包含包封的硅酮化合物的美容组合物的制作方法

专利名称：包含包封的硅酮化合物的美容组合物的制作方法
包含包封的硅酮化合物的美容组合物本发明涉及包含至少一种具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物 X、至少一种有机氢硅氧烷化合物Y和至少一种氢化硅烷化催化剂，所述化合物X或Y中的至少一种包封在二氧化硅壳微囊中。本发明所述的组合物更特别地用于护理和/或化妆角蛋白材料，且尤其是皮肤、 嘴唇和体被(integuments )。通常，美容组合物意欲提供美学效应，并且该美学效应通常通过在所讨论的载体， 例如面部、嘴唇、睫毛、指甲和毛发上形成化妆膜和/或护理产物而获得。出于显而易见的原因，这些膜的舒适性、持久力和/或抗脱妆品质的优化是美容领域中永恒的话题。已知某些包含硅酮化合物的体系经证明通能够过使这些化合物简单接触(视情况在催化剂存在下)而产生硅酮聚合物膜。因此，如下定义的称为化合物X和化合物Y的硅酮化合物证明能够在大气压和室温下原位聚合并形成膜，该膜有利地是生物相容的、不粘的、 略微乳白色的或甚至可剥离的。此类体系尤其描述在文献WO 01/96450和GB 2407496中。 但是，由于这些化合物高的反应性，不可避免的要独立地包装它们以避免膜的过早形成。因而，在护理和/或化妆领域中使用这些体系必需包装或甚至类似于双重施加， 以便确保形成所述体系的两种硅酮化合物的混合(其视情况在催化剂存在下实施)仅仅通过与所讨论的载体接触而进行或者仅仅临到其施加至载体前才即时地执行。显然，这需要分开地包装所述两种硅酮化合物，或者视情况分开地包装所述两种硅酮化合物和催化剂，这代表着对配制者和用户二者的约束，而对分配来说是合意的。因而从申请EP-A-193MM已知如何以单个组合物的形式配制此类体系并将所述体系的组分中的至少一种包封在聚合物壳微囊中。但是，某些聚合物如聚己酸内酯、聚丙交酯、polyglucolides,3-羟基丁酸的聚合物、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯共聚物、己二酸聚烯烃酯和聚酯多元醇证明在所述组合物于超过40°C的温度存储期间较不有利实际上，在这些高温，并且尤其是在45°C存储超过2个月期间，聚合物胶囊部分地失去它们的密封能力，且一部分所述体系组分从胶囊中逸出并因此可能在它们与组合物的很内部的(very)芯接触时发生反应。所述组合物随之不再显示出良好的储藏稳定性，并且在这些条件下，硅酮组分的所述体系通过在组合物内的过早交联而在其使用和其施加至角蛋白材料之前就开始反应。此类组合物不会显示出其在胶囊破裂过程中的组分接触期间形成膜的最佳能力，因为反应已经在所述组合物内引发。本发明的目的因此是改善含有所述体系的硅酮组分的胶囊的储藏稳定性。发明人已经发现，使用具有二氧化硅壳的胶囊能够有效地改善组合物在45°C附近的温度存储期间的稳定性，而不会损害其两种硅酮组分的反应性。更具体地，本发明的一个主题是美容组合物，其在生理学可接受的介质中包含至少一种具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物X、至少一种有机氢硅氧烷化合物Y和至少一种氢化硅烷化催化剂，且所述化合物X和Y在所述催化剂存在下经由氢化硅烷化反应一起反应，所述化合物X和Y之中的至少一种化合物以包封在二氧化硅壳微囊中的形式存在于所述组合物中，所述催化剂与所述包封的化合物X和/或Y组合 (associated)或者分开地包封，所述微囊处于在含水相中的悬浮液中。所述组合物特别地用于护理和/或化妆角蛋白材料，例如皮肤、嘴唇、毛发、睫毛和指甲。本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容涂覆方法，其至少包括向所述角蛋白材料施加如上所述的组合物。在本发明范围内，应该理解所述组合物包含处于还没有反应的形式的化合物X和 /或Y，而不仅仅为它们的氢化硅烷化反应产物的形式。因此，本发明所述反应产物的形成可直接在待处理的角蛋白材料表面上直接实施，或者通过在有利于化合物X和Y相互作用的条件下将它们临时混合而在临到施加前引发，在后一情况中，反应产物的形成在角蛋白材料的表面上最终完成。优选，本发明所述反应产物的形成直接在待处理的角蛋白材料表面上直接实施因此，在如上所述的方法中，优选所述化合物X和Y在它们与待处理的角蛋白材料接触时一起反应。出于显而易见的原因，并且考虑到化合物X和/或Y的高反应性，事实上它们的实施必须在有利于包含它(或它们)的组合物易于处置的条件下进行，尤其是例如考虑到其铺展性。根据本发明的方法因此使用含有化合物X和Y的组合物，和因此其不被设置为得自全部X和/或全部Y反应的预期的最终膜的形式。如从以下出现的实施例显露出来的，发明人已经注意到如上所述的组合物经证明在大约45°c的温度是随时间稳定的，并且对形成硅酮聚合物膜保持有效。当这些组合物以膜的形式在载体例如角蛋白材料上铺展时，微囊在施加的压力下以及在沉积的膜脱水的影响下瓦解，并且随后在催化剂存在下接触的所述化合物X和Y —起反应以形成膜。有利地， 本发明组合物能够推迟化合物X和Y的反应，其只有在它们于所述组合物以所讨论的处于载体上的膜的形式施加之后进行接触时才发生。根据本发明组合物的一个实施方案，所述化合物X和化合物Y各自独立地包封在
二氧化硅壳微囊中。根据本发明一个特别优选的实施方案，所述美容组合物在生理学可接受的介质中包含至少一种具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物X，至少一种有机氢硅氧烷化合物Y和至少一种氢化硅烷化催化剂，所述化合物X和Y经由催化剂存在下的氢化硅烷化反应一起反应，所述化合物X和Y独立地包封在二氧化硅壳微囊中，所述催化剂与所述包封的化合物X或所述包封的化合物Y组合，所述微囊在含水相中悬浮液中。根据该实施方案，所述化合物X和Y以及所述催化剂包封在二氧化硅壳胶囊中。根据如上所述的本发明的特别优选的实施方案，所述美容组合物包含含有具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物X和氢化硅烷化催化剂的第一份(portion) 的微囊(由此形成可交联硅氧烷组合物的部分I (part I))，和含有有机氢硅氧烷化合物Y 的第二份的微囊(形成可交联硅氧烷组合物的部分II)，所述化合物X和Y经由催化剂存在下的氢化硅烷化反应一起反应。含有能够经由氢化硅烷化反应的所述硅氧烷组合物的二氧化硅壳微囊在大约 45°C的温度具有良好的储存稳定性，尤其是在储存2个月后。这些微囊还具有在水中悬浮液中延长的寿命和良好密封性。
