本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，具体为一种抗肿瘤药物及其制备方法。
背景技术：
肿瘤是严重威胁人类健康和社会发展的重大疾病之一，也是目前威胁我国居民健康的重大疾病。目前临床上常用的放化疗方法治疗肿瘤，在杀伤肿瘤细胞的同时，也造成机体骨髓抑制和免疫功能低下，毒副作用大。因此从天然的动物、植物及矿物中寻找高效低毒的抗肿瘤药物或活性成分是近年来国内外学者研究的热点。中医药是我国特有的传统医药宝库，在我国用于防病治病已有2000多年的历史，为抗癌药物的研发提供了十分丰富的资源。因此，急需开发更有效的抗肿瘤药物。
技术实现要素：
为解决上述技术问题，本发明提供一种抗肿瘤药物及其制备方法。
本发明的目的之一在于，提供一种抗肿瘤药物，包括以下重量份的成分：喜树5-10份、甘草15-20份、灵芝8-16份、白花蛇草8-14份、莪术12-18份、人参15-20份。
进一步地，包括以下重量份的成分：包括以下重量份的成分：喜树8-10份、甘草18-20份、灵芝10-16份、白花蛇草10-14份、莪术15-18份、人参18-20份。
进一步地，包括以下重量份的成分：喜树5-8份、甘草15-18份、灵芝8-14份、白花蛇草8-13份、莪术12-15份、人参15-18份。
上述一种抗肿瘤药物的制备方法，包括如下步骤：
S1：分别称取喜树、甘草、灵芝、白花蛇草、莪术、人参，选洗干净，加水煎煮两次，滤过，合并煎液，浓缩，制得药膏；
S2：取50g药膏加糖粉出粒，干燥，过筛选粒，得合格颗粒，分装，入袋，即制得中药组合物。
进一步地，第一次煎煮时间2-4小时，第二次煎煮时间1-2小时。
进一步地，S1中，合并煎液浓缩至密度＝1.2g/ml。
本发明的中药膏剂所涉及的原料有如下功效：
喜树：味苦；辛；性寒；有毒，归脾；胃肝经，清热解毒；散结消癥，清热解毒药；散结消癥药，主治食道癌；贲门癌；胃癌；肠癌；肝癌；白血病；牛皮癣；疮肿。
甘草：甘；平，脾；胃；心；肺经，益气补中；缓急止痛；润肺止咳；泻火解毒；调和诸药，补益药；润肺药，主治倦怠食少；肌瘦面黄；心悸气短；腹痛便溏；四肢挛急疼痛；脏躁；咳嗽气喘；咽喉肿痛；痈疮肿痛；小儿胎毒；及药物、食物中毒。
灵芝：含有灵芝多糖、三萜、有机锗等物质，可促进巨噬细胞的吞噬作用，提高T淋巴细胞和杀伤细胞的活性及淋巴细胞的转化率，促进免疫球蛋白的形成，增强机体体质。灵芝的多糖、三萜、有机锗等物质能渗透到癌细胞中与端粒共价结合，使酶分子拉长变性，破坏癌细胞的端粒酶活性，使癌细胞凋亡。灵芝多糖刺激人体非特异性抗体产生，能促进巨噬细胞的吞噬作用，提高T细胞和NK细胞的活性，提高淋巴细胞的转化率，升高白细胞，所以灵芝有促进免疫球蛋白形成，提高机体自主抑癌能力的功效。
白花蛇舌草：增强免疫功能，影响癌细胞中能量代谢有关的酶的活性，诱导癌细胞凋亡，断裂癌细胞DNA。白花蛇舌草含有的多酚、黄酮、有机酸类等成分有改变氧化态或烯醇式和酮式官能团互变异构的化学特征，可清除细胞内过多的氧自由基，并增强其它抗氧化酶活性，从而发挥抗氧化损伤作用。
莪术：行气破血，消积止痛。用于燀瘕痞块，瘀血经闭，食积胀痛；早期宫颈癌。
人参：其性温，味甘微苦，归脾、肺、心经。功能是大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神；调补五脏，强精通脉，延年益寿。它能用于治疗肺癌、肝癌、胃癌、白血病及其他恶性肿瘤。人参能辅佐君药扶正祛邪的疗效，是方中臣药。临床验证，人参对多种癌症，均有较好的疗效，且无毒、副作用，可适量使用。人参的药用价值已有记载。例如，《药性本草》指出，“人参主五劳七伤，虚损痰多，止咳哕，补五脏六腑，保中寄神，消胸中痰，治肺瘘及痢疾，冷气逆止。伤寒不下食，凡虚而多梦纷纭”。《珍珠囊》指出，“(人参)治肺、胃阳气不足，肺气虚促，短气少气，补中缓中，泻心、肺、脾、胃火邪，能止渴，生津液”。《中西医临床肿瘤学》指出，“人参皂甙具有较强的抗肿瘤作用，包括对肿瘤细胞的直接杀伤，和主要赖于调整机体免疫系统杀伤肿瘤细胞的双重作用......具适应原样作用，能增加机体对多种有害因素的非特异性抵抗力；对物理、化学、生物，如移植瘤等诸多不良影响有抵抗作用；提高机体的适应性，具有促进病理过程恢复正常的功能。
