1.一种复合膜，其特征在于，所述复合膜包括疏水性的防粘连层和亲水性的支架层；
其中，所述疏水性的防粘连层由纳米级的第一纤维构成，所述第一纤维含有第一高分子材料和第一生物材料，且以所述第一纤维的总重量为基准，所述第一高分子材料的含量为80-99重量％，所述第一生物材料的含量为1-20重量％；
所述亲水性的支架层由第二纤维构成，所述第二纤维含有第二高分子材料和第二生物材料，且以所述第二纤维的总重量为基准，所述第二高分子材料的含量为1-20重量％，所述第二生物材料的含量为80-99重量％；
所述第一生物材料和第二生物材料各自独立地为多糖和/或蛋白。
2.根据权利要求1所述的复合膜，其中，所述第一纤维的平均直径为10-1000nm；所述第二纤维的平均直径为0.1-20μm；
优选地，所述复合膜还包括存在于所述疏水性的防粘连层与所述亲水性的支架层之间过渡层；
更优选地，所述第一高分子材料和所述第二高分子材料各自独立地选自聚氨酯、聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯、聚对二氧环己酮、聚羟基脂肪酸酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚草酸亚烷基酯和它们的单体形成的共聚物中的一种或多种；并且，所述第一高分子材料与所述第二高分子材料相同或不同，优选为相同；
进一步优选地，所述第一生物材料和所述第二生物材料各自独立地选自胶原蛋白、壳聚糖、海藻酸钠、丝素蛋白、蛛丝蛋白、弹力蛋白和纤维蛋白中的一种或多种；并且，所述第一生物材料与所述第二生物材料相同或不同，优选为相同。
3.根据权利要求1或2所述的复合膜，其中，所述亲水性的支架层还含有活性组分；
优选地，所述活性组分选自硫酸软骨素、维生素C、表皮生长因子、转化生长因子和成纤维细胞生长因子中的一种或多种，优选为硫酸软骨素、表皮生长因子和成纤维细胞生长因子中的一种或多种；
更优选地，相对于100重量份的所述第二纤维，所述活性组分的含量为0.1-5重量份，优选为1-3重量份。
4.一种制备复合膜的方法，其特征在于，该方法包括：通过纺丝工艺，分别使用纳米级的第一纤维和第二纤维制成疏水性的防粘连层和亲水性的支架层；
其中，所述第一纤维含有第一高分子材料和第一生物材料，且以所述第一纤维的总重量为基准，所述第一高分子材料的用量为80-99重量％，所述第一生物材料的用量为1-20重量％；
所述第二纤维含有第二高分子材料和第二生物材料，且以所述第二纤维的总重量为基准，所述第二高分子材料的用量为1-20重量％，所述第二生物材料的用量为80-99重量％；
所述第一生物材料和第二生物材料各自独立地为多糖和/或蛋白。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述纺丝工艺为溶液纺丝工艺和/或熔体纺丝工艺，优选为静电纺丝工艺；
优选地，所述方法包括以下步骤：
(1)将含有第一高分子材料和第一生物材料的溶液A通过第一静电纺丝工艺，以得到疏水性的防粘连层；
(2)将含有第二高分子材料和第二生物材料的溶液B通过第二静电纺丝工艺，以在所述疏水性的防粘连层的一侧表面形成亲水性的支架层。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其中，步骤(1)包括：
(1.1)分别独立地配制含有第一高分子材料的溶液A1和含有第一生物材料的溶液A2；
(1.2)将所述溶液A1和溶液A2同时进行第一静电纺丝工艺，以得到疏水性的防粘连层；
和/或，所述步骤(2)包括：
(2.1)分别独立地配制含有第二高分子材料的溶液B1和含有第二生物材料的溶液B2；
(2.2)将所述溶液B1和溶液B2同时进行第二静电纺丝工艺，以在所述疏水性的防粘连层的一侧表面上形成亲水性的支架层。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，在步骤(1.1)中，在所述溶液A1中，所述第一高分子材料的用量为5-18重量％，优选为8-15重量％；在所述溶液A2中，所述第一生物材料的用量为5-20重量％，优选为8-15重量％；
优选地，在步骤(1.2)中，所述第一静电纺丝工艺的条件包括：所述溶液A1的喷射速率为0.5-5mL/h，所述溶液A2的喷射速率小于0.5mL/h，电压为10-25kV。
8.根据权利要求6所述的方法，其中，在步骤(2.1)中，在所述溶液B1中，所述第二高分子材料的用量为5-18重量％，优选为8-15重量％；在所述溶液B2中，所述第二生物材料的用量为5-20重量％，优选为8-15重量％；
优选地，在步骤(2.2)中，所述第二静电纺丝工艺的条件包括：所述溶液B1的喷射速率小于0.5mL/h，所述溶液B2的喷射速率为0.5-5mL/h，电压为5-15kV。
9.根据权利要求4-8中任意一项所述的方法，其中，所述第一纤维的平均直径为10-1000nm；所述第二纤维的平均直径为0.1-20μm；
优选地，所述复合膜还包括存在于所述疏水性的防粘连层与所述亲水性的支架层之间过渡层；
优选地，所述第一高分子材料和所述第二高分子材料各自独立地选自聚氨酯、聚乙交酯、聚丙交酯、聚己内酯、聚对二氧环己酮、聚羟基脂肪酸酯、聚三亚甲基碳酸酯、聚草酸亚烷基酯和它们的单体形成的共聚物中的一种或多种；并且，所述第一高分子材料与所述第二高分子材料相同或不同，优选为相同；
优选地，所述第一生物材料和所述第二生物材料各自独立地选自胶原蛋白、壳聚糖、海藻酸钠、丝素蛋白、蛛丝蛋白、弹力蛋白和纤维蛋白中的一种或多种；并且，所述第一生物材料与所述第二生物材料相同或不同，优选为相同；
优选地，配制各种溶液所用的溶剂选自六氟异丙醇、甲酸、甲磺酸和三氟乙酸中的一种或多种。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述方法还包括以下步骤：
(a)所述亲水性的支架层的未与所述疏水性的防粘连层相接触的一侧表面经等离子体处理，且所述疏水性的防粘连层的表面未经等离子体处理；
(b)在交联剂的存在下，将经步骤(a)处理后的复合膜与活性组分接触；
优选地，在步骤(a)中，所述等离子体处理由二氧化碳、氨气、氧气、氮气、空气和氦气中的一种或多种提供；
优选地，在步骤(b)中，所述活性组分选自硫酸软骨素、维生素C、表皮生长因子、转化生长因子和成纤维细胞生长因子中的一种或多种，优选为硫酸软骨素、表皮生长因子和成纤维细胞生长因子中的一种或多种；
优选地，在步骤(b)中，相对于100重量份的所述第二纤维，所述活性组分的用量为0.1-5重量份，优选为1-3重量份；
优选地，在步骤(b)的接触体系中，所述活性组分的浓度为0.5-5mg/mL，优选为1-3mg/mL；
优选地，在步骤(b)中，所述交联剂选自碳二亚胺及其盐酸盐、京尼平、核黄素和戊二醛中的一种或多种；
优选地，在步骤(b)的接触体系中，所述交联剂的浓度为0.1-5体积％，优选为1-3体积％；
优选地，在步骤(b)中，所述接触的条件包括：温度为4-37℃，时间为2-12h。
11.由权利要求4-10中任意一项所述的方法制备得到的复合膜。
12.权利要求1-3和11中任意一项所述的复合膜在制备脑膜替代物中的应用。