根据本发明的第一实施方案，本发明组合物包含含有所述化合物X和Y中的至少一种的第一份的微囊和含有氢化硅烷化催化剂的第二份。根据本发明的第二实施方案，本发明含水悬浮液包含二氧化硅壳微囊，其含有选自化合物X和Y的化合物，与氢化硅烷化催化剂组合。根据本发明的第三实施方案，其为特别优选的实施方案，本发明组合物包含含有与氢化硅烷化催化剂组合的化合物X的二氧化硅壳微囊和含有化合物Y的二氧化硅壳微
^ O因此，根据本发明特别优选的第三实施方案，本发明组合物含有二氧化硅壳微囊的混合物，其中第一份的微囊含有作为芯的含有化合物X的可交联硅氧烷组合物的第一部分(以下称为部分I)，并且第二份的微囊包含含有化合物Y的可交联硅氧烷组合物的第二部分(以下称为部分II)。当所述可交联硅氧烷组合物的2个部分(I和II)在一定条件下从微囊释放(尤其是在施加至角蛋白材料期间和/或在沉积在角蛋白材料上的组合物干燥期间通过破裂释放)时，化合物X和Y反应形成交联的硅氧烷组合物。根据本发明一个实施方案的，包封在二氧化硅壳微囊中的可交联硅氧烷组合物可以是能够经由氢化硅烷化反应交联的任何硅氧烷组合物。能够经由氢化硅烷化反应交联的此类硅氧烷组合物牵涉到含有基于烯基不饱和烃的基团的化合物X与有机氢硅氧烷化合物Y在氢化硅烷化催化剂存在下反应。根据本发明的一个实施方案，第一份的所述二氧化硅壳微囊含有包含所述可交联硅氧烷组合物的第一部分(部分I)的芯。所述可交联硅氧烷组合物的部分I含有至少两种组分
a)具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物X；和
b)氢化硅烷化催化剂(组分c)。第二份的所述微囊包含所述可交联硅氧烷组合物的第二部分(以下称为部分 II)。所述可交联硅氧烷组合物的部分II含有至少一种
c)有机氢硅氧烷化合物Y。 根据一个实施方案，所述可交联硅氧烷组合物的部分11含有所述化合物X和Y，其因此为具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷和有机氢硅氧烷的混合物。在另一实施方案中，所述可交联硅氧烷组合物的部分II中使用的化合物X和Y的含量是如此以至SiH不饱和基团的摩尔比为3-10。本发明组合物可包含的化合物X的总含量为1-45重量％，优选1%_30重量％，相对于所述组合物的总重量。本发明组合物中化合物Y的总含量可为1-45重量％，优选1%-30 重量％，相对于所述组合物的总重量。每个组分如下详细描述。a)具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧焼(化合物X)
有机聚硅氧烷是含有独立地选自单元(R3SiOa5)A2SiOh(RSiC)1J或(SiO2)的甲硅烷氧基单元的聚合物，
其中R可以为任何基于烃的基团。这些单元可以以不同方式组合形成环状、线性或支化结构。
有利地，所述具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷是非挥发性流体。表达“非挥发性流体”理解为表示尤其具有小于1. 33Pa(0. 01毫米汞柱)蒸气压的液体(特别是油)。特别地，化合物X可以选自任何包含至少两个硅氧烷单元并具有以下平均式的有机聚硅氧烷
R2RmSi0(4_m)/2
其中
R为具有1-10个碳原子的基于烃的基团；
R2为含有2-12个碳原子(特别是2-6个碳原子)的烯基(基于不饱和的脂族单价烃的基团)；和 m 为 0-2。烯基R2可以呈现为有机聚硅氧烷分子中的任何单甲硅烷氧基、二甲硅烷氧基或三甲硅烷氧基单位，例如(R2I^2SiOa5)、(R2SiO)或Oi2SiO1J,尤其是与不含取代基R2的其它甲硅烷氧基单元(例如(R3SiOa5)、(R2SiO), (RSiOl5)或(SiO2)甲硅烷氧基单元，其中R独立地为含1-20个碳原子的基于烃的基团，或者含有1-20个碳原子的烷基、或者含有1-12个碳原子的烷基、或者含有1-6个碳原子的烷基、或者含有1-4个碳原子的烷基或者甲基)组合；条件是所述有机聚硅氧烷中存在至少两个R2基团。特别地，R可以是选自甲基，乙基， 丙基，丁基，己基，辛基，癸基，环己基，苯基，苄基或苯基乙基的基团。R2可以是选自乙烯基， 烯丙基，3- 丁烯基，4-戊烯基，5-己烯基，7-辛烯基，9-癸烯基和10-十一碳烯基的基团。
特别地，R2 为选自 CH2=CH-, CH2=CH-CH2-, CH2=C (CH3) CH2-或 CH 三 C-,或类似的不饱和取代基例如H2C=C (CH3)-和HC ξ C (CH3)-的基团。作为适合作为化合物X的此类硅氧烷的非限制性实例，可以提及 (R2R2SiOl72)v(R2SiO272)x
(R2R2SiOl72) v (R2SiO272) x (R2RSiO272) y
(R2R2SiOl72)v(R2SiO272)x(RSiO372)z
(R2R2SiOl72) v (R2SiO272) x (RSiO372) z (SiO472) w
(R2R2SiOl72)v(SiO2)w(R2SiO)x
(R3SiOl72)v(R2SiO)x(R2RSiO272)y
(R3SiOl72)v(R2SiO)x(R2RSiO)y
(R3SiOl72) v (R2SiO) x (R2RSiO) y (RSiO372) z
(R3SiOl72) v (R2SiO) x (R2RSiO) y (SiO2) w