本发明的有益效果是：
本发明一种抗肿瘤药物及其制备方法，在中药材选择和配伍上符合中医辨证理论，治疗效果显著，且无毒副作用，达到了中药配伍中相辅相成的目的。本发明配伍合理，给药简单、方便，本发明能够有效免疫抑制、抗肿瘤。本发明中药组合物具有安全有效、提高免疫力的功效，用于肿瘤的治疗，其疗效确切，剂型稳定，质量可控且无毒副作用。
具体实施方式
下面将结合本发明具体实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种抗肿瘤药物，包括以下重量份的成分：喜树5份、甘草15份、灵芝8份、白花蛇草8份、莪术12份、人参15份。
上述一种抗肿瘤药物的制备方法，包括如下步骤：
S1：分别称取喜树、甘草、灵芝、白花蛇草、莪术、人参，选洗干净，加水煎煮两次，第一次煎煮时间2小时，第二次煎煮时间1小时，滤过，合并煎液，浓缩至密度＝1.2g/ml，制得药膏；
S2：取50g药膏加糖粉出粒，干燥，过筛选粒，得合格颗粒，分装，入袋，即制得中药组合物。
实施例2
一种抗肿瘤药物，包括以下重量份的成分：包括以下重量份的成分：喜树8份、甘草18份、灵芝10份、白花蛇草10份、莪术15份、人参18份。
上述一种抗肿瘤药物的制备方法，包括如下步骤：
S1：分别称取喜树、甘草、灵芝、白花蛇草、莪术、人参，选洗干净，加水煎煮两次，第一次煎煮时间3小时，第二次煎煮时间1.5小时，滤过，合并煎液，浓缩至密度＝1.2g/ml，制得药膏；
S2：取50g药膏加糖粉出粒，干燥，过筛选粒，得合格颗粒，分装，入袋，即制得中药组合物。
实施例3
一种抗肿瘤药物，包括以下重量份的成分：喜树8份、甘草18份、灵芝14份、白花蛇草13份、莪术15份、人参18份。
上述一种抗肿瘤药物的制备方法，包括如下步骤：
S1：分别称取喜树、甘草、灵芝、白花蛇草、莪术、人参，选洗干净，加水煎煮两次，第一次煎煮时间4小时，第二次煎煮时间2小时，滤过，合并煎液，浓缩至密度＝1.2g/ml，制得药膏；
S2：取50g药膏加糖粉出粒，干燥，过筛选粒，得合格颗粒，分装，入袋，即制得中药组合物。
实施例4
一种抗肿瘤药物，包括以下重量份的成分：喜树10份、甘草20份、灵芝16份、白花蛇草14份、莪术18份、人参20份。
上述一种抗肿瘤药物的制备方法，包括如下步骤：
S1：分别称取喜树、甘草、灵芝、白花蛇草、莪术、人参，选洗干净，加水煎煮两次，第一次煎煮时间4小时，第二次煎煮时间2小时，滤过，合并煎液，浓缩至密度＝1.2g/ml，制得药膏；
S2：取50g药膏加糖粉出粒，干燥，过筛选粒，得合格颗粒，分装，入袋，即制得中药组合物。
实施例5
临床资料：
选择确诊为肿瘤患者230例，随机分为治疗组130例与对照组100例。其中，治疗组男性55例，女性75例，年龄在40～60岁之间，平均年龄为48岁，病程为3年，平均病程为1.5年；对照组男性46例，女性54例，年龄在38～55岁之间，平均年龄为42岁，病程为3年，平均病程为1年。两组患者性别、年龄、病程差异无显著性(P＞0.05)。治疗组予本发明中药组合物和化疗一起治疗，一天5g；对照组只做化疗。两组均为6个月为一疗程。治疗组130例，治愈60例(46.15％)，显效42例(32.31％)，好转15例(11.54％)，无效13例(10％)，总有效率90％；对照组100例，治愈25例(25％)，显效32例(32％)，好转19例(19％)，无效24例(24％)，总有效率76％，两组治愈率及总有效率差异有显著性(P＜0.01或0.05)。治疗组未出现任何不良反应，对照组有27例患者出现秃头、精神不振而转为中药治疗。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。