专利名称：含有彩色豆提取物的组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及抗血栓组合物，该组合物含有作为活性成分的彩色豆提取物的馏分。
背景技术：
近年来，由于饮食生活方式的改以及内在和外在压力的增加，在中年和老年人群中已在增加被称为成人疾病的循环系统疾病的发病，并且该增长已成为一个严重的问题。根据韩国国家统计局在2008年提供的统计数据，除了癌症之外，包括动脉硬化、脑出血、中风和脑梗塞的脑血管疾病和心脏病成为死亡原因中首要或第二大原因。这些疾病的最主要的原因是血栓形成，血栓形成是由于血小板过度聚集而造成的病理现象。当血管破损时,血小板被如胶原、凝血酶、二磷酸腺苷(ADP)等的激动剂激活，导致血小板粘附、释放和粘集。该过程不仅在止血中，而且在包括血栓形成的循环系统疾病的发病中发挥着重要作用。
已知，冠状动脉疾病属于循环系统疾病，它是在全球范围内最常见的导致死亡的一种疾病。具体地，急性冠脉综合症是一种冠状动脉疾病，它是导致死亡的直接原因。急性冠脉综合征可分为不稳定心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死(NSTE ;非Q波MI)以及ST段抬高型心肌梗死(STE MI; Q-波MI),因为前两个的治疗和预测互为相似,因此将前两个统称为NSTE ACS(非ST段抬高型急性冠脉综合征)。在慢性稳定型心绞痛中，局部贫血
是由动脉硬化引起的冠状动脉有效直径的减少引起的，但是急性冠脉综合征具有与所述慢性稳定型心绞痛不同的病理。当由动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀引起的冠脉内急性血栓形成导致的血流在迅速减少或阻塞时，发生急性冠脉综合征。更具体地，在急性冠脉综合征中，血管内血栓形成的过程与发生创伤性血管损伤之后的止血过程相同。换言之，当发生脆弱的动脉粥样硬化斑块破裂或侵蚀时，位于内皮细胞下面的结缔组织将暴露于血液中。血液中的血小板会粘附到被暴露的结缔组织上(血小板粘附)，所述血小板经机械和生化刺激被激活，从而释出TxA2 (凝血恶烷A2)，ADP (二磷酸腺苷)，肾上腺素等(血小板激活)。这些分泌物质会激活血小板表面的GP Ilb/IIIa受体，且所述被激活的GP Ilb/IIIa受体使血小板通过纤维蛋白原粘集在一起(血小板粘集)。血小板可通过多种途径所激活，但是最终由纤维蛋白原通过GP Ilb/IIIa受体粘集在一起，因此该过程为血小板粘集的最终共同途径。起初产生的血栓是富集在血小板上的“白血栓”，相当于止血过程中的初级止血。产生的PRT (富血小板血栓)是在动脉粥样硬化斑块的受伤部分的血管壁上产生的，而且通常不会完全堵塞冠状动脉(附壁血栓)。这在临床上与NTSE ACS相对应。在PRT(富血小板血栓)上，通过凝血与连锁反应的激活产生凝血酶(IIa因子)。凝血酶能将纤维蛋白原激活成为纤维蛋白，当形成含有血细胞，如红细胞的血栓时，被激活的纤维蛋白形成网状组织。所形成的血栓为“红血栓”，其与止血过程中的二级止血相对应。血栓形成/溶栓溶解平衡继续朝着生成血栓形成的方向进行，进而血管被完全堵塞，导致STE ML·抗血栓形成药物可分为在初级止血中用于抑制血小板的抗血小板剂，以及在二级止血中用于抑制凝血的抗凝血剂。抗血小板剂包括阿司匹林，其能抑制TxA2的产生；氯卩比格雷iclopidogrel')和噻氯匹定((ic7o/7i￡/i/ e),为ADP受体阻断剂；阿昔单抗(Mbciximabl^G Ilb/IIIa受体阻断剂,等类似物。此外，已知茶碱(从eo/7j^7i/ e)、吗斯酮胺(snolsidomine )、戍酸丙胺(verapami乃、硝苯批唳inifedipine )、硝酸甘油等能促进cAMP和cGMP，所述cAMP和cGMP能抑制Ca2+被补充。抗凝血剂包括能激活抗凝血酶III来降低凝血酶的肝磷脂、作为直接凝血 酶抑制剂(DTI)的水蛭素、作为维生素K对抗剂的华法令阻凝剂(warfarin )等。然而，上述药物可能产生各种副作用，包括体内过度的抑制止血、不育以及消化系统疾病。因此，需要开发一种制剂，其可明显减低抗血栓形成药物的副作用，同时具有安全性。
发明内容
技术问题
本发明的一方面要提供具有抗血栓效果的组合物。本发明的另一方面要提供具有抗血栓效果的药物组合物或健康食品组合物。技术方案
本发明的一方面提供一种组合物，所述组合物含有作为活性成分的彩色豆提取物的馏分，所述彩色豆提取物是通过水、C1-C5醇或它们的混合物提取而得。有益效果