(R3SiOl72) v (R2SiO) x (R2RSiO) y (SiO2) w (RSiO372) z
(R3SiOl72)v(R2SiO)x(R2SiO372)z
其中ν彡2，w彡0，χ彡0，y彡2和ζ为彡0，R为基于烃的基团，和 R2为如前定义的基团。部分I的组分a)还可以为化合物X的混合物。化合物X的分子量可改变并且没有限制。微囊中存在的化合物X可以稀释在溶剂或流体硅酮中。因此，包封的单独的化合物X或化合物X+溶剂或流体硅酮的混合物在25°C的粘度可为1-lOOOOmPa. s,或者50-1000mPa. s，或者 lOO-lOOOmPa. s。作为化合物X的例子，可以提及乙烯基二甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷/乙烯基甲基硅氧烷共聚物，三甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷/聚甲基乙烯基硅氧烷共聚物，三甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷/聚甲基己烯基硅氧烷共聚物，己烯基二甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷/聚甲基己烯基硅氧烷共聚物，三甲基甲硅烷氧基-封端的聚甲基乙烯基硅氧烷聚合物，三甲基甲硅烷氧基-封端的聚甲基己烯基硅氧烷聚合物，乙烯基二甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷和乙烯基二甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷聚合物，
尤其具有10-300的聚合度，或尤其在25°C具有IO-IOOOmPa. s的粘度。优选，所述化合物X选自乙烯基二甲基甲硅烷氧基-封端的聚二甲基硅氧烷。化合物X可以选自具有乙烯基官能团的聚二甲基硅氧烷(乙烯基硅氧烷)或具有己烯基官能团的聚二甲基硅氧烷(己烯基硅氧烷)，例如具有以下平均式的那些
CH2=CH (Me) 2Si0 [Me2SiO] x’ Si (Me) 2CH=CH2
CH2=CH- (CH2) 4- (Me) 2Si0 [Me2SiO] x’ Si (Me) 2- (CH2) 4_CH=CH2
Me3SiO [ (Me) 2Si0] x’ [CH2=CH (Me) SiO] x’，SiMe3
其中Me为甲基；
x，彡0，优选x，为0-200，优选χ，为10-150 ；和 χ”彡2，优选χ，，为2-50，优选χ，，为2-10。特别地，优选的化合物X选自具有以下平均式的那些 CH2=CH (Me) 2Si0 [Me2SiO] x’ Si (Me) 2CH=CH2
其中Me为甲基；
x，彡0，优选χ，为0-200，优选χ，为10-150。具有乙烯基或己烯基官能团的聚二甲基硅氧烷是已知的并且可商业上获得，例如以名称SFD 128，DC4-2764, DC2-7891, DC2-7754, DC2-7891, and DC 2-7463，SFD-117, SFD-I19， SFD 120， SFD 129， DC 5-8709， LV, 2-7038， DC 2-7892， 2-7287， 2-7463， 和二己烯基末端的DC7692, DC7697从DOW CORNING获得。b)氢化硅烷化催化剂
所述组分c)为氢化硅烷化催化剂。其可选自基于来自第VIII族的金属的催化剂，例如基于钼、铑、铱、钯或钌的催化剂。用于使所述组合物交联的基于第VIII族金属的催化剂可以为任何已知用于催化键接至硅的氢原子与键接至所述硅的烯基反应的那些。优选基于钼的催化剂，特别是钼族金属或钼化合物，或钼络合物的催化剂。可以使用的钼催化剂描述在文献US 2，823，218(通常称为Speier催化剂)和 US 3，923，705中。钼催化剂可以是Karstedt催化剂，其描述在专利US 3，715，334和US 3，814，730中。Karstedt催化剂为二乙烯基四甲基二硅氧烷钼络合物，其特别地含有大约 1重量％的在溶剂例如甲苯中的钼。根据一个备选实施方案，所述钼催化剂可以是氯钼酸和含有末端不饱和脂族基团的有机硅化合物的反应产物，如专利US 3，419，593中所述。根据另一实施方案，所述催化剂可以是氯化钼和二乙烯基四甲基二硅氧烷的经中和的络合物， 如专利US 5，175, 325中所述。
适用于本发明的其它氢化硅烷化催化剂可以是例如铑催化剂，例如具有下式的那些 2； Rh (O2CCH3) 3, Rh2 (C8H15O2) 4, Rh (C5H7O2) 3, Rh (C5H7O2) (CO) 2, Rh (CO) [Ph3P] (C5H7O2)，RhX43 [(R3)2S] 3, (R23P)2Rh(CO)X4, (R23P)2Rh(CO)H, Rh2X42Y24, HaRhb 烯烃 cCld, Rh (0(C0)R3)3_n(OH)n，其中X4为氧，氯，溴或碘原子，Y2为烷基，例如甲基或乙基，CO， C8H14或0. 5 C8H12, R3为烷基，环烷基或芳基，和R2为烷基或芳基或氧-取代的基团，a是0 或1，b是1或2，c是1-4的整数(包含端值)和d为2，3或4，和η为0或1。还可以使用任何铱催化剂，例如Ir(OOCCH3)3, Ir(C5H7O2)3, [Ir(Z4) (En)2J2,或 (Ir(Z4) (Dien) ]2，其中Z4为氯，溴或碘原子或烷氧基，En为烯烃以及Dien为环辛二烯。氢化硅烷化催化剂描述在例如专利US 3，159，601 ；3, 220，972 ；3, 296，291 ； 3，516，946 ；3，989，668 ；5，036，117 ；和 5，175，325 和 EP 0347895B 中。氢化硅烷化催化剂可以以相当于超过0.001重量份钼族金属/ 一百万份(ppm)组合物的量加入至包含化合物X的组合物(部分I)。优选，所述组合物中氢化硅烷化催化剂的浓度是如此以至其能够提供至少Ippm钼族金属的当量，尤其是相对于所述化合物X的总重量。典型地，催化剂浓度是如此以至其提供大约1-500，更好是I-IOOppm的钼族金属当量，尤其是相对于所述化合物X的总重量。c)所沭有机氢硅氧烧(化合物Y)
