根据权利要求I所述的方法，其中聚合在以下组分的存在下发生组分(G)，至少ー种乳化剤。
16.根据权利要求1的方法制备的硅酮糊剂。
17.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中所述可吸收流体选自十甲基环五硅氧烷、 异十二烷、异十六烷、或选自异壬酸异十三酯、PEG-4 二庚酸酯、新戊酸异硬脂醇酯、新戊酸 十三酯、辛酸十六酯、棕榈酸十六酯、蓖麻油酸十六酯、硬脂酸十六酯、肉豆蘧酸十六酯、二 辛酸/癸酸椰油基酯、异硬脂酸癸酯、油酸异癸酯、新戊酸异癸酯、新戊酸异己酯、棕榈酸辛 酯、苹果酸二辛酯、辛酸十三酯、肉豆蘧酸肉豆蘧酯的酯类、辛基十二烷醇、或辛基十二烷 醇、乙酰化羊毛脂醇的混合物、乙酸十六酯、异十二烷醇、聚甘油基-3- 二异硬脂酸酯，及其 混合物。
18.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中所述糊剂具有至少25Pa s，可选地至少 40Pa s,可选地至少lOOPa s的粘度。
19.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中所述基本上球形的溶胀硅酮弹性体微粒具 有从约0. 1 ii m至约500 u m的平均直径。
20.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中组分(A)选自甲基丙烯酸酯官能的聚二甲 基娃氧烧和树脂以及丙稀酸酷官能的聚_■甲基娃氧烧和树脂。
21.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中组分(B)选自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸 硬脂醇酯、甲基丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、甲基丙烯酸.2-羟乙酯、甲基丙烯酸 二甲基氨基乙酯、N，N-二甲基丙烯酰胺、n-乙烯基甲酰胺、4-乙烯基吡啶、1-乙烯基-2-吡 咯烷酮、丙烯酸、甲基丙烯酸和N-异丙基丙烯酰胺。
22.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中组分(C)选自三乙基硼烷-丙烷二胺复合 物、三乙基硼烷-丁基咪唑复合物、三乙基硼烷-甲氧基丙胺复合物和三正丁基甲氧基丙胺 复合物。
23.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中组分(D)选自水、丙酮、甲醇、乙醇和其组合。
24.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，其中任选组分(E)选自乙酸、柠檬酸、丙烯酸、聚 丙烯酸和异氟尔酮二异氰酸酯。
25.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，包括任选组分(F)，适用于个人护理和健康护理 产品的至少一种活性成分。
26.根据权利要求25所述的硅酮糊剂，其中组分(F)选自维生素、遮光剂、植物提取物、 香料或香精、局部药物活性物、蛋白、酶、止汗剂、除臭剂、增湿剂、抗真菌剂和抗菌剂。
27.根据权利要求16所述的硅酮糊剂，包括任选组分(G)，至少乳化剂。
28.根据权利要求27所述的硅酮糊剂，其中组分(G)选自TergitolTM15-S-3、 Tergitol 15-S-40、聚乙二醇改性的三甲基硅烷化硅酸盐、聚乙二醇改性的硅氧烷、聚乙 二醇改性的二氧化硅、乙氧基化季铵盐溶液和十六烷基三甲基氯化铵溶液。
29.—种个人护理产品或健康护理产品，包含硅酮糊剂，其由包括在至少一种可吸收流体中分散亲水改性的硅酮弹性体微粒的方法 制备，所述硅酮弹性体微粒由包括以下的方法制备聚合组分(A)，至少一种具有平均每分 子至少两个自由基可聚合基团的有机聚硅氧烷；和组分(B)，至少一种具有平均每分子至 少一个自由基可聚合基团的有机共聚单体；其中聚合在以下组分的存在下发生组分(C)， 至少一种有机硼烷自由基引发剂；组分(D)，与组分(A)不可混溶的至少一种非溶剂；任选地组分(E)，至少一种有机氮反应性化合物；任选地组分(F)，适用于个人护理和健康护理 产品的至少一种活性成分；任选地组分(G)，至少一种乳化剂；和氧气，同时保持从约5°C至 约95 °C的温度。