根据本发明一方面的组合物具有良好的抗血栓效果，包含无副作用的天然物质，并可广泛用于药物和健康食品领域。
图I展示了通过HP-20树脂分馏蚕豆的20%乙醇提取物所得的50%乙醇馏分的浓度对血小板聚集的抑制效果。
具体实施例方式以前对豆类进行的研究在于从豆类中分离并提纯具有药理学活性的成分，但对豆类本身的医学用途的研究仍是不足的。此外，通过采用高浓度有机溶剂的提取方法提取豆类，该提取方法为常用于提取天然物质的提取方法。除了已识别出的成分，豆提取物含有几种未知成分，这些成分中的部分将展现出对人体有益的药理效果。此外，豆类的有用成分也可能无法通过使用高浓度有机溶剂的提取方法所提取。与通常用于天然物质和药草的提取方法不同，本发明人已利用水或低浓度有机溶剂作为提取溶剂，从豆类中取得了提取物，并发现通过用树脂分馏所获得的豆提取物而得到的馏分表现出强有力的抗血栓效果。根据本发明一方面的组合物，其特征在于，它含有利用作为提取溶剂的水、有机溶剂或其它们的物所得的豆提取物的馏分。根据本发明另一方面的组合物可以为抗血栓组合物，所述组合物含有利用作为提取溶剂的水、C1-C5醇或它们的混合物所得的彩色豆提取物的馏分。在本发明的一个实施例中，所述有机溶剂不受具体限制，可以为C1-CdS级醇。所述(^-(:5低级醇可以为，例如，甲醇，乙醇，异丙醇，正丙醇，正丁醇和异丁醇中的一种醇或者两种或多种醇的混合物。具体地，所述C1-C5低级醇可以为乙醇。在本发明的另一个实施例中，所述C1-C5醇的浓度为1-70% (v/v)，具体为1-40% (v/v)，更具体为5-25% (v/v)，优选为7-20%(v/v)。例如，所述溶剂可以为5-25%(v/v)的乙醇，更为具体为10%或20%(v/v)的乙醇。在本发明中，用水或低浓度的低级醇提取豆类。本发明人已经进行了各种研究并重复测试，最终发现在各种有机溶剂中，利用低级醇，如乙醇，特别是利用低浓度的乙醇获得的彩色豆提取物可有效地改善血液循环，预防并治疗肥胖和糖尿病，且对预防和治疗高血脂症具有卓越的效果，从而完成了本发明。在本发明的一个实施例中，所述彩色豆提取物的馏分可以为水或低级醇提取物的树脂馏分，具体为HP-20树脂馏分。所述树脂馏分为，例如利用包含苯和聚苯乙烯的聚合物的合成吸附柱分馏而得的馏分，更具体为HP-20树脂馏分。本发明人进行了测试，从通过利 用低浓度乙醇获得的彩色豆提取物中提取各种馏分，并作为典型实施例。结果发现，通过用HP-20树脂分馏所述提取物而得的馏分具有卓越的抗血栓效果。特别地，与水馏分相比，HP-20树脂的50%乙醇馏分具有良好的效果。在本发明的一个实施例中，所述彩色豆提取物的馏分可以为对彩色豆的水或低级醇提取物的树脂馏分，更具体地，通过用HP-20树脂分馏低浓度的乙醇提取物所得的馏分。这里使用的术语“彩色豆”是指外壳为深颜色的豆类，包括黑色、红色、黄色和绿色。所述彩色豆可以为选自“霜太”黑豆max量7况，黑豆的一个品种)、“鼠这太”黑豆(Mhynchosia黑豆的一个品种)、青豆max MERR、、黄S {Glycine max MERR')^ H S iPhaseolus vulgaris L.、、菜豆 iPhaseolus vulgaris.、、黑白嚴豆 iPhaseolus vulgaris Z.)> 小红豆 CVigna angular is) ^ 小黑 ^APImseo Iusangular is W. F. WIGHT.)、发芽的豆max (L. ) Merr.、、卞旦{Glycine ar)、黑大豆{Glycine max (L. ) Merr.)、绿豆rat/iate)和花皮黑豆max (L.)Merr.)。在本发明的一个实施例中，所述彩色豆可以为蚕豆。所述彩色豆可以根据其地区、分类、俗称等各种方式来命名。这里使用的术语“彩色豆提取物”统称为通过各种提取方法从彩色豆中提取的物质，其包括，例如用水和有机溶剂提取的物质。这里使用的术语“馏分”统称为任何物质的各种馏分，其包括，例如提取物的馏分。更为具体地，所述术语“馏分”包括所述彩色豆提取物的HP-20树脂馏分。本发明的含有所述彩色豆提取物馏分的组合物具有通过抑制血小板聚集来抑制血栓形成的效果，并具有通过抑制血管收缩来诱发血管舒张的效果。由于这些效果，本发明的组合物可以有效地用来预防或治疗肥胖、糖尿病和高血脂症。本发明一方面在于提供一种药物组合物，该药物组合物包括作为活性成分的上述组合物。在本发明的一个实施例中，所述药物组合物可以是用于预防、缓解或治疗血管疾病的组合物。含有本发明所述组合物的所述药物组合物具有预防血栓形成、抑制血管收缩和抑制胆固醇的效果。具体地，所述药物组合物可以是通过抗血栓形成活性来改善血管循环的药物组合物，可以是用于缓解或治疗包括肥胖、糖尿病和高血脂症的血管疾病的药物组合物。例如，所述血管疾病包括肥胖、糖尿病、中风、脑出血、动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、高血压、贫血、偏头疼或闻血脂症。