化合物Y为平均每分子具有超过2个键接至硅的氢原子的有机氢硅氧烷。在本发明范围内，有机氢硅氧烷表示任何含有键接至硅原子的氢原子的有机聚硅氧烷(SiH)。有机氢硅氧烷为具有至少一个甲硅烷氧基单元(其具有至少一个SiH基团)的有机聚硅氧烷，使得所述有机聚硅氧烷中存在的至少一个甲硅烷氧基单元具有下式之一 (R2HSiO0.5), (RHSiO)或(HSiOu)。因此，本发明使用的有机氢硅氧烷可包含任何数目的下式甲硅烷氧基单元(R3SiO0.5)，(R2SiO)，(RSiO1.5)，(R2SiO0.5)，(RHSiO)，(RSiO1.5)或(SiO2)， 条件是它们包含至少两个在分子中具有SiH基团的甲硅烷氧基单元。化合物Y可以是单一的直链或支链有机氢硅氧烷，或者是包含两种或更多种直链或支链有机氢硅氧烷的混合物，它们在以下性能中的至少一种上不同结构、粘度、平均分子量、硅氧烷单元和顺序。对有机氢硅氧烷的分子量没有特别限制，并且在25°C的粘度可典型地为 3-10000mPa· s，特别地为 3-1000mPa· s，和更好是 10_50mPa. s。所述有机氢硅氧烷中存在的SiH单元的量可以改变，但是其含有至少两个SiH单元/分子氢硅氧烷。SiH单元的含量(由％SiH表示)表达为有机氢硅氧烷中氢的重量百分比。有利地，所述％SiH可以为有机氢硅氧烷总重量的0. 01-10重量％，优选0. 1-5%，和更好是 0. 5-2%ο有机氢硅氧烷可具有以下平均式 (R33SiO0.5)a (R42SiO) ,(R4HSiO)c
其中
R3为氢或R4，
R4为具有1-10个碳原子的基于单价烃的基团； a彡2 ；b 彡 0，优选 b=l-500，优选 b=l-200 ；和 C 彡 2，优选 C=2-200，优选 C=2-100。R4可以是取代或未取代的、脂族或芳族的基于烃的基团。作为基于未取代的脂族单价烃的基团，可以提及烷基，例如甲基，乙基，丙基，戊基，辛基，十一烷基和十八烷基，以及环烷基例如环己基。作为基于取代的脂肪族烃的基团，可以提及卤代烷基，例如氯甲基， 3-氯丙基和3，3，3-三氟丙基。作为基于芳族烃的基团，可以提及苯基，甲苯基，二甲苯基， 节基，苯乙炼基禾口 2_苯基乙基。根据一个实施方案，有机氢硅氧烷可以含有具有以下平均式的其它甲硅烷氧基单元
(R33SiO0.5) a (R42SiO) b (R4HSiO) c (R4SiO1.5) d ； (R33SiO0.5) a (R42SiO) b (R4HSiO) c (SiO2) d ； (R33SiO0.5) a (R42SiO) b (R4HSiO) c (SiO2) d (R4SiO1.5) e 或它们的混合物， 其中
R3为氢原子或基团R4 ；
R4为具有1-10个碳原子的基于单价烃的基团；和 a彡2，b彡0，c彡2，d彡0，和e彡0。根据另一实施方案，所述有机氢硅氧烷可以选自二甲基，具有以下平均式的甲基氢聚硅氧烷
(CH3) 3SiO[ (CH3)2SiO]b[ (CH3)HSiO]cSi (CH3) 3 其中b彡0，优选b=l-200，优选b=l-100 ；和 c ^ 2，优选 c=2-100，优选 c=2-50。用于制造有机氢硅氧烷的方法是硅酮领域中公知的，并且多种有机氢硅氧烷是可商购的。胶囊的制备
用于制备含有部分I和II的分开的微囊的油相中使用的化合物X和化合物Y的量可以改变。但是，可以调节总硅氧烷组合物中使用的量以便获得所述化合物Y的SiH基团相对于化合物X中存在的不饱和基团的所需摩尔比。典型地，将足量的化合物Y用来提供超过1的化合物Y中SiH相对于化合物X中不饱和烯基的摩尔比，该摩尔比尤其为1-10，优选
1-4，和优选2-3。因此，在本发明组合物中，化合物X和Y可以以使得化合物Y中SiH相对于化合物X中不饱和烯基的摩尔比超过1的含量存在，该摩尔比特别地为1-10，优选1-4，和优选
2-3。 二氧化硅壳微囊的含水悬浮液可以通过现有技术已知的任何方法制备。通常，普通存在两种制备二氧化硅壳微囊的方法。第一种技术在二氧化硅前体与油相混合之后使用二氧化硅前体的原位聚合(也称为溶胶凝胶方法)。原位聚合方法的代表性的和非限制性的实例描述在文献US 6159453、US 6238650、US 6303149 和 WO 2005/009604 中。
第二种技术使用异位方法，其中二氧化硅前体的聚合经由乳液聚合方法进行。该异位聚合方法的代表性的和非限制性的实例描述在申请WO 03/066209中。根据一个实施方案，所述二氧化硅壳微囊通过如下制备
I)使含有可交联硅氧烷组合物的化合物X(或部分I)或化合物γ(或部分II)或氢化硅烷化催化剂(如果意在分开包封的话)的油相和阳离子表面活性剂的水溶液混合以形成水包油乳液；
II)加入二氧化硅前体化合物，其与所述水包油乳液中的包含四烷氧基硅烷的水反
应；
III)使乳液的油/水界面处的四烷氧基硅烷聚合以形成微囊，该微囊具有包含所述可交联硅氧烷组合物的部分I或部分II和二氧化硅壳；和
