专利名称：一种治疗慢性心力衰竭的新药的制作方法
技术领域：
本发明属于医药卫生领域。
背景技术：
心力衰竭是各种心血管疾病发展的最后阶段，是一个严重的全球性公众健康和临床问题，有很高的病残率和病死率。近年 来，由于人口的老龄化，发达国家和发展中国家的心力衰竭发病率呈上升趋势。随着对心衰病理生理的深入研究，逐渐认识到心衰时除了血流动力学改变外，还伴随一系列神经-体液因素的紊乱，如交感神经系统激活、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活等。这些神经-体液因素的激活除了使水、钠进一步潴留外，还可使心肌重构，心功能进一步恶化。因此心衰的西医治疗已从短期地纠正血流动力学异常，逐步转变为长期地调控神经体液乃至试图逆转心肌异常着手。故治疗慢性心衰不是一个靶点、一个药物成分所能解决的问题，需要针对病因病机采取多成分、多靶点、多途径的综合治疗。中医药辨证论治心衰在控制症状、改善预后、加速减撤具有毒副反应的西药、以及在调整患者机体的免疫功能、减少心衰复发、提高患者生活质量等方面具有独特的疗效和优势。但是由于治疗慢性心衰需要长期服用和传统中医药处方在制备工艺、剂型、载药量、有效剂量、依从性等方面缺陷，中医药在治疗慢性心衰方面的疗效难以得到充分发挥，治疗优势没有得到充分显现。本研究就是从研究挖掘著名中医专家治疗慢性心衰的经验方剂入手，通过药理、药效学研究优选出中药最佳处方；经过提取纯化，优选出“最佳配伍”成分(组分)和最佳配伍比例，进而研制治疗慢性心衰的“组合药物”。针对以上问题，本发明研制出针对慢性心衰多种病因病机、疗效确切、显效快、药效持久、毒副作用小、便于患者服用的新型制剂。
发明内容
一种治疗慢性心衰的新药，其特征在于它包括以下几个方面(1)该新药由人参总皂苷、黄芪总皂苷、黄芪多糖、附子总生物碱、干姜挥发油、姜辣素类成分、甘草总皂苷和甘草总黄酮组成的。(2)人参总皂苷、黄芪总皂苷、黄芪多糖、附子总生物碱、干姜挥发油、姜辣素类成分、甘草总皂苷和甘草总黄酮的比例为(T300 :0^200 :0^500 :(Tl :(Γ200 (Γ300 :(Γ300 :(Γ300。(3)该新药的剂型是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等固体制剂或者口服液、合剂、乳剂、微乳剂、注射剂等液体制剂。(4)该新药主要用于治疗阳气虚脱型的中、晚期慢性心力衰竭。
权利要求
1.一种治疗慢性心力衰竭的新药，该新药由人参总皂苷、黄芪总皂苷、黄芪多糖、附子总生物碱、干姜挥发油、姜辣素类成分、甘草总皂苷和甘草总黄酮组成的。
2.人参总皂苷、黄芪总皂苷、黄芪多糖、附子总生物碱、干姜挥发油、姜辣素类成分、甘草总皂苷和甘草总黄酮的比例为0 300 0"200 0"500 :0 1 :0 200 :0 300 :0 300 :0 300。
3.该新药的剂型是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等固体制剂或者口服液、合剂、乳剂、微乳剂、注射剂等液体制剂。
4.该新药主要用于治疗阳气虚脱型的中、晚期慢性心力衰竭。
全文摘要
一种治疗慢性心力衰竭的新药，该新药由人参总皂苷、黄芪总皂苷、黄芪多糖、附子总生物碱、干姜挥发油、姜辣素类成分、甘草总皂苷和甘草总黄酮等8类药效成分按照一定的比例组成制剂，其对阳气虚脱型的中、晚期慢性心力衰竭有特殊的治疗效果，该药剂型可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等固体制剂，也可以是口服液、乳剂、微乳剂、注射剂等液体制剂。
文档编号A61P9/04GK102836399SQ20111017334
公开日2012年12月26日 申请日期2011年6月26日 优先权日2011年6月26日
发明者容蓉, 田景振, 杨勇 申请人:容蓉, 田景振, 杨勇