当本发明的组合物用于药物时，可通过使用传统无机或无机载体将其制成液体、半固体或固体剂型，以用于口服或肠胃外给药。用于口服给药的剂型包括，如片剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊或硬胶囊、粉剂、细粉剂、乳剂、糖浆、小丸剂等。用于肠胃外给药的剂型包括，如注射溶液、滴齐U、软膏、洗齐U、喷齐U、悬浮剂、栓剂等。根据传统方法可容易的制备本发明的所述活性成分，表面活性剂、辅剂、着色齐U、调味剂、防腐剂、稳定剂、缓冲剂、悬浮剂和其它传统添加剂可适用于所述剂型。本发明的药物组合物可以通过口服给药、肠胃外给药、直肠给药、局部给药、经皮给药、静脉注射、肌肉注射、腹腔给药或皮下给药。此外，根据各种因素，所述活性成分的剂量将有所不同，所述因素包括待治疗的受 试者的年龄、性别和体重、待治疗的具体疾病或生理状况、生理状况的严重程度、给药途径、以及医生的诊断等。根据上述因素所确定的剂量将在本领域技术人员所熟知的范围之内。所述活性成分的给药剂量一般可以为0. 001 2000mg/kg/天,优选为0. 5 1500mg/kg/天，但不限于此。本发明的一方面在于提供食品添加剂、功能食品或健康食品组合物，其含有作为活性成分的本发明的组合物。在本发明的一个实施例中，所述含有作为活性成分的本发明的组合物的食品添加剂、功能食品或健康食品组合物可以为用于改善血液循环的组合物，也可以为用于预防或缓解血管疾病的组合物，所述血管疾病包括肥胖、糖尿病或高血脂症。所述血管疾病包括，如肥胖、糖尿病、中风、脑出血、动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、高血压、贫血、偏头疼或闻血脂症。含有本发明的组合物的食品添加剂或功能食品包括，如发酵牛奶、乳酪、酸奶、果汁、益生菌、保健食品等。在本发明的一个实施例中，所述组合物可以包含其它可改善本发明效果的成分，只要该成分不影响本发明的效果。例如，本发明的所述组合物可进一步含有添加剂，所述添加剂包括调味剂、天然色素、杀菌剂、抗氧化剂、防腐剂、湿润剂、增稠剂、无机盐、乳化剂和合成聚合物。此外，本发明的所述组合物可进一步包括辅助成分，所述辅助成分包括水溶性维生素、油溶性维生素、聚合物肽、多糖和海藻提取物。本领域技术人员可根据所述组合物的剂型和使用目的容易地选取适宜的上述成分，且可在不影响本发明的目的及效果的范围内选择上述成分的含量并进行添加。例如，所要添加的上述成分的含量可以为占所述组合物总质量的0. 01 5wt%，优选为0. 01-3wt%o本发明的组合物可被制成各种剂型，所述剂型包括溶液、乳剂、粘胶纤维混合物、片剂和粉剂，可通过各种方法进行给药，包括样品的饮用、注射、喷雾或挤出。在下文中，根据参考实施例和测试实施例，将进一步详细地描述本发明。但是要理解的是，这些实施例和测试实施例仅用作解释为目的，而不是用于限制本发明的范围。实施例I :用HP-20树脂分离出蚕豆的10%乙醇提取物
将Ikg的干蚕豆浸入5L的10%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备10%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述蚕豆的10%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述蚕豆的10%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将75ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。实施例2 :用HP-20树脂分离出蚕豆的20%乙醇提取物
将Ikg的干蚕豆浸入5L的20%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备20%的乙醇提取物样品。
使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述蚕豆的20%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述蚕豆的20%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。实施例3 :用HP-20树脂分离出蚕豆的30%乙醇提取物