IV)使包含化合物X或所述可交联硅氧烷组合物的部分I的微囊与包含化合物Y或所述可交联硅氧烷组合物的部分II的微囊和任选与包含所述催化剂(如果分开包封的话)的微囊混合。根据一个特别优选的实施方案，以上方法进行两次，第一次用于制备包含化合物X 或所述的部分I的微囊，和第二次用于制备包含化合物Y或所述可交联硅氧烷组合物的部分II的微囊。所得微囊的含水悬浮液随后混合以便形成微囊在含水悬浮液中的混合物。在本发明的另一实施方案变体中，以上方法进行3次，第一次用于制备包含化合物X或所述的部分I的微囊，第二次用于制备包含化合物Y或所述可交联硅氧烷组合物的部分II的微囊，和第三次用于制备包含氢化硅烷化催化剂的微囊。根据本发明的优选实施方案，所述可交联硅氧烷组合物的部分I包含如上所述的化合物X和组分C)。典型地，部分I包含化合物X和有效用于实施氢化硅烷化反应的氢化硅烷化催化剂。例如，部分I可以包含96-98重量％化合物X和2-4重量％作为组分c)的钼催化剂溶液(包含ISppm的钼)。根据本发明的优选实施方案，所述可交联硅氧烷组合物的部分II至少包含化合物Y。部分II可以包含其它组分，如下所述。根据一个实施方案，所述可交联硅氧烷组合物的部分II有利地包含所述化合物X 和Y，并因此包含具有至少两个不饱和基团的有机聚硅氧烷和有机氢硅氧烷的混合物。当化合物X和Y混合形成部分II时，量可以改变，取决于交联硅氧烷组合物的所需目的和取决于所得膜的性能(机械性能)。典型地，所述量可以为50-94重量％化合物X 和6-50重量％化合物Y。在其它实施方案中，可交联硅氧烷组合物的部分II中使用的化合物X和Y的量是如此以至SiH/不饱和基团的摩尔比可以为3-10，和优选4-9，可以优选为5-7。此类比率能够提供通过形成薄膜而交联的可交联硅氧烷组合物，同时具有在含水悬浮液中的良好储存稳定性。在该实施方案中的优化比率能够获得硅氧烷组合物的杰出交联度，同时保持此类组合物在含水介质中的储存稳定性。在本发明中，表达“油相”包括所述可交联硅氧烷组合物的化合物X或部分I或化合物Y或部分II、或者氢化硅烷化催化剂和另外的油。典型地，油相在水包油乳液的制备期间为液体。该油相可包含另外的烃或硅酮或氟化油，并且优选另外的硅油，以作为与部分I 或部分II的混合物。包含可交联硅氧烷组合物的部分I或II的该油相可包含其它成分，特别是基于烃的或基于硅酮的成分，其在环境温度(25°C )基本上可与其它油相的组分相溶，并且反之基本上不溶于水。此类另外的成分可以选自挥发性硅酮，流体聚二甲基硅氧烷，重均分子量超过1000的硅氧烷(包括硅酮弹性体和树脂)，烃油，蜡和润肤剂。要么包含所述可交联硅氧烷组合物的化合物X或部分I或化合物Y或部分II要么包含氢化硅烷化催化剂的油相可包含其它已知成分，例如促进胶囊破裂的试剂。表达“促进胶囊破裂的试剂”涵盖加入至该油相以便引发所包封的芯材料受控释放的任何成分或成分的混合物，尤其是在沉积在角蛋白材料上的组合物膜的脱水期间的受控释放。促进胶囊破裂的试剂可以选自挥发性疏水烃或硅酮化合物。促进胶囊破裂的试剂尤其可选自挥发性支链烃化合物，例如异己烷，异庚烷，异辛烷，异癸烷，和异十二烷；挥发性直链硅氧烷，例如六甲基二硅氧烷和十甲基四硅氧烷；挥发性环状硅氧烷，例如八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷。要么包含所述可交联硅氧烷组合物的化合物X或部分I或化合物Y或部分II要么包含氢化硅烷化催化剂的所述油相有利地与阳离子表面活性剂的水溶液混合以形成水包油乳液。本发明可以使用的阳离子表面活性剂可以为季铵碱，例如辛基三甲基氢氧化铵， 十二烷基三甲基氢氧化铵，十六烷基三甲基氢氧化铵，辛基二甲基苄基氢氧化铵，癸基二甲基苄基氢氧化铵，双十二烷基二甲基氢氧化铵，双十八烷基二甲基氢氧化铵，牛脂三甲基氢氧化铵和椰油基三甲基氢氧化铵，以及其盐，脂肪胺及其盐，脂肪酸的酰胺及其盐，吡啶鐺化合物，苯并咪唑啉的季铵和聚丙醇聚乙醇胺，但并不限于所列的阳离子表面活性剂。作为优选的阳离子表面活性剂，使用十六烷基三甲基氯化或溴化铵。所述阳离子表面活性剂还可以选自两性表面活性剂，例如椰油酰胺丙基甜菜碱， 椰油酰胺丙基羟基硫酸盐，椰油基甜菜碱，椰油酰胺乙酸钠，椰油基二甲基甜菜碱，N-椰油基-3-氨基丁酸，但不限于该列举的两性表面活性剂。如上所述的表面活性剂可以单独使用或以混合物的形式使用。将所述阳离子或两性表面活性剂溶于水并将所得水溶液用作步骤I)中水包油乳液的组分。不束缚于任何理论，所述阳离子或两性表面活性剂的使用有助于如上所述的四烷氧基硅烷在乳化的油相的液滴界面处缩合和聚合，产生多孔微囊。所述四烷氧基硅烷通过在乳液中反应而水解和缩合。水解产物的阴离子电荷被阳离子或两性表面活性剂吸引至界面，在此处形成基于二氧化硅的聚合物壳。在水包油乳液的形成期间，阳离子表面活性剂的浓度可为0. 1%-0. 3重量％，相对于所使用油相的重量。典型地，在油相乳化和烷氧基硅烷反应期间使用少量阳离子或两性表面活性剂所产生的微囊对油相从微囊扩散或释放更具抵抗性。在水包油乳液的形成期间可以加入另外的表面活性剂，且特别是阴离子表面活性齐U。适合的阴离子表面活性剂是例如聚氧烯化的烷基醚，例如聚乙二醇和烷基(C12-C14) 醚，聚氧烯化的脱水山梨糖醇醚，聚氧烯化的烷氧基化物酯，聚氧烯化的烷基酚酯，乙二醇/丙二醇共聚物，聚乙烯醇和烷基多糖，例如描述在专利US 5，035，832中的那些，但是并不限于该列举的非离子表面活性剂。阳离子或两性表面活性剂的水溶液可包含另外的水溶性成分，例如与水混溶的有机溶剂，例如乙醇。可以将在护理配制剂中普通使用的其它水溶性成分加入至含水相中。此类成分特别地为另外的表面活性剂、增稠剂、防腐剂、抗微生物剂、水溶性活性剂和香料。将所述油相和阳离子或两性表面活性剂的水溶液混合以形成水包油乳液。该混合和乳液的形成可以使用任何已知的乳化技术进行。典型地，使用简单混合技术将所述油相和阳离子或两性表面活性剂的水溶液混合以形成乳液。乳液中油液滴的尺寸可以在加入四烷氧基硅烷前通过乳化领域的任何装备降低。用于乳化的装备可以是高压均化器，超声设备，转子-定子搅拌器，胶体磨机，微流化器，桨叶，推进器和其组合，并不限于该列举的装备。该补充的加工步骤使初始水包油阳离子乳胶粒的尺寸降低至0. 2-500微米的值，并优选为0. 5-100微米。乳液中含有所述可交联硅氧烷组合物的部分I或部分II的油相与含水相之间的重量比率可为40:1-1:50，特别是在微囊的悬浮液配制期间。通常，所述油相和含水相之间的重量比率为2:1-1:3。如果油相非常粘稠，可以使用相转化工艺，其中使油相与表面活性剂和少量水(例如相对于该油相的重量2. 5-10重量％水)混合，从而形成油包水乳液，其在搅动时转化为水包油乳液。可以加入补充的水以将所述乳液稀释至所需浓度。根据一个实施方案，乳液中油相的密度与含水相相比大致等同，以使密度可以相等或者可相差2%、或者相差1%、或甚至相差0. 5%。