氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法及其应用与流程

技术特征：

1.一种氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将DNA单链溶解在PBS缓冲溶液中，超声溶解，然后将上DNA单链的互补链加入上述冷却后的溶液中进行碱基互补配对的双链的DNA分子；

(2)将氧化石墨烯加入到PBS缓冲溶液中，超声溶解，然后将步骤(1)中碱基互补配对的DNA溶液加入到溶液氧化石墨烯的溶液中，搅拌混合均匀；

(3)将抗肿瘤药物加入到步骤(2)的混合溶液中，搅拌混合均匀后，离心，获得的沉淀即为氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体。

2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)、(2)中，PBS缓冲溶液的浓度为0.01mol/L，pH为7.0-8.0。

3.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，在恒温仪中，加热至95℃并保持10min后自然冷却至25℃。

4.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，碱基互补配对的温度为25℃，反应时间为24h。

5.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，DNA单链与互补链的摩尔比为1:1。

6.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，DNA单链的序列为SEQ ID NO:1所示，互补链为SEQ ID NO:2。

7.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，抗肿瘤药物为阿克拉霉素。

8.如权利要求1-7中任一项所述的制备方法在肿瘤治疗中的应用。