将Ikg的干蚕豆浸入5L的30%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备30%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述蚕豆的30%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述蚕豆的30%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。实施例4 :用HP-20树脂分离出蚕豆的40%乙醇提取物
将Ikg的干蚕豆浸入5L的40%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备40%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述蚕豆的40%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，将HP-20树脂填充到长度为30cm的柱内，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述蚕豆的40%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。实施例5 :用HP-20树脂分离出蚕豆的70%乙醇提取物
将Ikg的干蚕豆浸入5L的70%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备70%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述蚕豆的70%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的 所述蚕豆的70%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。实施例6 :用HP-20树脂分离出蚕豆的水提取物
将Ikg的干蚕豆浸入5L的水中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备水提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述蚕豆的水提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述蚕豆的水提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。实施例7 :用HP-20树脂分离出“霜太”黑豆提取物
将Ikg的干“霜太”黑豆浸入5L的20%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备20%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述“霜太”黑豆的20%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述“霜太”黑豆的20%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。
实施例8 :用HP-20树脂分离出大豆提取物
将Ikg的干大豆浸入5L的20%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备20%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述大豆的20%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述大豆的20%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂， 从而获得馏分样品。实施例9 :用HP-20树脂分离出“鼠目太”黑豆提取物
将Ikg的干“鼠目太”黑豆浸入5L的20%乙醇溶液中，并在60°C下回流提取3小时，之后在室温下将所述提取物静置预定时间。然后，过滤，减压浓缩并冷冻干燥所述提取物，从而制备20%的乙醇提取物样品。使用疏水性树脂DIAION HP-20 (SUPELC0)，按照以下方法从所述“鼠目太”黑豆的20%乙醇提取物中获得树脂馏分。为了用HP-20树脂进行分离，在长度为30cm的柱内填充HP-20树脂，然后用500ml的乙醇清洗两次，用500ml的50%的乙醇清洗两次，再用500ml的蒸馏水清洗两次。将6g的所述“鼠目太”黑豆的20%乙醇提取物溶解于水中，并加入于所述HP-20树脂填充柱内，然后将750ml的蒸馏水、750ml的50%的乙醇和500ml的乙醇按顺序注入所述柱内，当每种的所述溶剂从所述柱内溢出时，用250ml的锥形瓶将其接收。减压浓缩并冷冻干燥所述每种溢出的溶剂，从而获得馏分样品。测试实施例I :抑制由胶原诱导的人体血小板聚集的观察
为了检查根据提取溶剂中乙醇含量的改变而发生的提取物活性的变化，通过利用蚕豆提取物进行如下测试，该蚕豆提取物是通过具有不同的水或乙醇含量的提取溶剂进行提取而得的。 为了分离人体富血小板血浆(PRP)，将3. 2%的柠檬酸钠用作抗凝结剂，并且从2周或更长时间没用过药物的健康的男性的血管中采集血液。将150g所述采集的血液离心15分钟，收集上清液(PRP)，然后将剩余物进行离心以分离贫血小板血浆(PPP)。用细胞计数器计算所收集的PRP中的血小板，然后用PPP将PRP稀释至浓度变为3X108个/ml，用于测试。 使用冷光血小板聚集仪(lumi-aggregometer, Chrono-Log Co.,美国)基于吸收率的改变测定血小板聚集的活性。在37°C下的热混合器内，将PRP预培养2分钟，然后将浓度为200 /ml的蚕豆提取物加入所述预培养的PRP内，并培养7分钟。将500 的所培养的PRP加入到用于血小板聚集的涂有硅酮(silicone)的试管中，培养3分钟。然后，加入最低浓度为1-3 /ml的胶原作为血小板聚集诱导剂，在该浓度下可产生最大化的血小板聚集，之后观察该反应6分钟。在以下表I中展示，血小板聚集抑制率(％)相对于仅使用胶原处理的对照组的血小板聚集抑制率(0%)的观察结果。[表 I]
权利要求
1.一种抗血栓组合物，包含彩色豆提取物的树脂馏分，所述彩色豆提取物是用水X1-C5醇或它们的混合物提取而得的。
2.如权利要求I所述的抗血栓组合物，其特征在于，所述C1-C5醇的浓度为I 40%(v/V)。
3.如权利要求I所述的抗血栓组合物，其特征在于，所述C1-C5醇包括选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇和异丁醇中的一种或多种的醇。
4.如权利要求I所述的抗血栓组合物，其特征在于，所述彩色豆为选自“霜太”黑豆、“鼠目太”黑豆、青豆、黄豆、蚕豆、菜豆、黑白斑豆、小红豆、小黑豆、发芽的豆、大豆和黑大豆中的一种或多种的豆。
5.如权利要求I所述的抗血栓组合物，其特征在于，所述树脂馏分是通过利用包含苯和聚苯乙烯的聚合物的合成吸附柱进行分馏而得的馏分。
6.如权利要求I所述的抗血栓组合物，其特征在于，所述C1-C5醇为5 25%(v/v)的乙醇。
7.如权利要求I所述的抗血栓组合物，其特征在于，所述彩色豆提取物的树脂馏分是通过利用包含苯和聚苯乙烯的聚合物的合成吸附柱对彩色豆的乙醇提取物进行分馏而得的馏分。
8.一种用于缓解或治疗血管疾病的药物组合物，该药物组合物含有权利要求I 7中任意一项所述的组合物。
9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述血管疾病为肥胖、糖尿病、中风、脑出血、动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、高血压、贫血、偏头疼或高血脂症。
10.一种用于预防或缓解血管疾病的健康食品组合物，该健康食品组合物含有作为活性成分的、权利要求I 7中任意一项所述的组合物。
11.如权利要求10所述的健康食品组合物，其特征在于，所述血管疾病为肥胖、糖尿病、中风、脑出血、动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、高血压、贫血、偏头疼或高血脂症。
全文摘要
本发明涉及包含彩色豆提取物的馏分的抗血栓组合物。所述抗血栓组合物对于治疗循环系统疾病，包括由血栓形成引起的心脑血管疾病、脑血管疾病、动脉硬化、高血压和糖尿病非常有效。
文档编号A61P7/00GK102970998SQ201180034969
公开日2013年3月13日 申请日期2011年6月17日 优先权日2010年6月18日
发明者金镇官, 金采旭, 郑然守, 尹晙源, 林庆珉, 朱泳协, 朴永镐, 申贤贞 申请人:株式会社爱茉莉太平洋