专利名称：含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法
含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用本案是名称为《含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用》，申请号为201010579313. 9的分案申请含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用发明领域本发明涉及一种抗肿瘤化合物,具体涉及一种Mansonone (曼宋酮，Msn) F的含邻醌结构的衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术：
权利要求
1.一种含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述化合物结构如式(I)所示
2.根据权利要求I所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述的化合物结构中，R1为H或Cl。
3.根据权利要求I所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，R2 为 C2-C6 烷基、C2-C6 烯基或 n=l-2 的-(CH2)n Ar 基。
4.药物组合物，所述的组合物中含有权利要求I所述的含邻醌结构化合物或其药用盐作为有效成分，并含有常规药用载体。
全文摘要
本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F(曼宋酮，Msn)结构改造所得的衍生物，所述化合物包括如下结构式，其中，A为本发明所涉及的含邻醌结构化合物的抗癌细胞毒活性在IC50＝1-20μM(NCI-460和PC-3细胞株)之间。其中某些化合物的活性比依托泊苷(etoposid)强十几倍，比天然产物Mansonone F强50倍，具有良好的应用前景。
文档编号A61K31/352GK102716116SQ201210209219
公开日2012年10月10日 申请日期2010年12月7日 优先权日2010年12月7日
发明者区杰彬, 古练权, 黄世亮, 黄志纾, 黄志鸿 申请人:中山大学