所述方法的第二和第三步骤包括将包含四烷氧基硅烷的水反应性的硅酮化合物加入至所述水包油乳液和该四烷氧基硅烷在乳液的油/水界面处的聚合，所述四烷氧基硅烷具有包含1_4(优选1-2)个碳原子的烷氧基。不束缚于任何理论，该方法的第三步骤执行外部乳液聚合，其中四烷氧基硅烷前体在油/水界面处水解和缩合，经由所述前体的相转移引起芯/壳微囊的形成。四烷氧基硅烷如四乙氧基硅烷(TEOS)可以以液态部分缩合物(也称为低聚物) 或单体的形式使用。四烷氧基硅烷可以与一种或多种与水反应的具有至少两个(优选至少3 个)Si-OH基团或键接至硅的可水解基团的硅化合物组合使用，所述硅化合物例如为烷基三烷氧基硅烷如甲基三甲氧基硅烷或烷基三烷氧基硅烷或(取代的烷基)三烷氧基硅烷的液态缩合物(或低聚物)。可水解基团可以例如为键接至硅的烷氧基或酰氧基。该水反应性的硅化合物可例如包含50-100重量％的四烷氧基硅烷和0-50重量％的三烷氧基硅烷。四烷氧基硅烷或其它硅烷的烷基和烷氧基优选包含1-4个碳原子，和优选1-2个碳原子。该四烷氧基硅烷(以及其它水反应性的硅化合物，如果使用的话)水解并缩合形成硅基材料的三维网络形式的聚合物，围绕在可交联硅氧烷组合物的部分I或II的乳化液滴周围。该水反应性的硅化合物通常包含至少75%，尤其是90-100重量％的四烷氧基硅烷。四烷氧基硅烷了不透性的微囊壳，形成基本上由3104/2单元组成的三维网络。由此形成的壳由二氧化硅构成。该水反应性的硅化合物还可以包含具有其它有机官能团(如季铵化取代的烷基) 的烷氧基硅烷。优选类型的季铵化烷氧基硅烷具有以下通式
(CH3O) 3SiCH2CH2CH2N+ (CH3) 2 (CH2) 17CH3Cr。
该水反应性的硅化合物可例如包含10-100重量％的四烷氧基硅烷和0-90重量％ 的三烷氧基硅烷。季铵化的氨基烷基三烷氧基硅烷与四烷氧基硅烷的混合物用于包封如上所述的硅酮组合物特别有效。可以将四烷氧基硅烷(以及其它硅化合物，如果使用的话)加入至水反应性材料的组合物的乳液中，该水反应性材料为未稀释的液体形式或在有机溶剂中的溶液形式或乳液形式。四烷氧基硅烷和水包油乳液在它们的加入期间混合。水中的四烷氧基硅烷反应并聚合在乳化液滴的表面上形成基于硅的聚合物壳。该混合典型地在搅动技术下实施。标准搅动技术足以保持初始水包油乳液颗粒的尺寸并同时使得四烷氧基硅烷能够在油/水界面处聚合和缩合。步骤II中加入的四烷氧基硅烷的量可为6/1-1/13，优选1. 2/1-1/7. 3，优选 1. 3-1/6. 1，相对于乳液中存在的油相的总重量。water反应性的硅化合物在油/水界面处的聚合是缩合反应，其可以在酸性、中性或碱性PH实施。缩合反应通常在环境温度和环境压力进行，但是也可以在较高温度进行，例如直至95°C，和在越低或较高压力进行，例如在真空下，以便消除缩合反应期间产生的挥发性醇。二氧化硅壳微囊的含水悬浮液中的胶态二氧化硅颗粒的存在可限制微囊的储存稳定性。这些胶态二氧化硅颗粒可以视作在二氧化硅微囊的制造过程中的四烷氧基硅烷聚合期间形成的反应副产品。二氧化硅壳微囊的该含水悬浮液的稳定性可以通过降低含水悬浮液中胶态二氧化硅颗粒的量，或者通过经添加这些胶体颗粒的多价螯合剂抑制该胶态二氧化硅颗粒而改善。表达“胶态二氧化硅多价螯合剂”理解为表示在加入至还含有胶态二氧化硅颗粒的二氧化硅壳微囊的悬浮液时与胶体颗粒相互作用的任何化合物或材料，其相互作用的方式使得其防止胶体颗粒的反应或它们的凝结。用于除去胶态二氧化硅颗粒和各种胶态二氧化硅多价螯合剂的技术描述在申请US 61/096397中。本发明组合物可包含胶态二氧化硅多价螯合剂，其可以为任何有机官能硅烷。根据一个实施方案，所述有机官能硅烷可以是季铵化的三烷氧基硅烷，例如十六烷基三甲基丙基三甲氧基娃烧氯化铵(cetrimoniumpropyltrimethoxysilane chloride),由 Dow Corning 以名称 Dow Corning Q9-6346 销售。所述胶态二氧化硅多价螯合剂可以是硅酮聚醚，例如由Dow Corning以名称Dow Corning 190、193 和 2-5657 销售的那些。本发明组合物的微囊可具有0. 5-100微米、优选1-50微米的数均尺寸。如先前所述，根据本发明的组合物包含生理学可接受的介质。表达“生理学可接受的介质，，意欲表示特别适用于将本发明组合物施加至角蛋白材料如皮肤或嘴唇的介质。生理学可接受的介质通常适于其上必须施加所述组合物载体的性质，以及适于组合物意欲包装的形式。生理学可接受的介质可包括含水相，其可主要地包含水。其还可以包括水或水混溶性溶剂(在25°C下与水的混溶性高于50重量％)的混合物，例如为包含1-5个碳原子的低级一元醇，例如乙醇或异丙醇，包含2-8个碳原子的二醇， 例如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇或二丙二醇，和它们的混合物的水混溶性溶剂或它们的混合物。含水相(水和任选水混溶性溶剂)的存在含量可以为5%_95重量％，优选10%_85 重量％和更好是20%-80重量％，相对于所述组合物的总重量。生理学可接受的介质还可以包括液体脂肪相和/或固体脂肪相和它们的混合物， 所述液体脂肪相包含一种或多种挥发性或非挥发性油，所述固体脂肪相包含一种或多种蜡和/或糊状化合物。对于本专利申请的目的，表达“液体脂肪相”是指在室温(25°C )和大气压(760毫米汞柱)下为液体的脂肪相，由一种或多种在室温下是液体的非水脂肪物质组成，也称为油或有机溶剂。该油可以选自挥发性油和/或非挥发性油及其混合物。油的存在含量可以为1%_90重量％和优选5%_50重量％，相对于所述组合物的总重量。这些油可以是基于烃的油、硅油或氟化油，或其混合物。表达“基于烃的油”理解为表示主要包含氢和碳原子以及任选地氧、氮、硫和磷原子的油。基于烃的油可以选自包含8-16个碳原子的基于烃的油，且尤其是支链C8-C16烷烃， 例如石油来源的C8-Q6异构烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2，2，4，4，6-五甲基庚烷)、异癸烷和异十六烷，例如以商品名Isopa/和Permethyf销售的油，支链C8-Q6 酯以及新戊酸异己基酯，及其混合物。还可以提及的基于烃的油包括