30.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中所述可吸收流体选自 十甲基环五硅氧烷、异十二烷、异十六烷、或选自异壬酸异十三酯、PEG-4 二庚酸酯、新戊酸 异硬脂醇酯、新戊酸十三酯、辛酸十六酯、棕榈酸十六酯、蓖麻油酸十六酯、硬脂酸十六酯、 肉豆蘧酸十六酯、二辛酸/癸酸椰油基酯、异硬脂酸癸酯、油酸异癸酯、新戊酸异癸酯、新戊 酸异己酯、棕榈酸辛酯、苹果酸二辛酯、辛酸十三酯、肉豆蘧酸肉豆蘧酯的酯类、辛基十二烷 醇、或辛基十二烷醇、乙酰化羊毛脂醇的混合物、乙酸十六酯、异十二烷醇、聚甘油基-3- 二 异硬脂酸酯，及其混合物。
31.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中组分(A)选自甲基丙 烯酸酯官能的聚二甲基硅氧烷和树脂以及丙烯酸酯官能的聚二甲基硅氧烷和树脂。
32.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中组分(B)选自甲基丙 烯酸甲酯、甲基丙烯酸硬脂醇酯、甲基丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、甲基丙烯酸 2-羟乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、N, N-二甲基丙烯酰胺、n-乙烯基甲酰胺、4-乙烯 基吡啶、1-乙烯基-2-吡咯烷酮、丙烯酸、甲基丙烯酸和N-异丙基丙烯酰胺。
33.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中组分(C)选自三乙基 硼烷_丙烷二胺复合物、三乙基硼烷_ 丁基咪唑复合物、三乙基硼烷_甲氧基丙胺复合物和 三正丁基甲氧基丙胺复合物。
34.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中组分(D)选自水、丙 酮、甲醇、乙醇和其组合。
35.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中任选组分(E)选自乙 酸、丙烯酸、柠檬酸和二甲基羧基癸基封端的聚二甲基硅氧烷。
36.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中任选组分(F)选自 维生素、遮光剂、植物提取物、香料或香精、局部药物活性物、蛋白、酶、止汗剂、除臭剂、增湿 剂、抗真菌剂和抗菌剂。
37.根据权利要求29所述的个人护理产品或健康护理产品，其中任选组分(G)选自 Tergitol 15_s_3、Tergitol 15_s_40、聚乙二醇改性的三甲基娃烧化娃酸盐、聚乙二醇 改性的硅氧烷、聚乙二醇改性的二氧化硅、乙氧基化季铵盐溶液和十六烷基三甲基氯化铵 溶液。
38.根据权利要求37所述的个人护理或健康护理产品，选自止汗剂、除臭剂、护肤霜、 护肤液、增湿剂、面部护理品、面部清洁品、沐浴油、香水、古龙水、香囊、防晒霜、剃须前洗 剂、剃须后洗剂、液体皂、沐浴露、固体皂、剃须皂、剃须泡沫、洗发剂、护发素、染发剂、喷发 齐U、摩丝、烫发剂、脱毛剂、角质层修护素、化妆品、彩妆、粉底、腮红、唇膏、唇油、眼线膏、睫 毛膏、眼影、卸妆油和彩妆卸妆剂。
全文摘要
在多个实施方案中，提供包括大体上球形的弹性体微粒的亲水改性的硅酮组合物，制造这样的组合物的方法，和包含这样的硅酮组合物的硅酮糊剂、个人护理产品和健康护理产品。
文档编号A61K8/89GK102666620SQ201080058663
公开日2012年9月12日 申请日期2010年10月19日 优先权日2009年10月23日
发明者D·安, J·托普森, 凯文·威尔, 威廉姆·舒尔茨, 玛丽亚·帕丝考, 黄奇 申请人:道康宁公司