植物来源的基于烃的油，例如脂肪酸和甘油的三酯，其中的脂肪酸可具有C4至Cm的可变链长，这些链可能是直链或支链、且饱和或不饱和的；这些油尤其是小麦胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳油木果油(shea oil)、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、霍霍巴油、苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、芝麻油、骨髓油、黑醋栗油、月见草油、小米油、大麦油、昆诺阿藜(quinoa) 油、黑麦油、红花油、烛果油、西番莲油或麝香玫瑰油；或者辛酸/癸酸甘油三酯，例如由 Stearineries Dubois 销售的那些或者由 Dynamit Nobel 以名称 Miglyol 810、812 和 818 销售的那些，
-含有10-40个碳原子的合成醚；
-非极性基于烃的油，例如角鲨烯，直链或支链烃如液体石蜡，液体凡士林和萘油，氢化或部分氢化的聚异丁烯，异二十烷，角鲨烷，癸烯/ 丁烯共聚物和聚丁烯/聚异丁烯共聚物， 尤其hdopol L-14，和聚癸烯如Riresyn 10，和它们的混合物；
-合成酯，例如式I^1COOIi2的油，其中R1代表含有1-40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基和&代表基于烃的链，其尤其是支链的含有1-40个碳原子，条件是礼+1 2 ^ 10，例如 Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂基(cetostearyl)酯)，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，苯甲酸C12-C15醇酯，月桂酸己酯，己二酸二异丙基酯，异异壬酸壬基酯，棕榈酸2-乙基己基酯，异硬脂酸异硬脂基酯，醇或多元醇辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯，例如二辛酸丙二醇酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂基酯或苹果酸二异硬脂基酯；和季戊四醇酯；-在室温下为液体的脂肪醇，其具有基于支链和/或不饱和碳的链(该链含有12到沈个碳原子)，例如辛基十二烷醇，异硬脂基醇，油醇，2-己基癸醇，2- 丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；
-高级脂肪酸如油酸、亚油酸或亚麻酸； -和它们的混合物。作为本发明中可以使用的硅油，尤其可以提及八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷， 八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷，及其混合物。硅油还可以为
-聚二甲基硅氧烷(PDMS)，
-包含烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，所述烷基或烷氧基侧悬在硅酮链上和/或在硅酮链的末端，这些基团每个含有3-40个碳原子，
-苯基硅酮，例如苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷，二苯基聚二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯； -和它们的混合物。本发明组合物还可以包括至少一种在室温下为固体的脂肪物质，尤其选自蜡和糊状脂肪物质和它们的混合物。这些脂肪物质可以具有动物来源、植物来源、矿物来源或合成来源。所述本发明组合物还可以含有通常在美容用品中使用的成分，例如油，蜡，糊状脂肪物质，维生素，增稠剂，胶凝剂，微量元素，软化剂，多价螯合剂，香料，碱化或酸化剂，防腐齐IJ，表面活性剂，抗氧化剂，纤维，填料，染料(dyestuffs)，成膜聚合物，美容活性剂如杀菌活性剂或止汗剂，中和剂，润肤剂，润湿剂，和它们的混合物。不用说的是，本领域技术人员将仔细地选择一种或多种所述任选的附加化合物和 /或它们的量，以使得相应的本发明组合物的有利性能不会或基本上不会不利地受到预想中的添加影响。本发明组合物可以独立地为悬浮液、分散体、溶液、凝胶、乳液的形式，尤其是水包油(0/W)、水包蜡或油包水(W/0)乳液，或多重乳液(W/0/W或多元醇/0/W或0/W/0)，霜剂、 糊剂、摩丝、囊泡的分散体，尤其是离子或非离子脂质、两相或多相洗液、或糊剂，尤其是软糊剂的形式。根据本发明的或用于本发明方法的组合物可以为用于保护、处理或护理面部、手、 足、较大的人体结构皱褶或身体(例如日霜、晚霜、卸妆霜剂、防晒组合物、保护性或护理性身体乳、晒后乳、皮肤护理洗液、凝胶或摩丝、或人造晒黑组合物)的组合物的形式；须后组合物的形式。它们还可以用于化妆皮肤、嘴唇、睫毛和/或指甲，取决于所使用成分的性质。特别地，本发明组合物可以独立地为如下形式；粉底，嘴唇产品、尤其是口红，遮瑕产品，眼部轮廓产品，眼线膏，睫毛膏，眼影，身体化妆产品或皮肤着色产品。根据一个实施方案，所述组合物为用于涂覆身体或面部皮肤的组合物，更特别地是身体或面部的皮肤化妆或护理组合物，例如粉底，或身体化妆组合物。
本领域技术人员可基于其一般知识，一方面考虑到所使用成分的性质，尤其是它们在载体中的溶解度，和另一方面考虑到每一组合物的预定用途，从而选择适当的盖仑制剂形式(galenic form)，以及其制备方法。本发明组合物可以用作待施加在通过在角蛋白材料上预先施加第一美容组合物形成的第一沉积物上的整理组合物(也称为面涂层)。因此，根据本发明所述的用于护理或化妆角蛋白材料的美容方法一个实施方案， 在通过施加第一美容组合物至角蛋白材料而在角蛋白材料上预先形成第一沉积物后施加本发明组合物。所述第一美容组合物包含(举例来说且如常见的那样)如上所述的美容成分。本发明通过如下所述的实施例更加详细地举例说明。除非另有说明，指出的量表达为重量百分数。实施例1
使用如下的反应性硅酮组分体系 组合物部分I的成分(催化剂混合物)
权利要求
1.美容组合物，其在生理学可接受的介质中包含至少一种具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物X，至少一种有机氢硅氧烷化合物Y和至少一种氢化硅烷化催化齐U，并且所述化合物X和Y经由催化剂存在下的氢化硅烷化反应一起反应，化合物X和Y中的至少一种化合物以包封在二氧化硅壳微囊中的形式存在于所述组合物中，所述催化剂与所述包封的化合物X和/或Y组合或独立地包封，所述微囊在含水相中呈悬浮形式。
2.根据权利要求1所述的组合物，其含有包封形式的至少一种化合物X或至少一种化合物Y。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述化合物X和Y均以分开的包封形式存在。
4.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述微囊的第一份包含所述化合物X 和所述催化剂，而第二份包含所述化合物Y，其任选地与所述化合物X组合。
5.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述化合物X选自包含至少两个硅氧烷单元并具有以下平均式的有机聚硅氧烷R2RmSi 0(4—m)/2其中R为具有1-10个碳原子的基于烃的基团； R2为含有2-12个碳原子的烯基；和 m 为 0-2。
6.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述化合物X选自以下化合物 CH2=CH (Me) 2SiO [Me2SiO] x’ Si (Me) 2CH=CH2CH2=CH- (CH2) 4- (Me) 2SiO [Me2SiO] x’ Si (Me) 2- (CH2) 4_CH=CH2 Me3SiO [ (Me) 2SiO] x’ [CH2=CH (Me) SiO] x’，SiMe3 其中Me为甲基；x，≥0，优选x，为0-200，优选χ，为10-150 ；和 χ”彡2，优选χ，，为2-50，优选χ，，为2-10。
7.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中优选的化合物X特别地选自具有以下平均式的那些CH2=CH (Me) 2SiO [Me2SiO] x’ Si (Me) 2CH=CH2 其中Me为甲基；x，≥0，优选χ，为0-200，优选χ，为10-150。
8.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述有机氢硅氧烷可具有以下平均式(R33SiO0.5)a (R42SiO) ,(R4HSiO)c 其中R3为氢或R4，R4为具有1-10个碳原子的基于烃的单价基团； a≥2 ；b ≥0，优选 b=l-500，优选 b=l-200 ；和 c ≥ 2，优选 c=2-200，优选 c=2-100。
9.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述有机氢硅氧烷可以选自具有以下平均式的二甲基甲基氢聚硅氧烷(CH3) 3SiO[ (CH3)2SiO]b[ (CH3)HSiO]cSi (CH3) 3 其中b彡0，优选b=l-200，优选b=l-100 ；和 c ^ 2，优选 c=2-100，优选 c=2-50。
10.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述化合物X和Y的存在含量使得化合物Y中SiH相对于化合物X中不饱和烯基的摩尔比大于1，特别地为1-10，优选为1-4，和优选为2-3。
11.根据前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述氢化硅烷化催化剂为钼族金属， 以l-500ppm的浓度存在，相对于化合物X的总重量。
12.根据前述权利要求中任何一项的组合物，特征在于其包含十六烷基三甲基丙基三甲氧基硅烷氯化铵。
13.根据前述权利要求中任何一项的组合物，特征在于其包含选自以下的美容成分 油，蜡，糊状脂肪物质，维生素，增稠剂，胶凝剂，微量元素，软化剂，多价螯合剂，香料，碱化或酸化剂，防腐剂，香料，表面活性剂，抗氧化剂，纤维，填料，染料，成膜聚合物，美容活性剂如杀菌活性剂或止汗剂，中和剂，润肤剂，润湿剂，和它们的混合物。
14.用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容涂覆方法，包括至少将根据前述权利要求中任何一项的组合物施加至所述角蛋白材料。
15.根据前一权利要求所述的方法，其中所述化合物X和Y在它们接触待处理的角蛋白材料时一起反应。
16.根据权利要求14和15中任一项所述的方法，其中在通过预先将第一美容组合物施加至所述角蛋白材料而形成的第一沉积物上施加包含所述微囊的所述组合物。
全文摘要
本发明涉及美容组合物，其在生理学可接受的介质中包含至少一种具有至少两个烯基不饱和基团的有机聚硅氧烷化合物X，至少一种有机氢硅氧烷化合物Y和至少一种氢化硅烷化催化剂，并且所述化合物X和Y经由催化剂存在下的氢化硅烷化反应一起反应，化合物X和Y中的至少一种化合物以包封在二氧化硅壳微囊中的形式存在于所述组合物中，所述催化剂与所述包封的化合物X和/或Y结合或独立地包封，所述微囊处于在含水相中的悬浮液中。施加以用于美容护理和/或化妆角蛋白材料。
文档编号A61K8/895GK102481234SQ201080038915
公开日2012年5月30日 申请日期2010年7月1日 优先权日2009年7月1日
发明者西莫内 J-T., 加维永 R. 申请人:莱雅公司